Informácie

Ako dlho je DNA stabilná v mrazničke?

Ako dlho je DNA stabilná v mrazničke?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Inšpirovaný príspevkom o extrakcii DNA domácich zvierat, ako dlho by bola genómová DNA stabilná v mrazničke -20 °C? Je bežnou praxou uchovávať DNA (dvojvláknový, plazmid) v laboratóriu v mrazničke -20 °C, ale vydržala by genómová DNA dlhšie v mrazničke s teplotou -80 °C? Pri oboch metódach, ako dlho by bola stabilná?


Ak je DNA čistá, mala by vydržať pomerne dlho. Ak sú tam enzýmy a iné biologické molekuly, -80C bude fungovať oveľa lepšie.

Myslím, že čistú DNA by ste mohli uchovávať pri -20 °C prakticky neobmedzene.

Čistota je tam hlavným problémom, tiež stabilizované pH, správne utesnené atď. V tom je rozdiel.


Svoju DNA môžete skladovať 1 týždeň pri teplote -4 °C a jeden mesiac pri teplote -20 °C, ale pri skladovaní DNA počas tohto časového obdobia dôjde k odpočtu 10-15 % výťažku z vašej vzorky DNA.


Aká je doba použiteľnosti DNA?

Autor fotografie: Andrew Cowie/AFP/Getty Images

Podľa odborníkov z Leicesterskej univerzity našli telo Richarda III. pod parkoviskom v anglickom Leicestri. Testovanie DNA sa použilo na porovnanie neslávne známeho kráľa s DNA od potomka jeho sestry. Aká je skladovateľnosť DNA?

Teoreticky asi mesiac až milión rokov. Rýchlosť rozpadu DNA závisí od podmienok jej skladovania a balenia. Predovšetkým to závisí od toho, či je DNA vystavená teplu, vode, slnečnému žiareniu a kyslíku. Ak je telo ponechané na slnku a daždi, jeho DNA bude užitočná na testovanie len niekoľko týždňov. Ak je pochovaná niekoľko stôp pod zemou, DNA vydrží asi 1 000 až 10 000 rokov. Ak zamrzne v ľade Antarktídy, môže trvať niekoľko stoviek tisíc rokov. Na dosiahnutie najlepších výsledkov by sa vzorky mali vysušiť, vákuovo zabaliť a zmraziť pri teplote asi -80 stupňov Celzia. Dokonca aj vtedy okolité žiarenie pravdepodobne zmení DNA na nepoznanie predtým, ako oslávi svoje miliónové narodeniny.

Niektorí vedci tvrdia, že DNA by mohla prežiť aj nad rámec našich súčasných teoretických odhadov. V skutočnosti niekoľko vedcov tvrdilo, že našli DNA starú stovky miliónov rokov. V roku 2009 tím vedcov oznámil, že našiel 419 miliónov rokov starú DNA v starovekých soľných ložiskách v michiganskej panve. Ak by sa to potvrdilo, išlo by o najstaršiu DNA, aká bola kedy objavená. Niektorí odborníci, ktorí študujú starodávnu DNA, sú však voči týmto tvrdeniam veľmi skeptickí a poznamenávajú, že sa zvyčajne ukáže, že ide o produkt kontaminácie v laboratóriu. Iní vedci, ktorí študujú vtáčie kosti, odhadli, že za ideálnych podmienok má DNA polčas rozpadu približne 521 rokov, čo znamená, že by sa rozpadla natoľko, že by bola asi po 1 milióne rokov zbytočná.

Napriek tomu, čo by vám mohli povedať John Hammond a pán DNA, jantár v skutočnosti nerobí dobrú prácu pri udržiavaní čerstvej DNA. Zatiaľ čo skamenená šťava zo stromov dokáže zachovať kostry hmyzu na desiatky miliónov rokov, DNA vo vnútri hmyzu sa veľmi rýchlo rozpadá. Keď organizmus zomrie, uvoľnia sa enzýmy, ktoré začnú rozkladať DNA takmer okamžite. Podobne egyptské múmie môžu vyzerať dobre zachované – mnohé z proteínov v ich vlasoch a svaloch sú neporušené – ale ich DNA sa zvyčajne v teple rýchlo rozpadla. Vo všeobecnosti platí, že vonkajší vzhľad nie je dobrým indikátorom toho, či je DNA stále neporušená.

Pravdepodobne najstaršia DNA, ktorá sa kedy našla, bola objavená v zamrznutom bahne odobratom zo spodnej časti ľadovej pokrývky v Grónsku. Odhaduje sa, že má 450 000 až 800 000 rokov. Vzorka obsahovala genetický materiál z motýľov, borovíc a iných organizmov. Zmrznutý kal prekonal rekord, ktorý predtým držali rastliny zamrznuté v ľade na Sibíri, ktoré tam rástli pred 400 000 rokmi. Našla sa neandertálska DNA stará asi 100 000 rokov. Pokiaľ ide o moderných ľudí, najstaršia doteraz získaná DNA bola stará len asi 5 000 až 7 000 rokov. V roku 2008 výskumníci použili vzorky DNA staré tisíce rokov na sekvenovanie genómu vyhynutého mamuta srstnatého. Zatiaľ čo mnohí sa pýtali, či by sme mohli byť schopní naklonovať jedno z tvorov, takéto úsilie predstavuje mamutie výzvy. Zatiaľ čo španielski vedci v roku 2009 úspešne vzkriesili vyhynutý druh kozorožca, o sedem minút neskôr zomrel na ťažkosti s dýchaním, pravdepodobne kvôli chybám v jeho DNA.

Vo svojom úsilí identifikovať Richarda III výskumníci použili druh DNA nazývaný mitochondriálna DNA - takzvaný preto, že je obsiahnutý v mitochondriách bunky a nie v jadre. Mitochondriálna DNA neobsahuje kompletný ľudský genóm, vďaka čomu nie je pre mnohých výskumníkov taká užitočná. Keďže je však hojnejší – v bunke sú často stovky mitochondrií a iba jedno jadro – je väčšia pravdepodobnosť, že mitochondriálnu DNA nájdete neporušenú ako jadrovú DNA.


