Informácie

Čo sú embryofyty? A ako sa vyznačujú?

Čo sú embryofyty? A ako sa vyznačujú?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Čo to znamená, keď sa povie, že rastliny sú embryofyty? Aké sú konkrétne vlastnosti, ktoré to pomáhajú určiť?


Názov pochádza z ich inovatívnej charakteristiky vyživovania sporofytu mladého embrya počas skorých štádií jeho mnohobunkového vývoja v tkanivách rodičovského gametofytu.

zdroj https://www.revolvy.com/main/index.php?s=Embryophytes&item_type=topic

Podobné definície sú v New World Encyclopedia a Merriam Webster Dictionary.


Funkcia HYDROXYCINNAMOYL-CoA:SHIKIMÁT HYDROXYCINNAMOYL TRANSFERÁZY je evolučne konzervovaná v embryofytoch

Lucie Kriegshauser, Samuel Knosp, Etienne Grienenberger, Kanade Tatsumi, Desirée D Gütle, Iben Sørensen, Laurence Herrgott, Julie Zumsteg, Jocelyn KC Rose, Ralf Reski, Danièle Werck-Reichhart, Hugues Renault, Funkcia HYDROXY- HYDROXYCASEA je evolučne konzervovaný v embryofytoch, Rastlinná bunka, 2021, koab044, https://doi.org/10.1093/plcell/koab044


Obsah

Termín "Bryophyta" prvýkrát navrhol Braun v roku 1864. [6] G.M. Smith umiestnil túto skupinu medzi riasy a pteridophyta. [7]

Charakteristickými znakmi machorastov sú:

  • Ich životným cyklom dominuje mnohobunkové štádium gametofytu
  • Ich sporofyty sú nerozvetvené
  • Nemajú skutočné cievne tkanivo obsahujúce lignín (hoci niektoré majú špecializované tkanivá na transport vody) [8]

Machorasty existujú v širokej škále biotopov. Možno ich nájsť rásť v rôznych teplôtách (studené Arktídy a v horúcich púštiach), nadmorských výškach (od hladiny mora až po vysokohorské) a vlhkosti (od suchých púští až po vlhké dažďové pralesy). [9]

Machorasty môžu rásť tam, kde vaskularizované rastliny nemôžu, pretože príjem živín z pôdy nie je závislý od koreňov. Machorasty môžu prežiť na skalách a holej pôde. [9]

Ako všetky suchozemské rastliny (embryofyty), aj machorasty majú životné cykly so striedaním generácií. [10] V každom cykle sa haploidný gametofyt, ktorého každá bunka obsahuje pevný počet nepárových chromozómov, strieda s diploidným sporofytom, ktorého bunka obsahuje dve sady párových chromozómov. Gametofyty produkujú haploidné spermie a vajíčka, ktoré sa spájajú a vytvárajú diploidné zygoty, ktoré rastú do sporofytov. Sporofyty produkujú meiózou haploidné spóry, ktoré prerastajú do gametofytov.

Machorasty sú dominantné gametofyty, [11] čo znamená, že výraznejšou rastlinou s dlhšou životnosťou je haploidný gametofyt. Diploidné sporofyty sa objavujú len príležitostne a zostávajú pripojené a nutrične závislé od gametofytu. [12] V machorastoch sú sporofyty vždy nerozvetvené a vytvárajú jedno sporangium (kapsulu produkujúcu spóry), ale z každého gametofytu môže vzniknúť niekoľko sporofytov naraz.

Sporofyt sa v týchto troch skupinách vyvíja odlišne. Machy aj hornworts majú meristémovú zónu, kde dochádza k deleniu buniek. U hornwortov začína meristém na báze, kde končí noha, a delenie buniek tlačí telo sporofytu nahor. U machov sa meristém nachádza medzi puzdrom a vrcholom stopky (seta) a produkuje bunky smerom nadol, predlžujú stopku a zdvíha puzdro. U pečeňoviek meristém chýba a predlžovanie sporofytu je spôsobené takmer výlučne expanziou buniek. [13]

Pečeňovky, machy a hornworts trávia väčšinu svojho života ako gametofyty. Gametangia (orgány produkujúce gamétu), archegónia a anterídie sa vytvárajú na gametofytoch, niekedy na koncoch výhonkov, v pazuchách listov alebo skryté pod stélkami. Niektoré machorasty, ako je pečeňovka Marchantiavytvárajú prepracované štruktúry nesúce gametangiu, ktoré sa nazývajú gametangiofory. Spermie sú bičíkovité a musia plávať z anterídie, ktorá ich produkuje, do archegónie, ktorá môže byť na inej rastline. Článkonožce môžu pomáhať pri prenose spermií. [14]

Oplodnené vajíčka sa stávajú zygotami, z ktorých sa vo vnútri archegónie vyvinú embryá sporofytov. Zrelé sporofyty zostávajú pripojené k gametofytu. Pozostávajú zo stopky nazývanej seta a jedného výtrusníka alebo tobolky. Vo vnútri sporangia sa meiózou vytvárajú haploidné spóry. Tie sú rozptýlené, najčastejšie vetrom, a ak pristanú vo vhodnom prostredí, môže sa z nich vyvinúť nový gametofyt. Tak sa machorasty rozptýlia kombináciou plávajúcich spermií a spór, podobným spôsobom ako lykofy, paprade a iné kryptogámy.

Sexualita Edit

Usporiadanie anterídií a archegónií na jednotlivej rastline machorastu je v rámci druhu zvyčajne konštantné, hoci u niektorých druhov môže závisieť od podmienok prostredia. Hlavné rozdelenie je medzi druhmi, v ktorých sa anterídia a archegónia vyskytujú na tej istej rastline, a tými, v ktorých sa vyskytujú na rôznych rastlinách. Termín jednodomý sa môže použiť tam, kde sa antherídia a archegónia vyskytujú na rovnakom gametofyte a termíne dvojdomý kde sa vyskytujú na rôznych gametofytoch. [15]

V semenných rastlinách sa "jednodomé" používa tam, kde sa kvety s prašníkmi (mikrosporangia) a kvety s vajíčkami (megasporangia) vyskytujú na rovnakom sporofyte a "dvojdomé", kde sa vyskytujú na rôznych sporofytoch. Tieto výrazy sa príležitostne môžu použiť namiesto výrazov „monoikný“ a „dvojitý“ na opis gametofytov machorastov. „Jednodomý“ a „jednodomý“ sú odvodené z gréčtiny pre „jeden dom“, „dvojdomý“ a „dvojdomý“ z gréčtiny pre dva domy. Použitie "smlzovej" terminológie sa týka sexuality gametofytov machorastov na rozdiel od sexuality sporofytov semenných rastlín. [15]

Jednodomé rastliny sú nevyhnutne hermafroditné, to znamená, že tá istá rastlina má obe pohlavia. [15] Presné usporiadanie anterídie a archegónie v jednodomých rastlinách sa líši. Môžu byť na rôznych výhonkoch (autoikózne alebo samodomé), na tom istom výhonku, ale nie spolu v spoločnej štruktúre (paroikné alebo paroekné) alebo spolu v spoločnom „kvetenstve“ (synoikné alebo synoekné). [15] [16] Dvojdomé rastliny sú jednopohlavný, čo znamená, že tá istá rastlina má len jedno pohlavie. [15] Všetky štyri vzory (autoikózny, paroikálny, synoikálny a dvojdomý) sa vyskytujú u druhov rodu machov Bryum. [16]


Základné princípy biológie

Základ biológie, aký dnes existuje, je založený na piatich základných princípoch. Sú to teória buniek, teória génov, evolúcia, homeostáza a zákony termodynamiky.

