Informácie

6.7: Syntéza aminokyselín - Biológia

6.7: Syntéza aminokyselín - Biológia


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

U ľudí je možné syntetizovať iba polovicu štandardných aminokyselín (Glu, Gln, Pro, Asp, Asn, Ala, Gly, Ser, Tyr, Cys) (obrázok (PageIndex{12}) a 13) a sú teda klasifikované ako neesenciálne aminokyseliny. V rámci tejto skupiny majú prvé tri, glutamát, glutamín a prolín, spoločnú anabolickú dráhu. Začína sa glutamátdehydrogenázou, ktorá pridáva amoniak k α-ketoglutarátu v prítomnosti NADPH za vzniku glutamátu. Toto je kľúčová reakcia pre syntézu všetkých aminokyselín: glutamát je donor dusíka (aminoskupiny) na produkciu všetkých ostatných aminokyselín.

Glutamínsyntetáza katalyzuje tvorbu glutamínu z glutamátu a amoniaku. Toto je dôležitá biochemická reakcia z úplne iného dôvodu: je to primárna cesta detoxikácie amoniaku.

Prolín sa syntetizuje z glutamátu v dvojkrokovom procese, ktorý začína redukciou glutamátu na semialdehydovú formu, ktorá spontánne cyklizuje na D-pyrolín-5-karboxylát. Ten je redukovaný pyrolínkarboxylátreduktázou na prolín.

Alanín a aspartát sú produkty transaminácie pyruvátu a oxaloacetátu na báze glutamátu.

Asparagín sa syntetizuje jednou z dvoch známych ciest. V baktériách asparagínsyntetáza kombinuje aspartát a amoniak. U cicavcov však aspartát získava svoju aminoskupinu z glutamínu.

Syntéza serínu začína metabolickým medziproduktom 3-fosfoglycerátom (glykolýza). Fosfoglycerátdehydrogenáza ho oxiduje na 3-fosfohydroxypyruvát. Aminoskupina je darovaná glutamátom v reakcii katalyzovanej fosfoserín transaminázou za vzniku 3-fosfoserínu a nakoniec je fosfát odstránený fosfoserín fosfatázou za vzniku serínu.

Serín je bezprostredným prekurzorom glycínu, ktorý je tvorený serínhydroxymetyltransferázou. Tento enzým vyžaduje koenzým tetrahydrofolát (THF), ktorý je derivátom vitamínu B9 (kyselina listová).

Serín je tiež prekurzorom cysteínu, hoci syntéza cysteínu v skutočnosti začína esenciálnou aminokyselinou metionínom. Metionín sa konvertuje na S-adenosylmetionín metionín adenozyltransferázou. Ten sa potom premení na S-adenosylhomocysteín členom rodiny metyláz závislých od SAM. Cukor je odstránený adenosylhomocysteinázou a výsledný homocysteín je spojený cystationínsyntázou s molekulou serínu za vzniku cystationínu. Nakoniec cystationín-g-lyáza katalyzuje produkciu cysteínu.

Tyrozín je ďalšia aminokyselina, ktorá závisí od esenciálnej aminokyseliny ako prekurzora. V tomto prípade fenylalanín oxygenáza redukuje fenylalanín za vzniku tyrozínu.

Vo všeobecnosti je syntéza esenciálnych aminokyselín, zvyčajne v mikroorganizmoch, oveľa zložitejšia ako v prípade neesenciálnych aminokyselín a je lepšie ju nechať na plnohodnotný kurz biochémie.


Výhody aminokyselín

Výhody aminokyselín je jednoduché pomenovať, pretože bez aminokyselín nemôžeme existovať. Každá anatomická a fyziologická vlastnosť živého organizmu je umožnená existenciou aminokyselín. Syntéza nutrične neesenciálnych aminokyselín v ľudskom tele – alanín, arginín, asparagín, kyselina asparágová, cysteín, kyselina glutámová, glutamín, glycín, prolín, serín a tyrozín – prebieha prostredníctvom de novo konštrukcie ich uhlíka kostry. Nedávne štúdie však ukazujú, že stále môžeme profitovať z príjmu neesenciálnych aminokyselín na podporu optimálneho zdravia a pohody. Len keď je množstvo esenciálnych aminokyselín a glukózy dostatočné a dostupné, môže sa rýchlosť syntézy neesenciálnych aminokyselín zvýšiť. Je preto dôležité konzumovať obidva druhy aminokyselín v strave, aby ste mohli ťažiť z ich mnohých pozitívnych, ak nie úplne nevyhnutných účinkov.