Úvod

„Mám tušenie – a nie som v tom sám – že v nasledujúcom desaťročí sa to bude technicky využívať. Stroj by mohol byť oveľa menší a mohol by prenášať oveľa väčší súbor údajov. V roku 1964, len 7 rokov po objavení štruktúry DNA 1 , Wiener a Neiman diskutovali o potenciálnej výhode hustoty použitia nukleových kyselín ako formy ukladania pamäte 2 . O viac ako polstoročie neskôr pokroky v našom chápaní vlastností DNA potvrdili jej vysokú hustotu teoretických informácií takmer 455 miliárd GB údajov na gram 3 ,

6 rádov viac ako aj tie najpokročilejšie systémy na ukladanie magnetických pások 4 . DNA tiež poskytuje množstvo ďalších jedinečných potenciálnych výhod vrátane vysoko paralelizovaných výpočtov v rámci samotného úložného systému5,6, nízkych energetických nárokov 7,8,9, rýchleho vysokokapacitného prenosu údajov10, potenciálne dlhšej životnosti a stability desaťročí alebo storočí. v porovnaní s konvenčnými médiami, ktoré sa vymieňajú každých 3–5 rokov, ako aj jednoduchosť replikácie 11 prístupmi molekulárnej biológie na odvrátenie degradácie. Aj keď to trvalo viac ako len desaťročie, ktoré Wiener predpovedal, v medziobdobí sa vyvinulo veľké množstvo poznatkov v oblasti molekulárnej biológie 12,13 a počítačových a informačných systémov 14,15, ktoré položilo základy nedávneho záujmu a investícií do Technológie ukladania informácií na báze DNA.

Povaha Wienerovho ‚stroja‘ sa bude neustále meniť a vyvíjať. V skutočnosti môže vzniknúť viacero typov systémov na riešenie rôznych aplikácií, od dlhodobého archívneho úložiska typu „raz zapíšte – neprečítajte – nikdy“ až po vysoko dynamické a často prístupné úložisko údajov, prípadne s výpočtovými schopnosťami v úložisku. Je dôležité predstaviť si tieto možné typy systémov uchovávania informácií o DNA a rôzne jednotkové procesy, ktoré budú tieto systémy obsahovať, a identifikovať, ako chemické, fyzikálne a kódovacie vlastnosti DNA ovplyvnia ich dizajn. Keďže DNA alebo analóg budú substrátom tejto triedy polymérnych systémov, jej stabilita v rôznych podmienkach prostredia a procesov bude ústredným aspektom návrhu, ktorý bude informovať o povahe procesov fyzikálnych jednotiek a kódovacích algoritmov.

Komplexný systém uchovávania DNA je znázornený na obr. 1 s generickými jednotkovými procesmi. Keďže aplikácie siahajú od archivácie za studena až po často prístupné alebo dokonca dynamicky manipulované údaje, DNA je vystavená väčšej manipulácii, ako sú fázové zmeny alebo fyzické strihanie prostredníctvom manipulácie s kvapalinou, a odlišnejším typom podmienok prostredia, ako sú pufre s rôznymi koncentráciami solí a pH. Tieto predstavujú viac príležitostí na degradáciu, ako aj špecifické mechanizmy degradácie, ktoré môžu ovplyvniť stratégie kódovania a zdroje údajov a chýb dekódovania (obr. 1). Tu uvádzame, čo je známe o stabilite DNA za každej z týchto podmienok, usporiadané podľa ich relevantnosti pre systémy s rôznymi prevádzkovými časovými intervalmi. Potom poskytujeme kvantitatívnu analýzu relatívnych kompromisov v hustote, fyzickej redundancii a stratégiách kódovania, ktoré je potrebné obetovať na dosiahnutie čoraz sofistikovanejších systémových schopností, ako je zvýšená frekvencia prístupu a výpočty v úložisku.

(Top) Všeobecný systém založený na DNA, ktorý ukazuje odlišné typy režimov ukladania. (Stredná) Funkčné a fyzické charakteristiky každého režimu ukladania. (dole) Molekulárne mechanizmy poškodenia, ktoré sú najdôležitejšie pre každý režim ukladania.

Bude tiež užitočné opísať molekulárne architektúry spoločné pre takmer všetky doteraz navrhované systémy na ukladanie DNA. Systémy na ukladanie DNA sa skladajú z mnohých súborov a každý súbor pozostáva z mnohých odlišných reťazcov DNA, ktoré zvyčajne sú

150–200 nt, čo je súčasný limit chemických syntéz fosforamiditov, ale s pokrokom v technológii by to mohlo byť dlhšie. Všetky vlákna obsahujúce jeden súbor zdieľajú spoločnú sekvenciu adries umiestnenú na jednom alebo oboch koncoch vlákien. Tieto adresy je možné prečítať a získať pomocou PCR alebo transkripcie. Mutácie v reťazcoch alebo strata reťazcov v dôsledku zlomenia alebo degradácie by viedli k potenciálnym chybám dekódovania alebo dokonca úplnej strate informácií. Preto sa zvyčajne používajú kódy na opravu chýb, ktoré pomáhajú kompenzovať chyby a stratené vlákna s kompromisom v podobe klesajúcej hustoty informácií.


VII. Práca s E. coli

A. Kultúry malého rozsahu

Experimenty s bunkami E. coli by sa mali vždy robiť na čerstvých kultúrach, buď z čerstvo natretej platne alebo zo zásobného glycerolu. Pestovať v malom rozsahu E. coli kultiváciu, pripravte 3-5 ml LB (alebo vhodného bujónu - ak kultúra obsahuje plazmid, pridajte antibiotikum) do dvoch sterilných 50 ml skúmaviek. (Poznámka: možno použiť menšie skúmavky, ale kultúra nebude primerane prevzdušnená, a preto nebude dobre rásť a neodporúča sa). Naočkujte jednu skúmavku jednou kolóniou z čerstvej misky alebo zoškrabkou z glycerolového zásobného roztoku. Druhá skúmavka sa používa ako kontrola bujónu. Inkubujte obe skúmavky pri teplote 37 °C a intenzívne pretrepávajte cez noc. Nasledujúce ráno skúmavky skontrolujte. Kontrolný bujón by mal byť číry a naočkovaná kultúra by mala byť veľmi zakalená. Poznačte si všetky nečistoty nájdené v skúmavkách a inkubujte dlhšie len vtedy, ak kultúra nie je hustá. Nedovoľte, aby bunky prerástli. Použite ihneď. Pre niektoré aplikácie môžu byť bunky pred použitím krátkodobo skladované pri teplote 4 °C.

