Informácie

2.9: Bibliografia - Biológia

2.9: Bibliografia - Biológia



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

2.9: Bibliografia

Funkčné asociácie proteínov v celých genómoch pomocou úplnej detekcie génových fúzií

Nedávno sa ukázalo, že detekcia udalostí génovej fúzie naprieč genómami sa môže použiť na predpovedanie funkčných asociácií proteínov, vrátane fyzickej interakcie alebo tvorby komplexov. Aby sme získali takéto predpovede, vykonali sme vyčerpávajúce vyhľadávanie udalostí génovej fúzie v rámci 24 dostupných úplne sekvenovaných genómov.

Výsledky

Každý genóm sa použil ako dopyt proti zostávajúcim 23 úplným genómom na detekciu udalostí génovej fúzie. Pomocou vylepšeného, ​​plne automatického protokolu bolo detegovaných celkom 7 224 jednodoménových proteínov, ktoré sú zložkami génových fúzií v iných genómoch, z ktorých mnohé boli identifikované prvýkrát. Celkový počet predpovedaných párových funkčných asociácií je 39 730 pre všetky genómy. Páry komponentov boli identifikované na základe ich podobnosti s 2 365 multidoménovými kompozitnými proteínmi. Prvýkrát tiež ukazujeme, že génová fúzia je komplexný evolučný proces s množstvom faktorov, ktoré prispievajú, vrátane paralógie, veľkosti genómu a fylogenetickej vzdialenosti. Zdá sa, že v priemere 9 % génov v danom genóme kóduje jednodoménové zložkové proteíny, o ktorých sa predpokladá, že sú funkčne spojené. Tieto proteíny sú detegované ďalšími 4 % génov, ktoré kódujú fúzované, zložené proteíny.

Závery

Tieto výsledky poskytujú vyčerpávajúci súbor funkčne spojených génov a tiež vymedzujú silu fúznej analýzy na predpovedanie proteínových interakcií.


Pozadie

Určenie „cistrómu“, súboru celého genómu in vivo cis-prvky viazané trans-faktory [1], je potrebné určiť gény, ktoré sú priamo regulované tými trans-faktory. Imunoprecipitácia chromatínu (ChIP) [2] spojená s mikročipmi na ukladanie genómu (ChIP-chip) [3, 4] a sekvenovaním (ChIP-Seq) [5–8] sa stali populárnymi technikami identifikácie cistrómov. Hoci skoré úsilie ChIP-Seq bolo obmedzené priepustnosťou sekvenovania a nákladmi [2, 9], v minulom roku sa dosiahol obrovský pokrok vo vývoji masívne paralelného sekvenovania ďalšej generácie. Desiatky miliónov krátkych tagov (25-50 báz) je teraz možné súčasne sekvenovať za menej ako 1 % nákladov na tradičné Sangerove sekvenčné metódy. Technológie ako Solexa od Illumina alebo SOLiD™ od Applied Biosystems urobili z ChIP-Seq praktickú a potenciálne lepšiu alternatívu k čipu ChIP [5, 8].

ChIP-Seq poskytuje niekoľko výhod oproti čipu ChIP, ako je menej východiskového materiálu, nižšie náklady a vyššie špičkové rozlíšenie, no zároveň predstavuje výzvy (alebo príležitosti) pri analýze údajov. Po prvé, značky ChIP-Seq predstavujú iba konce fragmentov ChIP namiesto presných väzbových miest proteín-DNA. Hoci informácie o reťazci značky a približná vzdialenosť k presnému väzbovému miestu by mohli pomôcť zlepšiť rozlíšenie maximálnej hodnoty, dobrý odhad vzdialenosti značky od miesta je pre používateľa často neznámy. Po druhé, údaje ChIP-Seq vykazujú regionálne odchýlky pozdĺž genómu v dôsledku odchýlky sekvenovania a mapovania, štruktúry chromatínu a variácií počtu kópií genómu [10]. Tieto odchýlky by sa dali modelovať, ak sú zodpovedajúce kontrolné vzorky sekvenované dostatočne hlboko. Zo štyroch nedávno publikovaných štúdií ChIP-Seq [5–8] však jedna nemala kontrolnú vzorku [5] a iba jedna z troch s kontrolnými vzorkami ich systematicky používala na usmernenie hľadania vrcholov [8]. Táto metóda vyžaduje, aby vrcholy obsahovali významne obohatené značky vo vzorke ChIP v porovnaní s kontrolou, hoci malá oblasť vrcholu ChIP často obsahuje príliš málo kontrolných značiek na robustné odhadnutie skreslenia pozadia.

