Informácie

Aká je vhodná metóda na odoslanie kmeňa?

Aká je vhodná metóda na odoslanie kmeňa?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Plánujeme poslať ecoli kmeň do iného laboratória. Aký je na to vhodný spôsob. Nevyžaduje sa žiadny MTA, ale zdá sa, že možnosti využívajú filtračný papier alebo posielajú glycerolovú zásobu na suchom ľade.


Verím, že Addgene posiela kmene ako bakteriálne bodnutia.

Toto je protokol od spoločnosti Qiagen.

Kmene E. coli možno tiež skladovať až 1 rok ako bodnutie v mäkkom agare. Stab kultúry sa používajú na transport alebo odoslanie bakteriálnych kmeňov do iných laboratórií. Vpichovacie kultúry pripravte nasledovne:

  1. Pripravte a autoklávujte LB agar (štandardné LB médium obsahujúce 0,7 % agaru), ako je opísané v poslednom vydaní QIAGEN News (1).

  2. LB agar ochlaďte na teplotu pod 50 °C (keď ho môžete pohodlne držať) a pridajte vhodné antibiotikum (antibiotiká). Kým je agar ešte tekutý, pridajte 1 ml agaru do 2 ml injekčnej liekovky so skrutkovacím uzáverom za sterilných podmienok a nechajte stuhnúť.

Fľaštičky s agarom môžu byť pripravené v dávkach a skladované pri izbovej teplote až do použitia.

  1. Pomocou sterilného rovného drôtu vyberte jednu kolóniu z čerstvo natretej misky a niekoľkokrát ju zabodnite hlboko do mäkkého agaru (obrázok 1).

4. Inkubujte liekovku pri teplote 37 °C počas 8-12 hodín, pričom uzáver nechajte mierne uvoľnený.

  1. Injekčnú liekovku dobre uzavrite a uchovávajte v tme, najlepšie pri teplote 4 °C.

Pri získavaní uskladneného kmeňa sa odporúča skontrolovať antibiotické markery nanesením kmeňa na selektívnu platňu.

Verím, že ak je zásielka do 24 hodín, mohli by ste poslať bodnutie do ľadu.

Dúfam, že to pomôže

Ben


Myslím, že najlepší spôsob je použiť lyofilizáciu. American Type Culture Collection posiela kmene týmto spôsobom.


Metódy bakteriálnej typizácie: Cieľ, Atribúty, Typy

Ľudské patogény jedného druhu môžu ohroziť veľmi rôznorodé organizmy, typizácia je nástroj na identifikáciu týchto organizmov až do úrovne ich kmeňa. Typizácia baktérií je dôležitou súčasťou epidemiologických štúdií. V súčasnosti sa používa široká škála techník typizácie baktérií. Tieto techniky sa navzájom líšia z hľadiska cieľov štúdie, nákladov, spoľahlivosti a diskriminačnej sily.

Cieľ písania:

  1. Potvrdenie epidemiologických súvislostí pri šírení infekcie.
  2. Poskytovanie epidemiologických hypotéz o epidemiologických vzťahoch medzi baktériami pri absencii epidemiologických údajov.
  3. Popis distribúcie bakteriálnych typov a identifikácia ovplyvňujúcich faktorov.

Žiaduce vlastnosti metódy písania

  1. Techniky písania by mali mať výborná typovateľnosť aby bolo možné napísať všetky študované izoláty.
  2. Pri vyšetrovaní ohniska by metóda typizácie mala mať diskriminačná moc potrebné na rozlíšenie všetkých epidemiologicky nesúvisiacich izolátov. V ideálnom prípade by takáto metóda mala rozlišovať veľmi úzko súvisiace izoláty, aby sa odhalil prenos kmeňa z človeka na človeka, čo je dôležité pre rozvoj stratégií na zabránenie ďalšiemu šíreniu.
  3. Spôsob písania musí byť rýchly, lacný, vysoko reprodukovateľný a ľahko vykonateľný a interpretovateľný.
  4. Mala by vzniknúť metóda písania, ktorá sa bude používať v medzinárodných sieťach údaje, ktoré sú prenosné a ku ktorým možno ľahko pristupovať prostredníctvom voľnej webovej databázy alebo databázy klient-server pripojenej cez internet. Okrem toho by sa metóda typizácie používaná na sledovanie mala spoliehať na medzinárodne štandardizovaná nomenklatúraa mala by byť použiteľná pre široké spektrum bakteriálnych druhov.
  5. Mali by existovať aj postupy na kontrolu a overenie vysokej kvality typizačných údajov pomocou kvantifikovateľných interných a externých kontrol.

