Informácie

20.3C: Endosymbiotická teória a evolúcia eukaryotov – biológia

20.3C: Endosymbiotická teória a evolúcia eukaryotov – biológia


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

K fúzii genómu dochádza počas endosymbiózy, čo je mechanizmus navrhnutý ako zodpovedný za prvé eukaryotické bunky.

Učebné ciele

  • Opíšte hypotézu o fúzii genómu a jej vzťah k evolúcii eukaryotov

Kľúčové body

  • Dva symbiotické organizmy sa stanú endosymbiotickými, keď sa jeden druh dostane do cytoplazmy iného druhu, čo vedie k fúzii genómu.
  • Fúzia genómu endosymbiózou medzi dvoma druhmi, jedným Archaea a druhým baktériou, bola navrhnutá ako zodpovedná za vývoj prvých eukaryotických buniek.
  • Predpokladá sa, že gramnegatívne baktérie sú výsledkom endosymbiotickej fúzie archaálnych a bakteriálnych druhov prostredníctvom mechanizmu, ktorý sa tiež použil na vysvetlenie dvojitých membrán nachádzajúcich sa v mitochondriách a chloroplastoch.
  • Hypotéza nucleus-first navrhuje, aby sa jadro vyvinulo najskôr v prokaryotoch, po ktorom nasledovala neskoršia fúzia nového eukaryota s baktériami, ktoré sa stali mitochondriami.
  • Hypotéza prvej mitochondrie navrhuje, aby sa mitochondrie najprv vytvorili v prokaryotickom hostiteľovi, ktorý následne získal jadro, aby sa stal prvou eukaryotickou bunkou.
  • Hypotéza prvého eukaryota navrhuje, že prokaryoty sa skutočne vyvinuli z eukaryot stratou génov a zložitosti.

Kľúčové pojmy

  • fúzia genómu: výsledok endosymbiózy, keď genóm pozostáva z génov endosymbionta aj hostiteľa.
  • symbiotický: vzťahu so vzájomným prospechom medzi dvoma jednotlivcami alebo organizmami
  • endosymbióza: keď sa jeden symbiotický druh dostane do cytoplazmy iného symbiotického druhu a oba sa stanú endosymbiotickými

Fúzia genómu a evolúcia eukaryotov

Vedci sa domnievajú, že konečná udalosť v HGT (horizontálny prenos génov) nastáva prostredníctvom fúzie genómu medzi rôznymi druhmi, keď sa dva symbiotické organizmy stanú endosymbiotickými. K tomu dochádza, keď sa jeden druh dostane do cytoplazmy iného druhu, čo nakoniec vedie k genómu pozostávajúcemu z génov z endosymbionta a hostiteľa. Tento mechanizmus je aspektom teórie endosymbiontov, ktorú väčšina biológov akceptuje ako mechanizmus, ktorým eukaryotické bunky získavajú svoje mitochondrie a chloroplasty. Úloha endosymbiózy vo vývoji jadra je však kontroverznejšia. Predpokladá sa, že jadrová a mitochondriálna DNA majú odlišný (oddelený) evolučný pôvod, pričom mitochondriálna DNA pochádza z kruhových genómov baktérií, ktoré boli pohltené starými prokaryotickými bunkami. Mitochondriálnu DNA možno považovať za najmenší chromozóm. Je zaujímavé, že mitochondriálna DNA sa dedí iba od matky. Mitochondriálna DNA degraduje v spermiách, keď sa spermie degraduje v oplodnenom vajíčku, alebo v iných prípadoch, keď mitochondrie umiestnené v bičíku spermie nedokážu vstúpiť do vajíčka.

V poslednom desaťročí sa predpokladá, že proces fúzie genómu endosymbiózou je zodpovedný za vývoj prvých eukaryotických buniek. Pomocou analýzy DNA a nového matematického algoritmu nazývaného podmienená rekonštrukcia (CR) sa navrhlo, že eukaryotické bunky sa vyvinuli z endosymbiotickej génovej fúzie medzi dvoma druhmi: jedným je Archaea a druhým baktéria. Ako už bolo spomenuté, niektoré eukaryotické gény sa podobajú génom Archaea, zatiaľ čo iné sa podobajú génom baktérií. Toto pozorovanie by jasne vysvetlila udalosť endosymbiotickej fúzie. Na druhej strane je táto práca nová a algoritmus CR je relatívne nepodložený, čo spôsobuje, že mnohí vedci sa tejto hypotéze bránia.

Novšia práca navrhuje, že gramnegatívne baktérie, ktoré sú vo svojej doméne jedinečné v tom, že obsahujú dve lipidové dvojvrstvové membrány, sú výsledkom endosymbiotickej fúzie archaálnych a bakteriálnych druhov. Dvojitá membrána by bola priamym výsledkom endosymbiózy, pričom endosymbiont vyzdvihol druhú membránu z hostiteľa, keď bola internalizovaná. Tento mechanizmus bol tiež použitý na vysvetlenie dvojitých membrán nachádzajúcich sa v mitochondriách a chloroplastoch. Túto hypotézu stále obklopuje veľa skepticizmu; o myšlienkach sa stále diskutuje v rámci biologickej vedeckej komunity.

Existuje niekoľko ďalších konkurenčných hypotéz, pokiaľ ide o pôvod eukaryotov a jadra. Jedna myšlienka o tom, ako sa eukaryotické jadro vyvinulo, je, že prokaryotické bunky produkovali ďalšiu membránu, ktorá obklopovala bakteriálny chromozóm. Niektoré baktérie majú DNA uzavretú dvoma membránami; neexistuje však dôkaz o jadierku alebo jadrových póroch. Ostatné proteobaktérie majú tiež chromozómy viazané na membránu. Ak by sa eukaryotické jadro vyvinulo týmto spôsobom, očakávali by sme, že jeden z dvoch typov prokaryotov bude užšie príbuzný eukaryotom. Ďalšia hypotéza, hypotéza nucleus-first, navrhuje, aby sa jadro vyvinulo najskôr v prokaryotoch, po čom nasledovala neskoršia fúzia nového eukaryota s baktériami, ktoré sa stali mitochondriami. Hypotéza prvej mitochondrie však navrhuje, aby sa mitochondrie najprv vytvorili v prokaryotickom hostiteľovi, ktorý následne získal jadro (fúziou alebo inými mechanizmami), aby sa stal prvou eukaryotickou bunkou. Najzaujímavejšie je, že prvá hypotéza eukaryot navrhuje, že prokaryoty sa skutočne vyvinuli z eukaryot stratou génov a zložitosti. Všetky tieto hypotézy sú testovateľné. Len čas a ďalšie experimentovanie určí, ktorá hypotéza je najlepšie podložená údajmi.


Aká bunka by na základe endosymbiotickej teórie vznikla endosymbiózou bunky so sinicou? eukaryotická bunka, ktorá si dokáže vyrobiť vlastnú potravu prokaryotická bunka, ktorá si dokáže vyrobiť vlastnú potravu aeróbna baktéria anaeróbna baktéria W)

Hypotetická teória, ktorá vysvetľuje, ako prokaryotické hovory viedli k vzniku eukaryotickej bunky, sa nazýva endosymbióza. Táto teória sa snaží vysvetliť prítomnosť membránovo ohraničených organel v eukaryotických bunkách, napríklad v mitochondriách a chloroplastoch. Teória endosymbiózy je založená na koncepcii evolúcie eukayrotickej bunky z prokaryotických organizmov. Takže ak je cyanobaktéria absorbovaná bunkou, výsledkom je eukaryotická bunka, ktorá si môže vytvoriť vlastnú potravu.

Cyanobaktéria je niečo, čo sa nachádza na stromoch, ktoré produkujú glukózu a funguje to len pri endosymbióze


Obmedzenia klasického modelu

Obmedzenia klasického modelu

Klasické myslenie o prokaryotickej evolúcii, zahrnuté v klasickom stromovom modeli, je také, že druhy sa vyvíjajú klonálne. To znamená, že sami produkujú potomstvo iba s náhodnými mutáciami, ktoré spôsobujú zostup do rôznych súčasných a vyhynutých druhov známych vede. Tento pohľad je trochu komplikovaný v eukaryotoch, ktoré sa rozmnožujú sexuálne, ale zákony mendelovskej genetiky vysvetľujú variáciu potomstva opäť ako výsledok mutácie v rámci druhu. Koncept prenosu génov medzi nepríbuznými druhmi sa až do relatívne nedávnej doby nepovažoval za možnosť. Horizontálny prenos génov (HGT), tiež známy ako laterálny prenos génov, je prenos génov medzi nepríbuznými druhmi. Ukázalo sa, že HGT je všadeprítomný fenomén, pričom mnohí evolucionisti predpokladajú hlavnú úlohu tohto procesu v evolúcii, čo komplikuje jednoduchý stromový model. Ukázalo sa, že gény sa prenášajú medzi druhmi, ktoré sú len vzdialene príbuzné pomocou štandardnej fylogenézy, čo pridáva vrstvu zložitosti k pochopeniu fylogenetických vzťahov.

Rôzne spôsoby, akými sa HGT vyskytuje u prokaryotov, sú dôležité pre pochopenie fylogenézy. Aj keď sa v súčasnosti HGT nepovažuje za dôležitý pre eukaryotickú evolúciu, HGT sa vyskytuje aj v tejto doméne. Nakoniec, ako príklad konečného prenosu génov, boli navrhnuté teórie fúzie genómu medzi symbiotickými alebo endosymbiotickými organizmami, aby vysvetlili udalosť veľkého významu – vývoj prvej eukaryotickej bunky, bez ktorej by ľudia nemohli vzniknúť.


Má tento chlap pravdu? čo si o tom myslíte?

„Je trápne, že toľko ľudí verí v mýtus, že život z kameňov je náhoda. Jednoduchý ribozóm s 300 nukleotidmi, každý so 4 možnými kombináciami nukleotidov, ktorý vzniká náhodou, je 4 až 300. mocnina a aký je minimálny počet ribozómov pre najjednoduchšiu bunku, aby si vytvorila svoju kópiu? Vo viditeľnom vesmíre je len 10 až 97. mocnina subatomárnych častíc.“

O týchto veciach naozaj veľa neviem. Som tak trochu na hranici medzi evolúciou a kreacionizmom. Chcel som vedieť, či to, čo ten chlap hovorí, je pravda alebo nie. Naozaj chcem počuť z druhej strany a zistiť, či môžu proti tomu argumentovať.

Toto sa nazýva "argument z nedôverčivosti". V podstate ",pozri, veľké čísla!" a "'neviem, ako je to možné, preto to'nemožné". Je to mylná úvaha.

je to blábol. Nevysloveným predpokladom je, že ribozómy vyklíčili úplne vytvorené z ničoho ako hlava Atény vyrazená z Diovej lebky. Ignoruje iteračný proces evolúcie, kde sú malé zmeny filtrované prirodzeným výberom, aby sa vytvorili štruktúry ako ribozómy až po generáciách modifikácií. Ribozómy nielenže vznikli, ale postupom času sa vyvinuli, aby dosiahli svoje moderné štruktúry.

Nikdy som nevidel kreacionistu robiť akýkoľvek typ výpočtov, ako je tento, a aby to nebol úplný nezmysel.

Jednoduchý balíček 52 kariet hráčov má 52! možné objednávky. To "!" nie je interpunkcia, je to matematická funkcia, kde vynásobíte 52 krát 51 krát 50 krát . až po 1.

To znamená pravdepodobnosť, že nastane tá konkrétna postupnosť kariet, ktoré teraz držíte v rukách náhodou je 1/80658175170943878571660636856403766975289505440883277824000000000000.

Je absurdné myslieť si, že táto sekvencia by mohla len tak vzniknúť. Šance sú jednoducho nemožné. Tá paluba bola jednoznačne inteligentne navrhnutá. Pozri! Pravdepodobne je tu dokonca niekoľko kariet v číselnom poradí. Možno sa nejaké obleky zhlukovali. Pozrite sa na celý ten poriadok!

Pravdepodobnosť, že získate toto konkrétne poradie kariet, je skutočne oveľa nižšia, ak vezmete do úvahy skutočnosť, že miešanie nie je úplne náhodné. Vzhľadom na predchádzajúce zoradenie balíčka a konkrétne zamiešanie, ktoré ste použili, sú šance na získanie nového poradia celkom rozumné. Opätovným miešaním vznikne nové poradie, ale opäť také, ktoré vzhľadom na predchádzajúce nebolo také nepravdepodobné. Všetky tieto objednávky majú rovnakú pravdepodobnosť, že sa objavia „náhodne“, ale takto sa negenerujú.

Podobne nejaká veľká biologická makromolekula len tak nevznikne. Dva nukleotidy v tesnej blízkosti sa za správnych podmienok môžu spontánne spojiť. Toto sa môže opakovať, kým ich nebudete mať reťazec 300. Makromolekuly, ktoré robia veci, ktoré zvyšujú ich trvanlivosť alebo zvyšujú šance na vytvorenie ďalších kópií alebo podobných molekúl. Tento proces opakovaného vytvárania, variácií a selektívneho filtrovania má za následok istý druh chemickej evolúcie, ktorá zohrala veľkú úlohu pri vzniku života.

Kreacionisti bežne ignorujú skutočnosť, že tieto veci sa nestali len tak cez noc. Radi sa zameriavajú na výsledky, predpokladajú nereálny proces, ktorým tieto výsledky prišli, a prichádzajú s prakticky neexistujúcou šancou, že sa tak stane. Túto hru môžete hrať takmer so všetkým. Z toho uvažovania, nič by sa malo stať. Pozrite sa okolo seba, premýšľajte o svojom živote. Aké sú šance, že sa to všetko len tak zariadilo alebo sa stalo týmto konkrétnym spôsobom náhodou? "Nemožné" veci sa dejú neustále.

Chybné, nesprávne prezentované perspektívy, žiadny referenčný bod a hrubé nepochopenie myšlienky evolúcie. Svätá trojica kreacionistov.

Zakaždým, keď niekto hovorí o pravdepodobnosti, že dôjde k takému a takému, je to tak implicitne hovoriť o pravdepodobnosti toho, že čokoľvek sa deje pomocou nejaký konkrétny proces. Takže keď niekto ponúka argument proti evolúcii založený na pravdepodobnosti, má zmysel iba pozrieť sa na detaily procesu, na ktorý vypočítali pravdepodobnosť, a zistiť, ako blízko je skúmaný proces k akémukoľvek z procesov, o ktorých si skutoční vedci myslia. sú zapojené do evolúcie

Pravdepodobnosť vytvorenia 747 z prostriedkov tornádo, ktoré sa prediera vrakoviskom, je skutočne veľmi malé, pretože proces, ktorý vyplýva z tohto scenára, je „úplne náhodný výber dielov, ktoré sa pohybujú úplne náhodne“. Ale čo a rôzne proces, napríklad taký, ktorý zahŕňa leteckú továreň? Pravdepodobnosť získania 747 z že Tento druh procesu bude sakra oveľa väčší ako pravdepodobnosť získania 747 z procesu "tornádo na smetisku", však?

Takže: Aké predpoklady, implicitné alebo explicitné, sú prítomné vo výpočte 1 zo 4 300?

Jeden taký predpoklad: Len a presne 1 (jeden) genetická sekvencia môže robiť prácu pri vytváraní ribozómov. No my vedieť ako fakt že že Predpoklad jednoducho nie je platn'. Pretože existuje (4 x 4 x 4 = ) 64 rôznych kodónov a len 20 nepárnych aminokyselín, do ktorých sa tieto kodóny dajú preložiť. To znamená, že existujú (64/20 = ) približne tri kodóny na aminokyselinu. Čo zase znamená, že na každý jeden konkrétny reťazec aminokyselín s N AA budú približne 3 N rôzne genetické sekvencie, ktoré prinášajú presne a presne ten reťazec aminokyselín! Kreacionistický argument špecificky spomínal „jednoduchý ribzóm s 300 nukleotidmi“, 300 nukleotidov = 100 kodónov. Takže tu bude niečo ako 3 100 alebo niečo viac ako 5 * 10 47 genetických sekvencií, ktoré vedú k presne a presne ten ribozóm.

Ďalší predpoklad je ten len a presne 1 (jednu) genetickú sekvenciu môže robiť prácu vôbec. Toto je opäť niečo pre nás vedieť ako fakt nemať pravdu. Kreacionisti dychtivo poukazujú na to, že mutácie degradovať schopnosť akejkoľvek genetickej sekvencie vykonávať svoju prácu... ale to len znamená, že pre akúkoľvek genetickú sekvenciu, ktorá vykonáva svoju prácu dokonale, existuje ľubovoľne veľký počet genetických sekvencií, ktoré môžu vykonávať akúkoľvek prácu v a polovičným spôsobom. Evolúcia určite áno nie vyžadovať to akýkoľvek genetická sekvencia bude dokonalá hneď od začiatku! Namiesto toho je evolúcia v poriadku nedokonalé genetické sekvencie. Pokiaľ postupnosť záujmov robí svoju prácu dosť dobré že to tvorovi viac pomáha ako prekáža, evolúcia je v pohode – a evolúcia potom môže zlepšiť sekvenciu postupnými kolami mutate-then-select.