B. Trvalé úložisko

Pre každú použitú kultúru, najmä pre novo skonštruované kmene alebo pre bunky obsahujúce plazmidy, sa musí pripraviť stály glycerolový zásobný roztok hneď po potvrdení konštrukcie a táto zásoba sa musí umiestniť do laboratórnej zbierky s príslušnou dokumentáciou a informáciami o umiestnení. Nedodržanie týchto postupov bude mať za následok vážne sankcie. Tento postup sa týka nielen E. coli ale na každý organizmus, pre ktorý sa dá pripraviť hlboko zmrazená zásoba. Tiež všetky plazmidové konštrukty, vrátane konštrukčných medziproduktov, musia byť udržiavané v bunkách, nie ako holé zásoby DNA. Pre každú konštrukciu by sa mali vyrobiť aspoň 2 zásoby. Na prípravu glycerolového zásobného roztoku pre bunky E. coli zmiešajte 1,4 ml čerstvo pestovanej kultúry cez noc s 0,6 ml sterilného 50 % glycerolu. Dobre premiešajte. Preneste do dvoch zmrazovacích fľaštičiek označených názvom kmeňa, dátumom a vašimi iniciálami (nie do skúmavky Eppendorf). Ihneď vložte do kúpeľa so suchým ľadom/etanolom alebo do škatule v mrazničke -80 °C. Poznačte si umiestnenie a zadajte údaje do kmeňovej knihy.

Túto webovú stránku spravuje Julie B. Wolf, UMBC
Posledná aktualizácia 3/2/2010

je určený pre študentov so záujmom o kariéru v priemyselných a biomedicínskych vedách.


Ako dlho je DNA stabilná v mrazničke? - Biológia

Oficiálna webová stránka vlády Spojených štátov amerických

Oficiálne webové stránky používajú .gov
A .gov webová stránka patrí oficiálnej vládnej organizácii v Spojených štátoch.

Zabezpečené webové stránky .gov používajú HTTPS
A zámok ( Zámok uzamknutý visiaci zámok

) alebo https:// znamená, že ste sa bezpečne pripojili k webovej lokalite .gov. Zdieľajte citlivé informácie iba na oficiálnych, zabezpečených webových stránkach.

Americké ministerstvo poľnohospodárstva

Výskum ochrany poľnohospodárskych genetických zdrojov: Fort Collins, CO

Všeobecné otázky týkajúce sa ochrany:

Čo sú genetické zdroje? Genetické zdroje sú živý materiál, ako sú plodiny, hospodárske zvieratá, príbuzné druhy, vzácne a ohrozené odrody a plemená, ktoré zahŕňajú gény, genetické kombinácie (známe aj ako genotypy) alebo genetické frekvencie, ktoré dávajú rozmanitosť budúcim odrodám alebo plemenám. V poľnohospodárstve využívajú genetické zdroje chovatelia na zvýšenie výnosov a tolerancie stresu, zlepšenie výživy a pridanie hodnoty, krásy, chuti a prispôsobivosti.

Čo je to zárodočná plazma? Zárodočná plazma je súbor propagúl, ktoré nesú požadovaný genetický zdroj (t. j. gény, genetické kombinácie alebo génové frekvencie).

Čo je pristúpenie? Prírastok je geneticky jedinečná vzorka rastliny z určitej geografickej polohy. V NLGRP môže byť prírastkom vrece semien, rastlinné tkanivové kultúry alebo púčiky z vetvičiek ovocných plodín. NLGRP niekedy uchováva viac ako jednu vzorku konkrétneho pristúpenia. Keď sú vzorky znovu pestované alebo reprodukované, nasledujúca generácia má rovnaké prístupové číslo ako rodičovská vzorka. Nová vzorka má inventárne číslo, ktoré identifikuje číslo generácie.

Čo je to propagácia? Propagula je tkanivo, orgán alebo časť rastliny, ktorá sa môže regenerovať na celú rastlinu (t. j. semená, odrezky a púčiky).

Čo je to genetická diverzita? Genetická diverzita je variácia v živote, ktorá je dedičná. Moderné plodiny alebo plemená hospodárskych zvierat môžu mať nízku diverzitu kvôli opakovanej selekcii požadovaných vlastností a širokému použitiu niekoľkých jedincov alebo odrôd. Populácie sa menia prostredníctvom procesov mutácie a sexuálneho rozmnožovania. Prírodný výber pôsobí na túto rozmanitosť, aby uprednostňoval zmeny, ktoré umožňujú najlepšie prežitie v konkrétnom prostredí. Populácie, ktoré majú veľkú genetickú diverzitu, môžu prežiť dynamické prostredie lepšie ako populácie, ktoré majú nízku genetickú diverzitu. Genetická diverzita umožňuje šľachtiteľom zlepšovať odrody rastlín a plemená zvierat.

Čo je to klon? Klon je skupina geneticky identických buniek pochádzajúcich z jedného spoločného predka jedného alebo viacerých organizmov pochádzajúcich asexuálne z jedného predka, ktorý je presnou replikou iného predka (Webster II. The Riverside Publishing Company, 1984).

Čo je kryokonzervácia? Kryoprezervácia je proces ochladzovania buniek alebo rôznych druhov tkanív na teplotu pod nulou, aby sa efektívne spomalili životné procesy bez poškodenia materiálu. Rastlinné pletivá alebo rastlinné bunky sú zvyčajne kryokonzervované pri tekutom dusíku (-196 o C) alebo v pare tekutého dusíka (cca -156 o C).

Čo sú to tkanivové kultúry rastlín? Rastlinné tkanivové kultúry sú rastlinné tkanivá, bunky alebo rastlinné orgány udržiavané alebo množené in vitro za aseptických podmienok na sterilnom kultivačnom médiu. Tento spôsob rozmnožovania rastlín sa často označuje ako mikropropagácia. Rastliny odvodené z jednej pôvodnej propagule (rastliny, tkaniva alebo bunky) sú klony.

Čo je to nepoddajné semeno? Odolné semeno, na rozdiel od väčšiny semien plodín, je semeno, ktoré nemôže prežiť sušenie, a preto nemôže prežiť v mrazničke. Konzervovanie nepoddajných semien si vyžaduje postup, ktorý zabráni poškodeniu sušením alebo zmrazením. To sa u niekoľkých druhov dosiahlo vyrezaním rastúcej časti semena, optimalizáciou obsahu vody a veľmi rýchlym ochladením. Odolné semená často produkujú lesné stromy mierneho pásma, brehové druhy a rastliny z trópov. Príklady odolných semien sú dubové semená, divoká ryža a citrusy.