Žiadna z metód písania nemá všetky požadované atribúty. Dôkladné pochopenie výhody a obmedzenia dostupných metód písania má zásadný význam pre výber vhodnej metódy. Každá metóda písania má svoje výhody a obmedzenia, vďaka ktorým je v niektorých štúdiách užitočná a v iných obmedzujúca. Hoci určitá typizačná metóda môže mať vysokú rozlišovaciu schopnosť a dobrú reprodukovateľnosť, zložitosť metódy a interpretácia výsledkov, ako aj náklady spojené s nastavením a používaním metódy, možno presahujú možnosti laboratória.

Výber metódy typizácie bude preto závisieť od úrovne zručností a zdrojov laboratória a od cieľa a rozsahu štúdie.

Bakteriálne kmene možno diferencovať na základe ich fenotypových alebo genotypových rozdielov. Metódy genotypizácie vykazujú lepší výkon ako fenotypová charakterizácia.

Bežne používané metódy písania sú nasledovné:

  1. Biotypizácia: Na základe metabolických charakteristík vyjadrených izolátom označovaným ako „biotypy“
  2. Sérotypizácia: Na základe antigénnych determinantov exprimovaných mikroorganizmom označovaným ako „sérotypy“.
  3. Typizácia fágov: Na základe vzoru rezistencie alebo citlivosti na štandardný súbor fágov označovaných ako „fágové typy“.
  4. Resistotyping: Na základe odolnosti alebo citlivosti izolátov voči súboru ľubovoľne zvolených chemických látok
  5. Typovanie bakteriocínu: Na základe citlivosti na súbor bakteriálnych peptidov (bakteriocín) produkovaných určitými baktériami.
  6. Typovanie antibiogramu: Na základe porovnania profilov citlivosti izolátu na súbor antibiotík.

B: Metódy molekulárneho typovania: Molekulárne techniky sú založené na analýze chromozomálnych alebo extrachromozomálnych genetických prvkov (ako je plazmid) organizmu.

V posledných rokoch sa objavilo množstvo metód molekulárneho typovania založených na analýze fragmentov DNA štiepených špecifickými reštrikčnými enzýmami. Ich diskriminačné schopnosti a zložitosť sa značne líšia. S pokrokom v molekulárnej epidemiológii je teraz jediný stroj schopný generovať množstvo informácií potrebných na detekciu, monitorovanie a kontrolu nových hrozieb, ako je rezistencia voči liekom a objavenie sa nových patogénov. Vďaka širokému využívaniu metód molekulárnej typizácie sú metódy fenotypovej typizácie v súčasnosti zastarané.


ako THC a CBD (dva najbežnejšie) sú hlavnými hnacími silami terapeutických a rekreačných účinkov kanabisu.

  • THC(Δ9-tetrahydrokanabinol) spôsobuje, že sa cítime hladní a povznesení, a zmierňuje príznaky ako bolesť a nevoľnosť.
  • CBD(kanabidiol) je neomamná zlúčenina, o ktorej je známe, že zmierňuje úzkosť, bolesť, zápal a mnoho ďalších zdravotných ťažkostí.

Kanabis obsahuje desiatky rôznych kanabinoidov, ale začnite tým, že sa najprv zoznámite s THC a CBD. Namiesto výberu kmeňa na základe jeho klasifikácie indica alebo sativa zvážte svoj výber na základe týchto troch vedier:

  • THC-dominantné kmene si vyberajú predovšetkým spotrebitelia, ktorí hľadajú silný euforický zážitok. Tieto kmene si vyberajú aj pacienti, ktorí liečia bolesť, depresiu, úzkosť, nespavosť a ďalšie. Ak máte tendenciu pociťovať úzkosť z kmeňov s dominantným THC alebo nemáte radi iné vedľajšie účinky spojené s THC, skúste kmeň s vyššími hladinami CBD.
  • CBD-dominantné kmene obsahujú len malé množstvá THC a sú široko používané osobami vysoko citlivými na THC alebo pacientmi, ktorí potrebujú úľavu od symptómov.
  • Vyvážené THC/CBD kmene obsahujú podobné hladiny THC a CBD a ponúkajú miernu eufóriu spolu s úľavou od symptómov. Tieto sú zvyčajne dobrou voľbou pre začínajúcich spotrebiteľov, ktorí hľadajú úvod do kanabisu.