Tretím predpokladom je to všetkých 300 nukleotidov v tomto ribozóme práve sa stalo zapadnúť na miesto jedným ťahom. Ktorý je nič ako aká evolúcia vlastne postuláty.

Som si istý, že existujú ďalšie predpoklady, ktoré spôsobujú, že tento argument proti evolúcii je vážne prehnitý, ale tri, ktoré som tu vysvetlil, by mali byť viac než dosť.

Tieto typy argumentov zvyčajne nedokážu uznať všetky malé, postupné kroky, ktoré viedli k molekulám, ako sú nukleové kyseliny a nakoniec molekulárnym strojom, ako sú ribozómy. Ak pochopíte, ako sa nukleové kyseliny vyvinuli z primitívnych samoreprodukujúcich sa molekúl, je v skutočnosti celkom ľahké vidieť, ako sa vyvinul ribozóm. Ako začiatok by som sa pozrel na hypotézu sveta RNA

Porovnajme to s pravdepodobnosťou kreacionistického návrhu a vezmime si to, čo sa zdá byť pravdepodobnejšie, áno?

Aká je pravdepodobnosť, že zo všetkého, čo by len tak mohlo existovať bez akéhokoľvek dôvodu alebo dôvodu, že existuje úplne sformovaná myseľ, ale nie hocijaká, hovoríme o mysli, ktorá doslova vie všetko, a tiež, že vlastniť túto myseľ môže žiť v absolútnej ničote, a že táto bytosť má tiež zo všetkých mysliteľných schopností, ktoré by mohla mať, schopnosť robiť doslova všetko.

^ Aká je pravdepodobnosť, že sa to stane, a sú tieto šance väčšie alebo menšie ako prirodzený proces, pri ktorom sa nejakým spôsobom vytvorí ribozóm?

Dovoľte mi uviesť iný scenár. Aká je pravdepodobnosť, že ste sa dotkli presne tých molekúl, ktoré ste urobili dnes? Aká je pravdepodobnosť, že ste sa tam náhodou ocitli v správny čas, aby ste narazili na prvé, štvrté a piate brzdové svetlo?

Všetky odpovede sú tu vynikajúce, takže by som rád dodal:

Ribozómy sú nie také dobré v tom, čo robia.

Vážne, sú to ribozýmy (enzýmy založené na RNA), čo znamená, že sa nevyhnutne spoliehajú na oveľa jednoduchšiu chémiu ako proteíny (RNA má len 4 bázy na hranie, proteíny majú 20 aminokyselín na hranie). To, čo robia (zarovnajú kodón a antikodón, katalyzujú tvorbu peptidovej väzby), je pomerne jednoduchá reakcia, no napriek tomu sú MASÍVNE: 4,5 megadaltonov, zatiaľ čo váš priemerný proteín je zvyčajne 30-50 kilodaltonov (100x menší). Malá podjednotka je

2000 báz dlhý, veľký

5000 a veľmi, veľmi málo z týchto báz sa podieľa na skutočnej chémii. Väčšina je tam len preto, aby sa ubezpečila, že päť alebo šesť dôležitých základov je na správnom mieste. Ish.

Nevyhnutne outsourcujú všetky šikovné veci a následne si vyžadujú obrovské množstvo doplnkových faktorov, aby fungovali (ak dodáte ribozómu aminoacyl-tRNA, ktoré sú všetky nesprávne konjugované, nevšimne si to).

Ribozómy sú tiež pokryté proteínmi, ktoré neprispievajú k centrálnej reakčnej chémii, ale robia túto chémiu čiastočne rýchlejšou alebo stabilnejšou. Existujú stovky rôznych ribozomálnych proteínov, pretože ribozómy naozaj potrebujú pomoc.

Napriek tomu všetkému sú stále dosť pomalé a dosť často sa zastavujú, takže bunky potrebujú posrané tony bastardov, len aby uspokojili dopyt po bielkovinách (ribozómy tvoria

80 % celkovej bunkovej RNA), čo má ďalší vedľajší dôsledok: vytvoriť dostatok ribozómov je ťažké.

Pretože sú vyrobené z RNA, neexistuje žiadny sekundárny amplifikačný krok: pre proteíny platí dogma „1 DNA gén --&mnohonásobné kópie mRNA ---> frickin' dávky proteínu“, pretože môžete vytvoriť veľa mRNA z jedného génu a veľa proteínov z každej mRNA. Pre ribozómy, ktoré sa skladajú z RNA, platí „1 gén DNA ---&nemá dostatok ribozómov“, takže na to, aby sa to dalo obísť, majú bunky viacnásobné kópie génov rRNA. Cicavčie genómy majú okolo 200 kópií. Aby uspokojila dopyt po týchto odpadkoch, pomalých ribozýmoch, príroda musela všade skopírovať/prilepiť gény, ktoré ich kódujú.

A predsa sú ribozómy životne dôležité. Bez týchto strašne neefektívnych tehál RNA by všetok život zanikol.VŠETKO používa ribozómy s rovnakou štruktúrou malých/veľkých podjednotiek, rovnakým asociačným/disociačným mechanizmom, rovnakou základnou chémiou. Sú jedným z najzrejmejších príkladov spoločného pôvodu.

Z evolučného hľadiska to všetko dáva zmysel: vieme, že RNA môže vytvárať RNA a vieme, že RNA môže vytvárať proteíny a vieme, že RNA sa môže vytvárať prirodzenými chemickými procesmi, takže sa úhľadne vyhýbame scenárom s kuracím vajcom. Ribozómy prišli ako prvé, s najväčšou pravdepodobnosťou začali ako RNA-riadené RNA replikázy (pomocou vlastnosti kodón/antiokodón zarovnania), pričom konjugácia peptidov sa vyvinula až sekundárne, keď život začal začleňovať proteíny. Pretože život nemá žiadne plánovanie do budúcnosti, čokoľvek v danom čase funguje. zostáva: ribozómy sú sračky odpoveďou na zložitý problém, ale oni odpoveď, takže: sú to ribozómy.

A teraz sú zamknuté, pretože nie je žiadna výhoda vrátiť sa k rysovacej doske a vyvíjať niečo lepšie. Ribozómy fungujú a život je šialene súťaživý: vezmite, čo funguje, a bežte s tým. Mutácie, ktoré robia ribozómy čiastočne lepšími? Áno, tie budú pozitívne vybrané a tak ďalej, čo nás privedie tam, kde sme dnes.

Z dizajnového hľadiska. úprimne, je to posratý neporiadok. Jediná konštrukčná hypotéza, ktorá skutočne vysvetľuje ribozómy, je "dizajnér doslova hádže hovno na stenu a nechá si to, čo drží", čo. no, zhodou okolností je to presne to isté ako evolučná hypotéza, s pridaným výrazom „návrhár“ namiesto výrazu „príroda“.

Takže keď sa vám kreacionisti budú snažiť povedať, že sa ribozómy nemohli vyvinúť, vysvetlite im, aké sú ribozómy smiešne, a opýtajte sa ich, prečo by si dizajnér vybral také šialene zlé riešenie.

Ľudia sa pozerajú na to, ako sa veci majú teraz a hovorí

Ale to je potom, čo život existuje už viac ako 4 miliardy rokov.

Na začiatku to bolo jednoduchšie a neskôr sa stal zložitejšie.

Presne ten istý argument platí pre myšlienku, že moderné procesory sú nemožné, pretože je také nepravdepodobné, že by sme zrazu prišli na to, ako ich vytvoriť. Ignorujú realitu, že pôvodný replikátor, z ktorého život pravdepodobne pochádza, by bol extrémne jednoduché. Sú to len kecy o vrakovisku tornád

Nepravdepodobné veci sa dejú každý deň a môžu sa stať na požiadanie.

Vynásobte každé číslo od 52 až po 1. Takže 52x51x50. 2x1

Šanca, že sa objaví akýkoľvek zamiešaný balíček v akejkoľvek konkrétnej kombinácii, je číslo jedna.

Napriek tomu stále existujú balíčky kariet a všetky majú karty v určitom poradí. Nemôžu byť v určitom poradí.

Argumenty „aké sú šance“ sú dôležité iba vtedy, ak ste mali vopred zamýšľaný výsledok. Inak, ak by boli veci iné, boli by iné.

Ak držíte loptu v rukách a pustíte ju, aká je pravdepodobnosť, že sa bude pohybovať v akomkoľvek smere? Je triviálne ukázať, že akýkoľvek daný smer je rovnako a nekonečne nepravdepodobný, ale populácia smerov, ktorými sa lopta môže pohybovať, nie je riadená náhodou, riadi sa gravitáciou. Podobne, ak sa pozrieme na náhodný kamienok vyrobený v priemere z miliardy, miliardy, miliárd atómov, aká je pravdepodobnosť, že prvý atóm v poradí skončí na tomto mieste v tomto usporiadaní? Opäť nepatrné. Takže, čo to znamená, že kamienky sú príliš nemožné, bože? Nie, pretože podobne ako populácia smerov, ktorými sa guľa môže pohybovať, populácia atómových usporiadaní, ktoré kamienok môže prijať, nie je riadená náhodou, ale elektromagnetickou silou.

Toto je oblasť vedy známa ako štatistická termodynamika. V akomkoľvek danom systéme je akékoľvek dané usporiadanie častí tohto systému rovnako a nekonečne nepravdepodobné, ale v konečnom dôsledku musí systém existovať v stave. Populácia stavov, ktoré môže zaujať genetický systém, sa neriadi náhodou, ale opäť elektromagnetickou silou, tzn. chémia. Preto je akákoľvek diskusia o "pravdepodobnosti" v konečnom dôsledku bezvýznamná, pretože náhoda nie je primárnym určujúcim faktorom.

Okrem toho by sme mali zvážiť, že jediný vesmír, ktorý máme, v ktorom sa život môže vyvíjať, je tento a život sa v ňom vyvinul, takže jediný výpočet pravdepodobnosti vývoja života, ktorý môžeme urobiť na základe skutočných dôkazov, nám dáva pravdepodobnosť 1 v 1.

Predpokladá, že by sa muselo začať vo svojej existujúcej podobe.

Ignoruje paralelnú povahu evolúcie – znamená, že naraz sa vyvíja iba jedna línia.

Ignoruje výber pre štáty predkov.

Dovoľte mi navrhnúť, že najlepším prístupom k rozhodnutiu, či prijať Evolučnú teóriu, je naučiť sa, čo v skutočnosti je, a teda nie je. Existuje veľa dobrých základných kníh, ktoré to vysvetľujú, alebo pravdepodobne začínajúca kniha o biológii.

"Teória", ktorú kreacionisti búrajú, neexistuje. Neargumentujú proti skutočnej evolučnej teórii, ale proti hrubej a nepresnej karikatúre. Keď sa väčšina ľudí dozvie, čo to vlastne je, prijmú to. Takže hádam varovanie: ak veríte, že vaša večná spása si vyžaduje, aby ste ju zapreli, možno budete chcieť zostať bezpečne nevedomí.

Tie výpočty sú vždy blbosť.

Áno, ribozóm, ktorý sa predo mnou náhodne vytvorí, je nepravdepodobný.
To však nehovorí nič o ribozóme, ktorý sa tvorí v procese evolúcie a prirodzeného výberu.

Tento typ pravdepodobnosti argumentácie kreacionistov vidíte často. Neviem, koho sa snažia oklamať – seba alebo všetkých ostatných.

Jednoduchý ribzóm s 300 nukleotidmi, každý so 4 možnými kombináciami nukleotidov náhodou je 4 až 300. mocnina

Moja odvaha. Práve tu je problém. Nikto si nemyslí, že vznikajú len „náhodou“, od začiatku, z náhodnej kombinácie nukleotidov. Matematika nemá žiadny význam pre skutočný život.

Život v skutočnosti používa viac ako štyri nukleotidy, aj keď si nie som istý, aké bežné alebo zriedkavé alebo potrebné sú niektoré ako inozín. Je tiež celkom zrejmé, že RNA používa uracil namiesto tymínu a v bunke sa okrem „genetického kódu“ používajú puríny a pyrimidíny aj na iné veci.

Takže nielenže sa mýli v tom, že život „iba“ používa štyri nukleotidy, ale mýli sa aj v tom, že život pochádza z „kamien“, pokiaľ si nemyslí, že metán, oxid uhličitý, voda, čpavok a podobne sa považujú za kamene.

Neháda sa len z nedôverčivosti, ale jednoducho sa mýli a vytvára slameného muža abiogenézy.

Nielen to, ale koľko nukleotidov by bolo potrebných na vytvorenie reťazca RNA s dĺžkou 300 nukleotidov? Stačilo by 300, akýkoľvek 300 a jediný dôvod, prečo existuje toľko podobností medzi životom založeným na bunkách, dokonca aj niektoré zdieľané medzi životom založeným na bunkách a vírusmi, sú dvojnásobné.

Prvým je celkom zrejmé, že vírusy a biologické organizmy pravdepodobne zdieľajú podobné chemické prostredie pre svoj pôvod, napríklad okolo hydrotermálnych prieduchov, kde by sa chemikálie nachádzajúce sa v magme mohli miešať s chemikáliami nachádzajúcimi sa vo vode. Podobná chémia, pretože vznikli na tej istej planéte.

Konkrétnejšie podobnosti z dôvodu spoločného dedičstva. To znamená, že rovnaké RNA tvoria rovnaké základné ribozómy v spoločnom predkovi žijúcich prokaryotov a ribozómov, ktoré sa vyvíjajú, keď sa línie oddeľujú, čo zodpovedá za ich rozdiely. Rovnakým spôsobom je jadrový genóm eukaryotov konzistentný s génmi archaea kombinovanými s génmi horizontálne prenesenými z endosymbiotických baktérií do hostiteľskej bunky, endogénnymi retrovírusovými infekciami v minulosti a obe tieto gény zdedili predovšetkým ich potomkovia. jedinečné mutácie, ktoré sa objavili na ceste, keď sa populácie rozchádzali.

Nie som si istý, kam mieri s „potrebným počtom ribozómov“, pretože jeden reťazec RNA sa môže replikovať bez proteínov na báze aminokyselín. V celej bunke je oveľa väčšia zložitosť s prokaryotmi a eukaryotmi, ktoré sa delia na dcérske bunky mierne odlišnými spôsobmi a dokonca existujú rozdiely medzi eukaryotmi a medzi prokaryotmi. Úplne najjednoduchšie, čo by ste „potrebovali“, je jedna samoreplikujúca sa RNA, prístup k chemikáliám, ktoré tvoria reťazec RNA, a spôsob, akým sa membrána môže rozdeliť na dve časti predtým, než praskne. Bunkové delenie bez genetiky bolo tiež trochu replikované, rovnako ako samoreplikujúca sa RNA a dokonca aj samoreplikujúce sa proteíny sú vecou, ​​ktorá bola pozorovaná. Zhoďte všetky tieto veci dohromady a máte samoreplikujúcu sa „bunku“, aj keď môže byť spočiatku dosť neorganizovaná, stačí vziať akúkoľvek náhodnú protobunku a naplniť ju samoreplikujúcimi sa RNA a proteínmi.

Pre lepší popis toho, ako je abiogenéza nevyhnutná na základe termodynamiky, by ste sa mohli pozrieť na to, čo bolo navrhnuté už v apríli 2013, kde vedec popisuje niekoľko z týchto zložitých procesov spojených so životom a ako sú všetky skôr nevyhnutné. Tento článok je primárne zameraný na štatistickú fyziku vlastnej replikácie, ktorá je relevantná pre váš OP.

Jeremy England odvtedy vykonal ďalší výskum a modelovanie rôznych aspektov svojho návrhu, ktoré boli overené, pričom ako Stephen Meyer, Brian Miller a James Tour neustále preukazujú svoju neznalosť termodynamiky a nedokážu definovať, čo znamenajú pod informáciou. Som si istý, že kdekoľvek máte informácie zo svojho OP, pochádza od jedného z týchto zámerne nečestných doktorandov zastávajúcich „vedcov“, ktorí sú známi propagáciou náboženskej propagandy, falošných informácií a pseudovedy ako konkurenčných hypotéz. Jediné, čo musíte urobiť, je preskúmať predložené tvrdenia, a keď som to urobil, zistil som, že Brian Miller odpovedal Jeremymu Englandovi tromi údajnými problémami abiogenézy:

druhý termodynamický zákon

potreba „motora“ na riadenie zložitosti

Prvé dva „problémy“ nie sú vôbec problémami, pokiaľ ide o abiogenézu, pretože hydrotermálne prieduchy, slnečné žiarenie a metabolizmus poskytujú energiu na riadenie zložitosti. Život a všetky možné prekurzory života nie sú uzavreté systémy existujúce vo vákuu a týmto „motorom“ môže byť ktorýkoľvek z rôznych zdrojov energie dostupných na planéte, ktorá sama o sebe nie je uzavretým systémom, pretože je tu obrovská guľa plazmy, ktorá ohrieva našu planétu. planéta prostredníctvom gravitačného ohýbania, čo vedie k ohrevu prílivu a odlivu, ktorý ohrieva vnútro planéty a slnečnému žiareniu ohrieva atmosféru z druhého smeru. Hranice medzi teplom a chladom poskytujú potrebnú tepelnú energiu, ale aj toto vnútorné teplo poháňa podvodné sopky zodpovedné za chemikálie, z ktorých sa skladá život, keď neprší z vesmíru v asteroidoch a meteoritoch. A samozrejme, spomínané kolízie s našou planétou poskytujú tepelnú energiu aj chemikálie. Niektoré chemické reakcie prebiehajú rýchlejšie v prítomnosti zvýšeného tepla a iné vytvárajú teplo, ako by bolo zrejmé každému, kto do vody vloží čistý sodík, lítium alebo draslík.