    : všetky živé organizmy sa skladajú z buniek. Bunka je základnou jednotkou života. : vlastnosti sa dedia prenosom génov. Gény sú umiestnené na chromozómoch a pozostávajú z DNA. : akákoľvek genetická zmena v populácii, ktorá sa dedí počas niekoľkých generácií. Tieto zmeny môžu byť malé alebo veľké, viditeľné alebo menej nápadné. : schopnosť udržiavať konštantné vnútorné prostredie v reakcii na zmeny prostredia. : energia je konštantná a transformácia energie nie je úplne efektívna.

Subdiscipliny biológie
Oblasť biológie je rozsahom veľmi široká a možno ju rozdeliť do viacerých disciplín. V najvšeobecnejšom zmysle sú tieto disciplíny kategorizované na základe typu študovaného organizmu. Napríklad zoológia sa zaoberá štúdiom zvierat, botanika štúdiom rastlín a mikrobiológia je štúdiom mikroorganizmov. Tieto študijné odbory možno ďalej členiť na niekoľko špecializovaných pododborov. Niektoré z nich zahŕňajú anatómiu, bunkovú biológiu, genetiku a fyziológiu.


Machorasty sú nevaskulárne suchozemské rastliny obmedzené na vlhké a tienisté prostredie, zatiaľ čo tracheofyty sú cievnaté suchozemské rastliny prispôsobené rôznym podmienkam prostredia. Preto je to kľúčový rozdiel medzi machorastmi a tracheofytmi. Okrem toho je významný rozdiel medzi machorastmi a tracheofytmi v tom, že machorasty sú väčšinou listnaté alebo thaloidné a malé rastliny, zatiaľ čo tracheofyty sú vysoko diferencované väčšie rastliny.

Ďalším rozdielom medzi machorastmi a tracheofytmi je to, že machorasty majú dominantnú gametofytickú generáciu, zatiaľ čo tracheofyty majú dominantnú sporofytovú generáciu. Machy, pečeňovky a hornworts sú machorasty, zatiaľ čo paprade, nahosemenné a krytosemenné sú tracheofyty.


Záver

Pozitívna selekcia bola zistená v špecifických génových rodinách pozdĺž špecifických línií poskytujúcich súbor kandidátskych génov na funkčnú adaptáciu, ktoré si vyžadujú ďalšiu experimentálnu štúdiu. Ďalej tento súbor génov predstavoval malú, ale nenáhodnú a štatisticky významnú časť evolúcie rastlinného genómu. Tento globálny obraz v kombinácii so štúdiami na populačnej genetickej úrovni poskytuje všeobecný obraz o úlohe selektívnych síl v rastlinách pri formovaní biodiverzity prostredníctvom procesov špecifických pre líniu.


Podobnosti medzi rastlinami a riasami

Začíname s podobnými bodmi medzi týmito dvoma typmi živých bytostí. Toto sú hlavné podobnosti medzi rastlinami a riasami :

  • Oni majú chloroplasty s dvoma membránami. Existencia dvoch membrán naznačuje, že v tejto skupine sa organely, ktoré umožňujú fotosyntézu, vyvinuli z endosymbiotickej udalosti medzi primitívnym eukaryotickým predkom a fotosyntetickými cyanobaktériami. Chloroplasty rastlinných buniek majú chlorofyl.
  • Chlorofyty, rodofyty, glaukofyty a embryofyty ukladajú škrob ako rezervný sacharid.
  • Mitochondrie buniek majú zvyčajne sploštené hrebene. Mitochondrie sú organely, kde bunkové dýchanie sa vykonáva proces, pri ktorom bunka spotrebováva kyslík a organické látky výmenou za energiu.
  • Bunkové steny sú tvorené polysacharidmi celulózy.
  • Vystupujú fotosyntéza . Vďaka slnečnej energii fixujú CO2 a produkujú kyslík a organické látky, ktoré budú potrebovať na bunkové dýchanie a získavanie energie.
  • Oni sú autotrofný , to znamená, že svoju organickú hmotu vyrábajú z anorganických látok. Koncept súvisiaci s fotosyntézou.
  • Môžu v nej žiť riasy aj rastliny vodné prostredie a suchozemské prostredie .

Prehľad fylogenézy krytosemenných rastlín

Hlavný obrázok. Príklady členov hlavných skupín krytosemenných rastlín (kvitnúce rastliny), o ktorých sa hovorí na tejto stránke. Horný riadok zľava doprava: Amborella trichopoda konár s listami a kvetmi (trieda ANA, Amborellales) vidlovitý kvet vejáru (Cabomba furcata, ANA-grade, Nymphaeales) Austrobaileya skenuje kvet (trieda ANA, Austrobaileyales) Sarcandra kvety a listy (Chloranthales). Dolný rad zľava doprava: plody japonského korenia (Lindera triloba, Magnoliidy) tyrkysový kvet puya (Puya berteroniana, jednoklíčnolistové) listy rohovca (Ceratophyllum demersum, Ceratophyllales) kvety frangipani (Plumeria rubra, eudikoty).

Kredity: Amborella trichopoda (Mike Bayly, cez Wikimedia Commons, CC BY-SA 3.0) rozvetvený vejár/Cabomba furcata (Bernard DuPont, cez flickr, CC BY-SA 2.0) Austrobaileya skenuje (Knižnica obrázkov rastlín, cez flickr, CC BY-SA 2.0) Sarcandra (Aparajita Datta, cez Wikimedia Commons, CC BY-SA 4.0) Lindera triloba ovocie (Alpsdake, cez Wikimedia Commons, CC BY-SA 4.0) Puya berteroana (Wendy Cutler, prostredníctvom Wikimedia Commons, CC BY 2.0) Ceratophyllum demersum (Stefan.Iefnaer, prostredníctvom Wikimedia Commons, CC BY-SA 4.0) Plumeria rubra (SAplants, cez Wikimedia Commons, CC BY-SA 4.0).

Témy zahrnuté na tejto stránke:

Úvod

V roku 1998 skupina botanických výskumníkov, ktorí si hovorili Angiosperm Phylogeny Group (APG), navrhla svoju prvú klasifikáciu krytosemenných rastlín na základe výsledkov molekulárnych fylogenetických analýz (tj analýzy údajov o molekulovej sekvencii používaných na vytváranie stromov vzťahov medzi živými krytosemennými rastlinami, pozri tu). Na poskytnutie rámca pre ich klasifikáciu použili konsenzuálny strom vzťahov krytosemenných rastlín. Systém APG je zameraný na obvody čeľadí, rádov a kladov vyšších úrovní v krytosemenných rastlinách. Klasifikačný systém APG odvtedy prešiel tromi revíziami, pričom najnovšia (APG IV) bola publikovaná v roku 2016. APG IV sa používa pre klasifikáciu krytosemenných rastlín v celej tejto kapitole, pokiaľ nie je uvedené inak. Systém APG IV nezahŕňa úplne vyhynuté skupiny, ako je navrhovaná čeľaď krytosemenných Archaefructaceae, ktorá zahŕňa fosílny rod Archaefrustus z ranej kriedy v Číne (pozri tu). Napriek tomu klasifikácia APG IV primerane pokrýva dostatočnú diverzitu krytosemenných rastlín vo fosílnom zázname, takže jej použitie nie je pre paleobotanikov hlavnou prekážkou.

Angiospermy zahŕňajú viac ako 295 000 živých druhov rastlín. Hoci je rozdelenie krytosemenných stromov do kladov na účely klasifikácie do istej miery svojvoľné, podľa schémy APG IV možno rozpoznať približne osem hlavných skupín. Dva z nich, jednoklíčnolistové a dvojklíčnolistové, predstavujú veľkú väčšinu žijúcich druhov krytosemenných rastlín. Zatiaľ čo ostatné sú relatívne malé skupiny, niektoré z nich sú dobre zastúpené vo fosílnych záznamoch a sú dôležité v ranej histórii evolúcie krytosemenných rastlín. Prehľad ôsmich skupín je uvedený nižšie pre podrobnejšiu fylogenézu a klasifikačnú schému, pozri spodnú časť tejto stránky.