Stojí za zmienku, že kmene indica aj sativa vykazujú odlišné profily kanabinoidov. "Spočiatku si väčšina ľudí myslela, že vyššie hladiny CBD spôsobujú sedáciu a že CBD bolo rozšírenejšie v kultivaroch indica, o čom teraz vieme, že to tak rozhodne nie je," povedal Raber pre Leafly.

Terpény

Ak ste niekedy použili aromaterapiu na uvoľnenie alebo oživenie svojej mysle a tela, rozumiete základom terpénov. Terpény sú aromatické zlúčeniny bežne produkované rastlinami a ovocím. Nájdete ich v kvetoch levandule, pomarančov, chmeľu, papriky a samozrejme v konope. Terpény, vylučované rovnakými žľazami, ktoré vylučujú THC a CBD, spôsobujú, že konope vonia ako bobule, citrusy, borovica, palivo atď.

Jednou z otázok, na ktoré má výskum ešte odpovedať, je, ako terpény a rôzne kombinácie týchto terpénov ovplyvňujú účinky rôznych kmeňov kanabisu.

"Zdá sa, že terpény sú hlavnými hráčmi pri riadení sedatívnych alebo energizujúcich účinkov," povedal Raber. "To, ktoré terpény spôsobujú aké účinky, je zjavne oveľa komplikovanejšie, ako by sme si všetci želali, pretože sa zdá, že sa [líši v závislosti od konkrétnych] a ich relatívnych pomerov medzi sebou a ku kanabinoidom."

V kanabise sa nachádza mnoho druhov terpénov a stojí za to sa zoznámiť s najbežnejšími terpénmi – najmä myrcénom, karyofylénom, limonénom a terpinolénom, pretože v kanabise sa najčastejšie vyskytujú vo výrazných množstvách.

Tri sativy v Sprievodcovi kanabisom, všetky s veľmi odlišnými profilmi kanabinoidov a terpénov, čo znamená, že každá pravdepodobne poskytne iné účinky.

Ak môžete, privoňajte k kmeňom kanabisu, ktoré zvažujete kúpiť. Nájdite si arómy, ktoré na vás stoja, a vyskúšajte ich. Časom vás vaša intuícia a znalosť kanabinoidov a terpénov nasmeruje k vašim obľúbeným kmeňom a produktom.

Biológia, dávkovanie a spôsob konzumácie kanabisu

Nakoniec zvážte nasledujúce otázky pri výbere vhodného kmeňa alebo produktu pre vás.

  • Aké máte skúsenosti s konope? Ak je vaša tolerancia nízka, zvážte kmeň s nízkym obsahom THC v nízkych dávkach.
  • Ste náchylní na úzkosť alebo iné vedľajšie účinky THC? Ak áno, vyskúšajte kmeň s vysokým obsahom CBD.
  • Chcete, aby účinky vydržali dlho? Ak tak urobíte, zvážte požívatiny (začnite s nízkou dávkou). Naopak, ak hľadáte krátkodobý zážitok, použite inhalačné metódy alebo tinktúru.

Pri výbere kmeňa je potrebné zvážiť veľa faktorov, ale ak zistíte, že kmene indica neustále prinášajú pozitívny zážitok, potom sa v každom prípade držte toho, čo viete. Ak však stále hľadáte ideálny kmeň, toto sú dôležité detaily, ktoré treba mať na pamäti.


Diagnóza chrípky

Čas je pri diagnostike a liečbe chrípky kľúčový. Rýchla diagnostika chrípky, ktorá umožňuje lekárom rýchlo určiť, či má pacient chrípku a ak áno, ktorý kmeň a či môže byť odolný voči antivírusovým liekom, môže zabezpečiť, že pacient dostane tú najvhodnejšiu starostlivosť.