Takže keď sú dva potenciálne problémy mimo, všetko, čo zostáva, sú „informácie“, a to je niečo, čo nedokážu definovať. Pretože ak by to mali definovať, aj táto sťažnosť by neuspela. Ak znamenajú „kód na produkciu života“, je to jednoducho RNA, aj keď znamenajú „interpret informácií“, pretože ribozýmy sú tiež vyrobené z RNA. Ak majú na mysli informácie Shanon, potom sa to vzťahuje na „známe bity údajov“, ktoré by tiež existujú, ak by sme mali prístup k RNA, proteínom a ďalším veciam, ktoré tvoria život, a dalo by sa tvrdiť, že máme dobrú predstavu, ako by niektoré z nich vyzerali porovnaním toho, čo ešte existuje. To nás tiež privádza späť k RNA v podstate „pretočením hodín“ na evolúciu ribozómov a, neviete, RNA sa tvorí spontánne.

Takže my nie majú informačné alebo termodynamické problémy s abiogenézou. Máme ešte nejaké záhady, ktoré musíme vyriešiť, ale Jeremy England a jemu podobní sa poctivo snažia odhaliť tieto záhady. Títo ďalší chlapci majú náboženskú agendu a svoje diplomy využívajú na podporu pseudovedy, ale prišlo mi to smiešne, keď som si prečítal porovnanie protichodných „názorov“ Jeremyho Englanda a Briana Millera a pochádza od Jamesa Tour, ktorý hovorí, že Brian Miller neporozumel termodynamike a jeho zlyhania v iných oblastiach znamenali, že nedokázal poskytnúť žiadnu podporu pre inteligentný dizajn. Toto je obzvlášť zábavné, pretože Brian Miller má na starosti „výskum“, ktorý prebieha v Discovery Institute a nič z toho, čo povie, neobstojí pri kontrole.

Inštitút objavov, ktorý sa snaží tvrdiť, že existuje celosvetové sprisahanie proti Bohu a kreacionistom, pričom akýkoľvek legitímny dôkaz poskytnutý pre jedného z nich je zosmiešňovaný alebo zametaný pod koberec a nemôžu nájsť niekoho, kto rozumie vedeckým témam, proti ktorým argumentujú. Nachádzajú ľudí, ktorí by mal vedia, o čom hovoria, ale všetko, čo títo ľudia povedia, ukazuje, že sú ignoranti alebo klamú a neprekonali ani vedecké aspekty, aby začali propagovať náboženské presvedčenie ako vedu.

Takže na záver, nie chlap, od ktorého ste dostali tento citát, nemá pravdu. Ani Discovery Institute, Answers in Genesis, EvolutionNews alebo iná z rôznych náboženských inštitúcií nepredstierajú, že poskytujú vedu, keď robia absurdné tvrdenia o termodynamike a živote „pochádzajúcom zo skaly“ alebo keď diskutujú o pravdepodobnosti jedného Molekula RNA je presne taká, aká existuje pri pozorovaní. Viete, RNA tiež prechádza genetickou mutáciou a nie je to tak, že by existoval „genetický kód“ bez RNA, ktorý by ju dekódoval a vytvoril z nej proteíny. A dokonca aj potom „genetický kód“ prichádza v asi tridsiatich variantoch spôsobených evolúciou ribozómov a nie je to nejaká pevná kniha pravidiel navrhnutá od začiatku času.

Edit: Mal by som tiež dodať, že rádioaktívny rozpad poskytuje oboje ďalší zdroj energie a odhaľuje mladú Zem kvôli termodynamike a pozorovanej rýchlosti rozpadu dohromady. Ak by sa rozpadli rýchlejšie, skvapalnili by planétu. Ak by sa rozpadali pomalšie, planéta by v skutočnosti bola starší než ukazujú naše merania. A s rýchlosťou, akou sa rozpadávajú pri porovnaní viacerých rôznych typov rádiometrického datovania k dátumu v rovnakom časovom období, môžeme zúžiť odhady, aby sme získali absolútne dátumy. Okrem toho, že sa museli mýliť z rôznych dôvodov, aby sa dohodli na nesprávnom dátume, máme problém s teplom za predpokladu, že by niekedy mohli byť mimo v takej miere, akú YEC očakáva.

Radiačný rozpad uvoľňuje teplo, ale našťastie nie zvyčajne v rozsahu, ktorý by vyparil planétu, a toto rádioaktívne rozpadové teplo poskytuje ďalší zdroj energie pre abiogenézu a bolo niečím, o čom pôvodne neuvažoval ani lord Kelvin, keď navrhol, že planéta musí byť medzi 20 miliónov a 200 miliónov rokov staré striktne na základe termodynamiky. V skutočnosti to bol chvíľu problém, keď geológovia predpokladali, že planéta áno toto mladí a dôkazy o evolúcii naznačujú, že planéta musela byť oveľa staršia. Nebola to evolúcia, ktorá prinútila geológov zmeniť názor, ale rádioaktívny rozpad, po prvé z hľadiska započítania tepelnej energie a po druhé, keď boli vyvinuté rádiometrické metódy datovania potvrdzujúce to, čo už biológovia predpokladali.

Samozrejme, jadrová fyzika bude problémom pre každého, kto nerozumie organickej chémii a kto si myslí, že život pochádza zo žuly a iných hornín.


Eukaryotické počiatky

Fosílne záznamy a genetické dôkazy naznačujú, že prokaryotické bunky boli prvými organizmami na Zemi. Tieto bunky vznikli približne pred 3,5 miliardami rokov, čo bolo asi 1 miliardu rokov po sformovaní Zeme, a boli jedinými formami života na planéte, kým sa pred približne 2,1 miliardami rokov neobjavili eukaryotické bunky. Počas prokaryotickej vlády sa vyvinuli fotosyntetické prokaryoty, ktoré boli schopné aplikovať energiu zo slnečného žiarenia na syntézu organických materiálov (ako sú uhľohydráty) z oxidu uhličitého a zdroja elektrónov (ako je vodík, sírovodík alebo voda).

Fotosyntéza využívajúca vodu ako donor elektrónov spotrebováva oxid uhličitý a uvoľňuje molekulárny kyslík () ako vedľajší produkt. Fungovanie fotosyntetických baktérií po milióny rokov postupne nasýtilo zemskú vodu kyslíkom a potom okysličila atmosféru, ktorá predtým obsahovala oveľa väčšie koncentrácie oxidu uhličitého a oveľa nižšie koncentrácie kyslíka. Staršie anaeróbne prokaryoty tej doby nemohli fungovať vo svojom novom aeróbnom prostredí. Niektoré druhy zahynuli, zatiaľ čo iné prežili v zostávajúcich anaeróbnych prostrediach, ktoré zostali na Zemi. Ešte ďalšie skoré prokaryoty vyvinuli mechanizmy, ako je aeróbne dýchanie, na využitie okysličenej atmosféry pomocou kyslíka na ukladanie energie obsiahnutej v organických molekulách. Aeróbne dýchanie je efektívnejší spôsob získavania energie z organických molekúl, čo prispelo k úspechu týchto druhov (o čom svedčí množstvo a rozmanitosť aeróbnych organizmov žijúcich dnes na Zemi). Evolúcia aeróbnych prokaryotov bola dôležitým krokom k evolúcii prvého eukaryota, ale muselo sa vyvinúť aj niekoľko ďalších charakteristických znakov.


Postupné prechody, evolučné skoky

Predchádzajúce štúdie endosymbiózy ukázali, že môžu existovať komplementárne straty génov medzi hostiteľmi a endosymbiontmi, čím sa vytvára metabolická vzájomná závislosť. Napríklad John McCutcheon z Arizona State University sa zameral na komplexný príklad múčnikov, ktorých bunky obsahujú dva endosymbiotické mikróby vnorené do seba. Za posledných 100 miliónov rokov sa každý endosymbiont vyvinul tak, aby sa spoliehal na gény pre enzýmy v genóme svojho partnera. Výsledkom je, že žiadny z partnerov nemôže dokončiť metabolickú dráhu bez ostatných.

Tesárske mravce vytvárajú domov pre svoje larvy v nejakom hnijúcom dreve. Alex Wild

Štúdia z Abouheifovho laboratória je však prvou, ktorá ukazuje, že „regulačné siete génov sa vývojovo prelínajú,“ povedal Rafiqi. "Je to, akoby bola fúzia dokončená."

Výskumníci považujú toto spojenie za príklad „hlavného evolučného prechodu v individualite“, ako je prechod z jednobunkových na mnohobunkové organizmy, prechod k eusocialite u sociálneho hmyzu alebo pôvod mitochondrií v eukaryotických bunkách. Tieto prechody sa zvyčajne javia ako diskrétne „skoky“ v evolúcii a mechanizmy, ktoré ich vytvárajú, zostávajú málo pochopené.

Táto štúdia však prostredníctvom svojich fylogenetických porovnaní dokázala vyriešiť postupné zmeny, ktoré sa v línii mravcov vyskytli pred a po endosymbióze. "Keď sa pozriete na všetky druhy medzi nimi, začnete získavať oveľa postupnejší obraz o tom, ako sa tieto veci vyskytujú, " povedal Rajakumar.

"Porovnávacia práca je pri endosymbióze veľmi dôležitá," povedal McCutcheon. „Myslíš si, že sa to deje určitým spôsobom, a potom sa pozrieš na sesterskú skupinu a vôbec to tak nefunguje. Porovnávací prístup je tu skutočne silný a pomáha výskumníkom načasovať to, čo predtým existovalo Blochmannia a čo Blochmannia zmenené. To je naozaj vzrušujúce."

Rekonštrukcia krok za krokom tiež ukázala, že na to, aby došlo k endosymbióze, sa muselo zblížiť viacero podmienok, povedal Rafiqi. Takéto udalosti sa zvyčajne považujú za zriedkavé. Ale keď vyviniete úplný prechod v individualite, ako je povinná endosymbióza, „skončí to s obrovským vplyvom na celú fylu,“ povedal Rajakumar. "Môžu byť evolučnými hnacími silami, tieto baktérie."


Abstraktné

Vnútrobunkový prenos génov medzi rastlinnými genómami je bežným javom. Kvôli ich vysokej konzervácii a vysokej integrite plastidovej membrány genómy chloroplastov (cp) obsahujú cudzí genetický materiál veľmi zriedkavo. Convallaria je malý jednoklíčnolistový rod pozostávajúci z C. keiskei, C. majalis a C. montana. Tu sme charakterizovali, analyzovali a identifikovali 3,3 a 3,7 kb sekvencií mitochondriálnej DNA v plastóme (MCP) C. majalis a C. montana, resp. Identifikovali sme 6 bp a 23 bp priame opakovania a mitochondriálne pseudogény, s rps3, rps19 a rpl10 identifikované v regióne MCP. Okrem toho sme vyvinuli nové plastidové molekulárne genetické markery na rozlíšenie Convallaria spp. na základe 21 populácií. BEAST a biogeografické analýzy tomu nasvedčovali Convallaria sa počas stredného pliocénu rozdelili na euroázijské a severoamerické línie a vznikli vo východnej Ázii. Vikariánstvo v rode bolo nasledované rozptýlením do Európy a juhovýchodnej Severnej Ameriky. Tieto analýzy naznačujú, že udalosť MCP bola obmedzená na rod Convallaria Asparagaceae, na rozdiel od podobných udalostí, ktoré sa vyskytli u jeho spoločných predkov s inými čeľadiami suchozemských rastlín. Na pochopenie integrácie oblasti MCP a toku génov v rode sú však potrebné ďalšie mitochondriálne a populačné štúdie Convallaria.


20.3C: Endosymbiotická teória a evolúcia eukaryotov – biológia

Dátum zverejnenia: 26. júla 2017 Posledná úprava: 14. septembra 2017

Mallory Marschall 14-dňové pravidlo Vedecký pokrok sa zrýchľuje, ale súčasné zákony a nariadenia nedokážu držať krok s jeho pokrokom. Tento problém vedie k niekoľkým etickým a právnym dilemám v rôznych oblastiach biológie. Tento problém je obzvlášť výrazný v embryológii. Laboratóriá zamerané na oplodnenie in vitro pestujú embryá a potom ich na siedmy deň implantujú (Hyun et. al 169). Splatné .

Symptómy a príčiny syndrómu Cri-Du-Chat

Dátum zverejnenia: 11. augusta 2017 Posledná úprava: 17. augusta 2017

Syndróm Cri-Du-Chat Úvod Cri-du-chat je autozomálny syndróm, ktorý je spôsobený veľkou alebo malou deléciou z časti krátkeho ramena chromozómu 5. Tento syndróm je známy aj ako syndróm delécie 5p, kde P opisuje krátky chromozóm ruky a Lejeunov syndróm. Nazýva sa tiež syndróm mačacieho plaču, čo je francúzsky preklad Cri-du-chat, kvôli jeho .

Analýza definícií abnormality

Dátum zverejnenia: 11. august 2017

Abnormálnosť sa dá opísať mnohými rôznymi spôsobmi, ale je to práve to, čo normálne nie je. Celý koncept abnormality je ťažké definovať a prichádza v mnohých formách, ktoré zahŕňajú rôzne črty. Abnormálna psychológia je oddelenie psychológie, ktoré študuje ľudí, ktorí sú buď „abnormálni“ alebo „atypickí“ v porovnaní s členmi danej spoločnosti. Existujú aj dôkazy o niektorých psychických poruchách.

História princípov a politík eugeniky

Dátum zverejnenia: 11. august 2017

Eugenika je súbor presvedčení a praktík, ktorých cieľom je zlepšiť genetickú kvalitu ľudskej populácie. Zatiaľ čo eugenické princípy sa praktizovali už v starovekom Grécku, v roku 1883 Francis Galton (1822-1911) systematizoval tieto myšlienky a postupy založené na štatistickom chápaní dedičnosti a nových poznatkoch o evolúcii ľudí a zvierat, ktoré poskytli teória .

Testovanie mimikry v motýľoch

Dátum zverejnenia: 11. august 2017

Úvod Experiment bude testovať mimiku na motýľoch. Mimikry sú podobnosť medzi dvoma organizmami, ktoré sa vyvinuli na ochranu druhu pred jeho predátormi. Podobnosť môže byť vzhľad, správanie, zvuk alebo vôňa. Mimikry môžu byť vzájomne prospešné pre oba organizmy alebo môžu poškodiť jeden zo zúčastnených organizmov. Batesovská mimika je, keď neškodný druh napodobňuje varovné signály .

Účinky teploty na enzýmovú amylázu

Dátum zverejnenia: 09.08.2017

Úvod Enzymatické reakcie sú veľmi dôležité v tele a tiež v prírode, pretože zabezpečujú urýchlenie akýchkoľvek reakcií vrátane biologických procesov, aby sa výsledky dosiahli v čo najkratšom čase. V tele je veľa enzýmov a enzým amyláza je jedným z najvýznamnejších, pretože pomáha pri rozklade komplexných sacharidov na molekuly glukózy, ktoré sú .

Meranie vplyvu stresu na fyzické zdravie

Dátum zverejnenia: 09.08.2017

Psychológovia majú veľký záujem pochopiť mnohé spôsoby, ktorými nám stres môže spôsobiť nevoľnosť. Predtým, ako sa psychológovia dostanú do bodu veľmi významných skutočných prínosov z pochopenia tohto vzťahu, potrebujú najprv platný a spoľahlivý spôsob merania stresu. Existujú dve hlavné kategórie meraní, ktoré boli vyvinuté a sú to self-report a fyziologické metódy. Jeden psychologický.

Úvod do závislosti od alkoholu

Dátum zverejnenia: 09.08.2017

Závislosť od alkoholu Závislosť od alkoholu vo všeobecnosti, hoci sa tento článok zameria špecificky na alkohol, je charakterizovaná stavom chronického relapsu, ktorý stelesňuje kľúčové prvky, ako je nutkanie vyhľadať a užívať drogu, neschopnosť kontrolovať užívané množstvo a negatívny emocionálny stav, keď sa k látke nemožno dostať (Gilpin a Koob, 2008). Konzumácia alkoholu sa vyvíja od impulzívnej k nutkavej prostredníctvom .

História objavov v klasickej genetike

Dátum zverejnenia: 09.08.2017

Táto kapitola zaznamenáva fascinujúcu históriu objavov v klasickej genetike, ktorá je štúdiom prenosu genetických vlastností v organizmoch. Kľúčové koncepcie: Mendelove zákony dedičnosti boli znovuobjavené a široko akceptované v roku 1900. Chromozomálna teória dedičnosti uvádza, že gény sa nachádzajú na chromozómoch a že chromozomálna dynamika je základom vzorcov mendelovskej dedičnosti. Základné pozorovanie v klasickom .