Prehľad existujúcich vzťahov krytosemenných rastlín na základe APG IV. Na strome boli zmapované vybrané synapomorfie. Poďakovanie: Ilustrácia E.J. Hermsen (DOHODA).

Stupeň ANA: V podstate divergujúce skupiny

Názov „trieda ANA“ sa používa na spoločné označenie troch bazálne sa rozbiehajúcich skupín krytosemenných rastlín: Amborellales (A), Nymphaeales (N) a Austrobaileyales (A). Tieto skupiny predstavujú veľmi malý podiel existujúcej diverzity krytosemenných rastlín, hoci Nymphaeales a Austrobaileyales sú zastúpené vo fosílnom zázname začínajúcom v období kriedy. Živé krytosemenné rastliny stupňa ANA sú významné tým, že nám pomáhajú porozumieť niektorým aspektom evolúcie krytosemenných rastlín, napríklad naše chápanie evolúcie krytosemenného megagametofytu (samičieho gametofytu, nazývaného aj embryonálny vak), je založené na štúdiu megagametofytov u členov Nymphaeales a Austrobaileyales (viac si prečítajte tu).

Príklady krytosemenných rastlín triedy ANA. Vľavo. Amborella trichopoda, Amborellaceae, Amborellales. centrum. Lekno (Nymphaea), Nymphaeaceae, Nymphaeales. Správny. Floridský anízový strom (Illicium floridanum), Schisandraceae, Austrobaileyales. Kredity: Amborella trichopoda (Scott Zona, Wikimedia Commons, CC BY-NC 2.0) Nymphaea (E.J. Hermsen & J.R. Hendricks, DEAL) Illicium floridanum (Scott Zona, Wikimedia Commons, CC BY-NC 2.0). Obrázky upravené z originálov.

Amborellales

Amborella je a monotypický rod živých rastlín, čo znamená, že zahŕňa iba jeden druh: Amborella trichopoda. Amborella trichopoda je tiež jediným druhom v Amborellaceae a Amborellales. Amborella pochádza z Grande Terre v Novej Kaledónii, ostrova ležiaceho v Tichom oceáne na východ od Austrálie. Amborella je predmetom významného záujmu botanikov od tej doby, čo bola na začiatku 21. storočia široko uznávaná ako sestra všetkých ostatných živých krytosemenných rastlín na základe molekulárnych fylogenetických štúdií (diskutované tu a tu).

Amborella je a dvojdomý (grécky, di- + oikos = dva domy, čo znamená, že rastliny produkujú iba peľ alebo vajíčka) ker nesúci malé, jednopohlavné kvety. Zachováva si niektoré zdanlivo rodové charakteristiky, ako napríklad absenciu cievne prvky, typ bunky vodiacej vodu, ktorá je charakteristická pre väčšinu krytosemenných rastlín. Napriek tomu z toho nevyplýva Amborella vo všeobecnosti si zachováva "primitívne" alebo rodové znaky, ani to, že presne reprezentuje štruktúru najstarších krytosemenných rastlín. (V skutočnosti má svoj vlastný jedinečný typ embryonálneho vaku, ktorý sa vyvinul z jednoduchšieho typu predkov, pozri tu). Amborella je skôr jediným žijúcim potomkom línie, ktorú možno vysledovať späť k veľmi starodávnej divergencii v klade krytosemenných rastlín, a je produktom viac ako 100 miliónov rokov nezávislého vývoja nasledujúceho po tejto divergencii. Amborellales nemožno s istotou pripísať žiadne fosílie.

Amborella kvety. Vľavo: Carpellate (samičí, plodonosný) kvet karpelátové kvety z Amborella majú staminódy (sterilné tyčinky). Vpravo: Staminate (samčie, peľ produkujúce) kvety. Kredity: Amborella trichopoda carpellate flower (Sangtae Kim/Penn State, cez flickr, CC BY-NC 2.0) Amborella trichopoda staminate kvety (Scott Zona, cez flickr, CC BY-NC 2.0). Obrázky upravené z originálov.

Nymphaeales

Nymphaeales zahŕňajú tri rodiny, Hydatellaceae, Cambombaceae a Nymphaeaceae (lekná), rád má 8 žijúcich rodov a takmer 90 žijúcich druhov. Nymphaeales sú rizomatózne, vodné sladkovodné rastliny, ktoré sa dnes vyskytujú takmer na celom svete. Ich bohatý fosílny záznam zahŕňa materiál spojený s Cabombaceae a Nymphaeaceae, pričom najskoršie správy pochádzajú z ranej kriedy (príklady nájdete tu a tu). Hydatellaceae (1 rod, Hydatella) majú nenápadné, štruktúrou nezvyčajné kvety a žiadne fosílie nemožno jednoznačne priradiť k čeľade (pozri tu).

Fosílne lekno (Nymphaea) list. List z Nymphaea nalinii (Miocén, Francúzsko). Kredit: Nymphaea nalini MNHN 12849 (Jocelyn Falconnet, Muséum National d'Histoire Naturelle, cez GBIF, CC BY 4.0).

Austrobaileyales

Austrobaileyales zahŕňajú čeľade Austrobaileyaceae (Austrobaileya), Schisandraceae (Illicium, Kadsura, a Schizandraa Trimeniaceae (Trimenia). Rád má menej ako 100 druhov stromov, kríkov a lian (drevnaté liany). Austrobaileya a Trimenia sa dnes vyskytujú predovšetkým v Oceánii, zatiaľ čo Schisandraceae sú rozšírené vo východnej Severnej Amerike, Karibiku, Mexiku, na Srí Lanke a vo východnej až juhovýchodnej Ázii. Austrobaileyales majú obmedzený fosílny záznam siahajúci do ranej kriedy (pozri napríklad tu). Najznámejším členom tejto skupiny môže byť badián (Illicium verum), ktorý sa v Ázii hojne používa ako korenie. (Nesúvisí s pravým anízom, Pimpinella anisum, eudikot.)

Semená fosílnych a moderných Trimeniaceae. Vľavo: Pozdĺžny rez fosíliou Stopesia alveolata semeno (spodná krieda, súvrstvie Hikagenosawa, Hokkaido, Japonsko). Vpravo: Pozdĺžny rez modernou Trimenia moorei semienko. Označenia: em = embryo es, ps = endosperm, perisperm (uskladnené potraviny) et, mt = exotesta & mezotesta (vrstvy obalu semena) i = vnútorná vrstva n = jadro. Mierka = 0,5 mm. Kredit: Z obrázku 2 v Yamada et al. (2008) Evolučná biológia BMC (CC BY 2.0). Obrázok upravený oproti originálu.

Chloranthales

Chloranthaceae, jediná čeľaď v rámci radu Chloranthales, zahŕňa štyri žijúce rody a viac ako 70 žijúcich druhov. V niektorých stromoch znázorňujúcich vzťahy medzi krytosemennými rastlinami je táto skupina vyhodnotená ako sestra magnóliovitých, hoci tento vzťah nebol rozpoznaný v APG IV. Chloranthaceae sú rozšírené v subtrópoch až trópoch Ameriky, Madagaskaru a Ázie až po juhovýchodnú Áziu a tichomorské ostrovy. Rastliny v čeľade možno okrem iných atribútov charakterizovať ich protistojnými listami a drobnými a sediacimi (nestopkavými) kvetmi. Hoci Chloranthaceae dnes nie sú príliš rozmanité, rodina má významný fosílny záznam začínajúci v ranej kriede, vrátane makrofosílií a peľu (pozri napríklad tu).

Príklady rastlín v Chloranthaceae. Vľavo: japonský chlorathus (Chloranthus japonicus). Vpravo: Plody z Sarcandra glabra. Poďakovanie za obrázok: Chloranthus japonicus (Alpsdake, Wikimedia Commons, CC BY-SA 4.0) Sarcandra glabra (Batholith, Wikimedia Commons, Public Domain). Obrázky upravené z originálov.

