Informácie

V lyzogénnom cykle sa provírus oddelí od hlavného genetického materiálu bunky na replikáciu?

V lyzogénnom cykle sa provírus oddelí od hlavného genetického materiálu bunky na replikáciu?



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

V diagrame lyzogénneho cyklu, ktorý poslal môj inštruktor vo videu, ukazuje, že sa provírus odštiepi od hlavnej DNA bunky, keď sa skončí obdobie pokoja a vírusová DNA sa „aktivuje“. Stáva sa to takto, alebo sa len snažil ilustrovať aktiváciu?

Myslím, že lepší spôsob, ako to formulovať, by bol, je vírusová DNA replikovaná ako súčasť normálnej DNA bunky, alebo je replikovaná oddelene?

Vďaka!

evamvid


Keď je vírus integrovaný do genómu hostiteľa (a stáva sa provírusom), replikuje sa s bunkovým genómom, pretože je teraz jeho súčasťou. Keď sa provírus aktivuje (stane sa to zmenami v podmienkach prostredia alebo zdravia hostiteľa), prepíše sa. Potom nasleduje translácia vírusových proteínov, ktorá potom vedie k bunke, ktorá produkuje výlučne vírusy, až kým sa jej zdroje nevyčerpajú a bunka nebude zničená.


Čo sú lytické a lyzogénne cykly?

Vírusy nie sú živé ani mŕtve. Tieto fascinujúce stvorenia tancujú na hranici týchto dvoch štátov. Keď infikujú hostiteľa, považujú sa za živých, ale bez hostiteľa nespĺňajú požiadavky na to, aby sa kvalifikovali ako „živé“. Všetko, čo nežije, je mŕtve, však? Alebo je to? Toto je len jeden z mnohých faktorov, ktorý vedie k veľmi zaujímavej štúdii vírusov. Ďalšia vec, ktorú treba zvážiť, je ich životný cyklus. Ľudia majú neustály, nepretržitý cyklus narodenia, rozmnožovania a smrti, rovnako ako väčšina iných organizmov. Vírusy sú však mierne odlišné, keďže môžu takpovediac zastaviť svoj životný cyklus.


Ako fungujú vírusy

Keď sa niektoré vírusy, ako napríklad herpes a HIV, dostanú do hostiteľskej bunky, hneď sa nerozmnožia. Namiesto toho primiešavajú svoje genetické pokyny do genetických pokynov hostiteľskej bunky. Keď sa hostiteľská bunka reprodukuje, vírusové genetické inštrukcie sa skopírujú do potomkov hostiteľskej bunky.

Hostiteľské bunky môžu prejsť mnohými cyklami reprodukcie a potom nejaký environmentálny alebo vopred určený genetický signál rozhýbe "spiace" vírusové inštrukcie. Vírusové genetické inštrukcie potom prevezmú hostiteľský aparát a vytvoria nové vírusy, ako je opísané vyššie. Tento cyklus, tzv lyzogénny cyklus, je znázornené na priloženom obrázku.

Pretože vírus je iba súborom genetických inštrukcií obklopených proteínovým obalom, a pretože nevykonáva žiadne vlastné biochemické reakcie, vírusy môžu žiť roky alebo dlhšie mimo hostiteľskej bunky. Niektoré vírusy môžu "spať" vo vnútri genetických inštrukcií hostiteľských buniek roky pred tým, než sa rozmnožia. Napríklad osoba infikovaná vírusom HIV môže roky žiť bez príznakov AIDS, ale stále môže šíriť vírus na ostatných.


Čo je lyzogénny cyklus

Lyzogénny cyklus je vírusový reprodukčný mechanizmus, v ktorom je vírusová DNA integrovaná do hostiteľského genómu. Nová sada génov v hostiteľskom genóme sa nazýva profág. Vírusová DNA sa tak stáva súčasťou hostiteľského genómu. Akonáhle sa hostiteľský genóm replikuje, súčasne sa replikujú aj vírusové gény. Profágová fáza je znázornená v obrázok 2.

Obrázok 2: Profág

Pretože lyzogénnym cyklom nevzniká žiadne nové potomstvo, hostiteľská bunka nelýzuje. Preto sa u hostiteľa neprejavia žiadne príznaky vírusovej infekcie. Niektoré vírusy najskôr prechádzajú lyzogénnym cyklom a potom vstupujú do lytického cyklu.


Čo potrebujú vírusy na reprodukciu?