Príčiny hnutia za dobré životné podmienky zvierat

Dátum zverejnenia: 09.08.2017

Welfare zvierat Význam dobrých životných podmienok zvierat vychádza z toho, ako zvieratá zaobchádzajú s miestami a okolnosťami, v ktorých sú umiestnené. Zviera, ktoré je v stave prosperity, zostáva zdravé a v dobrej kondícii. Spôsob, ako udržať zdravie zvierat, je kŕmiť ich, udržiavať ich v dobrej kondícii, zdraví a pobytoch.

Úvod do depresie, fóbií a OCD

Dátum zverejnenia: 09.08.2017

Fóbia je extrémny, iracionálny strach z konkrétnej situácie alebo objektu a je príkladom úzkostnej poruchy. Existuje niekoľko typov fóbií, ale tri zahŕňajú agorafóbiu, sociálnu úzkostnú poruchu a špecifické fóbie. Charakteristiky fóbií možno rozdeliť do troch kategórií: Behaviorálne – existujú dva typy charakteristík správania a sú to vyhýbavosť a panika. Vyhýbanie sa je.

Prehľad chromozónov

Dátum zverejnenia: 07.08.2017

Gén priraďovania chromozómov - Gén je špeciálny reťazec DNA, ktorý obsahuje informácie o všetkom v našom tele. Gény vytvárajú proteíny na stavbu vecí v našom tele. Ľudia majú asi 25 000 génov. Homeotické gény Popis: Homeotický gén je akýkoľvek súbor génov, ktoré riadia vývoj raného embryonálneho štádia organizmov, tieto gény produkujú proteíny, ktoré bunkám prikazujú vytvárať rôzne .

Analýza teórie Roberta Pascala o ľadových mesiacoch

Dátum zverejnenia: 07.08.2017

Vo výskumnom článku Roberta Pascala „Fyziochemické požiadavky na chemickú samoorganizáciu sotva podporujú vznik života v hlbokých oceánoch ľadových mesiacov“ Pascal predstavuje rôzne hypotézy vzniku života na ľadových mesiacoch v porovnaní so životom na Zemi. Kvapalná voda, voľná energia a organická hmota sú tri základné zložky na začiatku vzniku života. Okrem toho zložitosť .

Teórie a modely pamäti

Dátum zverejnenia: 07.08.2017

Baddeley a Hitch vyvinuli ďalší model krátkodobej pamäte, ktorý sa nazýva pracovná pamäť. Rozdiel medzi krátkodobou pamäťou a pracovnou pamäťou spočíva v tom, že krátkodobá pamäť sa často používa zameniteľne s pracovnou pamäťou, avšak obe by sa mali používať oddelene. Krátkodobá pamäť sa vzťahuje len na dočasné uloženie informácií v pamäti, zatiaľ čo pracovná pamäť sa vzťahuje na procesy, ktoré sa používajú.

Bunkové komponenty a funkcie

Dátum zverejnenia: 07.08.2017

Bunka je základná štruktúra, funkcia a biologická jednotka organizmu. JADRO: Jadro je hlavným riadiacim centrom bunky. Dáva bunke príkaz rásť, deliť sa, dozrievať alebo zomrieť. Obsahuje gény, uchováva DNA (deoxyribonukleovú kyselinu), ktorá určuje každý aspekt ľudskej anatómie a fyziológie. DNA je usporiadaná do chromozómov, ktoré tiež obsahujú špecifické obrysy.

História a pokroky génovej terapie

Dátum zverejnenia: 07.08.2017

Génová terapia je pokročilá a vyvíjajúca sa technológia, ktorá sa intenzívne skúma a vyvíja. Ide o experimentálnu techniku, ktorá jednoducho zavádza gén do buniek na miesto defektného alebo chýbajúceho génu, aby sa napravila genetická porucha. Génová terapia je veľmi zaujímavá a pre vedcov je veľmi dôležité rozširovať poznatky o génovej terapii, ktoré možno rozširovať a .

História dedičnosti a evolúcie

Dátum zverejnenia: 07.08.2017

Prológ Siddhartha Mukherjee, lekár a autor knihy „The Gene: An Ultimate History“ počas svojho detstva a dospelosti trápila jeho rodinná anamnéza duševných chorôb. Jeho dvaja strýkovia, Rajesh a Jagu, trpeli duševnou chorobou, rovnako ako jeho sesternica Moni. Ak by duševná choroba bola genetická, ako ukázali nedávne štúdie, mohol by byť tiež nosičom a prejsť chorobou.

Rakovina pľúc: príznaky, liečba a literatúra

Dátum zverejnenia: 01. august 2017

Úvod Podľa Cancer research UK je rakovina pľúc rýchla a nekontrolovaná proliferácia buniek, ktorá môže začať v priedušnici, bronchioloch alebo pľúcnom tkanive (Cancerresearchuk.org, 2017). Je široko klasifikovaný na typ nemalobunkového karcinómu pľúc (NSCLC) a malobunkový karcinóm pľúc (SCLC). Okrem toho sa NSCLC ďalej delí na skvamózne bunky, adenokarcinóm, veľkobunkový karcinóm a nediferencovaný NSCLC (Travis et al., 2015). Klinicky.

Reflexná esej NU-AGE

Dátum zverejnenia: 01. august 2017

NU-AGE je modul, ktorý má hlboký vplyv na moje chápanie pojmu a sebaponímanie starnutia. Naučiť sa, o koľko viac biológia, životný štýl, klinické aspekty, technológie, životné podmienky a riešenia môžu priamo alebo nepriamo zmeniť to, ako jednotlivec starne. Ageizmus v jednom hlavnom probléme, ktorému sa v module venovala veľká pozornosť. Ageizmus bol považovaný za priamu akciu.

Príčiny Parkinsonovej choroby

Dátum zverejnenia: 01. august 2017

Parkinsonova choroba (PD) je spôsobená progresívnou smrťou substantia nigrálnych dopamínergných neurónov, čo vedie k zníženiu koncentrácie dopamínu caudate-putamen v bazálnych gangliách. Nedostatočná DA produkovaná dopamínergnými neurónmi substantia nigra v dôsledku progresívnej degradácie u pacientov s PD vedie k bunkovej smrti motorických neurónov. Postihuje menej ako 1 % populácie nad 60 rokov. O patofyziológii PD sa vedelo málo.

Správa laboratória na stanovenie proteínov

Dátum zverejnenia: 01. august 2017

Úvod V rámci biochémie proteínov boli navrhnuté analytické postupy a experimenty na určenie presných meraní koncentrácie proteínu vo vzorke. Rôzne proteínové testy sú a boli vyvinuté na použitie v laboratóriách na skúmanie roztoku a na kvantifikáciu proteínu z biologickej vzorky. Pre určité koncentrácie budú mať proteínové testy, ako je Bradfordova a Lowryho metóda, .

Použitie inhibítorov proteináz ako insekticídov

Dátum zverejnenia: 01. august 2017

Egyptské rany sú mnohým dobre známe, poslať správu faraónovi, z ktorej ôsmy videl, že Mojžiš poslal Boha, bola rana kobyliek, aby zničili úrodu. Našťastie to boli len alegorické príbehy. Pravdou je, že výnosy plodín pre staroveké spoločnosti boli vždy sužované škodcami, ktorí ničili plodiny. Dokonca aj v modernej dobe sú škodcovia hlavným problémom.

Adaptácia organizmu v čase

Dátum zverejnenia: 01. august 2017

Prispôsobenie je funkcia, ktorá sa veľmi bežne vyskytuje v špecifickej populácii, pretože poskytuje niektoré vylepšené funkcie. Adaptácie sú vhodné pre ich funkciu a sú robené prirodzeným výberom. Evolúcia je skutočný proces, kedy niektoré organizmy menia svoju formu počas dlhého časového obdobia, aby sa prispôsobili určitému prostrediu, v ktorom žijú, aby boli schopné .

Vplyv sociálnych vzťahov na zdravie

Dátum zverejnenia: 01. august 2017

Existujú značné dôkazy o tom, že sociálne vzťahy môžu ovplyvňovať zdravie, ale iba obmedzené dôkazy o zdravotných účinkoch osobnostných charakteristík, o ktorých sa predpokladá, že formujú spoločenský život ľudí. Pýtali sme sa, či sociabilita predpovedá odolnosť voči infekčným chorobám a či tento vzťah možno pripísať kvalite a kvantite sociálnych interakcií a vzťahov. Tristotridsaťštyri dobrovoľníkov vyplnilo dotazníky hodnotiace ich sociabilita, sociálnu .

Stratégie prežitia intracelulárnych baktérií

Dátum zverejnenia: 01. august 2017

Stratégie prežitia intracelulárnych baktérií na pastve améb Voľne žijúce améby sú jednobunkové prvoky, ktoré sú všadeprítomné v rôznych prostrediach. Živia sa najmä baktériami prostredníctvom fagocytózy a zabíjajú ich vo fagozóme, čo je drsné kyslé prostredie, ktoré obsahuje rôzne antimikrobiálne zbrane. Pastva améb sa považuje za jednu z hlavných síl, ktoré formujú početnosť a diverzitu baktérií. Niektoré baktérie však majú .

Sú vitamínové doplnky účinné?

Dátum zverejnenia: 26. júl 2017

Vitamíny sú typom látky, ktorá pomáha rásť, rozvíjať sa a prinášať výhody vášmu telu. Nedostatočný prísun vitamínov môže viesť k zdravotným problémom, chorobám alebo v ojedinelých prípadoch aj k smrti. Existujú určité druhy vitamínov, z ktorých každý má svoju vlastnú úlohu pri podpore a rozvoji vášho tela. Vitamínové produkty väčšinou zložené z organických zlúčenín zmiešaných s elektrolytmi, zeleninovým alebo ovocným extraktom alebo .

Vplyv teploty na priepustnosť membrán Cvikla

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 24. júla 2017

Kľúčové slová: teplota priepustnosti membrány, experiment s cviklovým pigmentom V tomto výskume zistím vzťah medzi množstvom unikajúceho cviklového pigmentu do vody pri rôznom rozsahu teplôt. Ďalej tiež preskúmam, či existuje korelácia medzi nasiakavosťou a teplotou. Hypotéza Keďže teploty sú vysoké, je možné, že fosfolipidy v bunkovej membráne sa budú pohybovať rýchlejšie. Toto bude nevyhnutne.

Návrh výskumu genetického algoritmu

Dátum zverejnenia: 24. júla 2017

Optimalizácia systému Hlavnou úlohou je nájsť optimálnu hodnotu pre každý konštrukčný parameter pre každú predikčnú periódu pre celkový čas simulácie 12 hodín. Simulácia sa vykonáva na vybranom systéme na základe optimalizačného časového rámca s prijateľnou presnosťou a proces optimalizácie sa aplikuje na predikčnú periódu jedna. Hodnota jedného parametra návrhu a vnútorné zaťaženie .

Prevencia enzymatického hnednutia v ovocí a zelenine

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 21. júla 2017

Kľúčové slová: enzymatické hnednutie Polyfenoloxidáza (PPO) je známa ako kľúčový enzým pri enzymatickom hnednutí ovocia, zeleniny, nápojov a morských plodov v potravinárskom priemysle. Zhnednutie potravín spôsobuje veľkú stratu kvality a ekonomickú stratu potravinárskych výrobkov. Inhibícia hnednutia fyzikálnymi úpravami bola dobre vyvinutá a existuje široká škála chemikálií, ktoré môžu inhibovať aj enzymatické hnednutie. Prehľad tohto článku.

Rýchlosť fermentácie

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 20. júla 2017

Kľúčové slová: rýchlosť fermentácie kvasiniek Bunky získavajú energiu procesom nazývaným dýchanie. Kvasinky normálne dýchajú aeróbne. V neprítomnosti kyslíka kvasinky vykonávajú anaeróbne dýchanie. Kvasinky vykonávajú alkoholovú fermentáciu, ktorá je katalyzovaná enzýmom zymáza za vzniku etanolu, oxidu uhličitého a energie. Etanol sa používa pri výrobe vína. Rovnica fermentácie alkoholu: Glukóza Alkohol + Oxid uhličitý C5H12O5 2C2H5OH + 2CO2 Rýchlosť .

Význam elektrochemických sérií

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 20. júla 2017

Kľúčové slová: aplikácia elektrochemických sérií Séria, v ktorej boli redukčné elektródové potenciály rôznych elektród usporiadané vo vzostupnom poradí (smerom nadol), sa nazýva elektrochemická séria . Štandardný redukčný potenciál vodíka je nulový. Elektródy nad vodíkom majú negatívny redukčný potenciál, kým tie, ktoré sú pod ním, majú pozitívny redukčný potenciál a naopak. Aby sme pochopili dôležitosť a aplikáciu elektrochemických sérií, máme .

Použitie enzýmov na klinickú diagnostiku

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 19. júla 2017

Kľúčové slová: enzýmy v klinickej diagnostike, úloha enzýmov klinická Klinická enzymológia je odbočkou lekárskej vedy sa zaoberá využitím enzýmov na diagnostiku prognóz rôznych chorôb. Vo všeobecnosti sa každý klinicky významný enzým nachádza v mnohých tkanivách tela a u zdravých jedincov vykazujú tieto enzýmy veľmi nízke hladiny v sére. Pri určitých chorobných stavoch alebo pri poškodení buniek sú tieto intracelulárne enzýmy .

Správa o distribúcii tlaku okolo kruhového valca

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 18. júla 2017

Kľúčové slová: prietok okolo kruhového valca laboratórna správa Cieľom výskumu je zmerať rozloženie tlaku na povrchu hladkého valca umiestneného s osou kolmou na prietok a porovnať ho s rozdelením predpovedaným pre prietok bez trenia a vypočítať koeficient odporu valca. Vo vyšetrovaní, ktoré sa vykonáva, valec v uzavretom okruhu vietor .

Porovnávacia zmluva medzi vegetariánmi a konzumentmi mäsa

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 18. júla 2017

Kľúčové slová: debata medzi vegetariánmi a konzumentmi mäsa Strava hrá dôležitú úlohu pre zdravie nášho tela. Výber správnej, zdravej a vyváženej stravy je pre každého veľmi dôležitý. Jedným zo spôsobov, ako zostať zdravý, je prijať vegetariánsku stravu. Vegánska strava je rastlinná strava, ktorá zahŕňa iba prírodné potraviny a vôbec nezahŕňa mäso. Môže sa to považovať aj za čin bez krutosti.

Porovnajte a porovnajte srdcový a kostrový sval

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 18. júla 2017

Kľúčové slová: štruktúra srdcového svalu, štruktúra kostrového svalstva Niečo, čo odlišuje zvieratá od iných organizmov, je ich schopnosť dobrovoľne vykonávať činnosti pomocou svalov. Robia to tak, že svalové bunky menia dĺžku, čo je známe ako kontrakcie. Existujú tri typy svalov, ktoré sa líšia svojou štruktúrou a funkciami. Sú to srdcové, kostrové a hladké svaly. Tu budem porovnávať štruktúry .

Aplikácia plynovej chromatografie vo farmaceutickej analýze

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 13. júla 2017

Kľúčové slová: gc aplikácie vo farmaceutickej analýze Chromatografia je fyzikálna metóda separácie, pri ktorej sú separované zložky rozdelené medzi dve fázy, z ktorých jedna je stacionárna fáza, zatiaľ čo druhá mobilná fáza sa pohybuje v určitom smere. Stacionárna fáza môže byť pevná látka alebo kvapalina nesená na pevnej látke alebo géli. Mobilná fáza môže byť plynná alebo kvapalná. Základ .

Kyselina citrónová na odstránenie škvŕn

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 13. júla 2017

POZADIE A ÚČEL: Poznatky o prírodných bielidlách na odstránenie škvŕn môžu byť užitočné v našom každodennom živote. Prírodné bielidlá nájdete v rôznych druhoch ovocných štiav a mnohých ďalších. Tieto zelené "bielidlá" sú šetrnejšie k životnému prostrediu a lacnejšie ako komerčný produkt. Kyselina citrónová je jedným z bieliacich činidiel, ktoré možno nájsť v citrusových plodoch ako je citrón. Tento dokument bude diskutovať o .

Stručná história mikrobiológie

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 13. júla 2017

Kľúčové slová: história mikrobiológie, mikrobiológia úvod 1- Ako možno mikróby klasifikovať? Huby, prvoky, riasy, prokaryoty a iné organizmy dôležité pre mikrobiológov B- Zlatý vek mikrobiológie 1- Je možná spontánna tvorba mikrobiálneho života? Rediho experiment, Needhamov experiment, Spallanzaniho experiment, Pasteurov experiment. KAPITOLA (1): STRUČNÁ HISTÓRIA MIKROBIOLÓGIE Mikrobiológia je štúdium organizmov a činiteľov, ktoré sú príliš malé na to, aby ich bolo možné jasne vidieť.

Rozpustenie chloridu hlinitého vo vode

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 12. júla 2017

Riadená premenná je premenná, ktorá zostáva rovnaká počas experimentu, ako napríklad: pridanie určitého množstva vody do skúmaviek naplnených rôznymi množstvami chloridu amónneho. Nezávislá premenná je premenná, ktorá sa počas experimentu mení, napr. rôzne množstvá chloridu amónneho pridaného do samostatných skúmaviek v experimente. Závislá premenná je premenná, ktorá sa mení v dôsledku .