Tu uvádzame modelovú analýzu údajov ChIP-Seq, MACS, ktorá rieši tieto problémy a poskytuje robustné predpovede vrcholov ChIP-Seq s vysokým rozlíšením. Uskutočnili sme ChIP-Seq FoxA1 (hepatocytový jadrový faktor 3α) v bunkách MCF7 na porovnanie s FoxA1 ChIP-čipom [1] a identifikáciu vlastností jedinečných pre každú platformu. Keď sa aplikuje na tri ľudské súbory údajov ChIP-Seq na identifikáciu väzbových miest FoxA1 v bunkách MCF7, NRSF (neurón-reštriktívny tlmičový faktor) v Jurkat T bunkách [8] a CTCF (CCCTC-väzbový faktor) v CD4+ T bunkách [5 ] (zhrnuté v tabuľke S1 v súbore doplnkových údajov 1), MACS poskytuje výsledky lepšie ako výsledky získané inými publikovanými algoritmami na vyhľadávanie vrcholov ChIP-Seq [8, 11, 12].


Buspiron, nový prístup k liečbe úzkosti

Úzkosť bola historicky liečená prostriedkami so sedatívnou zložkou ich účinku. Približne v poslednom desaťročí sa zistilo, že receptory kyseliny y-aminomaslovej (GABA) môžu sprostredkovať anxiolytické účinky benzodiazepínov, propándiolkarbamátov, barbiturátov a etanolu. Avšak vzhľadom na to, že tieto lieky majú ďalšie farmakologické vlastnosti (sedácia, svalová relaxácia, kontrola záchvatov), ​​pokračovalo sa v hľadaní anxioselektívneho lieku. Zdá sa, že takým liekom je buspirón. Klinické štúdie jasne preukázali účinnosť buspirónu pri liečbe generalizovanej úzkostnej poruchy bez pomocnej farmakológie skorších anxiolytík. Buspirón nepôsobí na GABA receptor. Jeho najvýraznejšia interakcia s neurotransmiterovými receptormi sa vyskytuje skôr na 5-HT1A serotonínový receptor. Toto pôsobenie podporujú štúdie zamerané na väzbu na receptory, anatomickú lokalizáciu, biochémiu, neurofyziológiu a správanie zvierat. Rozpoznanie, že pôsobenie na 5-HT1a receptory môžu byť životaschopným prístupom k farmakoterapii úzkosti, o čom svedčí množstvo ďalších činidiel tejto triedy, ktoré vyvíja množstvo farmaceutických spoločností.— Taylor, D. P. Buspirone, nový prístup k liečbe úzkosti. FASEB J. 2: 2445-2452 1988.


4. Príprava figúrok

4.1. Všeobecné informácie

Obrázky by mali byť očíslované v jednej sérii, ktorá odráža poradie, v akom sa na ne odkazuje v texte.

Obrázky by mali byť pripravené v najmenšej veľkosti, ktorá bude vyjadrovať základné vedecké informácie, konečná veľkosť obrázka závisí od uváženia časopisu. Ak chcete získať ďalšie informácie o tom, ako usporiadať svoje figúrky, aby ste ich mohli optimalizovať pre recenzentov a čitateľov, stiahnite si naše pokyny na usporiadanie obrázkov.

Pri prvom odoslaní môžete odoslať jeden súbor PDF obsahujúci všetky texty a obrázky. Po prijatí článku na publikovanie ste povinní odoslať samostatné súbory pre každý obrázok (formáty súborov nájdete nižšie).

Legendy obrázkov by mali byť zahrnuté v hlavnom textovom súbore a nie v súbore obrázkov.

Za použitie farieb na obrázkoch sa neplatia žiadne poplatky, aj keď sa treba vyhnúť bezplatnému používaniu farieb v grafoch a diagramoch a farby by sa mali používať len na zlepšenie vedeckej jasnosti.