Prečo sa NLGRP nachádza vo Fort Collins, Colorado? Suché podnebie bolo hlavným dôvodom, prečo sa Národné laboratórium na skladovanie semien USDA (NSSL) nachádzalo vo Fort Collins, CO. S priemernou relatívnou vlhkosťou okolo 30 % bolo potrebné len malé úsilie na úpravu obsahu vlhkosti semien na optimálnu úroveň potrebnú pre dlhodobé skladovanie. V 50. rokoch 20. storočia profesor Colorado State University, Dr. D.W. (Scotty) Robertson, bol veľmi aktívny pri podpore uchovávania zárodočnej plazmy. Šľachtiteľ jačmeňa, Dr. Robertson, tvrdil, že by sa mala zriadiť základná zbierka genetických zdrojov a mala by sa pracovať na tom, aby bolo laboratórium postavené v kampuse Štátnej univerzity v Colorade. Tieto snahy podporila aj Nadácia pre rozvoj repného cukru.

Aká je kapacita NLGRP? NLGRP má kapacitu na uskladnenie 1 až 1,5 milióna prírastkov, v závislosti od veľkosti propagule, v skladovacích trezoroch chladených na -18 °C (konvenčné skladovanie). Okrem toho má NCGRP kapacitu 220 kryotankov, pričom každý kryotank obsahuje približne 3 000 semien a 70 000 semenných prírastkov.

Ako bezpečné sú zbierky? Zariadenie má chránený prístup do všetkých pracovných priestorov v budove. Skladovacie priestory, vrátane chladiarní a kryogénnej miestnosti, sú ďalej obmedzené dodatočným zabezpečením s obmedzeným prístupom len niekoľkých osôb, dodatočnými zamknutými dverami, bezpečnostnými kamerami a kódovanými informáciami na vreciach so vzorkami. Priestor klenby je opevnený proti tornádom a povodniam a sú tu záložné mechanické systémy.

Môže niekto získať semená od NLGRP? Distribúcie sa uskutočňujú na výskumné účely z lokalít NPGS nachádzajúcich sa v USA.

Odkiaľ pochádza zárodočná plazma a kto ju daruje? Zárodočná plazma pochádza z celého sveta a darujú ju zberatelia, chovatelia alebo odborníci na systematiku, ktorí lokalizujú materiál s nezvyčajnými alebo zaujímavými vlastnosťami, ktorý môže byť nakoniec užitočný v poľnohospodárstve. Zberateľ môže napríklad nájsť jablko s nezvyčajnou chuťou alebo pšenicu, ktorá je odolná voči voškám. Väčšina zárodočnej plazmy poľnohospodárskych plodín pochádza z oblasti, kde sa táto plodina vyvinula. Predpokladá sa, že táto oblasť, známa ako Centrum diverzity, má najvyššiu genetickú variabilitu v najmenšej geografickej oblasti.

Zachráni NLGRP ohrozené druhy rastlín? V spolupráci s ochranárskymi skupinami skladujeme semená ohrozených druhov. Táto činnosť môže zachovať zostávajúcu genetickú diverzitu ohrozeného druhu, kým nebude znovu zavedený do pôvodných biotopov.

Aká veľká je zbierka rastlín NLGRP? V zbierke je viac ako 500 000 prírastkov. Každý prírastok obsahuje asi 3 000 až 5 000 semien, v závislosti od reprodukčnej biológie druhu.

Koľko druhov je v kolekcii rastlín NLGRP? Asi 12 000. Meniace sa potreby amerického poľnohospodárstva a krajiny povedú k nevyhnutnému zvýšeniu počtu druhov zozbieraných a uložených v NLGRP.

Ako môžem požiadať o zárodočnú plazmu? Vyhľadajte a požiadajte o zárodočnú plazmu pomocou GRIN-Global.

Aký je najlepší spôsob skladovania semien? Semená nechajte niekoľko týždňov sušiť na mieste s asi 20% relatívnou vlhkosťou. Potom semená skladujte v parotesných nádobách, ako je sklenená nádoba alebo uzavreté vrecko odolné voči vlhkosti, na chladnom mieste, ako je domáca mraznička.

Ako dlho môžu semená prežiť v sklade? Životnosť semien závisí od podmienok skladovania a kvality semien. Očakávame, že väčšina nepoškodených semien, ktoré sú správne vysušené, prežije asi sto rokov pri klasickom skladovaní (-18C) a asi tisíc rokov v kryogénnych podmienkach (tekutý dusík).

Aké je najstaršie živé semeno? Najspoľahlivejšie štúdie ukazujú, že niektoré semená v pôde na archeologických náleziskách prežili 100 až 1700 rokov. (napr. Odum 1965. Klíčenie starých semien: floristické pozorovania a experimenty s archeologicky datovanými vzorkami pôdy. Dan. Bot, Arkiv 24(2):1-70 Shen-Miller, J., Mudgett, MB, Schopf, JW, Clarke, S. a Berger, R. 1995. Výnimočná životnosť semien a robustný rast: Staroveký posvätný lotos z Číny. American Journal of Botany).

Ako dlho trvá DNA? DNA, genetický kód, ktorý sa nachádza v celom živote, je veľmi stabilná molekula. V archeologických artefaktoch boli nájdené fragmenty staré tisíce rokov, najmä ak boli artefakty udržiavané v suchu alebo bez mikróbov, ktoré spôsobujú rozklad.

Môžem zasadiť semená z jablka, ktoré mi naozaj chutilo? Môžete zasadiť semená z toho jablka a získať strom asi za 5-10 rokov, ale ovocie z nového stromu nebude rovnaké ako jablko, ktoré ste si užili. Je to preto, že kvalita plodov je špecifická pre materskú rastlinu a materský strom a potomok sú geneticky odlišné. Väčšina ovocných plodín sa musí krížovo opeliť, aby sa vytvorili semená. Pre ovocné plodiny sa rovnaká genetická línia zvyčajne udržiava vrúbľovaním pukov z materskej rastliny na podpník alebo zakoreňovacie stonky, ktoré sú odrezané z materskej rastliny.