Fosílne Chloranthaceae. Skenovacie elektrónové mikrofotografie (snímky SEM) rannej kriedy (lokalita Vale de Água, Portugalsko) fosílií Chloranthaceae podobných modernému rodu Hedyosmum. Vľavo: Štruktúra stamina (skupina tyčiniek). Vpravo: Peľové zrno zo štruktúry stamina (Asteropollis- peľ), vykazujúci tetrachotomosulfátový otvor (t. j. 4-lalokový otvor umiestnený na póle). Kredit: Z obrázku 3 vo Friis et al. (2019) Int J Plant Sci 180: 232-239 (CC BY-NC 4.0). Obrázok upravený oproti originálu.

Magnolidy

Magnolie zahŕňajú viac ako 10 000 žijúcich druhov rozdelených do štyroch rádov: Canellales (2 čeľade, 10 rodov), Laurales (7 čeľade, 86 rodov), Magnoliales (6 čeľade, 131 rodov) a Piperales (3 čeľade, 16 rodov). Magnolidy sú eklektická skupina. Z ekonomického a kultúrneho hľadiska sú niektoré magnólie známe, pretože sa používajú na výrobu korenín kvôli prítomnosti éterických (prchavých) olejov v ich tkanivách, iné produkujú jedlé ovocie a niektoré sa pestujú ako okrasné rastliny. Vybrané príklady rastlín alebo rastlinných produktov z tejto skupiny zahŕňajú:

  • Laurales: avokádo (Perseaamericana, ovocie), bobkový list (Laurus nobilis, bylina), škorica (niekoľko Cinnamomum druh, korenie), gáfor (Cinnamomum camphora, liečivá vôňa), puding jablko a kyslá šťava (niekoľko Anna druh, ovocie), labka (Asiminatriloba, ovocie).
  • Magnoliales: muškátový oriešok a muškátový oriešok (Myristicavoňavky, korenie), magnólia (Magnolia spp., okrasné), tulipánový strom (Liriodendron tulipfera, okrasné, drevené), ylang-ylang (Cananga odorata, vôňa).
  • Piperales: čierne korenie (Piper nigrum, korenie), kava (Piper methysticum, bylinný doplnok).

Príklady magnólií. Vľavo. Sladký ker (Calycanthus), Laurales. centrum. tulipánový strom (Liriodendron tulipfera), Magnoliales. Správny. Kava (Piper methysticum), Piperales. Poďakovanie: Všetky obrázky od E.J. Hermsen (DOHODA).

Niektoré magnólie boli historicky zaujímavé pre botanikov kvôli prítomnosti charakteristík interpretovaných ako primitívne v kvitnúcich rastlinách. Napríklad zástupcovia Winteraceae (Canellales) majú drevo bez ciev alebo drevo, ktorému chýbajú cievne prvky nachádzajúce sa v dreve väčšiny krytosemenných rastlín. V čeľade magnóliovité (Magnoliaceae, Magnoliales) majú kvety veľa špirálovito usporiadaných tyčiniek a piestikov na predĺženej nádobe. V niektorých Magnoliales sú tyčinky laminárne (listovité). In Degeneria (Degeneriaceae, Magnoliales) a Drimys (Winteraceae), plodolisty sú zdvojené (zložené) a nie sú úplne utesnené v miestach, kde sa ich okraje stretávajú.

Magnolidy s údajne primitívnymi kvetmi. Vľavo: Canelo (Drimys winteri, Canellales), zobrazujúci centrálne plodolisty (zelené štruktúry) obklopené tyčinkami (žlté štruktúry) a okvetnými lístkami (biele štruktúry). Správny. Časť plodolistu z Degeneria (Magnoliales) okraje plodolistu nie sú zrastené v mieste, kde sa spájajú (šípka), ale sú vyplnené trichómami (vlasmi). Kredity: Canelo/Drimys winteri kvety (Scott Zona, cez flickr, CC BY-NC 2.0) Degeneria vitiensis plodol, obr. 91 od Swamyho (1949) J Arnold Arbor 30: 10–38 (cez Biodiversity Heritage Library, CC BY-NC-SA 3.0). Obrázky upravené z originálov.

Ako bolo diskutované pre AmborellaS myšlienkou, že niektoré magnólie majú primitívne vlastnosti, ktoré poskytujú kľúče k skorému vývoju kvitnúcich rastlín, by sa malo zaobchádzať opatrne. Výskum napríklad ukázal, že drevo bez ciev v Winteraceae môže byť adaptáciou na život v prostrediach, ktoré zažívajú mrazivé teploty (pozri tu) spolu s fylogenetickým postavením Winteraceae medzi magnóliovými rodinami s cievami, tento výskum naznačuje, že strata ciev je v skutočnosti apomorfia (novšia modifikácia) u Winteraceae skôr než plesiomorfia (charakteristika zachovaná z predkov kvitnúcich rastlín).

Fosílny záznam magnólií začína v ranej kriede. Pozoruhodným vyhynutým členom Magnoliales je Archaeanthus, rastlina zo začiatku neskorej kriedy známa z plodov a súvisiacich listov, ktorá je podobná modernej magnólii (Magnolia) a tulipánovník (Liriodendron) (pozri tu).

Rekonštrukcie Archaeanthus rastlina. Vľavo: Rekonštrukcia Archaeanthus linnenbergeri rastlina v kvete. Vpravo: Rekonštrukcia Archaeanthus linnenbergeri rastlina v ovocí. Kredity: Rekonštrukcie budovy Archaeanthus linnenbergeri rastlina založená na fosíliách z cenomanskej (najspodnejšej vrchnej kriedy) dakotského súvrstvia (Kansas, USA) od Megan Rohn (obr. 69–70 v Dilcher & Crane, 1984, Ann Missouri Bot Gard 71: 351–383, via Biodiversity Heritage Library, CC BY-NC-SA 3.0). Obrázky upravené z originálov.

Jednoklíčnolistové

Monkoty sú po eudicots druhou najväčšou skupinou krytosemenných rastlín s 11 radmi a viac ako 70 000 druhmi. Názov jednoklíčnolistový je skratka pre „jednoklíčnolistový“ (grécky, monos = jeden), synapomorfia pre skupinu. "Monocotyledon" znamená, že embryo u členov tejto skupiny má jediné kotyledón, alebo semenný list. Niektoré ďalšie znaky typické pre jednoklíčnolistové rastliny majú kvetinové časti v násobkoch troch, an atactostele v stonke (cievne zväzky sa pri pohľade v reze vyskytujú v celej stonke) a paralelná žilnatina listov. Jednoklíčnolistým chýba bifaciálne vaskulárne kambium, ktoré produkuje drevo v mnohých iných semenných rastlinách, takže jednoklíčnolistové stromy (ako palmy) musia dosiahnuť veľký obvod rôznymi inými spôsobmi rastu.

Charakteristiky jednoklíčnolistových rastlín. Vľavo: Kvet kľukatej mariposovej ľalie (Calochortus flexuosus) zobrazujúce časti kvetov v násobkoch troch: 3 kališné lístky (nie sú viditeľné), 3 okvetné lístky, 6 tyčiniek, 3 plodolisty (označené 3 lalokmi stigmy). Vpravo: Prierez kukuricou (Zea mays) stonka s ataktostélou s rozptýlenými cievnymi zväzkami (štruktúry, ktoré vyzerajú ako bodky alebo tváričky). Kredity: Calochortus flexuosus 12 (Stan Shebs, prostredníctvom Wikimedia Commons, CC BY-SA 3.0) Zea mays kmeň (Jon Houseman a Matthew Ford, prostredníctvom Wikimedia Commons, CC BY-SA 4.0). Obrázky upravené z originálov.