Súčasné techniky diagnostiky chrípky

Chrípka môže byť ťažké diagnostikovať, pretože jej najviditeľnejšie príznaky (horúčka, kašeľ, bolesti) sú podobné mnohým iným bežným ochoreniam. Poskytovatelia zdravotnej starostlivosti majú niekoľko rôznych spôsobov, ako zistiť, či má pacient chrípku. Rýchle diagnostické testy na chrípku dokážu odhaliť chrípku za menej ako 30 minút pomocou tampónov alebo vzoriek sekrétov odobratých z nosa alebo hrdla pacienta. Tieto testy však môžu poskytnúť falošne pozitívne alebo falošne negatívne výsledky a nemusia byť schopné určiť, ktorý špecifický kmeň chrípky pacient má.

Iné testovacie metódy môžu byť presnejšie, ale môžu vyžadovať, aby poskytovatelia zdravotnej starostlivosti poslali vzorky buniek hrdla pacienta, slín alebo iných biologických materiálov do laboratória. Tieto metódy často kultivujú samotný vírus alebo RNA v ňom, aby sa umožnilo presnejšie vyhodnotenie charakteristík a pôvodu vírusu. Poskytovateľovi zdravotnej starostlivosti môže trvať niekoľko dní alebo aj dlhšie, kým dostane výsledky z týchto testov, a výsledné oneskorenie diagnózy môže znížiť účinnosť liečby. Tieto testovacie metódy však stále majú hodnotu na epidemiologické účely. Bežné testovacie metódy zahŕňajú vírusovú kultiváciu, rýchle testovanie antigénu a rýchle molekulárne testy využívajúce reverznú transkripčnú polymerázovú reťazovú reakciu (PCR).

Výskum diagnostiky chrípky NIAID

Pretože rôzne kmene chrípky reagujú na dostupné lieky odlišne, poskytovatelia zdravotnej starostlivosti musia byť schopní rýchlo rozlíšiť jeden kmeň chrípky od druhého. NIAID podporuje výskum s cieľom navrhnúť diagnostiku, ktorá je rýchlejšia, presnejšia, nákladovo efektívnejšia a prenosnejšia. NIAID konkrétne pracovala na vývoji diagnostických platforiem schopných skúmať vírusy chrípky na molekulárnej úrovni a rýchlo rozlíšiť chrípku typu A a chrípku typu B a širokú škálu podtypov vírusu chrípky typu A. Napríklad výskumníci financovaní NIAID pracujú na teste s papierovými pásikmi, ktorý by niekedy mohol pomôcť poskytovateľom zdravotnej starostlivosti presne diagnostikovať chrípku rýchlo a lacno, dokonca aj na odľahlých, izolovaných miestach. NIAID podporuje niekoľko diagnostiky, ktoré boli schválené FDA na použitie pri detekcii chrípky, vrátane:

  • Test Lab-in-a-Tube (Liat) na chrípku A/B, ktorý dokáže odhaliť a rozlíšiť kmene chrípky A a B v zdravotníckych zariadeniach do 20 minút. Test bol pôvodne vyvinutý spoločnosťou IQuum Roche so sídlom v Massachusetts, ktorá získala spoločnosť v roku 2014.
  • Diagnostický systém FilmArray vyvinutý spoločnosťou BioFire Diagnostics, LLC so sídlom v Utahu, ktorý využíva PCR na detekciu vírusov, baktérií, kvasiniek a parazitov približne za hodinu. Konkrétne dýchací panel FilmArray, ktorý je navrhnutý na použitie v nemocničných laboratóriách a na miestach starostlivosti, dokáže rozlíšiť kmene chrípky.
  • Diagnostika Xpert Flu A/B vyvinutá spoločnosťou Cepheid so sídlom v Sunnyvale v Kalifornii, ktorá dokáže rýchlo odhaliť a odlíšiť chrípku typu A od chrípky typu B a identifikovať kmeň chrípky H1N1 z roku 2009.
  • QuickVue Influenza Test, vyvinutý spoločnosťou Quidel so sídlom v San Diegu, ktorý zisťuje a rozlišuje chrípku typu A a chrípku typu B na základe výterov z nosa alebo nosohltanu alebo vzoriek z nosa.

Dnes výskumníci vyvíjajú klinické testy na určenie, či sú chrípkové vírusy citlivé na inhibítory neuraminidázy, triedu antivírusových liekov, ktoré inhibujú uvoľňovanie chrípkového vírusu z infikovaných buniek. Diagnostika, ktorá umožňuje zdravotníckym pracovníkom rýchlo rozlíšiť jeden kmeň chrípky od druhého v mieste starostlivosti o pacienta a odhaliť rezistenciu na antivírusové lieky, by zabezpečila, že pacienti dostanú tú najvhodnejšiu starostlivosť.