Otázky o angiosperme

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 12. júla 2017

Kľúčové slová: mcq o krytosemenných rastlinách, otázky s výberom z viacerých odpovedí o krytosemenných rastlinách Prejsť na: Odpovede Identifikujte písmeno voľby, ktoré najlepšie dopĺňa tvrdenie alebo odpovedá na otázku. ____ 1. Ktoré z nasledujúcich produktov sú vždy produktmi meiózy v rastlinách? a. spóry b. vajcia c. spermie d. semená e. B aj C ____ 2. Ktorá z nasledujúcich možností je správna postupnosť pri striedaní generácií v kvete?

Stanovenie stomatálneho indexu

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 10. júla 2017

Kľúčové slová: výpočet stomatálneho indexu, postup stomatálneho indexu The Plant material of Viscum capitellatum Smith. parazitizmus na Dendrophthoe falcata, ktorý sám o sebe parazituje na M. indica, bol zozbieraný z Amba Ghat, Kolhapur, západný Ghat v regióne Maharashtra z Indie v novembri 2009. Zbierka sa nachádza [zemepisná šírka 16o 58' 0,59"N a dĺžka 73°"461' E v nadmorskej výške 1100 m]. Vzorku rastliny (poukaz č. 550) overil Dr.

N Kontrola kvality acetylcysteínu

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 7. júla 2017

Kľúčové slová: kontrola kvality liečiva N-acetylcysteín (C5H9NO3S Mr 163,2) je N-acetylový derivát prirodzene sa vyskytujúcej aminokyseliny, l-cysteínu. Droga sa vyskytuje ako biely, kryštalický prášok s miernym octovým zápachom. N-acetylcysteín je voľne rozpustný vo vode a v alkohole. N-acetylcysteín je komerčne dostupný ako vodné roztoky sodnej soli liečiva. Používa sa ako mukolytikum alebo ako protijed na paracetamol. .

Ako odlesňovanie ovplyvňuje vtáky?

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 6. júla 2017

Keywords: deforestation and birds, deforestation impact on birds ÚVOD Toto zadanie je založené na vplyve odlesňovania na komunikáciu vtákov. V zásade existujú dva spôsoby, ktorými vtáky komunikujú, a to silným zrakom a hlasovým zvukom. Majú tiež dôležitý sluch aj preto, že by museli vydávať rôzne zvuky vydávané ich vlastným druhom. Sluch je v skutočnosti ovplyvnený hlukom produkovaným z ich prostredia. .

Podobnosti medzi fotosyntézou a aeróbnym dýchaním

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 6. júla 2017

Kľúčové slová: podobnosti fotosyntéza a anaeróbne dýchanie Fotosyntéza a aeróbne dýchanie sú súčasťou cyklického procesu biochemických reakcií. Fotosyntéza vyžaduje produkty aeróbneho dýchania (oxid uhličitý a voda), zatiaľ čo aeróbne dýchanie vyžaduje produkty fotosyntézy (glukóza a kyslík). Spoločne sa tieto reakcie podieľajú na tom, ako bunky vyrábajú a ukladajú energiu. Energia sa prenáša v oboch procesoch av spôsobe výmeny plynov medzi .

Mentálna anorexia, príznaky, liečba, vplyv

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 04. júla 2017

Kľúčové slová: príznaky anorexie, esej o anorexii Obehový systém tvoria cievy a svaly, ktoré pomáhajú a riadia prietok krvi v tele. Krv obsahuje antigény a protilátky, ktoré nás chránia pred infekčnými a neinfekčnými chorobami, ktoré sa nazývajú imunitný systém. Kedykoľvek sa antigén a protilátka prepoja, protilátka označí antigén na zničenie. Každý by chcel mať ideálne telo. Oni .

Stanovenie koncentrácie vitamínu C titráciou

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 3. júla 2017

Kľúčové slová: titrácia vitamínu C, titračná reakcia vitamín c Vitamín C (kyselina askorbová) je nevyhnutnou živinou v ľudskej strave. Ovocné džúsy patria medzi najbežnejšie spotrebné položky, aby sme uspokojili naše denné požiadavky na kyselinu askorbovú. Vitamín C možno v potravinách stanoviť pomocou oxidačno-redukčnej reakcie. Redoxná reakcia je výhodnejšia ako acidobázická titrácia, pretože množstvo iných druhov v .

Vlastnosti etyl-acetátu

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 3. júla 2017

Kľúčové slová: použitie etylacetátu Etylacetát je najobľúbenejší ester z etanolu a kyseliny octovej. Vyrába sa vo veľkom meradle na použitie ako rozpúšťadlo. Etylacetát je stredne polárne rozpúšťadlo, ktoré má výhody v tom, že je prchavé, relatívne netoxické a nehygroskopické. Etylacetát je organická zlúčenina, ktorá je tiež známa ako etyletanoát, bežne skracovaný ako EtOAc alebo EA. Nižšie je tabuľka.

Inovácie v technológii potravín

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 3. júla 2017

Kľúčové slová: inovácia potravinárskych technológií, potraviny a biotechnológie V súčasnosti sa u nás, v Malajzii vynárajú rôzne problémy a s najväčšou pravdepodobnosťou problémy silne súvisiace s potravinárskym priemyslom. Vo svojej eseji sa zameriam na problematiku inovácií v potravinárskej technológii využitím biotechnológií. Aby bolo možné vyrábať zdravé potravinové formulácie a zároveň výživné potraviny, rôzne tradičné potravinárske technológie majú .

Faktory ovplyvňujúce rast zvierat

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 30. júna 2017

Kľúčové slová: rastové faktory dobytka, vplyv na rast dobytka Moderný dobytok je potomkami Bos indicus a Bos Taurus (Gillespie, 1992). Podľa Lawrieho (1991) sa predpokladá, že tieto plemená pochádzajú z Bos primigenius, divokého dobytka. Posledný zástupca voľne žijúcich druhov zomrel v Poľsku v roku 1627 (Zeuner, 1963). Lawrie (1991) uvádza, že domestikácia hovädzieho dobytka nasledovala po založení ustáleného poľnohospodárstva okolo roku 5000 pred Kristom. a .

Prečo je termoregulácia dôležitá?

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 29. júna 2017

Kľúčové slová: význam termoregulácie, čo je termoregulácia Vo všetkých živých organizmoch prebieha komplexná séria chemických reakcií, ktorých rýchlosť závisí od teploty.1 Aby tieto chemické reakcie prebiehali, a tým udržali život, všetky živočíchy nejakým spôsobom prejavujú na reguláciu ich telesnej teploty. Tento proces je známy ako termoregulácia. Táto regulácia sa dosahuje rôznymi spôsobmi, buď behaviorálnym alebo .

Pokus s liahnutím žiabronôžky

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 29. júna 2017

Kľúčové slová: experiment s vyliahnutím kreviet, teplota vyliahnutia kreviet Všade, kde sa vo veľkom odparí slaná voda alebo sa vytvoria slané jazerá, sa nakoniec objavia žiabronôžky. Ako sa tam dostanú? Niektoré vtáky navštevujú slané vody & Acirc - napríklad pobrežné vtáky, ako sú čajky a chodúle. Mohli by prepraviť dospelú žiabronôžku alebo vajcia? Mohli by vajcia slaných garnátov cestovať vetrom? Zaujímavým faktom na zapamätanie je, že hoci .

Princíp cyklickej voltametrie

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 29. júna 2017

Kľúčové slová: princíp cyklickej voltametrie, teória cyklickej voltametrie Cyklická voltametria je najpoužívanejšou technikou na získavanie kvalitatívnych informácií o elektrochemických reakciách [34, 35]. Sila cyklickej voltametrie vyplýva z jej schopnosti poskytnúť značné informácie o termodynamike a kinetike heterogénnych reakcií prenosu elektrónov [47, 48] a spojených chemických reakcií [36, 37]. Poskytuje tiež matematickú analýzu procesu prenosu elektrónov pri .

Separácia fotosyntetických pigmentov papierovým chromatografom

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 28. júna 2017

Rastlinné pigmenty majú schopnosť absorbovať viditeľné svetlo, čo sa môže použiť na získanie energie pre fotochemické reakcie. V rastlinách sú prítomné rôzne pigmenty a pre tento experiment boli tieto pigmenty separované pomocou papierovej chromatografie. Použila sa aj absorpčná spektrofotometria, aby sa získali rôzne absorbancie pigmentov. Údaje sa potom použili na porovnanie relatívneho obsahu chlorofylu v .

Výhody a nevýhody kryokonzervácie

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 28. júna 2017

Kľúčové slová: nevýhody kryokonzervácia, výhody kryokonzervácia Vo svete vedy sa tieto dva postupy Vitrifikácia a pomalé chladenie používajú na udržanie biologických materiálov, ako sú bunky, kostná dreň, DNA atď., pri nízkej teplote v porovnaní s ich normálnymi teplotami. Tieto dva postupy budú spadať pod kryobiológiu. Kryobiológia: Je to štúdium života pod nízkou teplotou. Pozadie: V storočiach 2500 .

Identification of Unknown Carbohydrates Lab Report

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 28. júna 2017

Kľúčové slová: neznámy sacharidový test, identifikácia sacharidov ÚVOD Jedným z hlavných typov živín sú sacharidy. Sacharidy sú najdôležitejším zdrojom energie pre vaše telo. Náš tráviaci systém má schopnosť meniť sacharidy na glukózu alebo najčastejšie známu ako krvný cukor. Naše telo získava energiu, ktorú využívajú naše bunky, tkanivá a orgány z tohto cukru. Sacharidy tiež ukladajú ďalší cukor v našom .

Izolácia a charakterizácia DNA

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 28. júna 2017

Kľúčové slová: analýza dna cibule, dna cibule, experiment dna cibule Experiment bol o izolácii a charakterizácii DNA. DNA bola izolovaná z cibule. Hmotnosť izolovanej DNA bola 15,11 g. Čistota izolovanej DNA sa odhadla výpočtom pomeru založeného na absorbancii pri 260 nm a 280 nm, čo viedlo k 0,671, čo znamená, že sa absorbovalo viac proteínu. Medzitým v denaturácii .

Charakteristika rýb Tilapia

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 27. júna 2017

Kľúčové slová: charakteristika tilapie, charakteristika tilapie nílskej Tilapia je generický názov endemickej skupiny afrických cichlíd. Táto skupina sa skladá z troch akvakultúrne dôležitých druhov Oreochromis, Sarotherodon a Tilapia. Rôzne charakteristiky odlišujú tieto tri rody, ale hlavné kritické obavy z reprodukčného správania. Všetky druhy tilapií hniezdia v stavačoch, oplodnené vajíčka v hniezde stráži plodný rodič. Oba druhy Sarotherodon .

Pufrovacia oblasť histidínmonohydrochloridu

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 27. júna 2017

Cieľom tohto experimentu je určiť pufrovaciu oblasť monohydrochloridu histidínu titráciou histidínu s bázou, NaOH. Vynesením vhodného grafu možno pozorovať hodnoty pKa histidínu. Normálne sa zostrojí titračná krivka na znázornenie vzťahu medzi pH zmesi a počtom mólov zásady pridanej do zmesi. Avšak v tomto experimente je graf .

Obehový systém Kengura

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 27. júna 2017

Kľúčové slová: anatómia klokana, anatómia lebky klokana Aké sú rozdiely a podobnosti medzi anatómiou a fyziológiou mačky a psa (placentárneho cicavca) a anatómiou a fyziológiou klokana? No, chystáte sa to zistiť. Bude sa diskutovať o úvodných informáciách, ako je vonkajší vzhľad a správanie, ako je výška, srsť, rýchlosť a ďalšie. Tiež všetkých osem systémov tela: kostrový systém, svalstvo.

Gradient koncentrácie osmózy

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 27. júna 2017

Kľúčové slová: osmóza s koncentračným gradientom Rastlinné bunky majú vždy pevnú bunkovú stenu, ktorá k nim prilieha. Keď osmózou obsadia vodu, začnú napučiavať, ale bunková stena im zabráni prasknúť. Rastlinné bunky sa po vložení do zriedených roztokov zmenia na napuchnuté. Turgid znamená opuchnutý a tvrdý. Tlak vo vnútri bunky sa nakoniec zvyšuje vnútorný tlak bunky je taký.

Frekvencia meiotických delení zo Sordaria fimicola

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 14. júna 2017

Abstrakt Účelom tohto výskumu je určiť frekvenciu meiotických delení analyzovaných z hybridných krížení získaných z rôznych kmeňov huby Sordaria fimicola. Experiment sa uskutočnil na demonštráciu hybridných krížení s MI a MII vzormi askospór v asci. V priebehu siedmich dní bola vzorka Sordaria inkubovaná a fúzovaná v laboratórnych podmienkach. Vo vonkajších oblastiach .

Difúzny koeficient 2 m NACL vo vode

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 14. júna 2017

Cieľom tohto experimentu je určiť koeficient difúzie kvapalnej zmesi, roztoku chloridu sodného, ​​v deionizovanej vode. To sa vykonáva pomocou voštinovej difúznej bunky, ktorá pozostáva zo 121 vertikálnych kapilár, ktoré sú 5 mm dlhé a 1 mm v priemere. Fickov zákon difúzie sa v tomto experimente používa na výpočet koeficientu difúzie roztoku chloridu sodného v deionizovanej vode. Zmena v .

Indukcia beta galaktozidázy v E. Coli Lab Report

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 13. júna 2017

Cieľ: Štúdium účinkov indukcie IPTG, laktózy, glukózy, chloramfenikolu, rifampicínu a streptomycínu na jednotky beta-galaktozidázy E.coli Úvod V roku 1961 bola vytvorená špeciálna skupina jednotiek, ktoré sú schopné riadiť jej začiatok a koniec transkripčných aktivít podstúpením indukčného procesu objavili Jacob a Monod. Tento špeciálny enzým je známy ako Lac operon, čo je skupina génov, ktoré sú usporiadané do sekvencií.

Debromácia a bromácia cholesterolu

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 13. júna 2017

Bromácia/debromácia, ktorá je dôležitou organickou reakciou, ktorá sa zameriava na čistenie surového cholesterolu od nečistôt, ktoré zahŕňajú 3-cholestanol, 7-cholesten-3-ol a 5,7-chlestadien-3-ol, sa uskutočnila v laboratórnom meradle pre dve osoby. týždňov. Kvôli stérickým obmedzeniam len cholesterol reagoval s brómom a kryštalizoval z roztoku, čo umožnilo separáciu (Feiser a Williamson 63). Vzniknutý dibrómcholesterol sa regeneruje reakciou so zinkovým prachom. Navyše, .

Mycoplasma vs Mycobacterium

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 12. júna 2017

Kľúčové slová: mycobacterium mycoplasma, mycoplasma mycobacterium Mycobacterium sú aeróbne a štíhle, zakrivené tyčinkovité druhy. Keďže sú aeróbne, radi žijú v oblastiach s vysokou hladinou kyslíka, ako sú apikálne alebo horné časti pľúc. Pokles koncentrácie kyslíka teda môže byť pre tieto organizmy nebezpečný. Na druhej strane, Mycoplasma je bakteriálny rod, ktorý má viac ako 100 druhov. To bolo .

Ohmický ohrev pri konzervovaní potravín

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 12. júna 2017

Kľúčové slová: rovnica ohmického ohrevu, ohmická vykurovacia plazma, ohmický ohrev potravín Ohmický ohrev je známy aj ako joulový ohrev, elektrický odporový ohrev, priamy elektrický ohrev, elektrický ohrev a elektrovodivý ohrev. Ide o proces, pri ktorom cez potravinový materiál prechádza striedavý elektrický prúd, aby sa zohrial. Teplo sa vo vnútri materiálu vytvára v dôsledku aplikovaného elektrického prúdu. Pri klasickom vykurovaní dochádza k prenosu tepla z .

Endosymbiotická teória v eukaryotických bunkách

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 8. júna 2017

Kľúčové slová: endosymbiotické bunky eukaryotických buniek, bunky endosymbiotickej teórie, kritika endosymbiotickej teórie Endosymbiotická teória – moderná eukaryotická bunka obsahujúca organely sa vyvinula v krokoch prostredníctvom stabilnej inkorporácie chemoorganotrofných a fototrofných symbiontov z domény Baktérie. Hypotéza endosymbiózy je v súčasnosti najrozšírenejšou teóriou o vývoji eukaryotickej bunky. Táto súčasná teória uvádza, že mitochondrie a chloroplasty obsiahnuté v eukaryotických organizmoch.

Optimálna teplota pre katalázu v zemiakoch

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 8. júna 2017

Kľúčové slová: teplota katalizácie zemiakov Peroxid vodíka je bežným vedľajším produktom, ktorý vzniká pri metabolizme v živých organizmoch. Pri akumulácii môže mať peroxid vodíka rôzne dôsledky na živé bunky, ako sú kožné poruchy (Schallreuter & Rokos 2006). Rozkladom peroxidu vodíka sa uvoľňuje neškodná voda a kyslík, ako ukazuje rovnica 2H2O2 (aq) ïƒ 2H2O (l) + O2 (g). Rýchlosť rozkladu peroxidu vodíka je nízka.