Zďaleka najväčšia čeľaď jednoklíčnolistových a celkovo najväčšia čeľaď krytosemenných je Orchidaceae (orchidey), ktorá zahŕňa odhadom 28 000 žijúcich druhov vo viac ako 730 rodoch. Druhou najväčšou čeľaďou jednoklíčnolistových je čeľaď trávovitých (Poaceae), s asi 12 000 žijúcimi druhmi v 780 rodoch. Trávy sú ekonomicky najdôležitejšie jednoklíčnolistové obilniny, ako je ryža (Oryza), pšenica (Triticum) a kukurica (Zea mays) tvoria významnú časť ľudskej stravy. Príklady ďalších veľkých alebo pozoruhodných čeľadí jednoklíčnolistových zahŕňajú áronovité (Araceae), bromélie (Bromeliaceae, skupina, do ktorej patrí ananás), zázvory (Zingiberaceae), banány a plantajny (Musaceae), ľalie (Liliaceae), palmy (Arecaceae), a ostrice (Cyperaceae).

Príklady jednoklíčnolistových rastlín. Vľavo: Lady papuče na hlave barana (Cyprepedium arietinum), čeľaď orchideí (Orchidaceae). Stred: štrkáčska tráva (Briza), čeľaď trávovitých (Poaceae). Vpravo: mexická vejárová dlaň (Washingtonia robusta), čeľaď palmovitých (Arecaceae). Poďakovanie za obrázok: Cyprepedium arietinum (James Ellison, Wikimedia Commons, CC BY 2.0) Briza (Alvesgaspar, Wikimedia Commons, CC BY-SA 3.0) Washingtonia robusta (Geograf, Wikimedia Commons, CC BY-SA 3.0). Obrázky upravené z originálov.

Fosílny záznam jednoklíčnych rastlín sa začína v staršej kriede (pozri napríklad tu). Kvalita fosílnych záznamov radov a čeľadí jednoklíčnolistových nekoreluje s ich súčasnou rozmanitosťou. Orchidey sú bylinné (nedrevnaté), sú často epifyty (rastliny, ktoré rastú na iných rastlinách, z gréčtiny epi + fytón = na rastline) a majú špecializované spôsoby opeľovania hmyzom, ktoré často zahŕňajú prenos peľu v zhlukoch. Ich ochranný potenciál v makrofosílnych aj fosílnych peľových záznamoch je teda nízky. Orchidey majú mizerný fosílny záznam s iba niekoľkými dôveryhodnými výskytmi. Jedným zo zaujímavých spôsobov, ako sa fosílne orchidey uchovávajú, sú peľové masy (pollinia) a súvisiace štruktúry prilepené na hmyz uväznený v jantáre (pozri napríklad tu).

Najbohatším makrofosílnym záznamom jednoklíčnolistových rastlín môžu byť palmy (Arecaceae), ktoré vznikli v kriede a dnes zahŕňajú asi 180 rodov a 2 600 druhov. Palmy majú vo svojich stonkách, listoch a plodoch odolné pletivá, čo zvyšuje ich potenciál na ochranu. Iné jednoklíčnolistové rastliny, ktoré sú dobre zastúpené v makrofosílnom zázname, sú tie, ktoré žijú v mokradiach alebo vodných biotopoch, ako sú lužné buriny (Potomogetonaceae), vodné árony (Araceae) a orobince (Typhaceae). Fosílne jednoklíčnolistové sú známe aj z rozptýlených peľových zŕn a fytolity (grécky, fytón + litos = rastlinný kameň), charakteristické telieska oxidu kremičitého, ktoré sa vyskytujú v rastlinných tkanivách. Peľ a fytolity sú obzvlášť dôležité pre štúdium tráv, ktoré majú relatívne slabý makrofosílny záznam.

Doska z fosílneho palmového „dreva“. Priečny rez časťou stonky fosílnej palmy (Palmoxylon cheyennense, Krieda, Pierre Shale, Južná Dakota, U.S.A.). Všimnite si, že palmy a iné „drevité“ jednoklíčnolistové rastliny neprodukujú pravé drevo. Bodky na stonke palmy sú cievne zväzky s pridruženými čiapočkami zväzkov vytvorenými z vlákien (v porovnaní s prierezom stonky kukurice zobrazeným vyššie). Poďakovanie: Model od Emily Hauf (Digitálny atlas starovekého života, cez Sketchfab, CC BY-SA 4.0).

Fosílny orobinec (Typha) listy. Fosílne listy orobinca (Typha latissima, miocén, Francúzsko) ukazujú paralelný vzor hlavných žíl charakteristický pre mnohé jednoklíčnolistové rastliny. Kredit: Typha latissima MNHN 12689 (Jocelyn Falconnet, cez GBIF, CC BY 4.0).

Ceratophyllales

Hornwort (Ceratophyllum).Vľavo: Hornwort (Ceratophyllum demersum) rastúce vo vode. Vpravo: Detail hornwort (Certatophyllum demersum) zobrazujúce listy a staminové súkvetia. Obrazové zdroje: Vľavo (Radio Tonreg, Wikimedia Commons, CC BY 2.0) vpravo (Christian Fischer, Wikimedia Commons, CC BY-SA 3.0). Obrázky upravené z originálov.

Ceratophyllum, bežne nazývaný hornwort, je jediným existujúcim rodom z čeľade Ceratophyllaceae a radu Ceratophyllales má štyri žijúce druhy. Ceratophyllum je sladkovodná vodná rastlina vyskytujúca sa na celom svete. Chýbajú jej korene a má rozrezané listy. Ceratophyllales majú fosílne záznamy, ktoré môžu siahať až do ranej kriedy (pozri tu).

Poznámka: Ďalšia skupina rastlín bežne nazývaných rožky sú zaradené do kmeňa Anthocerotophyta. Rorožce v Anthocerotophyta sú machorasty (necievnaté rastliny), ktoré nie sú príbuzné Ceratophyllum. Toto je ďalší príklad, kde je užitočná vedecká nomenklatúra!

Fosílne Ceratophyllum. Fosília z Ceratophyllum aquitanicum (oligocén, Francúzsko). Kredit: Ceratophyllum aquitanicum MNHN 28579 (Jocelyn Falconnet, MNHN-Museum national d'Histoire naturelle, cez GBIF, CC BY 4.0). Obrázok upravený oproti originálu.

Eudicots

Eudicots sú zďaleka najväčšou skupinou krytosemenných rastlín. Zahŕňajú viac ako 210 000 druhov rastlín v 44 radoch. Termín "dvojklíčnolistový", skratka pre "dvojklíčnolistový", sa vzťahuje na krytosemenné rastliny, ktoré majú embryá s dvoma kotyledónmi alebo semennými listami (gr. di- = dva). Použitie termínu sa vracia k staršiemu spôsobu klasifikácie krytosemenných rastlín, kde boli krytosemenné rastliny rozdelené do dvoch veľkých skupín: dvojklíčnolistové a jednoklíčnolistové. Zatiaľ čo jednoklíčnolistové rastliny (diskutované vyššie) sú monofyletické, dvojklíčnolistové, ako sa tradične chápe, sú parafyletické. Mať embryá s dvoma kotyledónmi je v skutočnosti rodový (pleziomorfný) stav u krytosemenných rastlín, ako aj u semenných rastlín cykasov, Ginko, a gnetofyty majú všetky dva kotyledóny (počet kotyledónov u ihličnatých stromov sa líši).

Názov eudicot alebo „pravá dvojkotúčová“ (gr eu = dobrý/pravdivý), odlišuje monofyletickú skupinu eudicot, ktorá zahŕňa väčšinu dvojklíčnolistových krytosemenných rastlín, od zastaraného konceptu dvojklíčnolistových rastlín. Eudicots sa menej bežne nazývajú trikolpáty pretože synapomorfia, ktorá definuje skupinu, je produkciou trikolpátový peľ. Takýto peľ má po stranách tri predĺžené alebo štrbinovité otvory. Otvory sú tenké oblasti v peľovej stene, cez ktoré klíči peľové zrno.