Uistite sa, že kvalita vašej vzorky je zachovaná

Stabilita vašich biologických vzoriek je dôležitá, aby sa zabezpečilo, že vaše údaje a výsledky budú presné a nie skreslené. Najlepším spôsobom, ako zabezpečiť, aby vaše vzorky zostali stabilné počas prepravy a skladovania, je uistiť sa, že máte spoľahlivú metódu odberu vzoriek, ktorá dokáže efektívne stabilizovať vašu DNA po dlhú dobu pri okolitých a zvýšených teplotách.

Ak máte záujem dozvedieť sa viac o našich produktoch Oragene® a ORAcollect®, pošlite nám e-mail na adresu [email protected] alebo kliknite na tlačidlo nižšie a vyžiadajte si skúšobné súpravy na vyhodnotenie.

Súvisiace blogy:

Referencie:

[1] Hansen a kol. Odber vzoriek krvi, slín a bukálnych buniek v pilotnej štúdii o porovnaní miery odozvy a kvality genómovej DNA kohorty dánskych sestier. Biomarkery a prevencia rakoviny Epidermiolu. 2072-6 (2007).

[2] Galbete C a kol. Faktory životného štýlu modifikujú riziko obezity spojené s variantmi PPARG2 a FTO u staršej populácie: prierezová analýza v projekte SUN. Genes Nutr. 8(1):61-67 (2013).

[3] Anthonappa a kol. Hodnotenie stability pri dlhodobom skladovaní slín ako zdroja ľudskej DNA. Clin Oral Invest 17:1719-1725 (2013).

[4] Davis R a kol. Odber vzoriek v rámci CRN: kritické hodnotenie. CRN (2010).

[8] Karni a kol. Tepelná degradácia DNA. DNA a bunková biológia. 32. (2013) 10.1089/dna.2013.2056.


Ako dlho trvá DNA?

Dokonca aj minimálne vystavenie forenznej vede na výstavách ako CSI a NCIS zapôsobí na diváka, aká obrovská je analýza DNA. Je to opak nepriamych dôkazov: nepopierateľný dôkaz identity niekoho, ktorý nie je možné sfalšovať, okrem výmeny jednej vzorky za druhú. Táto technika sa dá použiť na obete vrážd alebo dávno mŕtvych anglických kráľov alebo nemanželské deti a ich otcov vyhýbajúcich sa väzbe – akýkoľvek subjekt, z ktorého možno extrahovať neporušenú genetickú informáciu – a to robí DNA tak cenným nástrojom v antropologickom štúdiu, akým je. pri policajnom vyšetrovaní. Pre dávno mŕtveho subjektu má DNA dátum vypršania platnosti, ale kedy to presne je?

Celý vzorec ľudského života je zakódovaný v submikroskopických molekulách kyseliny deoxyribonukleovej a bol vo všetkých štádiách vývoja. Podobne ako odtlačky prstov, aj genetický kód je špecifický pre jednotlivca, čo z neho robí jedinečný identifikátor pri absencii iných informácií, ako sú moderné zubné záznamy. DNA je však krehká a časom sa rozpadá. Ako dlho proces rozkladu trvá, sa bude líšiť v závislosti od okolností, za ktorých sa nachádza. Vezmime si napríklad, ak je DNA vystavená prvkom: Rovnako ako samotné ľudské telo, DNA sa rozkladá čoraz rýchlejšie v prítomnosti tepla, vody, slnečného žiarenia a kyslíka. Tieto základné podmienky života tiež urýchľujú proces smrti, čo môže spôsobiť, že DNA bude v priebehu niekoľkých týždňov nepoužiteľná.

Vedci odhadli, že za najideálnejších podmienok môže DNA teoreticky prežiť maximálne jeden milión rokov. Hoci tím výskumníkov nedávno tvrdil, že objavil 419 miliónov rokov starý genetický materiál patriaci prehistorickým baktériám v michiganskej panve, iní v teréne toto tvrdenie nahlas spochybňujú, najmä vo svetle skoršej vzorky, ktorá bola považovaná za 250 miliónov rokov. staré, ale neskôr dokázané, že sú kontaminované prítomnosťou modernej DNA. Najstaršie skutočné vzorky DNA pochádzajú z Grónska (ľadového, na rozdiel od Islandu, zeleného), extrahované pod míľu ľadu, „dokonalého prírodného mrazničky“ na uchovanie DNA. 450 000 až 800 000 rokov staré vzorky poskytujú dôkazy o zelenom živote na teraz prevažne neplodnej pevnine.

Pokiaľ ide o ľudský genetický materiál, rekord najstaršej neandertálskej DNA drží 100 000 rokov stará vzorka nájdená v belgickej jaskyni. Vzorka ľudskej DNA s najdlhšou životnosťou bola objavená v severovýchodnom Španielsku a môže sa pochváliť vekom prežitia 7000 rokov. V oboch prípadoch techniky propagované Dr. Rhondou Roby umožnili výskumníkom použiť skôr mitochondriálnu DNA ako typ nachádzajúci sa v bunkovom jadre, hoci mitochondriálna DNA obsahuje iba čiastočnú genetickú informáciu, poskytuje dostatočný dôkaz na identifikáciu a je prítomná vo väčšom množstve ako jadrová DNA. DNA, čím sa zvyšuje jej šanca na prežitie.

Ako dlho trvá DNA? Krátka odpoveď je, že je to komplikované a závisí to od množstva nepredvídateľných faktorov, ako je počasie a miesto posledného odpočinku organizmu. Vaša DNA môže byť molekulárnym dedičstvom, ktoré po sebe zanecháte, ale keď zomriete, v skutočnosti s tým nemôžete veľa urobiť.