Prečo je také dôležité, že vírusy sú acelulárny? Je to dôležité práve preto, že bunky majú všetko, čo potrebujú na výrobu vlastných molekúl:

  • Bunky majú enzýmy, ktoré sa špecializujú na produkciu nukleových kyselín
  • Bunky majú ribozómy, ktoré pomáhajú Syntézy bielkovín
  • Bunky majú ďalšie životne dôležité proteíny, ktoré poskytujú energie aby bola možná syntéza.

To všetko vírusom chýba. To je dôvod, prečo musia použiť bunku podľa vlastného výberu, aby vykonali prácu za nich.


Bakteriálna imunita voči fágovej infekcii

Nie všetky baktérie sú proti fágovému útoku bezmocné, pretože majú „imunitný systém“, ktorý im umožňuje brániť sa. CRISPR-Cas, ktorý je teraz synonymom genetickej modifikácie, bol prvýkrát navrhnutý ako bakteriálny „adaptívny imunitný systém“ Franciscom Mojicou 5 a nezávisle skupinou z Université Paris-Sud 6 v roku 2005. Lokus CRISPR je súbor krátkych opakovaných sekvencie oddelené medzerníkmi s jedinečnými sekvenciami. Zistilo sa, že tieto spacerové sekvencie majú homológiu s vírusovou a plazmidovou DNA, vrátane fágu. Keď je napadnutý fágom, ktorý sa predtým nestretol, na jednu stranu CRISPR sa pridajú nové medzerníky, čím sa CRISPR stane chronologickým záznamom fága, s ktorým sa bunka a jej predkovia stretli. V reakcii na inváziu fágov sa sekvencie CRISPR transkribujú a v spolupráci s proteínmi Cas zacielia a zničia fágové sekvencie, ktoré sú homológne so sekvenciami spacerov.


Kľúčový rozdiel medzi lytickým a lyzogénnym cyklom je v tom, že k lýze bakteriálnych buniek dochádza počas lytického cyklu, zatiaľ čo počas lyzogénneho cyklu sa nevyskytuje. Okrem toho v lytickom cykle vírusové nukleové kyseliny ničia DNA alebo RNA v hostiteľskej bunke. Ale v lyzogénnom cykle, namiesto zničenia nukleovej kyseliny hostiteľskej bunky, sa vírusová nukleová kyselina integruje s DNA alebo RNA v hostiteľskej bunke. Ide teda o významný rozdiel medzi lytickým a lyzogénnym cyklom. V lytickom cykle vírusová DNA alebo RNA riadi bunkové funkcie. V lyzogénnom bunkovom cykle vytvára vírusová DNA alebo RNA dlhodobý vzťah s hostiteľskou bunkou. Toto je tiež rozdiel medzi lytickým a lyzogénnym cyklom.

Na rozdiel od lyzogénneho cyklu vírusy produkujú fázy potomstva v lytickom cykle. Na druhej strane „profág“ možno vidieť iba v lyzogénnom cykle. Okrem toho vo fáze intracelulárnej akumulácie lytického cyklu existuje kombinácia vírusovej nukleovej kyseliny a štrukturálnych proteínov, ktorá nakoniec vedie k vírusovým časticiam. Tento proces však nie je dostupný v lyzogénnej fáze. Môžeme to teda považovať aj za rozdiel medzi lytickým a lyzogénnym cyklom. Ďalším rozdielom medzi lytickým a lyzogénnym cyklom je tiež to, že vírusová DNA alebo RNA môže zostať v hostiteľskej bunke trvalo po dokončení lyzogénneho cyklu. Ale keďže hostiteľské bunky sú vírusmi poškodené, v lytickom cykle nie sú žiadne takéto zostávajúce vírusové nukleové kyseliny.

Okrem toho, na rozdiel od lyzogénneho cyklu, lytický cyklus prebieha v krátkom čase. Lytický cyklus možno pozorovať aj u mnohých virulentných typov vírusov. Na druhej strane, príbehy lyzogénneho cyklu sa odohrávajú v dlhšom časovom období a je to vidieť u menej virulentných vírusov. Takže to môžeme brať aj ako ďalší rozdiel medzi lytickým a lyzogénnym cyklom.

Nižšie uvedená infografika sumarizuje rozdiel medzi lytickým a lyzogénnym cyklom.