Nenašli ste, čo ste potrebovali?

Naše materiály prispôsobujeme vašej konkrétnej aplikácii.

BSL 1

ATCC určuje úroveň biologickej bezpečnosti materiálu na základe nášho hodnotenia rizika podľa aktuálneho vydania Biologická bezpečnosť v mikrobiologických a biomedicínskych laboratóriách (BMBL), Ministerstvo zdravotníctva a sociálnych služieb USA. Je vašou zodpovednosťou porozumieť nebezpečenstvám spojeným s materiálom podľa zásad a postupov vašej organizácie, ako aj akýchkoľvek iných platných nariadení, ktoré presadzujú vaše miestne alebo národné agentúry.


Časť 2: Skríning MRSA

Odolný voči meticilínu Staphylococcus aureus (MRSA) screening je test, ktorý hľadá prítomnosť MRSA a žiadnych iných patogénov. Primárne sa používa na identifikáciu prítomnosti MRSA u kolonizovaného človeka. Na úrovni komunity sa môže použiť skríning, ktorý pomôže určiť zdroj prepuknutia choroby. Na národnej úrovni môže dodatočné testovanie informovať lekárov a výskumníkov o jedinečných genetických charakteristikách kmeňov MRSA cirkulujúcich v komunite alebo v prostredí zdravotnej starostlivosti.

Nazálny výter sa odoberie z nosa (nozdier) asymptomatickej osoby a kultivuje sa (vloží sa na špeciálne živné médium, inkubuje sa a potom sa skúma rast charakteristických kolónií MRSA). Tampón možno odobrať z miesta rany alebo kožnej lézie osoby, ktorá bola predtým liečená na infekciu MRSA a kultivovaná podobne. Skríningová kultúra identifikuje neprítomnosť alebo prítomnosť MRSA a výsledok zvyčajne trvá 1 až 2 dni.

Pri štúdiu toho, ako baktérie reagujú na antibiotiká, sa používa metóda Kirby-Bauerovej diskovej difúzie. Pri tejto technike sa disky obsahujúce antibiotiká umiestnia na agar, kde rastú baktérie, a antibiotiká difundujú von do agaru. Ak antibiotikum zastaví rast baktérií, môžeme vidieť kruhové oblasti okolo doštičiek, kde baktérie nerástli. Táto oblasť sa nazýva "zóna inhibície". Priemer týchto zón sa meria tak, ako je uvedené nižšie.

3. Aké metódy by nemocnice použili na odstránenie MRSA zo svojich zariadení?

4. Čo je to "kmeň" baktérií? Ako je možné, že niektoré kmene Staphylococcus aureus môžu byť neškodné, ale iné môžu byť smrteľné? (Možno si to budete musieť vygoogliť.)

5. Mladý vedec naznačuje, že chemikáliu, ktorá sa nachádza na koži žiab, možno použiť ako antibiotikum. Vysvetlite, ako by sa na podporu tejto hypotézy dala použiť technika Kirby-Bauerovho disku.

6. Zvážte údaje získané z experimentu so žabou kožou. Aký záver by ste vyvodili z údajov?

stránky Zóna inhibície
Žabia koža 1,2 cm
penicilín 3,9 cm
Amoxicilín 3,6 cm
Kontrola 0,1 cm


V Kirby-Bauerovom diskovom difúznom teste sa meria _______ zóny inhibície a používa sa na interpretáciu.

A. priemer
B. mikrobiálna populácia
C. obvod
D. hĺbka

Ktorú z nasledujúcich techník nemožno použiť na určenie minimálnej inhibičnej koncentrácie antimikrobiálneho lieku proti konkrétnemu mikróbu?

A. Etest
B. test riedenia mikrobujónu
C. Kirby-Bauerova disková difúzna skúška
D. test riedenia makrobujónu

Užitočnosť antibiogramu je v tom, že ukazuje trendy antimikrobiálnej citlivosti

A. na veľkom geografickom území.
B. pre jednotlivého pacienta.
C. vo výskumných laboratórnych kmeňoch.
D. v lokalizovanej populácii.