Obsah

Dvojzávitnicový model štruktúry DNA bol prvýkrát publikovaný v časopise Príroda James Watson a Francis Crick v roku 1953, [5] (súradnice X,Y,Z v roku 1954 [6] ) na základe práce Rosalind Franklinovej a jej študenta Raymonda Goslinga, ktorí urobili rozhodujúci röntgenový difrakčný obraz DNA označený ako "Foto 51", [7] [8] a Maurice Wilkins, Alexander Stokes a Herbert Wilson, [9] a chemické a biochemické informácie o párovaní báz od Erwina Chargaffa. [10] [11] [12] [13] [14] [15] Predchádzajúcim modelom bola trojvláknová DNA. [16]

Uvedomenie si, že štruktúra DNA je štruktúra dvojitej špirály, objasnila mechanizmus párovania báz, ktorým sa genetická informácia ukladá a kopíruje v živých organizmoch, a je všeobecne považovaná za jeden z najdôležitejších vedeckých objavov 20. storočia. Crick, Wilkins a Watson dostali za svoj príspevok k objavu tretinu Nobelovej ceny za fyziológiu a medicínu z roku 1962. [17]

Hybridizácia je proces väzby komplementárnych párov báz za vzniku dvojitej špirály. Tavenie je proces, pri ktorom sa prerušia interakcie medzi vláknami dvojitej špirály, čím sa oddelia dve vlákna nukleovej kyseliny. Tieto väzby sú slabé, ľahko sa oddelia jemným zahrievaním, enzýmami alebo mechanickou silou. K topeniu dochádza prednostne v určitých bodoch nukleovej kyseliny. [18] T a A bohaté regióny sa ľahšie roztápajú ako C a G bohaté regióny. Niektoré bázové kroky (páry) sú tiež náchylné na topenie DNA, ako napr T A a T G. [19] Tieto mechanické vlastnosti sa prejavujú použitím sekvencií ako napr TATA na začiatku mnohých génov na pomoc RNA polymeráze pri roztavení DNA na transkripciu.

Separácia vlákien jemným zahrievaním, ako sa používa pri polymerázovej reťazovej reakcii (PCR), je jednoduchá za predpokladu, že molekuly majú menej ako približne 10 000 párov báz (10 kilobázových párov alebo 10 kbp). Prepletenie reťazcov DNA sťažuje oddelenie dlhých segmentov. Bunka sa tomuto problému vyhne tým, že umožní svojim enzýmom topiacim DNA (helikázam) pracovať súčasne s topoizomerázami, ktoré môžu chemicky štiepiť fosfátový hlavný reťazec jedného z vlákien, takže sa môže otáčať okolo druhého. Helikázy odvíjajú vlákna, aby uľahčili postup enzýmov čítajúcich sekvencie, ako je DNA polymeráza.

Geometria základne alebo kroku páru základov môže byť charakterizovaná 6 súradnicami: posun, posunutie, stúpanie, naklonenie, rolovanie a skrútenie. Tieto hodnoty presne definujú umiestnenie a orientáciu v priestore každej bázy alebo páru báz v molekule nukleovej kyseliny vzhľadom na jej predchodcu pozdĺž osi špirály. Spoločne charakterizujú špirálovitú štruktúru molekuly. V oblastiach DNA alebo RNA, kde sa normálne je narušená štruktúra, zmena týchto hodnôt môže byť použitá na opis takéhoto narušenia.

Pre každý pár báz, berúc do úvahy jeho predchodcu, je potrebné zvážiť nasledujúce geometrie párov báz: [20] [21] [22]

  • Strih
  • Natiahnuť
  • Potácať sa
  • Spona
  • Vrtuľa: rotácia jednej bázy vzhľadom na druhú v rovnakom páre báz.
  • Otvorenie
  • Shift: posun pozdĺž osi v rovine páru báz kolmej na prvú, smerujúcu od vedľajšej k hlavnej drážke.
  • Šmykľavka: posunutie pozdĺž osi v rovine páru báz smerujúcej z jedného vlákna do druhého.
  • Vstať: posunutie pozdĺž osi skrutkovice.
  • Nakloniť: rotácia okolo osi radenia.
  • Roll: rotácia okolo osi posúvača.
  • Twist: rotácia okolo osi stúpania.
  • x-posun
  • y-posun
  • sklon
  • tip
  • ihrisko: výška na úplné otočenie špirály.

Stúpanie a krútenie určujú ručnosť a stúpanie špirály. Ostatné súradnice môžu byť naopak nulové. Sklz a posun sú typicky malé v B-DNA, ale sú podstatné v A- a Z-DNA. Rolovanie a nakláňanie spôsobujú, že po sebe idúce páry báz sú menej paralelné a zvyčajne sú malé.

Všimnite si, že "naklonenie" sa vo vedeckej literatúre často používa inak, čo sa týka odchýlky prvej osi párov báz medzi vláknami od kolmosti k osi špirály. To zodpovedá sklzu medzi postupnosťou párov báz a v súradniciach založených na špirále sa správne nazýva „sklon“.

Predpokladá sa, že v prírode sa nachádzajú najmenej tri konformácie DNA, A-DNA, B-DNAa Z-DNA. The B Verí sa, že v bunkách prevláda forma, ktorú opísali James Watson a Francis Crick. [23] Je široký 23,7 Á a presahuje 34 Á na 10 bp sekvencie. Dvojitá špirála vykoná jednu úplnú otáčku okolo svojej osi každých 10,4–10,5 párov báz v roztoku. Táto frekvencia krútenia (nazývaná špirálová ihrisko) závisí do značnej miery od stohovacích síl, ktorými každá základňa pôsobí na svojich susedov v reťazci. Absolútna konfigurácia báz určuje smer špirálovej krivky pre danú konformáciu.

A-DNA a Z-DNA sa výrazne líšia svojou geometriou a rozmermi od B-DNA, aj keď stále tvoria špirálové štruktúry. Dlho sa predpokladalo, že forma A sa vyskytuje iba v dehydrovaných vzorkách DNA v laboratóriu, ako sú tie, ktoré sa používajú v kryštalografických experimentoch, a v hybridných pároch reťazcov DNA a RNA, ale dehydratácia DNA sa vyskytuje in vivo a A-DNA je teraz známe, že majú biologické funkcie. Segmenty DNA, ktoré bunky metylovali na regulačné účely, môžu prijať geometriu Z, v ktorej sa vlákna otáčajú okolo špirálovej osi opačne ako A-DNA a B-DNA. Existujú tiež dôkazy, že komplexy proteín-DNA tvoria štruktúry Z-DNA.

Možné sú aj iné konformácie A-DNA, B-DNA, C-DNA, E-DNA, [24] L-DNA (enantiomérna forma D-DNA), [25] P-DNA, [26] S-DNA, Z-DNA atď. [27] V skutočnosti sú teraz [aktualizácia] k dispozícii iba písmená F, Q, U, V a Y na opis akejkoľvek novej štruktúry DNA, ktorá sa môže objaviť v budúcnosti. [28] [29] Väčšina týchto foriem však bola vytvorená synteticky a v prirodzene sa vyskytujúcich biologických systémoch neboli pozorované. [ potrebná citácia ] Existujú aj formy trojvláknovej DNA a kvadruplexové formy, ako je G-kvadruplex a i-motív.