Výhody esenciálnych aminokyselín

Deväť esenciálnych aminokyselín sú histidín, izoleucín, leucín, lyzín, metionín, fenylalanín, treonín, tryptofán a valín. Tieto aminokyseliny si telo nedokáže vyrobiť, no sú rozhodujúce pre ohromujúci rozsah fyziologických funkcií.

Histidín je prekurzorom rôznych hormónov a metabolitov dôležitých pre funkciu obličiek, sekréciu žalúdka, imunitný systém a neurotransmisiu. Pomáha pri tvorbe červených krviniek a hemoglobínu. Okrem toho histidín katalyzuje pôsobenie veľkého množstva enzýmov a pomáha pri protizápalových a antioxidačných procesoch. Nedostatok histidínu vedie k anémii, dysfunkcii obličiek, oxidačnému stresu a zápalovým poruchám.

Izoleucín je jednou z troch aminokyselín s rozvetveným reťazcom (BCAA). Pomáha zvyšovať rýchlosť syntézy bielkovín a podporuje tvorbu svalového tkaniva. Okrem toho je známe, že izoleucín zvyšuje spotrebu glukózy, vývoj čriev a imunitnú funkciu, hoci mnohé štúdie skúmali BCAA ako celok a nie jednu aminokyselinu. To znamená, že leucín a valín – obe tiež esenciálne aminokyseliny – môžu zdieľať tieto výhody.

Metionín obsahuje prvok síry, ktorý je nevyhnutný pre zdravie chrupaviek a pečene a zlepšuje štruktúru vlasov a pevnosť nechtov. Zriedkavé metabolické poruchy môžu telu brániť vo využívaní metionínu, čo môže z dlhodobého hľadiska viesť k vážnemu poškodeniu pečene oxidačným poškodením.

Fenylalanín je prekurzorom tyrozínhydroxylázy, enzýmu, ktorý urýchľuje syntézu katecholamínov, a tak ovplyvňuje náladu. Fenylalanín je tiež nevyhnutný pre signalizáciu dostupnosti glukózy a sekrécie glukagónu a inzulínu. Zohráva ďalšiu úlohu pri oxidácii tukov. Nedostatok fenylalanínu je spojený so zmätenosťou, nedostatkom energie, stratou pamäti a depresiou. Dávky nad 5 000 mg denne sú toxické a môže spôsobiť poškodenie nervov.

Dostupnosť treonínu zvyšuje príjem iných aminokyselín, ako je fenylalanín, ale tiež prispieva k rovnováhe neurotransmiterov v mozgu, tvorbe svalového tkaniva a funkcii imunitného systému. Zistilo sa, že deti kŕmené matkami užívajúcimi treonínové doplnky mali vyššie hladiny glycínu v mozgu s následným rizikom dysfunkcie neurotransmiterov. Rovnako ako u mnohých aminokyselín, správne úrovne suplementácie ešte nie sú pevnou entitou a ešte je potrebné vykonať veľa ďalších výskumov.

Tryptofán je prekurzorová molekula niacínu (vitamín B3), melatonín a serotonín, a preto sú nevyhnutné pre spánok a náladu. Ako u všetkých aminokyselín, tryptofánový kodón je stavebným kameňom pre polypeptidové reťazce a proteíny. Nedostatok tryptofánu sa často prejavuje ako neschopnosť zaspať a depresívna nálada.

Výhody neesenciálnych aminokyselín

Výhody neesenciálnych aminokyselín produkovaných telom (de novo) sú rovnako široké ako tie esenciálnej skupiny. Zatiaľ čo sa tieto aminokyseliny vyrábajú úplne od začiatku, potravinové zdroje môžu zvýšiť dostupnosť, a tak poskytnúť spoľahlivejší a konzistentnejší účinok.

Molekuly alanínu a glutamínu sa syntetizujú v kostrovom svale pomocou zdrojov pyruvátu a uvoľňujú sa na zvýšenie dodávok energie. Oba sú dôležité pre zdravý nervový systém a alanín je nevyhnutný pre syntézu tryptofánu. Vyššie hladiny alanínu chránia kardiovaskulárny systém, zatiaľ čo nízke hladiny glutamínu zvyšujú úmrtnosť u kritických pacientov a prispievajú k významnej strate svalovej hmoty. Je tiež známe, že glutamín je dôležitým zdrojom energie pre nádorové bunkyna druhom mieste po glukóze.