Dôrazne odporúčame používanie farieb, ktoré sú vhodné pre farboslepých čitateľov, najmä pri príprave snímok z fluorescenčnej mikroskopie. Predovšetkým neodporúčame používať červenú/zelenú na zobrazovanie 2-kanálových obrázkov, autori by mali zvážiť alternatívnu kombináciu farieb (napr. purpurová/zelená).

4.2. Príprava grafov a diagramov (čiarová grafika)

4.2.1. Všeobecné informácie

  • Maximálna veľkosť obrázku vrátane nápisov a štítkov je 180 mm a krát 210 mm.
  • Hrúbka čiar a symboly by mali mať dostatočnú veľkosť, aby bola zabezpečená prehľadnosť, ak sa obrázok zmenší.
  • Pre grafy sú našimi preferovanými symbolmi vyplnené a otvorené kruhy, trojuholníky, štvorce alebo kosoštvorce, ak je to možné, rovnaký symbol by sa mal použiť pre rovnakú entitu na rôznych obrázkoch.
  • Farba: dodajte čiarovú grafiku v režime RGB (nie CMYK), pretože sa tým maximalizuje kvalita farieb a čísla sa budú zobrazovať online, NEPOUŽÍVAJTE farby Spot, Pantone alebo Hex a NEPRIRADUJTE farebný profil.
  • Označenie textu: na rozlíšenie panelov s obrázkami použite 12-bodové tučné veľké písmená (A, B, C atď.), iné označenie by malo byť 8-bodové písmo Arial (veľké písmená viet) (nadpisy by mali byť tučné) pre sekvencie génov, na zaistenie použite písmo Courier že každé písmeno má rovnakú šírku, použite pre grécke znaky písmo Symbol.

4.2.2. Formáty súborov

Autori by mali odoslať svoje zdrojové obrázky v upraviteľnom formáte (vektorová grafika), ktorý zachováva informácie o písme, čiare a tvare. Tento formát zaisťuje, že môžeme v prípade potreby upravovať a vytvárať vysokokvalitné tlačové a online súbory PDF.

Akceptujeme nasledujúce formáty súborov pre grafy/čiarové obrázky: EPS, PDF a WMF.

  • Tieto formáty poskytujú aplikácie ako Adobe Illustrator, Canvas, DeltaGraph, Corel Draw, Freehand, MatLab a SigmaPlot.
  • Uistite sa, že 'exportujete' alebo 'ukladáte' so zahrnutými informáciami (text/font).
  • Uložte informácie o texte/písme ako „text“, nie „krivky“ alebo „obrysy“.
  • Ak kombinujete obrázky, vždy ich „vložené“ obrázky NIE jednoducho „prepojte“. V aplikácii Adobe Illustrator sa pri kopírovaní a vložení alebo pretiahnutí obrázka priamo z programu Adobe Photoshop vloží obrázok. Prípadne, ak použijete príkaz „Umiestniť“, zrušte začiarknutie políčka „Prepojiť“ v dialógovom okne. V prípade iných softvérových aplikácií si pozrite dokumentáciu (často tam bude možnosť 'link', 'proxy', 'OLE' alebo 'OPI', ktorá sa NESMIE používať so súbormi EPS).
  • Upozorňujeme, že odoslanie grafov/čiarovej grafiky vo formáte JPEG alebo TIFF môže oneskoriť výrobu vášho článku.

4.3. Príprava fotografických záberov

4.3.1. Všeobecné informácie

Fotografické obrázky (známe aj ako bitmapové obrázky) sa skladajú z pixelov (napríklad svetelná, fluorescenčná a elektrónová mikroskopia, gély a tradičná fotografia)

  • Maximálna veľkosť obrázku vrátane nápisov a štítkov je 180 mm x 210 mm.
  • Obrázky by sa mali ukladať v rozlíšení 300 pixelov na palec. Každá možnosť kvality obrazu by mala byť nastavená na maximum.
  • Pre mikrofotografie použite mierku na zobrazenie zväčšenia a jeho dĺžku uveďte v legende obrázku.
  • Farba: obrázky dodávajte v režime RGB (nie CMYK), pretože to maximalizuje kvalitu farieb a čísla sa budú zobrazovať online, NEPOUŽÍVAJTE farby Spot, Pantone alebo Hex a NEPRIRADUJTE farebný profil.
  • Označenie textu: na rozlíšenie panelov s obrázkami použite 12-bodové tučné veľké písmená (A, B, C atď.), iné označenie by malo byť 8-bodové písmo Arial (veľké písmená viet) (nadpisy by mali byť tučné) pre sekvencie génov, na zaistenie použite písmo Courier že každé písmeno má rovnakú šírku, použite pre grécke znaky písmo Symbol.