Štrukturálne znaky troch hlavných foriem DNA [30] [31] [32]
Atribút geometrie A-DNA B-DNA Z-DNA
Helix zmysel pravák pravák ľavák
Opakujúca sa jednotka 1 bp 1 bp 2 bp
Rotácia/bp 32.7° 34.3° 60°/2
bp/otočku 11 10.5 12
Sklon bp k osi +19° −1.2° −9°
Nárast/bp pozdĺž osi 2,3 Á (0,23 nm) 3,32 Á (0,332 nm) 3,8 Á (0,38 nm)
Stúpanie/otočenie špirály 28,2 Á (2,82 nm) 33,2 Á (3,32 nm) 45,6 Á (4,56 nm)
Stredné skrútenie vrtule +18° +16°
Glykozylový uhol anti anti C: anti,
G: syn
Zvrásnenie cukru C3'-endo C2'-endo C: C2'-endo,
G: C2'-exo
Priemer 23 Á (2,3 nm) 20 Á (2,0 nm) 18 Á (1,8 nm)

Upraviť drážky

Dvojité špirálové vlákna tvoria kostru DNA. Ďalšiu dvojitú špirálu možno nájsť sledovaním medzier alebo drážok medzi vláknami. Tieto dutiny susedia s pármi báz a môžu poskytovať väzbové miesto. As the strands are not directly opposite each other, the grooves are unequally sized. One groove, the major groove, is 22 Å wide and the other, the minor groove, is 12 Å wide. [33] The narrowness of the minor groove means that the edges of the bases are more accessible in the major groove. As a result, proteins like transcription factors that can bind to specific sequences in double-stranded DNA usually make contacts to the sides of the bases exposed in the major groove. [4] This situation varies in unusual conformations of DNA within the cell (see below), but the major and minor grooves are always named to reflect the differences in size that would be seen if the DNA is twisted back into the ordinary B form.

Non-double helical forms Edit

Alternative non-helical models were briefly considered in the late 1970s as a potential solution to problems in DNA replication in plasmids and chromatin. However, the models were set aside in favor of the double-helical model due to subsequent experimental advances such as X-ray crystallography of DNA duplexes and later the nucleosome core particle, and the discovery of topoisomerases. Also, the non-double-helical models are not currently accepted by the mainstream scientific community. [34] [35]

DNA is a relatively rigid polymer, typically modelled as a worm-like chain. It has three significant degrees of freedom bending, twisting, and compression, each of which cause certain limits on what is possible with DNA within a cell. Twisting-torsional stiffness is important for the circularisation of DNA and the orientation of DNA bound proteins relative to each other and bending-axial stiffness is important for DNA wrapping and circularisation and protein interactions. Compression-extension is relatively unimportant in the absence of high tension.

Persistence length, axial stiffness Edit

DNA in solution does not take a rigid structure but is continually changing conformation due to thermal vibration and collisions with water molecules, which makes classical measures of rigidity impossible to apply. Hence, the bending stiffness of DNA is measured by the persistence length, defined as:

The length of DNA over which the time-averaged orientation of the polymer becomes uncorrelated by a factor of e. [ potrebná citácia ]

This value may be directly measured using an atomic force microscope to directly image DNA molecules of various lengths. In an aqueous solution, the average persistence length is 46–50 nm or 140–150 base pairs (the diameter of DNA is 2 nm), although can vary significantly. This makes DNA a moderately stiff molecule.

The persistence length of a section of DNA is somewhat dependent on its sequence, and this can cause significant variation. The variation is largely due to base stacking energies and the residues which extend into the minor and major grooves.

Models for DNA bending Edit

Stacking stability of base steps (B DNA) [36]
Krok Stacking ΔG
/kcal mol −1
T A -0.19
T G alebo C A -0.55
C G -0.91
A G alebo C T -1.06
A A alebo T T -1.11
A T -1.34
G A alebo T C -1.43
C C alebo G G -1.44
A C alebo G T -1.81
G C -2.17

At length-scales larger than the persistence length, the entropic flexibility of DNA is remarkably consistent with standard polymer physics models, such as the Kratky-Porod worm-like chain model. [37] Consistent with the worm-like chain model is the observation that bending DNA is also described by Hooke's law at very small (sub-piconewton) forces. For DNA segments less than the persistence length, the bending force is approximately constant and behaviour deviates from the worm-like chain predictions.

This effect results in unusual ease in circularising small DNA molecules and a higher probability of finding highly bent sections of DNA. [38]

Bending preference Edit

DNA molecules often have a preferred direction to bend, i.e., anisotropic bending. This is, again, due to the properties of the bases which make up the DNA sequence - a random sequence will have no preferred bend direction, i.e., isotropic bending.

Preferred DNA bend direction is determined by the stability of stacking each base on top of the next. If unstable base stacking steps are always found on one side of the DNA helix then the DNA will preferentially bend away from that direction. As bend angle increases then steric hindrances and ability to roll the residues relative to each other also play a role, especially in the minor groove. A a T residues will be preferentially be found in the minor grooves on the inside of bends. This effect is particularly seen in DNA-protein binding where tight DNA bending is induced, such as in nucleosome particles. See base step distortions above.

DNA molecules with exceptional bending preference can become intrinsically bent. This was first observed in trypanosomatid kinetoplast DNA. Typical sequences which cause this contain stretches of 4-6 T a A residues separated by G a C rich sections which keep the A and T residues in phase with the minor groove on one side of the molecule. Napríklad:

¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
G A T T C C C A A A A A T G T C A A A A A A T A G G C A A A A A A T G C C A A A A A A T C C C A A A C

The intrinsically bent structure is induced by the 'propeller twist' of base pairs relative to each other allowing unusual bifurcated Hydrogen-bonds between base steps. At higher temperatures this structure is denatured, and so the intrinsic bend is lost.

All DNA which bends anisotropically has, on average, a longer persistence length and greater axial stiffness. This increased rigidity is required to prevent random bending which would make the molecule act isotropically.