Vajcia plazov a vtákov: Úvod

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 7. júna 2017

Kľúčové slová: vajcia plazov, vtáčie vajcia, rozdiely medzi vajíčkami vtáky Vedci už dlhú dobu študujú všetky druhy plazov už predtým, ako človek chodil po Zemi. Pri porovnaní dnešných moderných vajec plazov a vajec vtákov vidíme mnohé rozdiely, ktoré sa stále skúmajú. Vtáky sa nachádzajú takmer všade, zatiaľ čo väčšina plazov je len na špecifickom mieste. Obaja kladú vajíčka, ktoré sú vnútorne rôznorodé a .

Druhy modifikovaného škrobu

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 7. júna 2017

Kľúčové slová: modifikované typy škrobov, modifikovaná strachová analýza Natívne škroby sú štrukturálne príliš slabé a majú obmedzené funkcie na použitie vo farmaceutických, potravinárskych a nepotravinárskych technológiách kvôli ich prirodzenej slabosti hydratácie, napučiavania a štruktúrnej organizácie. Nespracované škroby vytvárajú pri varení súdržné gumové pasty so slabým telom a pri ochladzovaní pasty nežiaduce gély. Na zvýšenie viskozity, textúry, stability medzi mnohými požadovanými funkčnými vlastnosťami sa požaduje škrob a jeho deriváty.

Esej o fotosyntéze a bunkovom dýchaní

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 7. júna 2017

Kľúčové slová: esej o fotosyntéze a dýchaní Bunkové dýchanie a fotosyntéza sú rozhodujúce v pokračujúcom cykle energie na udržanie života, ako ho definujeme. Obidve majú niekoľko štádií, v ktorých dochádza k tvorbe energie, a majú rôzne vzťahy s organelami umiestnenými v eukaryotickej bunke. Procesy sú kľúčom k tomu, ako sa život vyvinul a stal sa tak rozmanitým, ako ho poznáme. Hoci bunkové dýchanie .

Analýza spoločnosti Infosys Technologies Limited

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 7. júna 2017

Kľúčové slová: analýza tĺčikom infosys, analýza tĺčikom spoločnosti infosys Spoločnosť Infosys Technologies Ltd. bola inaugurovaná v roku 1981 siedmimi ľuďmi s 250 USD. Dnes je globálnym lídrom v oblasti IT „novej generácie“ a jej výnosy sú 6,04 USD miliardy. Infosys navrhuje, definuje a dodáva podnikové riešenia s podporou technológií pre spoločnosti z Global 2000. Infosys poskytuje kompletný rad služieb využívaním svojho dominantného postavenia a obchodných skúseností a .

Rozpad fruktózy

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 6. júna 2017

Kľúčové slová: štiepenie fruktózy, enzýmy štiepiace fruktózu Najprv by som chcel opísať pojem enzýmy. Enzýmy sú v podstate proteíny, ktoré sa používajú pri chemickej reakcii a v týchto reakciách pôsobia ako katalyzátor. Ich funkciou je urýchliť chemickú reakciu bez toho, aby sa použili. Ak sa nepoužijú ako katalyzátor pri reakciách, reakčná rýchlosť by bola veľmi vysoká.

Porovnajte a porovnajte vývoj B a T buniek

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 6. júna 2017

Epitelové povrchy tela slúžia ako účinná bariéra proti väčšine mikroorganizmov a pri poranení sa rýchlo opravia. Adaptívna imunita sa iniciuje, keď vrodená imunitná odpoveď nedokáže eliminovať novú infekciu, pričom aktivované bunky prezentujúce antigén (APC) nesúce antigény patogénu sú dodávané do drenážnych lymfoidných tkanív. Adaptívna imunitná odpoveď sa líši od vrodenej imunity svojou schopnosťou zacieliť.

Aplikácia prechodných kovov

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 6. júna 2017

Kľúčové slová: aplikácie prechodných kovov, Termín prechodný kov (niekedy nazývaný aj prechodný prvok) má dva možné významy: V minulosti označoval akýkoľvek prvok v d-bloku periodickej tabuľky, ktorý zahŕňa skupiny 3 až 12 na periodickej sústave prvkov. tabuľky. Všetky prvky v bloku d sú kovy (v skutočnosti je blok f tiež zahrnutý vo forme série lantanoidov a aktinidov). .

Fungi Lab Report | Esej zadarmo

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 6. júna 2017

Kľúčové slová: huby záver laboratória, laboratórna správa huby Každý pár dostal dva z ôsmich možných druhov. Najprv sa pripravil cesnakový extrakt. Toto sa uskutočnilo rozomletím 10 g cesnaku v sterilizovanej mažiari s 15 ml deionizovanej vody. Z cibúľ cesnaku sa odstránili vonkajšie šupiny a cesnak sa nasekal na malé kúsky na sterilizovanej dlaždici, aby sa dal ľahšie .

Esej o krycom systéme – funkcie a údržba

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 6. júna 2017

Kľúčové slová: funkcia kožného systému Krycí systém sa skladá z kože, vlasov, nechtov a žliaz. Je to najviditeľnejší orgánový systém a jeden z najzložitejších. Krycí systém chráni telo pred vonkajším svetom a škodlivými látkami. Slovo integument znamená obal a koža orgánu, priemerný dospelý človek pokrýva viac ako 3000 štvorcových palcov povrchu .

Zmena koncentrácie kyseliny chlorovodíkovej

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 6. júna 2017

Kľúčové slová: efekt koncentrácie kyseliny chlorovodíkovej, zmena koncentrácie chlorovodíková Ako ovplyvní zmena koncentrácie kyseliny chlorovodíkovej (HCl) rýchlosť tvorby plynného vodíka (H2) počas reakcie s horčíkom (Mg) s využitím nárastu tlaku plynným vodíkom? Úvod Faktory, ktoré ovplyvňujú rýchlosť reakcií, zahŕňajú zmenu koncentrácie, teploty, plochy povrchu alebo pridanie katalyzátora. Tento experiment bude konkrétne skúmať účinok koncentrácie.

Klonovanie rastlín a zvierat

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 5. júna 2017

Kľúčové slová: klonovanie rastlín a zvierat, výhody klonovania nevýhody, etická diskusia o klonovaní Čo je klonovanie? Klonovanie je proces vykonávaný v laboratóriu, ktorým možno vyrobiť geneticky identický organizmus nesexuálnymi prostriedkami. Ako to začalo? Vo februári 1997, keď embryológ Ian Wilmut a jeho kolegovia z Roslin Institute v Škótsku dokázali naklonovať jahňa menom Dolly. Kto sú klonovaní? Obe rastliny aj .

Amylázová aktivita v klíčiacom jačmeni

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 5. júna 2017

Amyláza je od vápnika závislý enzým, ktorý hydrolyzuje komplexné uhľohydráty na alfa 1,4 väzbách za vzniku maltózy a glukózy. Amyláza je enzým nachádzajúci sa v klíčiacich semenách. Proces nasávania spôsobuje uvoľňovanie rastového rastlinného hormónu giberelínu, ktorý stimuluje syntézu amylázy. Aktivita enzýmu amylázy je ovplyvnená mnohými faktormi, ako je teplota, pH, koncentrácia enzýmu, koncentrácia substrátu a prítomnosť akýchkoľvek .

Vplyv koncentrácie soli na reakčné rýchlosti

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 5. júna 2017

Enzýmy sú proteíny, ktoré katalyzujú chemickú reakciu na najvyššiu rýchlosť. Robia to znížením aktivačnej energie. Enzýmy obsahujú aktívne miesto, kde sa naň viaže substrát, v tomto prípade peroxid vodíka a rozkladá sa na vodu a kyslík. Koncentrácia soli denaturuje štruktúru proteínu, čo spôsobuje zníženie rýchlosti reakcie. Hlavným cieľom tejto štúdie bolo .

Účinky klimatických zmien na ľudské zdravie

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 2. júna 2017

Kľúčové slová: klimatické zmeny zdravotné účinky, zdravie klimatickej zmeny, dopad klimatickej zmeny na zdravie Klimatická zmena sa v poslednej dobe stala horúcou témou. 21. storočie musí čeliť novej kríze, ktorá by mohla mať dlhodobé účinky na svet, ako aj na ľudské zdravie. Klimatické zmeny sa teraz stávajú horúcou témou, pretože vecí, ktoré ľudia robili za posledných 100 rokov, pribúdalo.

Experiment s prepätím potrubia a vodným kladivom

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 2. júna 2017

Kľúčové slová: experiment s vyrovnávacou nádržou, správa o experimente s vyrovnávacou nádržou Cieľ vykonanej práce pozostával z dvoch samostatných experimentov, prepätia potrubia a vodného rázu. Obe sú spôsobené znížením prietoku v potrubí. Sú to dve alternatívne disipácie kinetickej energie tekutiny na inú formu energie - tlak v prípade vodného kladiva a potenciálnu energiu.

Gravimetrické stanovenie chloridovej laboratórnej správy

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 01. júna 2017

Tento experiment sa uskutočnil na stanovenie množstva chloridových iónov prítomných v známej vzorke chloridu sodného a neznámej vzorke pomocou argentometrickej metódy. K vodnému roztoku 0,50 g testovanej vzorky sa za stáleho miešania pomaly pridal 0,2 M roztok dusičnanu strieborného a chlorid sa vyzrážal ako chlorid strieborný. Táto zrazenina sa odfiltrovala, vysušila a odvážila. Potom priemerné percento chloridu.

Metódy čistej kultúry a farbenie podľa Grama

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 31. mája 2017

Kľúčové slová: produkcia čistej kultúry, separované kolónie, metódy kultivácie baktérií Individuálne a dobre separované kolónie sú rozhodujúce pri práci s bakteriálnymi kultúrami. Metóda čistej kultúry zahŕňa krok odobratia malej a dobre izolovanej kolónie a jej prenosu do sterilného rastového média vo vhodnej kultivačnej nádobe (Ryan & Ray, 2010). Existujú tri typy bežne používaných metód na výrobu čistých kultúr. Sú to .

Extrakcia DNA z kuracej pečene

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 31. mája 2017

Kľúčové slová: extrakcia dna kuracie pečeň Kyselina deoxyribonukleová (DNA) je dedičným materiálom u ľudí a takmer všetkých ostatných organizmov. Takmer každá bunka v tele človeka má rovnakú DNA. Väčšina DNA sa nachádza v bunkovom jadre (kde sa nazýva jadrová DNA), ale malé množstvo DNA možno nájsť aj v mitochondriách (kde sa nazýva mitochondriálna DNA alebo mtDNA). Informácie .

Príprava difenylizoxazolínu dipolárnou cykloadíciou

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 31. mája 2017

Kľúčové slová: difenylizoxazolín Ciele tohto experimentu boli: syntetizovať difenylizoxazolín 1,3-dipolárnou cykloadičnou reakciou - išlo o prípravu oxímu, ktorý sa oxidoval za vzniku dosť nestabilného oxidu nitrilového, ktorý sa in situ zachytil s alkénom na získa sa izoxazolín. na úplnú charakterizáciu oboch, medziproduktového oxímu a konečného izoxazolínu, s infračerveným a protónovým NMR spektrom. Experimentálna príprava.

Ako si telo udržuje acidobázickú rovnováhu?

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 31. mája 2017

Kľúčové slová: acidobázická rovnováha Je dôležité regulovať chemickú rovnováhu alebo homeostázu telesných tekutín. Kyslosť alebo zásaditosť sa musí regulovať. Kyselina je látka, ktorá v roztoku uvoľňuje vodíkové ióny. Silné kyseliny ako kyselina chlorovodíková uvoľňujú všetky alebo takmer všetky svoje vodíkové ióny a slabé kyseliny ako kyselina uhličitá uvoľňujú niektoré vodíkové ióny. Zásady alebo zásady majú nízku koncentráciu vodíkových iónov a .

Stanovenie koncentrácií spektrofotometrom

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 30. mája 2017

Naučiť sa, ako presne vyrobiť spektrofotometer a interpretovať zaznamenané údaje na zostavenie grafu a získanie štandardnej krivky pomocou excelu. Naučiť sa, ako matematickými výpočtami absorbancie a neznámych hodnôt získať štandardnú krivku hodnoty koncentrácie z krivky. Metóda: Pozri Proc 2048 Biochemical Engineering Lab Manual Cvičenie 1 – Meranie absorbancie metylového pomaranča a spektrofotometra.

Účinky agonistov

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 30. mája 2017

Úvod Výskum zahŕňal experimenty na určenie farmakologických vlastností radu referenčných liekov a jedného neznámeho lieku. Tieto informácie nám môžu pomôcť pochopiť, ako drogy pôsobia na rôzne receptorové miesta a ako interagujú s inými liekmi. Skúmali sa účinky agonistov spolu s tým, ako ich ovplyvňujú antagonisty. Zo skúmania reprodukovateľnosti, mimikry a účinkov antagonizmu.

Kinetická štúdia reakcie jódových hodín

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 30. mája 2017

Poradie reakcie vzhľadom na I° bolo určené ako 1 a poradie reakcie pre A° bolo určené ako 1. Toto bolo stanovené pomocou metódy počiatočných rýchlostí. Zaznamenával sa čas, ktorý uplynul, kým prebehla reakcia, ako aj koncentrácie reaktantov. To nám pomohlo odvodiť poradie každého reaktantu, čo nám pomohlo nájsť.

Účinky liekov na srdcovú frekvenciu

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 30. mája 2017

Kľúčové slová: srdcová frekvencia účinku agonistu, srdcová frekvencia účinku antagonistov Toto skúmanie testuje účinky rôznych liečiv na kardiovaskulárne receptory. Cieľom experimentu je ukázať rozdiely v srdcovej frekvencii a krvnom tlaku produkovaných niekoľkými typmi liekov vrátane agonistov, ako je adrenalín, noradrenalín, acetylcholín a ich antagonistov, ako je propanolol a atropín. Výsledky sú uvedené v grafe a tabuľkách a existuje jasný trend ukazujúci .

Identifikácia rastu baktérií

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 26. mája 2017

Kľúčové slová: bakteriálny rastový experiment, bakteriálny rastový rod Úvod: Tento experiment bol o izolácii jednej bakteriálnej kolónie zo vzorky pôdy a identifikácii, do ktorého rodu patrí. Toto je obzvlášť dôležité pre funkcie, ako je poľnohospodárstvo, pretože vedieť, či má konkrétna pôda vysoká koncentrácia baktérie produkujúcej živiny je nevyhnutná pre úrodu dobrej úrody. Ďalšou kľúčovou zložkou pôdnej baktérie je .

Antibiotická rezistencia: Mechanizmy a riešenia

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 26. mája 2017

Kľúčové slová: objavenie antibiotík, mechanizmy antibiotickej rezistencie, riešenia antibiotickej rezistencie Za posledných 50 rokov boli antibiotiká rozhodujúce v boji proti mnohým chorobám a infekciám. Ich objav bol jednou z hlavných príčin dramatického nárastu priemernej dĺžky života v 20. storočí a ich význam pre verejné zdravie by nebolo možné preceňovať. Antibiotiká sú definované ako akákoľvek zlúčenina, ktorá buď zabíja alebo .

Ľudská karboanhydráza II

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 25. mája 2017

Ľudská karboanhydráza II je jedným z najrýchlejšie študovaných enzýmov známych s rôznymi úlohami v katalýze reakcií. Jeho primárnou funkciou je katalyzovať reverzibilnú hydratačnú reakciu oxidu uhličitého. Okrem hydratácie oxidom uhličitým je schopný aj iných latentných schopností, ako je napríklad katalyzovanie esterázovej aktivity. Schopnosť ľudskej karboanhydrázy II fungovať ako katalyzátor pochádza z kľúča .

Populácia Drosophila Melanogaster

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 25. mája 2017

Kľúčové slová: okrídlený mutantný genotyp, prevládajúci fenotyp, vytrvalá weinbergova rovnováha Účel: Určenie účinku selekcie na recesívnu alelu v populácii Drosophila melanogaster použitím rôznych typov v populačnej klietke. Boli získané pozorovania, ktoré poskytli výsledok toho, čo sa stalo, keď sa muchy vykazujúce rôzne vlastnosti umiestnili do nádoby a nechali sa rozmnožovať. Výsledky: V experimente sa zúčastnilo 25 samcov a samičiek drozofily.

Inžinierstvo závodu – hodnotenie

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 24. mája 2017

Kľúčové slová: jadrová transformácia v rastlinách, geneticky upravené rastliny, technológia rekombinantnej DNA Každý rok ľudia míňajú miliardy dolárov na lieky na predpis. Bohužiaľ, pre mnohých je čoraz ťažšie dovoliť si tieto drahé, ale potrebné lieky. Rýchlo sa zvyšujúce náklady na liečivá a perspektívna potreba masovo vyrábaných vakcín si vyžaduje, aby sa tieto liečivé zlúčeniny vyrábali ekonomickejšie a vo väčšom množstve. Technológia rekombinantnej DNA, .

Bežné použitie nukleárnej medicíny

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 19. mája 2017

Nukleárna medicína je medicínska technika, ktorá sa dá využiť pri diagnostike aj liečbe. Diagnostické techniky nukleárnej medicíny zahŕňajú zobrazovanie orgánov, funkčnú analýzu a rádioimunoanalýzu in vitro. Rádioaktívne indikátory sa užívajú interne perorálnou alebo intravenóznou injekciou a emitujú žiarenie počas procesu obehu a metabolizmu v tele. A externé detektory (napr.: gama kamery) môžu zachytávať a vytvárať obrazy z emitovaného žiarenia. Jadrový .