Trikolpátový peľ. Tieto snímky zo skenovacieho elektrónového mikroskopu pochádzajú z peľu skalnice (Arabis), rastlina z čeľade horčicovité (Brassicaceae). Vľavo: Peľové zrno v polárnom pohľade zobrazujúce všetky tri otvory (šípky). Vpravo: Peľové zrno v ekvatoriálnom pohľade s jedným otvorom. Obrazové kredity: Polárny pohľad a rovníkový pohľad (Maria Majaura, prostredníctvom Wikimedia Commons, CC BY-SA 3.0). Obrázky upravené z originálov.

Eudicots sú často v kontraste s jednoklíčnolistovými na základe ich vegetatívnych a kvetinových vlastností. Most eudicot characteristics highlighted in such comparisons are ancestral or plesiomorphic within angiosperms (for example, two cotyledons, eustele). One exception is the presence of tricolpate pollen discussed above monosulcate pollen, the monocot condition, is ancestral (plesiomorphic) within angiosperms. Additionally, floral parts of eudicots are often in multiples of four or five. Flowers with five parts per whorl are a synapomorphy for the Pentapetalae, a large clade that includes most eudicots (= Superrosids + Superasterids see the diagram at the bottom of this page). Floral parts in multiples of three, typical of monocots, might be the ancestral angiosperm condition (see here).

Monocot vs. Eudicot Characteristics 1

JednoklíčnolistovéEudicots
Number of cotyledonsJedenDva
Časti kvetovUsually in 3’s Usually in 4’s or 5’s
Number & position of pollen aperturesMonosulcate (one polar aperture)Tricolpate (three lateral apertures)
Leaf venationUsually parallelUsually reticulate (net-like)
Vascular bundles in stemAtactostele (scattered)Eustele (in a ring)
RootPith presentPith absent
Koreňový systémFibrous (adventitious roots)Taproot (develops from radicle/embryonic root) with branch roots
Bifacial vascular cambiumNeprítomnýPresent in many

1 Note that these characteristics are generalizations, and individual species may deviate in one or more features. Table modified & expanded after table 19-1 in Evert & Eichhorn (2013), Raven Biology of Plants.

Eudicot characteristics. Left: Flowers of pink woodsorrel (Oxalis debilis), showing 5-parted floral whorls flowers have 5 sepals (not visible), 5 petals, 10 stamens, and 5 carpels (indicated by 5 stigmas). Right: Cross-section of a clover (Trifolium) stem showing a eustele (vascular bundles in a ring one bundle is circled). Credits: Oxalis debilis (Alvesgaspar, via Wikimedia Commons, CC BY-SA 3.0) young Trifolium stem cross-section (Berkshire Community College Bioscience Image Library, via flickr, CC 0 1.0/Public Domain).

Eudicot fossils. Left: Five-parted calyx of a fossil member of the mallow family (Florissantia quichenensis, Malvaceae) size = 2.9 cm in diameter. Right: Leaf of a fossil member of the witch hazel family (Langeria magnifica, Hamamelidaceae) showing pinnate venation pattern with a midrib and large lateral veins (pinnate = feather-like) minor veins form a net-like reticulum. Both fossils are from the Ypresian/lower Eocene Republic flora, Klondike Mountain Formation, Washington, U.S.A. Credits: Florissantia quichenensis (Kevmin, via Wikimedia Commons, CC BY-SA 3.0) Langeria magnifica (Kevmin, via Wikimedia Commons, CC BY-SA 4.0). Images modified from originals.

Eudicots include five basally-diverging orders (Ranunculales, Proteales, Trochodendrales, Buxales, and Gunnerales) and two major clades: the Superrosids (19 orders) and Superasterids (20 orders). The diversity of eudicots is so great that the group is difficult to summarize. Three large families account for over a quarter (>25%) of living eudicot species. Tie obsahujú:

  • Asteraceae: Asteraceae (aster, daisy, or sunflower family) include over 1,600 living genera and an estimated 24,700 living species. Examples are daisies (plants in multiple genera), chrysanthemums (Chryzantéma), goldenrods (Solidago), sunflowers (Helianthus), and zinnias (Zinnia).
  • Fabaceae: The legume family, Fabaceae, includes about 750 living genera and 19,500 living species. Examples are beans (multiple genera), lupines (Lupinus), peanut (Arachis hypogea), peas (multiple genera), soybean (Glycín max), and tamarind (Tamarindus indica).
  • Rubiaceae: Rubiaceae (bedstraw, coffee, or madder family) have about 590 living genera and over 13,600 living species. The most familiar member of this family is, obviously, coffee (Coffea). Gardenia (Gardenia) is grown as an ornamental.

Examples of eudicots. Left: A sunflower (Helianthus), aster family (Asteraceae). Center: Jade vine (Strongylodon macrobotrys), legume family (Fabaceae). Right: Bluets (Houstonia), coffee family (Rubiaceae). Image credits: Sunflower (Helianthus) and bluets (Houstonia) by E.J. Hermsen (DEAL) jade vine (Strongylodon) by J.R. Hendricks (DEAL).

Examples of other types of eudicots include birches (Betula), buttercups (Ranunculus), cacti (Cactaceae), grapes (Vitis), gourds (Cucurbitaceae), mustards (Brassicaceae), nightshades (Solanaceae), oaks (Quercus), roses (Rosa), and willows (Salix). Cotton (Gossypium), apples (Malus), citrus fruits (Citrus), olive (Olea europaea), tea (Camellia sinensis), tobacco (Nicotiana tabacum), and cannabis (Cannabis) are eudicots.

As in other major angiosperm groups, the earliest evidence for eudicots appears in the Early Cretaceous it consists of dispersed, tricolpate pollen grains (reviewed here). Early Cretaceous macrofossil remains of eudicots are also known (for example, see here and here). The eudicots diversified rapidly, and plants related to modern families and genera are recognizable in the Late Cretaceous.

As in the monocots, the present diversity of eudicot groups does not necessarily correlate to their representation in the fossil record. For example, the family Platanaceae (plane-tree family) includes one living genus (Platanus, sycamores and plane trees) with about 8 living species. However, the family has a good fossil record beginning in the Early Cretaceous (partially reviewed here) that includes extinct genera like Paleogene taxon Macginitea. The quality of the fossil record may be due to the structural features of plane-trees, like robust leaves and dry fruits. In contrast, Asteraceae (the aster family), the largest extant eudicot family by number of species, are known from pollen but are poorly represented in the macrofossil record (reviewed here and here).

Fossil sycamores (Plantanaceae). Left: Macginitea wyomingensis leaf (Bonanza locality, Eocene, Parachute Creek Member of the Green River Formation, Utah, U.S.A.). Správny: Macginicarpa manchesteri fruit fruit type = multiple of achenes (near Red Deer River, Paleocene, Paskapoo Formation, Alberta, Canada). Credits: Macginitea wyomingensis, YPM PB 168143 (Division of Paleobotany, Yale Peabody Museum, via GBIF, CC0 1.0/Public Domain) Fossil Platanus fruit (=Macginicarpon manchesteri Georgialh, via Wikimedia Commons, CC BY-SA 4.0). Images modified from originals.

Overview of angiosperm phylogeny

The image below provides a detailed overview of angiosperm phylogeny and classification down to the ordinal level. Families included in each order are listed on the right.

Angiosperm phylogeny and classification. The diagram above provides an overview of extant angiosperm phylogeny and classification based on APG IV and other sources. Credit: Cole et al. (2019) PeerJ Preprints 7: e2320v6 (CC BY 4.0). This image was modified (resized, file format changed). For a full-sized PDF, consult the original.

Selected references

Poznámka: Free full text is made available by the publisher for items marked with a green asterisk.