Arginín je kategorizovaný ako podmienene esenciálna aminokyselina u novorodencov a neesenciálna aminokyselina vo zvyšku ľudskej populácie. Arginín je jedna z najbežnejších zložiek polypeptidov a proteínov a pomáha zabezpečiť zdravý imunitný systém prostredníctvom zvýšenej produkcie T-buniek. Pomáha uvoľňovať inzulín a ľudské rastové hormóny, neutralizuje amoniak v pečeni a zlepšuje kvalitu a hojenie kože a spojivového tkaniva. Nachádza sa aj v semennej tekutine.

Asparagín hrá dôležitú úlohu pri syntéze glykoproteínu a zdraví pečene. Nízke hladiny tlmia pocity únavy a znamenajú, že táto aminokyselina je často označovaná ako povzbudzujúca. Jeho príspevok k signalizácii a vývoju centrálneho nervového systému je však rovnako dôležitý ako jeho schopnosť zvyšovať hladinu energie.

Kyselina asparágová funguje v rámci cyklov kyseliny citrónovej a močoviny a je prekurzorom iných aminokyselín. Navyše je to tiež excitačný neurotransmiter mozgového kmeňa a miechy, ktorý zvyšuje šancu na úspešnú depolarizáciu postsynaptickej membrány. Jeho inhibičným partnerom je aminokyselina glycín. Obe tieto neesenciálne aminokyseliny musia byť v rovnováhe, aby boli prospešné pre centrálny nervový systém. Glycín je najjednoduchšia aminokyselina a jej upokojujúci účinok zlepšuje spánok a redukuje správanie hľadajúce odmenu. Môže sa syntetizovať degradáciou kolagénu a je primárnou zložkou kolagénu.

Cysteín, druhá a posledná aminokyselina obsahujúca síru, ktorá pridáva tiolovú skupinu (-SH) ku karboxylovej a aminoskupine. Cysteín sa syntetizuje z metionínu, ďalšej esenciálnej aminokyseliny obsahujúcej síru, transmetyláciou za vzniku homocysteínu a potom transsulfuráciou za vzniku cysteínu. Cysteín sa používa na syntézu bielkovín, syntézu koenzýmu A, glutatión (antioxidant) a produkciu sírovodíka. Je prekurzorom pyruvátu a taurínu.

Kyselina glutámová je najlepšie známa svojou úlohou ako prekurzor kyseliny gama-aminomaslovej (GABA), kde dochádza k inhibičnému účinku, hoci samotná kyselina glutámová pôsobí ako excitačný neurotransmiter v celom centrálnom nervovom systéme. Ide o extrémne bežnú aminokyselinu, ktorá môže tiež znižovať krvný tlak. Glutamát sa niekedy pridáva ako dvanásta neesenciálna aminokyselina, ale je to derivát kyseliny glutámovej.

Prolín môže byť syntetizovaný z glutamínu alebo odvodený od degradácie kolagénu a ponúka zdroj energie, keď je telo v strese. Produkcia prolínu môže úspešne prebiehať iba v prítomnosti enzýmu prolylhydroxylázy a profaktorov kyslíka, železa a vitamínu C. Prolín je tiež kľúčový pre syntézu kolagénu. V skutočnosti kolagén vyžaduje prítomnosť osemnástich rôznych aminokyselín v rôznych množstvách.

Serín je nevyhnutný pre prenos metylových skupín v tele, a preto je nevyhnutný pre tvorbu látok ako kreatín, epinefrín, DNA a RNA. Tiež sa spája s rastom buniek rakoviny prsníka. V inej forme – D-serín – hrá neuromodulačnú úlohu. Okrem toho bez serínu by nebolo možné vytvárať glycín, cysteín, taurín a fosfolipidy.

Tyrozín bol silne propagovaný ako kognitívny doplnok, pretože je prekurzorom katecholamínov dopamínu a noradrenalínu, ako aj tyroxínu a melanínu. Jeho účinky na všeobecnú populáciu sa však nepreukázali a výsledky sa zvyčajne vyskytujú u niektorých a nie u iných. Pôsobenie tyrozínu preto musí byť v závislosti od dostupnosti alebo neprítomnosti iných chemikálií. Ako každá aminokyselina, aj tyrozín je dôležitým stavebným kameňom pri syntéze polypeptidov a proteínov.


Aminokyseliny: Biosyntéza a katabolizmus | Metabolizmus bielkovín

Rastliny a baktérie môžu tvoriť všetkých 22 aminokyselín z amfibolických medziproduktov. Ale ľudia a iné zvieratá nedokážu niektoré z nich syntetizovať. Preto sú dodávané stravou a nazývajú sa nutrične esenciálne aminokyseliny. Re­mainders sú syntetizované v tele. Preto sa nazývajú nutrične neesenciálne aminokyseliny.