Celopoľové merania napätia na šírenie mikroštruktúrne malých únavových trhlín pomocou metódy digitálnej korelácie obrazu

Mikroštruktúrne správanie pri raste malých únavových trhlín sa skúma pomocou nového metodologického prístupu, ktorý kombinuje meranie rýchlosti rastu trhlín a analýzu deformačného poľa na odhalenie kumulatívneho deformačného poľa na úrovni čiastkových zŕn.

Merania deformácie v celom poli pre šírenie mikroštruktúrne malých únavových trhlín pomocou metódy Digital Image Correlation. Na zlepšenie energetickej účinnosti vozidiel, ako sú lode, sú potrebné nové ľahké riešenia, zníženie hmotnosti veľkých oceľových konštrukcií je možné pomocou pokročilých oceľových materiálov. Efektívne využitie si vyžaduje vysokú kvalitu výroby a robustné konštrukčné metódy, robustné konštrukčné metódy znamenajú štrukturálnu analýzu pri reálnych podmienkach zaťaženia, ako je zaťaženie spôsobené vlnami v prípade výletnej lode, štrukturálna pevnostná analýza konštrukcií zahŕňa výpočty odozvy na definovanie deformácií a napätí povolená úroveň napätia je definovaná na základe pevnosti kritických konštrukčných detailov, v prípade veľkých konštrukcií sú to typicky zvarové spoje v rámci homogénnej mikroštruktúry, jednou z kľúčových výziev pri návrhu je únava z dôvodu jej kumulatívnej a lokalizovanej povahy, napr. Napríklad pri záreze zvaru je pre vysokú kvalitu výroby najdôležitejšou otázkou malá iniciácia a šírenie únavovej trhliny, pretože výrobné chyby podobné trhlinám sa zanedbávajú.

Tento výskum študuje malú únavovú trhlinu a predstavuje nový, experimentálny prístup, novinkou tohto prístupu je meranie deformácie v celom poli in situ pomocou unikátnej vzorovej techniky v kombinácii s meraním rýchlosti rastu kľuky a zároveň mikroštrukturálna analýza odhaľuje vplyv koncentrácií šmykového napätia a hraníc zŕn na retardáciu malých únavových trhlín. Vysvetľujeme hlavné kroky postupu merania a poskytujeme súhrnnú diskusiu o hlavnom zistení. Prvý krok, príprava vzorky a žíhanie, oceľový plech je žíhaný v dusíkovej atmosfére pri teplote 1200 stupňov Celzia jednu hodinu a ochladený vo vode, výsledkom žíhania je zvýšenie priemernej veľkosti zrna študovanej ocele až na 349 mikrometrov, bez predlžovania tvorby častíc karbidu chrómu, sú z žíhaného plechu študovanej feritickej ocele pomocou elektrického výboja vyrezané vrúbkované vzorky s hrúbkou jeden milimeter, schéma vzorky je znázornená tu.

Povrchy vzoriek sú leštené a povrchovo upravované nulovým dvojmikrometrovým vibračným leštením na báze koloidného oxidu kremičitého, ktoré je potrebné na analýzu difrakčnej analýzy spätného rozptylu elektrónov. Krok dva, únavové predpraskanie, vzorka je vystavená jednoosovému cyklickému zaťažovaniu a frekvencii únavy 10 hertzov, na hrote vrubu vznikajú počiatočné trhliny s dĺžkou od jedného mikrometra do 20 mikrometrov. Optické monitorovanie počiatočnej tvorby trhlín po 10 000 cykloch cyklického zaťažovania, zopakujte skúšku cyklického zaťažovania, ak sa počiatočná prasklina nevytvorila.

Tretí krok, mikroštrukturálna charakterizácia, na označenie oblasti záujmu sa použijú Vickersove mikrovrubové značky, mikroštruktúra ocele sa študuje z bočného povrchu vzorky v blízkosti zárezu pomocou difrakčnej analýzy spätného rozptylu elektrónov. Tu je uvedená analýza Schmidovho faktora a chybnej orientácie hraníc zŕn. Štvrtý krok, dekorácia vzorom, očistenie povrchu vzorky etanolom, nanesenie tenkej vrstvy atramentu na povrch skla, pritlačenie silikónovej pečiatky so vzorom na sklo, aby sa vrstva atramentu presunula na povrch známky, použijeme na mieru vyrobený pneumatický nástroj pre rýchlu a presnú prácu s pečiatkou, pritlačte silikónovú pečiatku pokrytú atramentom na povrch vzorky, skontrolujte kvalitu škvrnitého vzoru pomocou optickej mikroskopie, tu je uvedený príklad škvrnitého vzoru.