4.3.2. Formáty súborov

Akceptované formáty súborov sú: EPS/PDF (založené na vektoroch, ako napríklad Adobe Illustrator).

  • Formát EPS / PDF pre obrázky so zmiešanými údajmi, ako sú čiarové vektorové grafy a fotografické obrázky.
  • Formát TIFF s povolenými textovými vrstvami, len pre fotografické obrázky.
  • Písmo ARIAL alebo HELVETICA sa musí použiť pri príprave figúry.

PowerPoint obrázky: Neakceptujeme súbory PowerPoint. Namiesto toho uložte súbor vo formáte PDF podľa pokynov nižšie.

  • Prejdite na položku &lsquoprint&rsquo a potom v dialógovom okne tlače vyberte možnosť „Uložiť ako PDF“.
  • Môžete si stiahnuť bezplatný softvér, ktorý vám umožní tlačiť súbory EPS/PDF na disk:

4.4. Manipulácia s obrázkami

Akékoľvek úpravy obrázkov pomocou počítačového softvéru musia byť v súlade s našimi zásadami manipulácie s obrázkami. Obrázky prezentované v rukopise musia zostať reprezentatívne pre pôvodné údaje a príslušný autor bude požiadaný, aby to potvrdil pri odoslaní. Prečítajte si prosím naše požiadavky na prípravu vašich údajov (stiahnite si PDF), aby ste sa vyhli možnému oneskoreniu procesu publikovania alebo zamietnutiu na základe nedodržania týchto pokynov.

Všetky akceptované rukopisy sú rutinne kontrolované naším produkčným oddelením z hľadiska akéhokoľvek náznaku manipulácie s obrazom. Ak sa zistí dôkaz o nevhodnej manipulácii, redakcia časopisu môže požiadať o dodanie pôvodných údajov a v prípade potreby môže odvolať prijatie článku.

4.5. Povolenia obrázku

Je zodpovednosťou autora získať povolenie na použitie údajov z inej publikácie v akomkoľvek článku zaslanom JEB a zabezpečiť, aby sa každé takéto použitie pripísalo zdroju. Za prípadné poplatky spojené s použitím obrázku nesie zodpovednosť autor. Písomné povolenie od autora a/alebo vydavateľa pôvodného materiálu by malo byť poskytnuté v čase odoslania, inak môže byť zverejnenie oneskorené. Ak bol obrázok upravený z predtým publikovaného obrázku, overte si u vlastníkov autorských práv, či je potrebné povolenie, a uveďte úplnú citáciu/odkaz na pôvodný článok.


Vývojová biológia

Vývojová biológia (DB) publikuje pôvodný výskum o mechanizmoch vývoj, diferenciácia, rast, homeostáza a regenerácia v zvierat a rastliny na molekulárnej, bunkovej, genetickej a evolučnej úrovni. Medzi oblasti, na ktoré sa kladie osobitný dôraz, patria mechanizmy kontroly transkripcie, embryonálny vzor, ​​interakcie bunka-bunka, rastové faktory a signálna transdukcia a regulačné hierarchie vo vývoji rastlín a živočíchov.

  • Regulácia kmeňových buniek a regenerácia
  • Génové regulačné siete
  • Morfogenéza a sebaorganizácia
  • Diferenciácia in vivo a in vitro (organoidy)
  • Rastové faktory a onkogény
  • Genetika a epigenetika vývoja
  • Evolúcia vývojovej kontroly
  • Analýza vývoja na úrovni jednej bunky

Autori databázy DB si môžu vybrať spomedzi rôznych typov článkov – výskumné práce, krátke správy, technické správy, zdroje, recenzie a perspektívy – a ťažiť z akademických redaktorov, ktorí sú praktizujúcimi vedcami, rýchla publikácia, žiadne farebné obrázky alebo poplatky za strany, flexibilná publikácia ( otvorený prístup alebo predplatné) a obrovský počet čitateľov s viac ako 3 miliónmi stiahnutí ročne.