V lyzogénnom cykle sa provírus oddelí od hlavného genetického materiálu bunky na replikáciu? - Biológia

1. Hyperbarický kyslík sa môže použiť na liečbu určitých typov bakteriálnych infekcií. Pri tejto terapii je pacient umiestnený v komore, v ktorej je parciálny tlak kyslíka výrazne zvýšený, čím sa zvyšuje parciálny tlak kyslíka v tkanivách pacienta. Táto liečba sa s najväčšou pravdepodobnosťou používa pri infekciách s:

1. obligátne aeróbne baktérie.

2. fakultatívne anaeróbne baktérie.

3. aerotolerantné anaeróbne baktérie.

4. obligátne anaeróbne baktérie.

2. Ktorá z nasledujúcich možností NEPOpisuje bunky spojivového tkaniva?

1. Tvoria väčšinu buniek vo svaloch, kostiach a šľachách.

2. Vylučujú látky na vytvorenie extracelulárnej matrice.

3. V orgánoch majú tendenciu vytvárať strómu.

4. V orgánoch poskytujú oporu epitelovým bunkám.

3. Ktoré z nasledujúcich typov nukleových kyselín by mohli tvoriť genóm vírusu?

4. Ktorá z nasledujúcich činností sa vyskytuje v Golgiho aparáte?

2. Modifikácia a distribúcia bielkovín

3. Rozklad lipidov a sacharidov

6. Čo z toho NIE JE funkciou hladkého endoplazmatického retikula?

7. Aká je hlavná funkcia jadierka?

1. Syntéza ribozomálnej RNA

8. Ktorá z uvedených organel je obklopená jednou membránou?

9. Ktoré z nasledujúcich NIE JE rozdiel, ktorý by umožnil rozlíšiť prokaryotickú a eukaryotickú bunku?

1. Hmotnosť ribozomálnej podjednotky

3. Prítomnosť membrány na vonkajšom povrchu bunky

4. Prítomnosť membránovo viazaných organel

10.Ktorá z nasledujúcich položiek NEOBSAHUJE tubulín?

11. Vírus herpes simplex (HSV) preniká do ľudského tela a zostáva nečinný v nervovom systéme, kým nevyvolá prepuknutie po vystavení teplu, žiareniu alebo iným stimulom. Ktoré z nasledujúcich tvrdení správne popisuje HSV?

1. Zatiaľ čo vírus zostáva nečinný v nervovom systéme, nachádza sa vo svojom lytickom cykle.

2. Počas prepuknutia je vírus v lyzogénnom cykle.

3. Herpes simplex vírus sa integruje do DNA bunky.

4. Vírus herpes simplex obsahuje chvostovú pošvu a chvostové vlákna.

12. Rezistencia na antibiotiká je dobre známy medicínsky problém. Ktoré mechanizmy môžu zodpovedať za schopnosť baktérie zvýšiť svoju genetickú variabilitu a prispôsobiť sa tak rôznym antibiotikám?

13. O bakteriálnej bunke sa uvádza, že je odolná voči penicilínu. Baktéria sa prenesie do kolónie, ktorej chýba faktor plodnosti, a zvyšok kolónie sa nestane odolným voči penicilínu. Bunka rezistentná na penicilín však začala vykazovať aj iné fenotypové charakteristiky, vrátane sekrécie nového proteínu. Ktorá z nasledujúcich metód bakteriálnej rekombinácie NIE JE pravdepodobne príčinou tejto zmeny?

4. Infekcia bakteriofágom

14. Pri Alzheimerovej chorobe sa proteín nazývaný amyloidný prekurzorový proteín (APP) štiepi za vzniku proteínu tzv. &beta-amyloid. Tento proteín má a &beta-štruktúra skladaného listu a vyzráža sa za vzniku plakov v mozgu. Tento mechanizmus ochorenia je najviac podobný ktorému z nasledujúcich patogénov?

15. Po infekcii bunky sa vírusová častica musí transportovať do jadra, aby mohla produkovať vírusové proteíny. Aký je pravdepodobný genómový obsah vírusu?

Odpovede a vysvetlenia

Obligátne anaeróby nemôžu prežiť v prítomnosti kyslíka a pravdepodobne by boli zabité takouto terapiou pri liečbe infekcie. Všetky ostatné uvedené typy baktérií môžu prežiť v prítomnosti kyslíka a pravdepodobne by sa touto terapiou neliečili.