Academic articles & book chapters

* Angiosperm Phylogeny Group. 1998. An ordinal classification for the families of flowering plants. Letopisy botanickej záhrady v Missouri 85: 531–553. Read/download free at Biodiversity Heritage Library: https://www.biodiversitylibrary.org/part/2234#/summary. Read free on JSTOR (account sign-up or institutional access required): https://doi.org/10.2307/2992015 .

* Angiosperm Phylogeny Group. 2003. An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG II. Botanical Journal of the Linnean Society 141: 399–436. https://doi.org/10.1046/j.1095-8339.2003.t01-1-00158.x

* Angiosperm Phylogeny Group. 2009. An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG III. Botanical Journal of the Linnean Society 161: 105–121. https://doi.org/10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x

* Angiosperm Phylogeny Group, M.W. Chase, M.J.M. Christenhusz, M.F. Fay, J.W. Byng, W.S. Judd, D.E. Soltis, D.J. Mabberley, A.N. Sennikov, P.S. Soltis, and P.F. Stevens. 2016. An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG IV. Botanical Journal of the Linnean Society 181: 1–20. https://doi.org/10.1111/boj.12385

* Christenhusz, M.J.M., and J.W. Byng. 2016. The number of known plants species in the world and its annual increase. Fytotaxa 261: 201–217. http://dx.doi.org/10.11646/phytotaxa.261.3.1

Coiffard, C., N. Kardjilov, I. Manke, and M.E.C. Bernardes-de-Oliveira. 2019. Fossil evidence of core monocots in the Early Cretaceous. Nature Plants 5: 691–696. https://doi.org/10.1038/s41477-019-0468-y

Coiffard, C., B.A.R. Mohr, and M.E.C. Bernardes-de-Oliveira. Jaguariba wiersemana gen. nov. et sp. nov., an Early Cretaceous member of crown group Nymphaeales (Nymphaeaceae) from northern Gondwana. Taxon 62: 141–151. https://doi.org/10.1002/tax.621012

* Dilcher, D.L., and P.R. Crane. 1984. Archaeanthus: An early angiosperm from the Cenomanian of the Western Interior of North America. Letopisy botanickej záhrady v Missouri 71: 351–383. Read/download for free from Biodiversity Heritage Library: https://www.biodiversitylibrary.org/part/3952#/summary. Read free on JSTOR (account sign-up or institutional access required): https://doi.org/10.2307/2399030.

Doyle, J.A. 2013. Phylogenetic analyses and morphological innovations in land plants. In: B.A. Ambrose and M. Purugganan, eds. The evolution of plant form. Annual Plant Reviews 45: 1–50. Blackwell Publishing Ltd. https://doi.org/10.1002/9781118305881

* Feild, T.S., T. Brodribb, and N.M. Holbrook. 2007. Hardly a relict: Freezing and the evolution of vesselless wood in Winteraceae. Evolúcia 56: 464–478. https://doi.org/10.1111/j.0014-3820.2002.tb01359.x

* Friis, E.M., P.R. Crane, and K.R. Pedersen. 2019. Hedyosmum-like fossils in the Early Cretaceous diversification of angiosperms. International Journal of Plant Sciences 180: 232–239. https://doi.org/10.1086/701819

* Friis, E.M., M.M. Mendes, and K.R. Pedersen. 2017. Paisia, an Early Cretaceous eudicot angiosperm flower with pantoporate pollen from Portugal. Grana 57: 1–15. https://doi.org/10.1080/00173134.2017.1310292

Kvaček, Z., S.R. Manchester, and S.-x. Guo. 2001. Trifoliate leaves of Platanus bella (Heer) comb. n. from the Paleocene of North America, Greenland, and Asia and their relationships among extinct and extant Platanaceae. International Journal of Plant Sciences 162: 441–458. https://doi.org/10.1086/319574

Manchester, S.R., F. Grímsson, and R. Zetter. 2015. Assessing the fossil record of Asterids in the context of our current phylogenetic framework. Letopisy botanickej záhrady v Missouri 100: 329–363. https://doi.org/10.3417/2014033. Read free on PubMed Central, PMC ID PMC6485501

Martínez-Millán, M. 2010. Fossil record and age of the Asteridae. The Botanical Review 76: 83–135. https://doi.org/10.1007/s12229-010-9040-1

Mohr, B.A.R., M.E.C. Bernardes-de-Oliveira, and D.W. Taylor. 2008. Pluricarpellatia, a nymphaealean angiosperm from the Lower Cretaceous of northern Gondwana (Crato Formation, Brazil). Taxon 57: 1147–1158. https://doi.org/10.1002/tax.574009

Pigg, K.B., and R.A. Stockey. 1991. Platanaceous plants from the Paleocene of Alberta, Canada. Review of Palaeobotany and Palynology 70: 125–146. https://doi.org/10.1016/0034-6667(91)90082-E

* Poinar, G., Jr., Rasmussen, F.N. 2017. Orchids from the past, with a new species in Baltic amber. Botanical Journal of the Linnean Society 183: 327–333. https://doi.org/10.1093/botlinnean/bow018

Punt, W., P.P. Hoen, S. Blackmore, S. Nilsson, and A. Le Thomas. 2007. Glossary of pollen and spore terminology. Review of Palaeobotany and Palynology 143: 1–81. https://doi.org/10.1016/j.revpalbo.2006.06.008

* Rudall, P.J., D.D. Sokoloff, M.V. Remizowa, J.G. Conran, J.I. Davis, T.D. Macfarlane, and D.W. Stevenson. 2007. Morphology of Hydatellaceae, an anomolous aquatic family recently recognized as an early-divergent angiosperm lineage. American Journal of Botany 94: 1073–1092. https://doi.org/10.3732/ajb.94.7.1073

* Sauquet, H., M. von Balthazar, S. Magallón, J.A. Doyle, P.K. Endress, E.J. Bailes, E. Barroso de Morais, K. Bull-Hereñu, L. Carrive, M. Chartier, G. Chomicki, M. Coiro, R. Cornette, J.H. L. El Ottra, C. Epicoco, C.S.P. Foster, F. Jabbour, A. Haevermans, T. Haevermans, R. Hernández, S.A. Little, S. Löfstrand, J.A. Luna, J. Massoni, S. Nadot, S. Pamperl, C. Prieu, E. Reyes, P. dos Santos, K.M. Schoonderwoerd, S. Sontag, A. Soulebeau, Y. Staedler, G.F. Tschan, A.W.-S. Leung, J. Schönenberger. 2017 . The ancestral flower of angiosperms and its early diversification. Prírodné komunikácie 8: 16047. https://doi.org/10.1038/ncomms16047

* Soltis, P.S., R.A. Folk, and D.E. Soltis. 2019. Darwin review: angiosperm phylogeny and evolutionary radiations. Proceedings of the Royal Society B, Biological Sciences 286: 20190099. https://doi.org/10.1098/rspb.2019.0099

Sun, G., Q. Ji, D.L. Dilcher, S. Zheng, K.C. Nixon, and X. Wang. 2002. Archaefructaceae, a new basal angiosperm family. Veda 296: 899–904. https://doi.org/10.1126/science.1069439

* Swamy, B.G.L. 1949. Further contributions to the morphology of the Degeneriaceae. Journal of the Arnold Arboretum 30: 10–38. Read/download free from Biodiversity Heritage Library: https://www.biodiversitylibrary.org/part/185600#/summary

* Wang, W., D.L. Dilcher, H.-S. Wang, and Z.-D. Chen. 2014. Accelerated evolution of early angiosperms: Evidence from ranunculalean phylogeny by integrating living and fossil data. Journal of Systematics and Evolution 54: 336–341. https://doi.org/10.1111/jse.12090