Pôvod rozmanitosti v rámci druhu

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 19. mája 2017

Otázka, či existuje univerzálny spoločný predok, je tá, ktorá sa pýta vedcov už roky, a hoci zatiaľ neúspešne, evolučné cesty väčšiny druhov možno vysledovať až do xmya rokov. Taxonomická skupina Araneae je jednou z najstarších a najrozmanitejších skupín druhov na Zemi. Najstaršia fosília Aranae je Attercopus fimbriunguis, ktorá sa datuje do stredného devónu.

Štruktúra a funkcia bunkového jadra

Dátum zverejnenia: 23. marca 2015 Posledná úprava: 19. mája 2017

Bunky hrajú hlavnú úlohu v živých organizmoch. Bunky majú rôzne organely, vďaka ktorým zohrávajú svoju úlohu v živých organizmoch. Niektoré z týchto organel zahŕňajú jadro, mitochondrie, ribozómy, endoplazmatické retikulum, Golgiho aparát. Eukaryortické bunky ako u ľudí majú jadro, zatiaľ čo baktérie a iné prokaryotické bunky jadro nemajú. V tejto eseji sa zameriame na jadro organel. Jadro je najdôležitejšou organelou.

Obráťte sa na náš špecializovaný tím, aby sme podrobne prediskutovali vaše požiadavky. Sme tu, aby sme vám akýmkoľvek spôsobom pomohli čo najlepšie. Ak si nie ste istí, čo presne potrebujete, vyplňte prosím krátky dopytový formulár nižšie a my sa vám čo najskôr ozveme s cenovou ponukou.


Maerz 1991

aob 1 cj/cn, rlsplf tivl ny. Rdl nysat l bol mlpt pri 2 e F evlroijdt. Agtlr lxtraftioj twifl witd pdloen aob eofl witd fdneregerc/iseacyn anfeden (02 1), tdl aqlueus pdasl bol bianyslb ajaiost 1 x VVF (1<8 c C OaF1, 1< al0 cC sebiuc 1. 1 j seni b FsF1/cn B OA senut ieo bol jlotny bisse nvlb, sebiuc- sarmesyn aob Delfdst byl 660<4 wlrl abblb te gioan feof lotra tieos napr 8. 1

j B OA , rlsplftivlny. Jrabilots wlrl ruo io a Ri

e J + F, fecp arlb witd 64,4

J + F ger pnasti b aob 78 .0

e J + F ger ou fnlar B O A ]06S. ctBOA-feotaioioj `aobs wlrl rlcevlb uoblr neoj-wavl W innucioatieo aob agtlrwarbs bianyslb ajaios t RL (18 c C Rris-DFn, p D 4. 8, 1 cC Oa0 LBRA). BO Sen uti eo bol kábl 8.2 C io Ni F1 0 aob prlfipitatlb s dvoma venu lmi, napr. LtED. B OA bol gioan ny fennlft lb aob bis - senvlb io RL at feo flotr atieo s napr 8. 1 j/ /

n. Plstriftieo lozycls wlrl purfdaslb grec varilb seurfls ao b bijlstieos wlrl farrilb eut as rlfe cc lob lb `y tdl supp nil rs. Ger fe ostruftieo napr. tdl pdys ifan cap tdl beu`nl-bijlstieo cltdeb ]02S bol uslb. B OA grajclots slplratlb io 8,7-1,8

ajaresl jlns wlrl traosglrrlb te Oyneo clc`raols `y vafuuc `nettioj ([email protected] 0817 WafuJlol). BOA te `l uslb as pre`ls bol prebuflb afferbioj te Caoiatis


20.3C: Endosymbiotická teória a evolúcia eukaryotov – biológia

Štvrtok 31. marca 2016

Konogami, T., Yang, Y., Ogihara, M. H., Hikiba, J., Kataoka, H. a Saito, K. (2016). Ligandovo závislé reakcie receptora protoracikotropného hormónu priadky morušovej, Torso, sú udržiavané neobvyklými intermolekulárnymi disulfidovými mostíkmi v transmembránovej oblasti. Sci Rep 6: 22437. ID PubMed: 26928300
Zhrnutie:
Hmyzí membránový proteín, Torso, je členom rodiny receptor-tyrozín-kináz a je aktivovaný svojim ligandom, protoracikotropným hormónom (PTTH). Aj keď je PTTH jedným z najdôležitejších regulátorov vývoja hmyzu, mechanizmus aktivácie trupu týmto hormónom zostáva nepolapiteľný.V tejto štúdii s použitím heterológnej expresie v kultivovaných bunkách Drosophila S2 sa pozorovala dimerizácia torza priadky morušovej nezávislá od ligandu a zistilo sa, že receptorové molekuly v diméri sú spojené intermolekulárnymi disulfidovými mostíkmi. Skúmaním oligomerizačných stavov niekoľkých skrátených a substitučných mutantov Torso sa identifikovali atypické cysteínové zvyšky v transmembránovej oblasti ako zodpovedné za intermolekulárne spojenie v diméri. Nahradenie všetkých cysteínov v oblasti fenylalanínmi zrušilo dimerizáciu sprostredkovanú disulfidovými väzbami, avšak nekovalentná dimerizácia mutanta bola detegovaná pomocou sieťovacieho činidla, a to ako so stimuláciou ligandom, tak bez neho. Táto nekovalentná dimerizácia spôsobila zjavnú autofosforyláciu receptora nezávisle od stimulácie ligandom, ale nepodporovala fosforyláciu ERK v downstream signálnej dráhe. Jedinečná štruktúra Torso s intermolekulárnymi disulfidovými mostíkmi v transmembránovej oblasti je nevyhnutná na udržanie funkcie ligand-dependentného receptora autofosforylácie a následnej aktivácie.

Wang, Z. H., Clark, C. a Geisbrecht, E. R. (2016). Drosophila Clueless sa podieľa na Parkin-dependentnej mitofágii podporou degradácie Marf sprostredkovanej VCP. Hum Mol Genet [Epub pred tlačou]. ID PubMed: 26931463
Zhrnutie:
Kontrola mitochondriálnej kvality sprostredkovaná PINK1/Parkinom (MQC) vyžaduje degradáciu mitofusínu/Marf závislú od proteínu obsahujúceho valozín (VCP), aby sa zabránilo fúzii poškodených organel so zdravým mitochondriálnym poolom, čo uľahčuje mitochondriálny klírens autofágiou. Drosophila bezradný (clu) zistilo sa, že geneticky interaguje s PINK1 a parkínom na reguláciu mitochondriálneho zhlukovania v zárodočných bunkách. Či však Clu pôsobí v MQC, sa neskúmalo. Táto štúdia ukazuje, že nadmerná expresia Drosophila Clu dopĺňa PINK1, ale nie parkin, mutantné svaly. Strata clu vedie k náboru Parkin, VCP/p97, p62/Ref(2)P a Atg8a do depolarizovaných opuchnutých mitochondrií. Odstraňovanie poškodených mitochondrií je však sťažené. Tento paradox je vyriešený zistením, že nadmerné mitochondriálne štiepenie alebo inhibícia fúzie zmierňuje mitochondriálne defekty a zhoršenú mitofágiu spôsobenú clu vyčerpanie. Okrem toho je Clu upstream od VCP a viaže sa naň in vivo a podporuje degradáciu Marf závislú od VCP in vitro. Marf sa hromadí v celých svalových lyzátoch clu-deficientné muchy a je destabilizovaný pri nadmernej expresii Clu. Clu je teda nevyhnutný pre mitochondriálnu homeostázu a funguje v súlade s Parkinom a VCP pre degradáciu Marf na podporu poškodeného mitochondriálneho klírensu.

Chung, H. L., Augustine, G. J. a Choi, K. W. (2016). Drosophila Schip1 spája Expanded a Tao-1 na reguláciu signalizácie Hippo. Dev Cell 36: 511-524. ID PubMed: 26954546
Zhrnutie:
Regulácia veľkosti orgánov je nevyhnutná vo vývoji zvierat a signalizácia hrocha (Hpo) je hlavným zachovaným mechanizmom na kontrolu rastu orgánov. V Drosophila, Hpo a Warts kinázy sú hlavnými zložkami tejto dráhy a fungujú ako nádorové supresory inhibíciou Yorkie (Yki). Expanded (Ex) je regulátorom aktivity Hpo, ale ako sú prepojené, nie je známe. Táto štúdia ukazuje, že Schip1, homológ Drosophila cicavčieho proteínu 1 interagujúceho so Schwannominom (SCHIP1), poskytuje spojenie medzi Ex a Hpo. Ex je potrebný na apikálnu lokalizáciu Schip1 v imaginárnych diskoch. Schip1 je nevyhnutný na podporu membránovej lokalizácie a fosforylácie Hpo náborom Hpo kinázy Tao-1. Ak vezmeme tieto zistenia dohromady, dôjde k záveru, že Schip1 priamo spája Ex so signalizáciou Hpo náborom Tao-1. Táto štúdia poskytuje pohľad na mechanizmus regulácie Tao-1 a potenciálnu funkciu kontroly rastu pre SCHIP1 u cicavcov.

Streda 30. marca

Kessler, R., Tisserand, J., Font-Burgada, J., Reina, O., Coch, L., Attolini, C. S., Garcia-Bassets, I. a Azorin, F. (2015). dDsk2 reguluje H2Bub1 a RNA polymerázu II, ktorá sa pozastavuje na cieľových génoch komplexu dHP1c. Nat Commun 6: 7049. ID PubMed: 25916810
Zhrnutie:
dDsk2 je konzervovaný extraproteazomálny ubikvitínový receptor, ktorý sa zameriava na degradáciu ubikvitylovaných proteínov. Táto štúdia uvádza, že dDsk2 hrá neproteolytickú funkciu pri regulácii transkripcie. dDsk2 interaguje s komplexom dHP1c, lokalizuje sa na promótoroch vývojových génov a je potrebný na transkripciu. Prostredníctvom domény viažucej ubikvitín dDsk2 interaguje s H2Bub1, modifikáciou, ktorá sa vyskytuje na väzbových miestach komplexu dHP1c. H2Bub1 nie je potrebný na väzbu komplexu, avšak deplécia dDsk2 silne znižuje H2Bub1. Spoločná deplécia H2Bub1 deubiquitylázy dUbp8/Nonstop potláča túto redukciu a zachraňuje expresiu cieľových génov. RNA polymeráza II je silne pozastavená na promótoroch cieľových génov komplexu dHP1c a deplécia dDsk2 narušuje prestávku. Celkovo tieto výsledky naznačujú, že dDsk2 zabraňuje dUbp8 / Nonstop-dependentnej deubikvitylácii H2Bub1 na promótoroch cieľových génov komplexu dHP1c a reguluje pozastavenie RNA polymerázy II. Tieto výsledky rozširujú katalóg neproteolytických funkcií ubikvitínových receptorov o epigenetickú reguláciu chromatínových modifikácií.

Voutev, R. a Mann, R. S. (2016). Zjednodušené skenovanie prvkov zosilňovača v Drosophila melanogaster. Biotechniques 60: 141-144. ID PubMed: 26956092
Zhrnutie:
Zosilňovacie prvky vo väčšine eukaryotických organizmov sú často umiestnené vo veľkej vzdialenosti od miesta začiatku transkripcie génu, ktorý regulujú. Komplexná trojrozmerná organizácia chromatínu a izolátory zvyčajne usmerňujú a obmedzujú rozsah regulačnej aktivity zosilňovača na špecifický genetický lokus. Prísne testovanie celého genómového lokusu je často potrebné na odhalenie kompletnej sady cis-regulačných modulov (CRM) regulujúcich gén, najmä tých s komplexnými a dynamickými vzormi expresie. Táto štúdia uvádza rýchlu a účinnú metódu identifikácie prvkov zosilňovača skenovaním veľkých genómových oblastí pomocou transgénnych reportérových génov. Kvôli ich relatívne malej veľkosti môžu byť genómové knižnice vo forme klonov CHORI-322 účinne vložené do genómu pomocou systému phiC31. Keďže knižnica CHORI-322 prakticky pokrýva celý genóm, usúdilo sa, že aj veľký génový lokus

200 kb (z jedného izolátora na druhý) bolo možné skenovať

10 klonov CHORI-322. Metóda umožňuje rýchle a efektívne skenovanie akejkoľvek genómovej oblasti Drosophila ako prvý krok k identifikácii zosilňovacích prvkov požadovaného génu v akomkoľvek vývojovom štádiu a tkanive. Doplní ďalšie projekty a výpočtové prístupy v rámci celého genómu, čím sa výrazne zlepší identifikácia a overenie predpokladaných CRM.

V utorok 29. marca

Patel, P. H., Barbee, S. A. a Blankenship, J. T. (2016). GW-body a P-body tvoria dva oddelené zásoby sekvestrovaných netranslačných RNA. PLoS One 11: e0150291. ID PubMed: 26930655
Zhrnutie:
Netranslatujúce RNA, ktoré prešli aktívnou translačnou represiou, sa vyberú z cytoplazmy do P-teliesok na rozklad závislý od odviečkovania alebo na sekvestráciu. Organizmy, ktoré používajú umlčanie RNA sprostredkované mikroRNA, majú ďalšiu cestu na odstránenie RNA z aktívnej translácie. V dôsledku toho sú proteíny, ktoré riadia umlčanie sprostredkované mikroRNA, ako napríklad GW182/Gw a AGO1, často spojené s P-telieskami vyšších eukaryotických organizmov. Kvôli prítomnosti Gw boli tieto štruktúry označované ako GW-body. Niekoľko správ však naznačilo, že GW-telieska majú inú dynamiku ako P-telesá. Táto štúdia použila živé zobrazovanie na preskúmanie dynamiky tela GW a tela P v ranom embryu Drosophila melanogaster. Zatiaľ čo P-telieska sú prítomné počas skorého embryonálneho vývoja, cytoplazmatické GW-telieska sa tvoria len vo významných počtoch pri prechode midblastuly. Na rozdiel od P-teliesok, ktoré sú prevažne cytoplazmatické, GW-telieska sú prítomné v jadrách aj v cytoplazme. Faktory decapovania RNA, ako sú DCP1, Me31B a Hpat, nie sú spojené s GW-telieskami, čo naznačuje, že P-telieska a GW-telieska sú odlišné štruktúry. Okrem toho známe Gw interaktory, ako je AGO1 a deadenylačný komplex CCR4-NOT, o ktorých sa ukázalo, že sú dôležité pre funkciu Gw, tiež nie sú prítomné v telách GW. Použitie translačných inhibítorov puromycínu a cykloheximidu, ktoré zvyšujú alebo znižujú bunkové zásoby netranslatujúcich RNA, menia veľkosť GW-tela, čo podčiarkuje, že GW-telieska sa skladajú z netranslatujúcich RNA. Celkovo tieto údaje naznačujú, že aktívne translačné umlčanie sa s najväčšou pravdepodobnosťou nevyskytuje v GW-telesách. Namiesto toho GW-telesá s najväčšou pravdepodobnosťou fungujú ako úložiská pre translačne umlčané RNA. Nakoniec inhibícia transkripcie zygotického génu nie je schopná blokovať tvorbu P-teliesok alebo GW-teliesok v ranom embryu, čo naznačuje, že tieto štruktúry sú zložené z materských RNA.

Sridharan, V., Heimiller, J., Robida, M. D. a Singh, R. (2016). Vysokovýkonné sekvenovanie identifikuje nesprávne regulované gény v mutante Drosophila polypyrimidínového proteínu viažuceho sa na trakt (hephaestus) defektného v spermatogenéze. PLoS One 11: e0150768. ID PubMed: 26942929
Zhrnutie:
Drosophila polypyrimidínový trakt viažuci proteín (dmPTB alebo Hephaestus) hrá dôležitú úlohu počas spermatogenézy. The heph 2 mutácia v tomto géne vedie k špecifickému defektu spermatogenézy, čo spôsobuje aberantnú individualizáciu spermií a mužskú sterilitu. Súbor molekulárnych defektov v mutante však zostáva necharakterizovaný. Táto štúdia identifikovala transkripty, ktoré sú v tomto mutante nesprávne regulované. Aberantné transkripty vykazujú zmenené hladiny expresie, preskočenie exónu a alternatívne 5' konce. Táto analýza ukazuje nesprávnu reguláciu transkriptov, ktoré boli spojené so spermatogenézou, vrátane komponentov aktomyozínového cytoskeletálneho aparátu. Ukázalo sa napríklad, že transkript myozínového ľahkého reťazca 1 (Mlcl) je aberantne zostrihaný. Okrem toho bioinformatická analýza ukazuje, že Mlc1 obsahuje vysoko afinitné väzbové miesto (miesta) pre dmPTB / Hephaestus a že toto miesto je konzervované u mnohých druhov Drosophila. Mlc1 a ďalšie zložky aktomyozínového cytoskeletálneho aparátu teda ponúkajú dôležité molekulárne väzby medzi stratou funkcie dmPTB a pozorovaným vývojovým defektom v spermatogenéze. Táto štúdia poskytuje prvý komplexný zoznam génov nesprávne regulovaných in vivo v heph2 mutant v Drosophila a ponúka pohľad na úlohu dmPTB počas spermatogenézy.