Zatiaľ čo kosti a šľachy sa skladajú prevažne z buniek spojivového tkaniva, svalové tkanivo sa považuje za iný typ tkaniva. Ďalšie príklady spojivového tkaniva zahŕňajú chrupavku, väzy, tukové tkanivo a krv. Spojivové tkanivo často vylučuje látky na vytvorenie extracelulárnej matrice, ako je kolagén a elastín voľba (B). Možnosti (C) a (D) sú v podstate identické a obe môžu byť eliminované: v orgánoch spojivové tkanivo často tvorí nosnú štruktúru pre epitelové bunky, nazývanú stróma.

Vo víruse môže byť nukleovou kyselinou buď DNA alebo RNA a – oba prípady – môže byť jednovláknová alebo dvojvláknová. Všetky tu uvedené typy nukleových kyselín by sa preto mohli použiť na vytvorenie vírusového genómu výber (D) správna odpoveď.

Golgiho aparát pozostáva zo stohu membránou uzavretých vakov. Prijíma vezikuly a ich obsah z endoplazmatického retikula, upravuje ich (prostredníctvom glykozylácie, fosforylácie a iných mechanizmov), prebaľuje do vezikúl a distribuuje na príslušné miesta v bunke. K syntéze bielkovín dochádza v ribozómoch a hrubom endoplazmatickom retikule, čo eliminuje voľba (A). Rozklad lipidov a uhľohydrátov prebieha v peroxizómoch a cytoplazme, čím sa eliminuje voľba (C). Produkcia ATP sa vyskytuje v mitochondriách, eliminuje výber (D).

Predpokladá sa, že mitochondrie sa vyvinuli z anaeróbneho prokaryota, ktorý pohltí aeróbne prokaryoty a vytvorí symbiotický vzťah, preto je mitochondriálna DNA alebo mDNA pravdepodobne podobná bakteriálnej DNA. mDNA aj bakteriálna DNA sú organizované do jedného kruhového chromozómu dvojvláknovej DNA, ktorý sa môže replikovať počas binárneho štiepenia. Preto sú výroky I a II správne, kým výrok III je nesprávny.

Hladké endoplazmatické retikulum sa podieľa na transporte materiálov v bunke, na syntéze lipidov a na detoxikácii liekov a jedov. Proteíny z hrubého ER môžu prechádzať do hladkého ER, kde sú vylučované do cytoplazmatických vezikúl a transportované do Golgiho aparátu. Z uvedených možností teda syntéza proteínov nie je funkciou hladkého ER, ale skôr voľných ribozómov alebo ribozómov spojených s hrubým ER. Voľba (C) je teda správna odpoveď.

Jadierko (nezamieňať s jadrom vo všeobecnosti) je hustá štruktúra v jadre, kde sa syntetizuje ribozomálna RNA (rRNA). Voľba (A) je teda správna odpoveď.

Lyzozómy sú vezikulárne organely, ktoré trávia materiál pomocou hydrolytických enzýmov. Sú obklopené jednou membránou. Mitochondrie aj jadrá sú obklopené dvojitými membránami, ktoré eliminujú možnosti (B) a (C). Ribozómy nesmú byť obklopené membránami, pretože sa nachádzajú nielen v eukaryotoch, ale aj v prokaryotoch, ktorým chýbajú organely viazané na membránu, čo vylučuje výber (D).

Medzi hlavné rozdiely medzi prokaryotmi a eukaryotmi patrí: prokaryoty nemajú jadro, zatiaľ čo eukaryoty áno, čo eliminuje voľba (B) prokaryoty majú ribozomálne podjednotky 30S a 50S, zatiaľ čo eukaryoty majú ribozomálne podjednotky 40S a 60S, čo eliminuje voľba (A) a prokaryoty nemajú membránovo viazané organely, zatiaľ čo eukaryoty áno, čo eliminuje výber (D). Prítomnosť membrány na vonkajšom povrchu bunky nedokázala rozlíšiť prokaryotickú bunku od eukaryotickej, pretože túto vlastnosť zdieľajú gramnegatívne baktérie aj živočíšne bunky. teda voľba (C) je správna odpoveď.

Tubulín je primárny proteín v mikrotubuloch, ktoré sú zodpovedné za štruktúru a pohyb mihalníc a bičíkov, čím eliminujú možnosti (A) a (B). Centrioly organizujú mikrotubuly v mitotickom vretienku, čím sa eliminujú výber (D). Mikrofilamenty sa neskladajú z tubulínu, ale z aktínu voľba (C) správna odpoveď.