Krok 5, testovanie únavy s digitálnou koreláciou obrazu, spustenie testovania únavy a synchronizácia so systémom záznamu obrazu, testovanie únavy pokračuje, kým sa dĺžka trhliny blíži ku kritickej hodnote alebo začína dominovať plastická deformácia. Krok 6, analýza výsledkov, získané snímky sa analyzujú pomocou komerčného softvéru na výpočet rýchlosti rastu trhlín a korelačnej analýzy digitálneho obrazu, pre skúmanú oblasť sa vykoná analýza deformácie šmykovej deformácie, kumulatívna analýza získaných výsledkov, použitie značky vickersových mikrovrážok pre správne zarovnanie deformačného poľa šmykovej deformácie s údajmi z difrakčného mapovania spätného rozptylu elektrónov, hranicami zŕn, mapou orientácie zŕn. Reprezentatívne výsledky, akumulácia šmykového deformačného poľa pri veľkosti čiastkových zŕn počas krátkeho šírenia únavovej trhliny, kombinovaný pohľad na akumuláciu šmykového deformačného poľa a mikroštruktúru študovanej ocele, kombinácia rýchlosti rastu trhliny a analýzy akumulácie šmykovej deformácie poskytujú možný mechanizmus malého rastu únavovej trhliny sa malá únavová trhlina šíri počnúc od počiatočnej trhliny vytvorenej predpraskaním, zóna šmykového napätia sa lokalizuje pred špičkou trhliny a veľkosť zóny šmykového napätia sa zväčšuje, zatiaľ čo trhlina sa šíri smerom k lokalizácii, keď prasklina sa približuje k zóne lokalizácie deformácie, rýchlosť rastu trhliny výrazne klesá v dôsledku zmeny režimu šírenia trhliny, rýchlosť rastu trhliny sa neustále zvyšuje potom, čo trhlina prekročí stred zóny lokalizácie deformácie, rýchlosť rastu trhliny sa začne opäť znižovať, akonáhle ďalšia zóna lokalizácie deformácie sa vytvorila pred špičkou trhliny.

Záver, nový výskum poskytuje hlbšie pochopenie správania pri raste malých únavových trhlín, kombinácia merania rýchlosti rastu trhlín a analýzy deformačného poľa na úrovni podzŕn pomáha odhaliť mechanizmus zodpovedný za anomálny rast malých únavových trhlín, toto hlbšie pochopenie malých správanie pri raste únavových trhlín umožňuje vyvinúť nové teoretické prístupy a tým umožniť navrhovanie ľahších a energeticky efektívnejších konštrukcií v budúcnosti.


Diskusia

Následné experimenty, ktoré vykonali Avery, McLeod a McCarty a Hershey a Chase, ukázali, že DNA bola mechanizmom tohto prenosu genetickej informácie medzi týmito dvoma baktériami.

To zase viedlo k objavom Cricka a Watsona, ktorí objavili presnú štruktúru DNA a mechanizmy používané na ukladanie a prenos informácií.

Vzhľadom na to, že Griffith nepoznal chemické a biologické procesy za transformačným princípom, išlo o inšpiratívny výskum, ktorý staval na teóriách vedcov ako Mendel. Štúdia otvorila cesty výskumu biochemických princípov genetického prenosu informácií.

Genetické inžinierstvo, zahŕňajúce prenos DNA medzi organizmami, je teraz bežnejšie, ale je založené na výskume, ktorý vykonal Griffith. Väčšina študentov biológie počula o Mendelovi, Crickovi a Watsonovi, no nesmieme zabudnúť na prácu ostatných inšpiratívnych vedcov medzi tým.


Podrobné informácie o produkte

Generál

Charakteristika

Zákazníci musia na spustenie tejto kultúry použiť živný vývar, a nie tryptickú sóju. Tento kmeň nerastie na TSB (hoci na mnohých iných E. coli vôľa). Médium úspešne používané v našich laboratóriách je Becton Dickinson Nutrient Broth (katalógové číslo 234000) a Nutrient Agar (katalógové číslo 213000).

Tento kmeň bol sekvenovaný v ATCC ® a neobsahuje gény stx1 alebo stx2 na produkciu toxínov Shiga.