Predplatné články uverejnené v Vývojová biológia bude prístupná pre neodberateľov 12 mesiacov po zverejnení na ScienceDirect . Členovia SDB profitujú z okamžitého bezplatného online prístupu ku všetkým publikovaným článkom.

V prípade otázok kontaktujte našu redakciu na [email protected]


Referencie

Marshall E: Dostať hluk z génových polí. Veda 2004, 306: 630-631. 10.1126/veda.306.5696.630

Cobb K: Microarrays: Hľadanie významu v obrovskom mori údajov. Biomed Comput Rev 2006,2(4):16-23.

Shi L, Reid LH, Jones WD, Shippy R, Warrington JA, Baker SC, Collins PJ, de Longueville F, Kawasaki ES, Lee KY, Lou Y, Sun YA, Willey JC, Setterquist RA, Fischer GM, Tong W, Dragan YP, Dix DJ, Frueh FW, Goodsaid FM, Herman D, Jensen RV, Johnson CD, Lobenhofer EK, Puri RK, Sherf U, Thierry-Mieg J, Wang C, Wilson M, Wolber PK: Projekt kontroly kvality mikročipov (MAQC) ukazuje inter- a intraplatformovú reprodukovateľnosť meraní génovej expresie. Nat Biotechnol 2006,24(9): 1151-1161. 10,1038/nbt1239

Klebanov L, Jakovlev A: Spracovanie hladín expresie rôznych génov ako vzorky pri analýze údajov microarray: Stojí to za riziko? Štatista Appl Genet Mol Biol 2006, 5: 9.

Qiu X, Klebanov L, Yakovlev AY: Korelácia medzi hladinami génovej expresie a obmedzeniami empirickej Bayesovej metodológie na nájdenie rozdielne exprimovaných génov. Štatista Appl Genet Mol Biol 2005, 4: 34.

Klebanov L, Qiu X, Welle S, Jakovlev A: Štatistické metódy a mikročipové dáta. Nat Biotechnol 2007,25(1): 25-26. 10.1038/nbt0107-25

Yeoh EJ, Ross ME, Shurtleff SA, Williams WK, Patel D, Mahfouz R, Behm FG, Raimondi SC, Relling MV, Patel A, Cheng C, Campana D, Wilkins D, Zhou X, Li J, Liu H, Pui CH , Evans WE, Naeve C, Wong L, Downing JR: Klasifikácia, objav podtypu a predikcia výsledku u pediatrickej akútnej lymfoblastickej leukémie profilovaním génovej expresie. Cancer Cell 2002,1(2): 133-143. 10.1016/S1535-6108(02)00032-6

Dai M, Wang P, Boyd AD, Kostov G, Athey B, Jones EG, Bunney WR, Myers RM, Speed ​​TP, Akil H, Watson SJ, Meng F: Vyvíjajúce sa definície génov/transkriptov významne menia interpretáciu údajov GeneChip. Nucl Acids Res 2005,33(20):e175. 10.1093/nar/gni179

Qiu X, Brooks AI, Klebanov L, Yakovlev A: Účinky normalizácie na korelačnú štruktúru údajov z mikročipov. Bioinformatika BMC 2005, 6: 120. 10.1186/1471-2105-6-120

Almudevar A, Klebanov LB, Qiu X, Salzman P, Yakovlev AY: Užitočnosť korelačných meraní pri analýze génovej expresie. NeuroRx 2006,3(3): 384-395. 10.1016/j.nurx.2006.05.037

Qiu X, Jakovlev A: Niektoré komentáre k nestabilite nesprávneho odhadu miery objavenia. J Bioinformatics and Computing Biol 2006,4(5):1057-1068. 10.1142/S0219720006002338

Chen L, Klebanov L, Yakovlev AY: Prehodnotená normalita génovej expresie. J Biol Syst 2007, v tlači.

Lander EC: Pole nádeje. Nat Genetics 1999, 21: 3-4. 10.1038/4427

Frantz S: Rad problémov. Nat Rev Drug Discov 2005, 4: 362-363. 10.1038/nrd1746

Klebanov L, Jakovlev A: Existuje alternatíva k zvýšeniu veľkosti vzorky v štúdiách microarray? Bioinformácie 2007, v tlači.

Parmigiani G, Garrett ES, Irizarry RL, Zeger SL: Analýza údajov o génovej expresii: Prehľad metód a softvéru. In Analýza údajov o génovej expresii. Strih: Parmigiani G, Garrett ES, Irizarry RL, Zeger SL. Springer, New York 2003.