Tschan, G.F., T. Denk, and M. von Balthazar. 2008. Credneria a Platanus (Plantanaceae) from the Late Cretaceous (Santonian) of Quedlinburg, Germany. Review of Palaeobotany and Palynology 152: 211–236. https://doi.org/10.1016/j.revpalbo.2008.05.004

Wang, H., and D.L. Dilcher. 2018. A new species of Donlesia (Ceratophyllaceae) from the Early Cretaceous of Kansas, U.S.A. Review of Palaeobotany and Palynology 252: 20–28. https://doi.org/10.1016/j.revpalbo.2018.02.002

* Yamada, T., and M. Kato. 2008. Stopesia alveolata, a fossil seed of Trimeniaceae from the Lower Cretaceous (Albian) of Hokkaido, northern Japan. Acta Phytotaxonomica et Geobotanica 59: 228–230. https://doi.org/10.18942/apg.KJ00005124838

* Yamada, T., H. Nishida, M. Umebayashi, K. Uemura, and M. Kato. 2008. Oldest record of Trimeniaceae from the Early Cretaceous of northern Japan. Evolučná biológia BMC 8: article 135. https://doi.org/10.1186/1471-2148-8-135

Angiosperm phylogeny poster

* Cole, T.C.H., H.H. Hilger, and P. Stevens. 2019. Angiosperm phylogeny poster (APP) – Flowering plant systematics, 2019. PeerJ Preprints 7: e2320v6. https://doi.org/10.7287/peerj.preprints.2320v6

Books & textbooks

Evert, R.F., and S.E. Eichhorn. 2013. Raven Biology of Plants, 8 th ed. W.H. Freeman and Co., New York, New York.

Friis, E.M., P.R. Crane, and K.R. Pedersen. 2011. Early Flowers and Angiosperm Evolution. Cambridge University Press, Cambridge, U.K.

Foster, A.S., and E.M. Gifford. 1974. Comparative Morphology of Vascular Plants, 2nd ed. W.H. Freeman and Co., San Francisco.

Simpson, M.G. 2010. Plant Systematics, 2nd ed. Academic Press, Burlington, Massachusetts.

Websites

* B.R.S. 1995. Monocots versus dicots, the two classes of flowering plants. 1995. University of California Museum of Paleontology. https://ucmp.berkeley.edu/glossary/gloss8/monocotdicot.html

* Soltis, P., D. Soltis, and C. Edwards. 2005. Angiosperms. Flowering Plants. ver. 03, 3 June 2005. In: The Tree of Life Web Project (http://tolweb.org). http://tolweb.org/Angiosperms/20646/2005.06.03

* Soltis, P., D. Soltis, and C. Edwards. 2005. Magnoliids. ver. 23 June 2005. In: The Tree of Life Web Project. (http://tolweb.org). http://tolweb.org/magnoliids/20670

* Stevens, P.F. 2001 onwards. Angiosperms Phylogeny Website. http://www.mobot.org/MOBOT/research/APweb/welcome.html

Content usage

Usage of text and images created for DEAL: Text on this page was written by Elizabeth J. Hermsen. Original written content created by E.J. Hermsen for the Digital Encyclopedia of Ancient Life that appears on this page is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License . Original images and diagrams created by E.J. Hermsen are also licensed under Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Content sourced from other websites: Attribution, source webpage, and licensing information or terms of use are indicated for images sourced from other websites in the figure caption below the relevant image. See original sources for further details. Attribution and source webpage are indicated for embedded videos. See original sources for terms of use. Reproduction of an image or video on this page does not imply endorsement by the author, creator, source website, publisher, and/or copyright holder.


Kompendium mitochondriálnych proteínov objasňuje biológiu choroby komplexu I

Mitochondrie sú zložité organely, ktorých dysfunkcia je základom širokého spektra ľudských chorôb. Identifikácia všetkých proteínov nachádzajúcich sa v tejto organele a pochopenie toho, ako sa integrujú do dráh, predstavujú hlavné výzvy v bunkovej biológii. Na dosiahnutie tohto cieľa sme vykonali hmotnostnú spektrometriu, označovanie GFP a strojové učenie, aby sme vytvorili mitochondriálny kompendium 1098 génov a ich proteínovú expresiu v 14 tkanivách myší. Slabo charakterizované proteíny v tomto inventári spájame so známymi mitochondriálnymi dráhami na základe spoločnej evolučnej histórie. Pomocou tohto prístupu predpovedáme, že 19 proteínov je dôležitých pre funkciu komplexu I (CI) elektrónového transportného reťazca. Potvrdzujeme podskupinu týchto predpovedí pomocou RNAi, vrátane C8orf38, o ktorej ďalej ukazujeme, že obsahuje dedičnú mutáciu v smrteľnom, detskom deficite CI. Naše výsledky majú dôležité dôsledky pre pochopenie funkcie a patogenézy CI a vo všeobecnosti ilustrujú, ako môže náš kompendium slúžiť ako základ pre systematické skúmanie mitochondrií.

Figúrky

Obrázok 1. Zostavenie kompendia mitochondriálnych…

Obrázok 1. Vytvorenie kompendia mitochondriálnych proteínov

MitoCarta je kompendium 1098 génov…

Obrázok 2. Discovery proteomika a subtraktívna proteomika…

Obrázok 2. Objavná proteomika a subtraktívna proteomika izolovaných mitochondrií

(A) Čistenie mitochondrií z...

Obrázok 3. Integrácia a overenie údajov pomocou…

Obrázok 3. Integrácia údajov a validácia mikroskopom

(A) Osem celogenómových metód na predpovedanie mitochondriálnych…

Obrázok 4. Mitochondriálna expresia proteínu cez 14…

Obrázok 4. Mitochondriálna expresia proteínu cez 14 myšacích tkanív

(A) Tepelná mapa množstva bielkovín, merané...

Obrázok 5. Pôvod mitochondriálnych proteínov

Obrázok 5. Pôvod mitochondriálnych proteínov

(A) Matrica prítomnosti/neprítomnosti pre 1098 proteínov MitoCarta naprieč…

Obrázok 6. Identifikácia komplexu I pridruženého…

Obrázok 6. Identifikácia proteínov spojených s komplexom I prostredníctvom fylogenetického profilovania

(A) Matica prítomnosti/neprítomnosti pre...

Obrázok 7. Objav a C8orf38 Mutácia…

Obrázok 7. Objav a C8orf38 Mutácia v dedičnom komplexe I deficitu


Characteristics of Cancer Cells

Cancer cells grow and divide at an abnormally rapid rate, are poorly differentiated, and have abnormal membranes, cytoskeletal proteins, and morphology. The abnormality in cells can be progressive with a slow transition from normal cells to benign tumors to malignant tumors.

In 2000 cancer biologists Robert Weinberg and Douglas Hanahan published an article entitled "The Hallmarks of Cancer." [Cell 2000100(1):57-70] While they recognized that cancers occurred through a series of mutations in any of many genes. Despite this, they listed six essential alterations in cell physiology that characterized malignancy.

  1. Self-sufficiency in growth signals: cancer cells acquire an autonomous drive to proliferate - pathological mitosis - by virtue of the activation of oncogenes such as ras or myc.
  2. Insensitivity to growth-inhibitory (antigrowth) signals: cancer cells inactivate tumor suppressor genes, such as Rb, that normally inhibit growth.
  3. Evasion of programmed cell death (apoptosis): cancer cells suppress and inactivate genes and pathways that normally enable cells to die.
  4. Limitless replication potential: cancer cells activate specific gene pathways that render them immortal even after generations of growth.
  5. Sustained angiogenesis: cancer cells acquire the capacity to draw out their own supply of blood and blood vessels - tumor angiogenesis.
  6. Tissue invasion and metastasis: cancer cells acquire the capacity to migrate to other organs, invade other tissues, and colonize these organs, resulting in their spread throughout the body.

Content �. Všetky práva vyhradené.
Date last modified: May 4, 2016.
Created by Wayne W. LaMorte, MD, PhD, MPH,