Podľa odborníkov na výživu sa nutrične esenciálne aminokyseliny nazývajú “essen­tial” alebo “nepostrádateľný” aminokyseliny a nutrične neesenciálne aminokyseliny sa nazývajú “ne&hanebné” alebo “nepostrádateľné” aminokyseliny.

Nutrične neesenciálne aminokyseliny sú pre bunku dôležitejšie ako tie nutrične esenciálne. Esenciálne aminokyseliny sú metionín, tryp­tofan, valín, leucín, izoleucín, fenylalanín, treonín, lyzín, histidín.

Esenciálne aminokyseliny:

Histidín, izoleucín, leucín, lyzín, metionín, fenylalanín, treonín, tryptofán a valín. “esenciálna” alebo “nevyhnutná” aminokyselina je definovaná ako aminokyselina, ktorú si organizmus nedokáže syntetizovať z látok bežne prítomných v strave v množstve zodpovedajúcom určitým fyziologickým požiadavkám.

Niektoré z týchto esenciálnych aminokyselín sú nahradené zodpovedajúcimi α-ketokyselinami alebo α-hydroxykyselinami. Na optimálny rast zvierat zistených pri pokusoch na bielych potkanoch je potrebných desať aminokyselín. Ale v prípade ľudí je potrebných deväť esenciálnych aminokyselín pre optimálny rast mláďat a pre udržanie dusíkovej rovnováhy u dospelých.

Týchto deväť esenciálnych aminokyselín sú: histidín, metionín, trytofan, va­lín, fenylalanín, leucín, izoleucín, treonín a lyzín. Dve aminokyseliny, arginín a histidín, ktoré sú potrebné pre zvieratá, sú pre ľudí „výživou“ poloesenciálne, pretože môžu byť syntetizované v tkanivách rýchlosťou nedostatočnou na podporu rastu detí.

Niektoré neesenciálne aminokyseliny v strave slúžia ako šetriace pôsobenie určitých esenciálnych aminokyselín, napr. tyrozín šetrí fenylalanín a cys­tín šetrí metionín. U fenylketonurických jedincov, ktorí nie sú schopní premeniť fenylalanín na tyrozín, sa fenylalanín stáva esenciálnou aminokyselinou.

Ak je jedna esenciálna aminokyselina vynechaná zo skupiny a podávaná oddelene o niekoľko hodín neskôr, nutričná účinnosť celej skupiny je narušená. Vynechanie esenciálnej aminokyseliny zo stravy má za následok negatívnu dusíkovú bilanciu alebo zníženie rastu.

Nutrične neesenciálne aminokyseliny vytvorené z amfibolických medziproduktov:

Alanín vzniká z pyruvátu transamináciou v prítomnosti koenzýmu pyridoxal fosfát (B6-PO4) vo všetkých formách života.

Vo všetkých formách života sa kyselina glutámová tvorí z α-ketoglutarátu glutamátdehydrogenázou.

Baktérie obsahujú iba NAD+ – dependentnú dehydrogenázu, zatiaľ čo kvasinky a huby obsahujú dve glutamátdehydrogenázy špecifické pre NAD+ a pre NADP+.

Treba tiež poznamenať, že NAD+ funguje pri katabolizme glutamátu a N ADP+ pri bio&syntéze glutamátu u zvierat.

V mnohých baktériách je glutamát tvorený gluta­matsyntetázou, čo je znázornené na obr. 20.10.

Kyselina asparágová vzniká trans­samináciou oxalacetátu.

V rastlinách, zvieratách a baktériách sa glutamín syntetizuje z glutamátu glutamínsyntetázou. NH4 + amináty glutamát re­quiring ATP a Mg++, čo je znázornené na obr. 20.11.

Asparagín sa syntetizuje z aspartátu asparagínsyntetázou. V tejto reakcii sú tiež potrebné ATP a Mg++. ATP sa hydrolyzuje na AMP + PPi.R-NH2 aminuje aspartát, ktorý je znázornený na obr. 20.12.

V tkanivách cicavcov sa serín syntetizuje z 3-fosfoglycerátu, medziproduktu glykolýzy, dvoma cestami. Jedna cesta využíva fosforylované medziprodukty a druhá využíva nefosforylované medziprodukty. Väčšina serínu sa syntetizuje cestou cez fosforylované medziprodukty. Rastliny a mikroorganizmy a plachosti sledujú túto cestu.