Manipulácia s informáciami

  1. Otvorte injekčnú liekovku podľa priložených pokynov.
  2. Pomocou jedinej skúmavky s bujónom č. 3 (5 až 6 ml) odoberte približne 0,5 až 1,0 ml Pasteurovou alebo 1,0 ml pipetou. Rehydratujte celú peletu.
  3. Asepticky preneste túto alikvotnú časť späť do skúmavky s bujónom. Dobre premiešajte.
  4. Použite niekoľko kvapiek suspenzie na naočkovanie šikmého agaru č. 3 a/alebo misky.
  5. Inkubujte skúmavky a platňu pri 37 °C počas 24 hodín.

Špecifikácie kontroly kvality

História

Právne obmedzenia

Produkt sa poskytuje „TAK, AKO JE“ a životaschopnosť produktov ATCC ® je zaručená po dobu 30 dní od dátumu odoslania za predpokladu, že zákazník produkt skladoval a manipuloval s ním v súlade s informáciami uvedenými na informačnom liste produktu, webovej stránke a Certifikát analýzy. Pre živé kultúry ATCC uvádza formuláciu médií a činidlá, o ktorých sa zistilo, že sú pre produkt účinné. Zatiaľ čo iné nešpecifikované médiá a činidlá môžu tiež poskytnúť uspokojivé výsledky, zmena v protokoloch ATCC a/alebo protokoloch odporúčaných depozitárom môže ovplyvniť výťažnosť, rast a/alebo funkciu produktu. Ak sa použije alternatívne médium alebo činidlo, záruka ATCC na životaschopnosť už neplatí. Okrem prípadov výslovne uvedených v tomto dokumente sa neposkytujú žiadne iné záruky akéhokoľvek druhu, výslovné ani implicitné, vrátane, ale nie výlučne, akýchkoľvek implicitných záruk predajnosti, vhodnosti na konkrétny účel, výroby podľa noriem cGMP, typičnosti, bezpečnosti, presnosti. a/alebo neporušovanie.

Tento produkt je určený len na laboratórne výskumné účely. Nie je určený na žiadne terapeutické použitie u zvierat alebo ľudí, na ľudskú alebo zvieraciu spotrebu ani na žiadne diagnostické použitie. Akékoľvek navrhované komerčné použitie je bez licencie od ATCC zakázané.

Zatiaľ čo ATCC vynakladá primerané úsilie na to, aby do tohto produktového listu zahrnula presné a aktuálne informácie, ATCC neposkytuje žiadne záruky ani vyhlásenia, pokiaľ ide o jeho presnosť. Citácie z vedeckej literatúry a patentov sú uvedené len na informačné účely. ATCC nezaručuje, že takéto informácie boli potvrdené ako presné alebo úplné a zákazník nesie výhradnú zodpovednosť za potvrdenie presnosti a úplnosti akýchkoľvek takýchto informácií.

Tento produkt je odoslaný pod podmienkou, že zákazník je zodpovedný a preberá všetky riziká a zodpovednosť v súvislosti s príjmom, manipuláciou, skladovaním, likvidáciou a používaním produktu ATCC vrátane, bez obmedzenia, všetkých príslušných bezpečnostných a manipulačných opatrení na minimalizáciu zdravia. alebo environmentálne riziko. Podmienkou prijatia materiálu je súhlas zákazníka s tým, že akákoľvek činnosť vykonaná s produktom ATCC a akýmkoľvek potomstvom alebo úpravami bude vykonaná v súlade so všetkými platnými zákonmi, nariadeniami a smernicami. Tento produkt sa poskytuje „TAK, AKO JE“ bez akýchkoľvek zastúpení alebo záruk, s výnimkou tých, ktoré sú výslovne uvedené v tomto dokumente, a v žiadnom prípade nebudú ATCC, jej materské spoločnosti, dcérske spoločnosti, riaditelia, úradníci, zástupcovia, zamestnanci, postupníci, nástupcovia a pridružené spoločnosti zodpovední za nepriame špeciálne, náhodné alebo následné škody akéhokoľvek druhu v súvislosti s používaním produktu zákazníkom alebo z neho vyplývajúce. Hoci sa vynakladá primerané úsilie na zabezpečenie pravosti a spoľahlivosti materiálov uložených v depozite, ATCC nezodpovedá za škody spôsobené nesprávnou identifikáciou alebo skreslením takýchto materiálov.