Vírusy môžu existovať buď v lytickom alebo lyzogénnom cykle, môžu sa medzi nimi dokonca prepínať počas svojho života. Počas lytického cyklu prevezme DNA vírusu kontrolu nad genetickým aparátom hostiteľskej bunky a produkuje početné potomstvo. Nakoniec hostiteľská bunka praskne (lyzuje) a uvoľní nové virióny, z ktorých každý je schopný infikovať iné bunky. V lyzogénnom cykle je vírusová DNA integrovaná do genómu hostiteľskej bunky, kde môže zostať nečinná niekoľko dní alebo rokov. Buď spontánne alebo v dôsledku environmentálnych okolností sa provírus môže znovu objaviť a vstúpiť do lytického cyklu. teda možnosti (A) a (B) sú nesprávne, pretože obracajú, v ktorej časti cyklu sa vírus nachádza. Voľba (D) opisuje vlastnosti bakteriofágov, čo sú vírusy, ktoré infikujú baktérie a nie ľudský nervový systém. Voľba (C) presne popisuje, ako HSV funguje počas lyzogénneho cyklu, čo z neho robí správnu odpoveď.

Bakteriálne bunky sa rozmnožujú binárnym štiepením, nepohlavným procesom, pri ktorom je potomstvo identické s rodičom. Preto výrok I nezvyšuje genetickú variabilitu. Konjugáciu možno opísať ako sexuálne párenie v baktériách, je to prenos genetického materiálu medzi dvoma baktériami, ktoré sú dočasne spojené. K transdukcii dochádza, keď sa fragmenty bakteriálneho chromozómu náhodne zbalia do vírusového potomstva produkovaného počas vírusovej infekcie a môžu byť následne zavedené do inej baktérie vírusovým vektorom. Preto oba výroky II a III zvyšujú bakteriálnu genetickú variabilitu.

Bakteriálna bunka, ktorá rýchlo nespôsobuje fenotypovú zmenu vo zvyšku kolónie, pravdepodobne nie je F+, čo znamená, že táto bunka nie je schopná vytvoriť pohlavný pilus na konjugáciu. Expresia nových fenotypových charakteristík naznačuje, že táto baktéria mohla získať určité množstvo genetickej informácie, ktorú možno získať buď transformáciou, voľba (B)alebo transdukcia (ku ktorej dochádza prostredníctvom bakteriofágovej infekcie), možnosti (C) a (D).

Prióny sú infekčné proteíny, ktoré spôsobujú nesprávne poskladanie iných proteínov. Primárne prióny spôsobujú posun smerom k &beta- potvrdenia skladaného listu, čo vedie k zníženej rozpustnosti a degradovateľnosti proteínov, čo v konečnom dôsledku vedie k chorobe. Tento mechanizmus je veľmi podobný mechanizmu, ktorý je tu opísaný pre Alzheimerovu chorobu voľba (C) správna odpoveď.

Vírus, ktorý vyžaduje transport do jadra, aby produkoval vírusové proteíny, pravdepodobne vyžaduje použitie jadrovej RNA polymerázy, aby sa vytvorila mRNA, ktorá môže byť preložená na proteín. Len DNA vírusy vyžadujú tento transport predtým, ako sa môže syntetizovať akýkoľvek proteín.


Časť 7: Eukaryoty

Eukaryoty sú ďalším hlavným typom buniek, o ktorých budeme diskutovať, a je prakticky zaručené, že sa v nejakej forme objavia na MCAT. Hlavnými definujúcimi charakteristikami eukaryotov sú prítomnosť membránovo viazaných organel a mitotické delenie. Zatiaľ čo mitotické delenie je zahrnuté v našej príručke Reprodukcia a vývoj, podrobne sa budeme zaoberať každou z organel. Okrem toho porovnáme prokaryoty a eukaryoty, aby sme pochopili dôležité rozdiely, ktoré by ste mali vedieť pre MCAT.

A) Organely

Organely sú štruktúry v eukaryotických bunkách, ktoré majú špecifickú funkciu a zvyčajne sú obklopené membránou. Tieto membrány chránia organely pred obsahom cytoplazmy a kontrolujú, aké molekuly sú schopné vstúpiť a vystúpiť z organely. Nižšie uvedená tabuľka poskytuje stručný prehľad každej organely a jej primárnej funkcie. Organely sú podrobnejšie opísané vo zvyšku tejto časti.