Syntéza cez fosforylované medziprodukty:

3-fosfoglycerát sa oxiduje na fosfo-hydroxypyruvát, ktorý sa transamináciou premení na fosfoserín. Nakoniec sa fosfoserín konvertuje na serín fosfatázou.

Syntéza cez nefosforylované medziprodukty:

3-fosfoglycerát je defosforylovaný na glycerát fosfatázou. Glycerát sa oxiduje na hydroxypyruvát, ktorý sa nakoniec trans-aminuje za vzniku serínu. Reakcie sú znázornené na obr. 20.13.

Glycín sa syntetizuje zo serínu, ako aj cholínu, ako je znázornené na obr. 20.14.

Nutrične neesenciálne aminokyseliny vytvorené z iných nutrične neesenciálnych aminokyselín:

Prolín sa syntetizuje z glutamátu obrátením reakcií na katabolizmus prolínu.

Pretože prolín slúži ako prekurzor hydroxyprolínu, je tiež syntetizovaný z glutamátu.

Nutrične neesenciálne aminokyseliny vytvorené z nutrične esenciálnych aminokyselín:

Cysteín sa tvorí z metionínu (esenciálna aminokyselina).

Metionín sa najskôr premení na homocysteín, ktorý sa premení na cysteín konjugáciou so serínom:

Premena fenylalanínu (esenciálna aminokyselina) na tyrozín je katalyzovaná komplexom fenylalanínhydroxylázy, oxygenázy so zmiešanou funkciou, ktorá je prítomná v pečeni cicavcov, ale chýba v iných tkanivách.

Jeden atóm molekulárneho kyslíka je inkorporovaný do para polohy fenylalanínu a druhý atóm je redukovaný vo forme vody (znázornené na obr. 20.16). Redukčná sila, ktorú v konečnom dôsledku dodáva NADPH, je okamžite poskytnutá ako tetrahydro-biopterín, pteridín podobný pteridínu v kyseline listovej. Reakcia nie je reverzibilná.

Nutrične esenciálne aminokyseliny:

Nutrične esenciálne aminokyseliny sú syntetizované baktériami, ale syntéza neprebieha v tkanivách cicavcov, preto sa tu syntéza neobmedzuje.

Katabolizmus aminokyselín:

Zoznam aminokyselín premenených na sacharidy a tuky alebo oboje:

L-aminokyseliny sa katabolizujú na amfibolické medziprodukty.

Oxalacetát tvoriaci aminokyseliny:

Asparagín a aspartát sa premieňajú na oxalacetát postupným pôsobením asparaginázy a transaminázy (znázornené na obr. 20.17).

Aminokyseliny tvoriace α-ketoglutarát:

Glutamín a glutamát sa katabolizujú podobne ako asparagín a aspartát, ale za vzniku α-ketoglutarátu (zobrazené na obr. 20.18).

Prolín sa oxiduje na formu dehydroprolínu, ktorý po pridaní vody vytvára glutamát y-semi-aldehyd. Ten sa potom oxiduje na glutamát a trans-aminuje na α-ketoglutarát (zobrazené na obr. 20.19).

Arginín a histidín sa premieňajú na α-ketoglutarát. Arginín sa premieňa na ornitín arginázou s odstránením močoviny. Ornitín transamináciou tvorí glutamát γ-semi-aldehyd, ktorý sa oxiduje na glutamát a trans-aminuje na α-ketoglutarát (zobrazené na obr. 20.20).

Histidín pri deaminácii produkuje kyselinu urokanovú, ktorá sa pomocou urokanázy premieňa na 4-imidazolón-5-pro-shypionát. Tento produkt – po pridaní vody a vnútornej oxidačnej redukcii – tvorí glutamát, ktorý sa trans-aminuje na α-ketoglutarát (zobrazené na obr. 20.21).

Aminokyseliny tvoriace pyruvát:

Glycín sa premieňa na serín serínovou hydroxymetyltransferázou. Serín potom vytvára pyru­vát serínovou dehydratázou (zobrazené na obr. 20.22).

Alanín vytvára transamináciou pyruvát— Obr. 20.23.

Serín sa konvertuje na pyruvát serínde­hydratázou, pyridoxalfosfátovým proteínom. Na tejto reakcii sa podieľa pridanie a strata vody, ako aj strata amoniaku. Reakcia je znázornená na obr. 20.24.