Zakharkin SO, Kim K, Mehta T, Chen L, Barnes S, Scheirer E, Parrish RS, Allison DB, Page GP: Zdroje variácií v experimentoch Affymetrix microarray. Bioinformatika BMC 2005, 6: 214. 10.1186/1471-2105-6-214


Referencie

Parazity svetovej triedy: Zväzok 1 Africké trypanozómy. Strih: Samuel J, Black, J Richard Seed. 2001, Kluwer Academic Publishers, Boston, Dordrecht a Londýn

Parazity svetovej triedy: 4. diel Leishmania. Strih: Jay P Farrel. 2002, Kluwer Academic Publishers, Boston, Dordrecht a Londýn

Parazity svetovej triedy: zväzok 7 Americká trypanosomiáza. Strih: Kevin M Tyler, Michael A Miles. 2002, Kluwer Academic Publishers, Boston, Dordrecht a Londýn.


2.9: Bibliografia - Biológia

Všetky články publikované MDPI sú okamžite dostupné na celom svete pod licenciou s otvoreným prístupom. Na opätovné použitie celého alebo časti článku publikovaného spoločnosťou MDPI vrátane obrázkov a tabuliek sa nevyžaduje žiadne špeciálne povolenie. V prípade článkov publikovaných pod licenciou Creative Common CC BY s otvoreným prístupom môže byť akákoľvek časť článku znovu použitá bez povolenia za predpokladu, že pôvodný článok je jasne citovaný.

Feature Papers predstavujú najpokročilejší výskum s významným potenciálom vysokého vplyvu v tejto oblasti. Hlavné články sa predkladajú na individuálne pozvanie alebo odporúčanie vedeckých redaktorov a pred zverejnením prechádzajú odborným posudkom.

Feature Paper môže byť buď originálnym výskumným článkom, podstatnou novou výskumnou štúdiou, ktorá často zahŕňa niekoľko techník alebo prístupov, alebo komplexným prehľadovým dokumentom so stručnými a presnými aktualizáciami o najnovšom pokroku v tejto oblasti, ktorý systematicky zhodnocuje najúžasnejšie vedecké pokroky. literatúre. Tento typ papiera poskytuje výhľad na budúce smerovanie výskumu alebo možné aplikácie.

Články Editor’s Choice sú založené na odporúčaniach vedeckých redaktorov časopisov MDPI z celého sveta. Redaktori vyberajú malý počet článkov nedávno publikovaných v časopise, o ktorých sa domnievajú, že budú pre autorov obzvlášť zaujímavé alebo dôležité v tejto oblasti. Cieľom je poskytnúť prehľad niektorých najzaujímavejších prác publikovaných v rôznych oblastiach výskumu časopisu.


Počiatky bunkového života

Pochopenie pôvodu bunkového života na Zemi si vyžaduje objavenie pravdepodobných ciest prechodu od komplexnej prebiotickej chémie k jednoduchej biológii, ktorá je definovaná ako vznik chemických súborov schopných darwinovskej evolúcie. Navrhli sme, že jednoduchá primitívna bunka alebo protobunka by pozostávala z dvoch kľúčových komponentov: membrány protobunky, ktorá definuje priestorovo lokalizovaný kompartment, a informačného polyméru, ktorý umožňuje replikáciu a dedenie funkčných informácií. Nedávne štúdie vezikúl zložených z membrán mastných kyselín vrhli značné svetlo na dráhy rastu a delenia protobuniek, ako aj prostriedky, ktorými by protobunky mohli prijímať živiny zo svojho prostredia. Ďalšia práca s genetickými polymérmi poskytla pohľad na potenciál replikácie chemického genómu a kompatibilitu s membránovou enkapsuláciou. Integrácia dynamického kompartmentu mastných kyselín s robustnou, zovšeobecnenou replikáciou genetického polyméru by poskytla laboratórny model protobunky s potenciálom pre klasickú darwinovskú biologickú evolúciu a môže pomôcť vyhodnotiť potenciálne cesty pre vznik života na ranej Zemi. Tu diskutujeme o úsilí navrhnúť takýto integrovaný model protobunky.


Pozri si video: Banda Sinaloense MS de Sergio Lizárraga - Amor Express (August 2022).