Rozdiel medzi retrovírusom a vírusom

Vírusy sú prvé biologické štruktúry pozorované elektrónovým mikroskopom, pretože neboli viditeľné pod svetelným mikroskopom. Sú najmenším živým organizmom a nemajú správnu bunkovú štruktúru. Vírusy potrebujú živý organizmus na reprodukciu a nazývajú sa obligátnymi endoparazitmi (Taylor a kol., 1998). Nie sú ani živými ani neživými organizmami a sú držané medzi nimi.

Vírusy sú špecifické pre hostiteľa a mimo bunky sú metabolicky inertné. Vírus spôsobuje choroby zvierat, rastlín a baktérií. Najčastejšími vírusovými ochoreniami sú besnota, chrípka, HIV a H1N1 atď.

Vírus obsahuje DNA alebo RNA ako svoj genetický materiál a DNA alebo RNA môže byť jednovláknová alebo dvojvláknová. Jadro vírusov, t.j. genetický materiál, je obklopené proteínovým alebo lipoproteínovým obalom. Nazýva sa to kapsida a niekedy je kapsida obalená membránou, keď sa nachádza mimo bunky alebo hostiteľa. Kapsid sa skladá z rovnakých jednotiek, ktoré sa nazývajú kapsoméry. Kapsida je symetrická a mení sa od jednoduchej špirálovej formy po vysoko zložité štruktúry.

Vírusy sa prichytia k hostiteľskej bunke a vložia svoj genetický materiál do hostiteľskej bunky. V hostiteľskej bunke produkuje niekoľko kópií genetického materiálu a proteínového obalu. Tieto proteínové obaly a genetické materiály sú zostavené do nových dcérskych vírusov. Ak je DNA genetickým materiálom, môže byť vložená do genómu a produkovať viac a viac vírusových proteínov namiesto proteínov hostiteľa. Všetky tieto akcie prebiehajú v lytickej fáze. Niektoré vírusy môžu byť v hostiteľskej bunke nečinné a nevykazujú žiadne príznaky, tzv. lyzogénnu fázu.

Vírusy, ktoré nesú reverznú transkripciu, sa nazývajú retrovírusy. Tento vírus dokáže premeniť ich RNA na kópiu DNA. Tento proces je katalyzovaný enzýmom reverznej transkriptázy. Potom sa táto DNA kovalentne integruje do hostiteľského genómu pomocou enzýmu integrázy, ktorý je kódovaný reverznou transkriptázou. Retrovírus má teda špeciálnu výhodu ako nosič génov. Sú integrované priamo do hostiteľského genómu, ale reverzná transkripcia je oveľa rýchlejšia ako normálny proces transkripcie a nie je príliš presná. Takže potomstvo môže byť geneticky odlišné od prvej generácie. Retrovírusy môžu spôsobiť HIV a množstvo rakoviny u zvierat.

Aký je rozdiel medzi vírusom a retrovírusom?

• Retrovírusy sú skupinou vírusov, takže retrovírusy nesú špeciálne vlastnosti, ktoré u vírusov nie sú viditeľné.

• Vírus obsahuje genetický materiál ako DNA alebo RNA, ale retrovírus obsahuje iba RNA.

• Ak má vírus DNA, vloží DNA do hostiteľskej bunky a je integrovaná priamo do hostiteľského genómu v lytickej fáze, zatiaľ čo retrovírus má RNA ako svoj genetický materiál a pred vložením do hostiteľa potrebuje previesť RNA na DNA. genóm.

• Takže vírusy majú proces transkripcie, zatiaľ čo retrovírusy majú proces reverznej transkripcie.

• Druhá generácia retrovírusu sa môže líšiť od prvej generácie kvôli nepresnosti procesu reverznej transkripcie, zatiaľ čo väčšinou je druhá generácia geneticky podobná prvej generácii, pretože vírus má normálny proces transkripcie, ktorý je presný ako reverzná transkripcia.

• Kvôli rozsiahlym genetickým zmenám v druhej generácii retrovírusov je liečba chorôb nimi spôsobených ťažšia ako liečba chorôb spôsobených vírusmi. Napríklad HIV nemá takú špecifickú liečbu, zatiaľ čo vírusové ochorenia majú liečbu ako besnota alebo chrípka.


Pozri si video: Nejmodernější Věda a Technologie 4 - Genetické inženýrství (August 2022).