Táto premena serínu na pyruvát je výhodná v tkanive pečene potkanov a morčiat, pretože serínová dehydratáza je bohatá na toto tkanivo týchto zvierat.

Ale u ľudí a mnohých iných stavovcov je serín degradovaný na glycín serínhydroxy-me­tyltransferázou. Ďalší katabolizmus nasleduje po glycínovom štiepnom systéme.

Cystín je konvertovaný na cysteín prostredníctvom NADH-dependentnej cystínreduktázy, ako je znázornené na obr. 20.25.

Cysteín sa premieňa na pyruvát:

1. Transaminácia a strata H2S.

2. Oxidáciou sulfhydrylovej skupiny tvorí cysteín sulfínová kyselina, transamináciou a desulfináciou (znázornené na obr. 20.26).

Treonín aldoláza štiepi treonín na ac­etaldehyd a glycín. Glycín sa katabolizuje na pyruvát, ako bolo uvedené vyššie. Ako pyruvát, tak acetaldehyd potom tvoria acetyl-GoA (zobrazené na obr. 20.27).

Hydroxyprolín sa premieňa na pyruvát a glyoxylát. Prepočet je znázornený na obr. 20.28.


Syntéza a biologická aktivita 4-amino-7-oxo-substituovaných analógov kyseliny 5-deaza-5,6,7,8-tetrahydrolistovej a kyseliny 5,10-dideaza-5,6,7,8-tetrahydrolistovej

4-Amino-7-oxosubstituované analógy kyseliny 5-deaza-5,6,7,8-tetrahydrolistovej (5-DATHF) a kyseliny 5,10-dideaza-5,6,7,8-tetrahydrolistovej (DDATHF ) boli syntetizované ako potenciálne antifoláty. Spracovanie alfa,beta-nenasýtených esterov 11a-c, získaných v jednom syntetickom kroku z komerčne dostupných para-substituovaných metylbenzoátov (9a-c) a metyl-2-(brómmetyl)akrylátu (10), s malononitrilom v NaOMe/MeOH zodpovedajúce pyridóny 12a-c. Tvorba pyrido[2,3-d]pyrimidínov 13a-c sa uskutočnila reakciou 12a-c s guanidínom v metanole. Po hydrolýze esterovej skupiny prítomnej v 13a-c sa na výsledné karboxylové kyseliny 14a-c pôsobilo dietylkyanofosfonátom v Et3N/DMF a kopulovali s dimetylesterom kyseliny L-glutámovej za vzniku 15a-c. Nakoniec, bázická hydrolýza 15a-c poskytla požadované 4-amino-7-oxo-substituované analógy 16a-c v 20-27 % celkovom výťažku. Zlúčeniny 16a-c sa testovali in vitro proti leukemickým bunkám CCRF-CEM. Získané výsledky ukázali, že naše 4-amino-7-oxo analógy sú úplne bez akejkoľvek aktivity, pričom IC50 je vyššia ako 20 mikrog/ml vo všetkých prípadoch okrem 14c, pre ktorý sa získala hodnota 6,7 ​​mikrog/ml. Zdá sa, že tieto výsledky naznačujú, že 16a-c sú neaktívne práve kvôli prítomnosti karbonylovej skupiny v polohe C7, čo je charakteristický znak našej syntetickej metodológie.


Podporujúce informácie

Úplné experimentálne podrobnosti pre syntézu 2031 a všetky syntetické medziprodukty (33, 35, 36, 38, 39, 4144, 4648, 50, 51, 53, 54, 56, 57, 59, 60, 6266, a 6871) konkurenčné viazanie 30 a 31 na RXR oproti 1 'H a13C NMR spektrá a rôntgenové údaje pre zlúčeniny 20, 21, 26, 28, 44, a 60 (PDF)


Pozri si video: Translácia, Syntéza bielkovín, Peter Račay (Smieť 2022).


Komentáre:

  1. Bemelle

    Ospravedlňujem sa, ale myslím, že sa mýliš. Vstúpte, budeme diskutovať.

  2. Bemeere

    Byť robot je teraz dôveryhodný a rešpektovaný. Čoskoro budú mať medaily a vložia ich do Guinnessovej knihy záznamov pre excelentnosť v idotizme

  3. Aman

    Podľa mňa sa mýli. Napíšte mi do PM, diskutujte o tom.

  4. Rane

    I would like to encourage you to visit the site where there are many articles on the subject.

  5. Pellam

    It certainly is not right

  6. Molloy

    Many thanks to you for support. Mal by som.



Napíšte správu