Circularization Edit

DNA circularization depends on both the axial (bending) stiffness and torsional (rotational) stiffness of the molecule. For a DNA molecule to successfully circularize it must be long enough to easily bend into the full circle and must have the correct number of bases so the ends are in the correct rotation to allow bonding to occur. The optimum length for circularization of DNA is around 400 base pairs (136 nm) [ potrebná citácia ] , with an integral number of turns of the DNA helix, i.e., multiples of 10.4 base pairs. Having a non integral number of turns presents a significant energy barrier for circularization, for example a 10.4 x 30 = 312 base pair molecule will circularize hundreds of times faster than 10.4 x 30.5 ≈ 317 base pair molecule. [39]

The bending of short circularized DNA segments is non-uniform. Rather, for circularized DNA segments less than the persistence length, DNA bending is localised to 1-2 kinks that form preferentially in AT-rich segments. If a nick is present, bending will be localised to the nick site. [38]

Elastic stretching regime Edit

Longer stretches of DNA are entropically elastic under tension. When DNA is in solution, it undergoes continuous structural variations due to the energy available in the thermal bath of the solvent. This is due to the thermal vibration of the molecule combined with continual collisions with water molecules. For entropic reasons, more compact relaxed states are thermally accessible than stretched out states, and so DNA molecules are almost universally found in a tangled relaxed layouts. For this reason, one molecule of DNA will stretch under a force, straightening it out. Using optical tweezers, the entropic stretching behavior of DNA has been studied and analyzed from a polymer physics perspective, and it has been found that DNA behaves largely like the Kratky-Porod worm-like chain model under physiologically accessible energy scales.

Phase transitions under stretching Edit

Under sufficient tension and positive torque, DNA is thought to undergo a phase transition with the bases splaying outwards and the phosphates moving to the middle. This proposed structure for overstretched DNA has been called P-form DNA, in honor of Linus Pauling who originally presented it as a possible structure of DNA. [26]

Evidence from mechanical stretching of DNA in the absence of imposed torque points to a transition or transitions leading to further structures which are generally referred to as S-form DNA. These structures have not yet been definitively characterised due to the difficulty of carrying out atomic-resolution imaging in solution while under applied force although many computer simulation studies have been made (for example, [40] [41] ).

Proposed S-DNA structures include those which preserve base-pair stacking and hydrogen bonding (GC-rich), while releasing extension by tilting, as well as structures in which partial melting of the base-stack takes place, while base-base association is nonetheless overall preserved (AT-rich).

Periodic fracture of the base-pair stack with a break occurring once per three bp (therefore one out of every three bp-bp steps) has been proposed as a regular structure which preserves planarity of the base-stacking and releases the appropriate amount of extension, [42] with the term "Σ-DNA" introduced as a mnemonic, with the three right-facing points of the Sigma character serving as a reminder of the three grouped base pairs. The Σ form has been shown to have a sequence preference for GNC motifs which are believed under the GNC hypothesis to be of evolutionary importance. [43]

The B form of the DNA helix twists 360° per 10.4-10.5 bp in the absence of torsional strain. But many molecular biological processes can induce torsional strain. A DNA segment with excess or insufficient helical twisting is referred to, respectively, as positively or negatively supercoiled. DNA in vivo is typically negatively supercoiled, which facilitates the unwinding (melting) of the double-helix required for RNA transcription.

Within the cell most DNA is topologically restricted. DNA is typically found in closed loops (such as plasmids in prokaryotes) which are topologically closed, or as very long molecules whose diffusion coefficients produce effectively topologically closed domains. Linear sections of DNA are also commonly bound to proteins or physical structures (such as membranes) to form closed topological loops.

Francis Crick was one of the first to propose the importance of linking numbers when considering DNA supercoils. In a paper published in 1976, Crick outlined the problem as follows:

In considering supercoils formed by closed double-stranded molecules of DNA certain mathematical concepts, such as the linking number and the twist, are needed. The meaning of these for a closed ribbon is explained and also that of the writhing number of a closed curve. Some simple examples are given, some of which may be relevant to the structure of chromatin. [44]

Analysis of DNA topology uses three values:

  • L = linking number - the number of times one DNA strand wraps around the other. It is an integer for a closed loop and constant for a closed topological domain.
  • T = twist - total number of turns in the double stranded DNA helix. This will normally tend to approach the number of turns that a topologically open double stranded DNA helix makes free in solution: number of bases/10.5, assuming there are no intercalating agents (e.g., ethidium bromide) or other elements modifying the stiffness of the DNA.
  • W = writhe - number of turns of the double stranded DNA helix around the superhelical axis
  • L = T + W and ΔL = ΔT + ΔW

Any change of T in a closed topological domain must be balanced by a change in W, and vice versa. This results in higher order structure of DNA. A circular DNA molecule with a writhe of 0 will be circular. If the twist of this molecule is subsequently increased or decreased by supercoiling then the writhe will be appropriately altered, making the molecule undergo plectonemic or toroidal superhelical coiling.

When the ends of a piece of double stranded helical DNA are joined so that it forms a circle the strands are topologically knotted. This means the single strands cannot be separated any process that does not involve breaking a strand (such as heating). The task of un-knotting topologically linked strands of DNA falls to enzymes termed topoisomerases. These enzymes are dedicated to un-knotting circular DNA by cleaving one or both strands so that another double or single stranded segment can pass through. This un-knotting is required for the replication of circular DNA and various types of recombination in linear DNA which have similar topological constraints.

The linking number paradox Edit

For many years, the origin of residual supercoiling in eukaryotic genomes remained unclear. This topological puzzle was referred to by some as the "linking number paradox". [45] However, when experimentally determined structures of the nucleosome displayed an over-twisted left-handed wrap of DNA around the histone octamer, [46] [47] this paradox was considered to be solved by the scientific community.


Epidemiológia

Adenovirus infections are widely distributed in human populations. The highest susceptibility is found among children from 6 months to 2 years of age and extends to the group of 5 to 9 year old children. Types 2, 1, 3, 5, 7, and 6 (in that order) are most frequently isolated from adenovirus-infected children, with types 1 and 2 constituting some 60 percent of all isolates. Nevertheless, adenovirus infections are responsible for only 2 to 5 percent of acute respiratory infections in children.

Adenovirus also infects military recruits in the United States, where this infection has been studied well, and most likely in other countries as well. Adenovirus types 4, 7, and 3 cause acute respiratory diseases, including pneumonia, in this population.

Adenoviruses have been isolated from severely immunocompromised patients, such as those with acquired immune deficiency syndrome (AIDS). Many of these isolates, including the adenovirus types 42 to 47, are found in the urine of AIDS patients.


Súvisiace

Wyss Institute
Center for Life Science Bldg.
3 Blackfan Circle
Boston, MA 02115
Map and directions


Pozri si video: 162. Первичная структура ДНК. (Jún 2022).