Pondelok 28. marca

Jung, Y.L., Kang, H., Park, P. J. a Kuroda, M.I. (2016). Korešpondencia z Drosophila Proteíny Polycomb Group so širokými tichými doménami H3K27me3. Fly (Austin) [Epub pred tlačou]. ID PubMed: 26940990
Zhrnutie:
Proteíny skupiny Polycomb (PcG) sú kľúčovými konzervovanými regulátormi vývoja, pôvodne objavenými v r Drosophila a teraz sa silne podieľa na ľudských chorobách. Napriek tomu sa líšia tlmiace vlastnosti medzi Drosophila a cicavčie PcG systémy. Zatiaľ čo špecifické miesta zacielenia DNA pre PcG proteíny nazývané Polycomb response elements (PRE) boli identifikované iba v Drosophilau cicavcov sa uprednostňuje zapojenie nekódujúcich RNA do PcG zacielenia. Ďalší rozdiel spočíva v distribučných vzorcoch PcG proteínov. V myších a ľudských bunkách vykazujú proteíny PcG široké distribúcie, ktoré sa výrazne prekrývajú s doménami H3K27me3. Na rozdiel od toho sú pre väčšinu proteínov PcG pozorované iba ostré píky v oblastiach PRE Drosophila, čím vzniká otázka, ako veľké domény H3K27me3, až niekoľko desiatok kilobáz, vznikajú a udržiavajú v Drosophila. Táto štúdia poskytuje dôkaz, že distribúcia PcG na tichom chromatíne v Drosophila sú podstatne širšie, ako sa predtým zistilo. Použitím BioTAP-XL, prístupu zosieťovania chromatínu a tandemovej afinitnej purifikácie, sa zistilo široké, skôr než vopred obmedzené prekrývanie PcG proteínov s H3K27me3, čo naznačuje konzervatívny mechanizmus šírenia PcG u múch a cicavcov.

Akan, I., Love, D. C., Harwood, K., Bond, M. R. a Hanover, J. A. (2016). Delécia O-GlcNAázy Drosophila globálne narúša chromatín O-GlcNAcyláciu. J Biol Chem [Epub pred tlačou]. ID PubMed: 26957542
Zhrnutie:
O-GlcNAc transferáza (OGT/SXC) je nevyhnutná pre represiu Polycomb, čo naznačuje, že O-GlcNAcylácia proteínov hrá kľúčovú úlohu pri regulácii vývoja. OGT prenáša O-GlcNAc na serínové a treonínové zvyšky vo vnútorne neusporiadaných doménach kľúčových transkripčných regulátorov O-GlcNAcáza (OGA) odstraňuje modifikáciu. Na presné určenie genómových oblastí, ktoré sú regulované hladinami O-GlcNAc, sa po knockdown OGT alebo OGA RNAi v bunkách S2 uskutočnila analýza ChIP-chip a microarray analýza. Po OGA RNAi sa pozorovalo zvýšenie intenzity väčšiny oblastí obsadených O-GlcNAc v celom genóme. Naopak, hladiny O-GlcNAc boli nápadne necitlivé na OGA RNAi v miestach polycombovej represie. Mikročipová analýza naznačila, že zmenené cyklovanie O-GlcNAc narušilo expresiu génov spojených s morfogenézou a reguláciou bunkového cyklu. Životaschopná nulová alela oga (oga del.1) bol produkovaný v Drosophila umožňujúci vizualizáciu zmeneného cyklovania O-GlcNAc na polyténových chromozómoch. Trithorax (Trx), neprítomné malé alebo homeotické disky 1 (Ash1) a histón metyltransferázy Set1 člena skupiny Compass boli O-GlcNAc-modifikované v oga del.1 mutantov. The oga del.1 mutanty vykazovali zmenenú expresiu odlišného súboru génov súvisiacich s bunkovým cyklom. Tieto výsledky ukazujú, že strata Oga v Drosophila globálne ovplyvňuje epigenetický mechanizmus umožňujúci akumuláciu O-GlcNAc na RNA polymeráze II a mnohých chromatínových faktoroch vrátane Trx, Ash1 a Set1.

Nedeľa 27. marca

Nikhil, K. L., Ratna, K. a Sharma, V. K. (2016). Znaky životnej histórie populácií Drosophila melanogaster vykazujúcich skoré a neskoré eklózne chronotypy. BMC Evol Biol 16: 46. ID PubMed: 26922082
Zhrnutie:
Hypotéza, že cirkadiánne hodiny poskytujú adaptačnú výhodu organizmom, bola navrhnutá na základe jej všadeprítomnosti na takmer všetkých úrovniach zložitosti a organizácie foriem života. Tejto myšlienke bola venovaná značná pozornosť a štúdie využívajúce rôzne stratégie sa ju pokúšali preskúmať. Iba hŕstka z nich však skúmala, ako výber rytmického správania riadeného cirkadiánnymi hodinami ovplyvňuje vlastnosti histórie života, o ktorých je známe, že ovplyvňujú darwinovskú zdatnosť. „Skoré“ a „neskoré“ chronotypy patria medzi najrozšírenejšie študované cirkadiánne fenotypy, avšak črty životnej histórie spojené s týmito chronotypmi a ich dôsledky na darwinovskú zdatnosť zostávajú do značnej miery nepreskúmané, predovšetkým kvôli nedostatku vhodného modelového systému. Študovalo sa niekoľko znakov životnej histórie populácií Drosophila melanogaster, ktoré boli podrobené laboratórnej selekcii na ranný (skorý) a večerný (neskorý) výskyt. Tento článok uvádza, že chronotypy neskorej eklózie sa vyvinuli dlhšie pred dospelosťou v porovnaní s chronotypmi skorej eklózie za podmienok svetla/tmy (LD) aj konštantnej tmy (DD) a zdá sa, že tieto rozdiely sú sprostredkované tak závislými, ako aj nezávislými hodinami. mechanizmov. Okrem toho dlhšie trvanie pred dospelosťou v neskorých chronotypoch nevedie k vyššej telesnej hmotnosti pri zakuklení alebo eklózii, ale neskoré samice boli výrazne plodnejšie a žili podstatne kratšie v porovnaní so skorými samicami. Dospelo sa k záveru, že koevolúcia viacerých znakov životnej histórie v reakcii na selekciu podľa načasovania eklózie zdôrazňuje korelácie genetickej architektúry, ktorá riadi načasovanie eklózie, s načasovaním komponentov fitness, čo naznačuje, že načasovanie ekologicky relevantného správania v konkrétnom čase dňa môže poskytnúť adaptívne výhodu.

Wu, X., Li, R., Li, Q., Bao, H. a Wu, C. (2016). Porovnávacia transkriptómová analýza medzi rodičovskými inbrednými a krížencami odhaľuje úlohu expresie génu dominancie pri heteróze u Drosophila melanogaster. Sci Rep 6: 21124. ID PubMed: 26928435
Zhrnutie:
Heterózy pre telesnú hmotnosť boli pozorované u Drosophila melanogaster po vytvorení hybridov z troch inbredných línií. Na lepšie pochopenie mechanizmu tohto javu na úrovni mRNA sa porovnali profily mRNA rodičovských a hybridných línií pomocou vysoko výkonnej RNA-seq. Celkovo sa našlo 5 877 rozdielne exprimovaných génov (DEG) a asi 92 % z nich vykazovalo dominanciu na úrovni rodičovskej expresie. Gény v kategórii dominancie boli funkčne charakterizované pomocou Kjótskej encyklopédie génov a genómov (KEGG) a klasifikácií génov, ktoré ponúka konzorcium Gene Ontology (GO). Analýza identifikovala gény spojené s kľúčovými procesmi, ako je vývoj a rast vo všetkých troch kríženiach. Funkčné priradenia zahŕňajúce metabolizmus aminoglykánov, metabolizmus škrobu a sacharózy a metabolizmus galaktózy sú výrazne nadmerne zastúpené medzi 215 spoločnými dominanciami. Dospelo sa k záveru, že stupne dominancie sú dôležité pri heterózach u Drosophila melanogaster a špecificky prispievajú k heteróze telesnej hmotnosti. Debelle, A., Ritchie, M. G. a Snook, R. R. (2016). Sexuálny výber a rozmanité párenie: experimentálny test. J Evol Biol [Epub pred tlačou]. ID PubMed: 26970522
Zhrnutie:
Výber partnera a konkurencia partnera môžu ovplyvniť vývoj sexuálnej izolácie medzi populáciami. Asortatívne párenie môže vzniknúť, ak sa vlastnosti a preferencie postupne rozchádzajú, a alternatívne, konkurencia páru môže pôsobiť proti preferenciám párenia a znižovať rôznorodé párenie. Táto štúdia skúmala potenciálne rôznorodé párenie medzi populáciami Drosophila pseudoobscura, ktoré sa experimentálne vyvinuli buď pod zvýšenou („polyandria“) alebo zníženou („monogamia“) intenzitou sexuálneho výberu počas 100 generácií. U týchto populácií sa vyvinuli rozdiely v mnohých znakoch, vrátane mužského signálu a preferencií u žien. Použil sa dizajn 2 samcov: 1 samica, čo umožnilo výber partnera a súťaž ovplyvňovať výsledky párenia, aby sa otestovalo rôznorodé párenie medzi populáciami. Latencia párenia ukazuje jemné účinky mužských a ženských interakcií, pričom ženy z monogamných populácií sa zdajú byť neochotné páriť sa so samcami z polyandrických populácií. Samce z polyandrických populácií však majú výrazne vyššiu pravdepodobnosť párenia bez ohľadu na populáciu samice. Tieto výsledky naznačujú, že ak sa populácie líšia v intenzite sexuálneho výberu, účinky na konkurenciu partnera môžu prekonať výber partnera.

Sobota 26. marca

Cannell, E., Dornan, A. J., Halberg, K. A., Terhzaz, S., Dow, J. A. a Davies, S. A. (2016). Diuretický hormón podobný faktoru uvoľňujúceho kortikotropín 44 (DH) a kinínové neuropeptidy modulujú toleranciu vysychania a hladovania u Drosophila melanogaster. Peptidy [Epub pred tlačou]. ID PubMed: 26896569
Zhrnutie:
Malpighické tubuly sú kritickými orgánmi pre transport epiteliálnych tekutín a toleranciu stresu u hmyzu a sú pod neuroendokrinnou kontrolou viacerými neuropeptidmi vylučovanými identifikovanými neurónmi. Táto štúdia demonštruje úlohu diuretického hormónu podobného CRF 44 (DH44) a leukokinínu (Lk) pri tolerancii vysychania a hladovania. Údaje o génovej expresii a značenom viazaní ligandu DH44, ako aj vysoko selektívne knockdowny a/alebo neuronálne ablácie DH44 v neurónoch pars intercerebralis a DH44 receptor (DH44-R2) v hlavných bunkách Malpighovho tubulu naznačujú, že potlačenie signalizácie DH44 zlepšuje vysychanie tolerancia intaktnej muchy. Leukokinínový receptor (Lkr) je exprimovaný v DH44 neurónoch, ako aj v hviezdicových bunkách Malpighových tubulov. Knockdown Lkr v neurónoch exprimujúcich DH44 znižuje Lkr špecifický pre Malpighov tubul, čo naznačuje interakcie medzi signálnymi dráhami DH44 a LK. Napokon, hoci úloha DK v tolerancii voči vysychaniu nebola definovaná, preukázala sa nová úloha pre bunkovo ​​špecifický Lkr Malpighovho tubulu v tolerancii hladovania. Hladovanie zvyšuje génovú expresiu epitelového LKR. Tiež, Malpighian tubulate stellate cell-specific knockdown LKR významne znížil toleranciu hladovania, čo demonštruje úlohu neuropeptidovej signalizácie počas stresu z hladovania.

Morrow, G., a kol. (2016). Zmeny v mitochondriálnych proteínoch Drosophila po predĺžení životnosti sprostredkovanej chaperónom potvrdzujú úlohu Hsp22 v mitochondriálnej UPR a odhaľujú mitochondriálnu lokalizáciu katepsínu D. Mech Aging Dev 155: 36-47. ID PubMed: 26930296
Zhrnutie:
Hsp22 je malý mitochondriálny proteín tepelného šoku (sHSP) prednostne up-regulovaný počas starnutia u Drosophila. Jeho vývojový prejav je prísne regulovaný a rýchlo sa indukuje v podmienkach stresu. Hsp22 je jedným z mála sHSP, ktorý je lokalizovaný vo vnútri mitochondrií, a je prvým sHSP, ktorý sa podieľa na mitochondriálnej odvíjajúcej sa proteínovej odpovedi (UPRMT) spolu s Hsp60, mitochondriálnym Hsp70 a TRAP1. UPRMT je mechanizmus pre dlhovekosť a zaujímavé je, že nadmerná expresia Hsp22 samotná zvyšuje životnosť a odolnosť voči stresu. Medzi proteínmi ovplyvnenými expresiou Hsp22 boli proteíny z elektrónového transportného reťazca (ETC), TCA cyklu a mitochondriálneho Hsp70. Hsp22 migruje spolu so zložkami ETC a jeho nadmerná expresia je spojená so zvýšením aktivity mitochondriálnej proteázy. Je zaujímavé, že jedinou proteázou, ktorá vykazovala významné zmeny po nadmernej expresii Hsp22, bol katepsín D, ktorý je lokalizovaný v mitochondriách okrem lyzozómu v D. melanogaster, ako dokazuje bunková frakcionácia. Výsledky sú spolu v súlade s úlohou Hsp22 v UPRMT a v mitochondriálnej proteostáze.

Piatok 25. marca

Monahan, A.J. a Starz-Gaiano, M. (2016). Apontic reguluje počet somatických kmeňových buniek v Drosophila semenníky. BMC Dev Biol 16: 5. ID PubMed: 26993259
Zhrnutie:
Mikroprostredia nazývané niky udržiavajú populácie kmeňových buniek tým, že vyrovnávajú samoobnovu s diferenciáciou, ale genetická regulácia tohto procesu je nejasná. Výklenok z Drosophila semenník je dobre charakterizovaný a geneticky ovládateľný, vďaka čomu je ideálny na skúmanie molekulárnej regulácie biológie kmeňových buniek. Dráha JAK/STAT, aktivovaná signálmi zo špeciálnej zložky nazývanej hub, udržiava zárodočné aj somatické kmeňové bunky. Táto štúdia skúmala molekulárnu reguláciu JAK/STAT dráhy v kmeňových bunkách Drosophila semenník. Zistilo sa, že transkripčný regulátor Apontic (Apt) pôsobí v somatických (cystových) kmeňových bunkách (CySC) na vyváženie diferenciácie a udržiavania. Apt funguje ako negatívny inhibítor spätnej väzby aktivity STAT, ktorý umožňuje dozrievanie buniek cysty. Súčasná strata regulátorov STAT apt a Socs36Ealebo mikroRNA zacielená na Stat92E miR-279, rozšíril populáciu podobnú somatickým kmeňovým bunkám. Genetická analýza odhalila, že zachovaná genetická regulačná sieť obmedzuje aktivitu JAK/STAT v somatických kmeňových bunkách Drosophila semenník. Zistilo sa, že v týchto bunkách podporuje signalizáciu JAK/STAT apt výraz. Potom Apt funguje cez Socs36E a miR-279 na zoslabenie aktivácie dráhy, ktorá je potrebná na včasnú diferenciáciu CySC. Štúdia navrhuje, aby Apt pôsobil ako základná zložka STAT-regulačného okruhu, aby sa zabránilo premnoženiu kmeňových buniek a umožnilo dozrievanie kmeňových buniek.

Hunter, C.M., Robinson, M.C., Aylor, D.L. a Singh, N. D. (2016). Genetické pozadie, vek matky a interakčné účinky sprostredkovávajú rýchlosť prechodu Drosophila melanogaster ženy. G3 (Bethesda) [Epub pred tlačou]. ID PubMed: 26994290
Zhrnutie:
Meiotická rekombinácia je genetický proces, ktorý je rozhodujúci pre správnu segregáciu chromozómov v mnohých organizmoch. Napriek tomu, že je základom pre zdatnosť organizmu, miera kríženia sa medzi taxónmi značne líši. Genetické aj environmentálne faktory prispievajú k fenotypovej variácii vo frekvencii kríženia, ako aj interakcie genotyp-prostredie. Táto štúdia testuje hypotézu, že vek matky ovplyvňuje mieru prekračovania genotypovo špecifickým spôsobom. Štúdia pomocou klasických genetických techník odhaduje mieru kríženia pre jednotlivca Drosophila melanogaster samice z piatich kmeňov počas ich života z jednej udalosti párenia. Zistilo sa, že vek aj genetické pozadie významne prispievajú k pozorovaným variáciám vo frekvencii rekombinácií, ako aj interakcie genotyp-vek. Ďalej existujú rozdiely v vplyve veku na frekvenciu rekombinácie v dvoch skúmaných genómových oblastiach. Tieto výsledky zdôrazňujú zložitosť variácie rýchlosti rekombinácie a odhaľujú novú úlohu genotypu interakciami veku matky pri sprostredkovaní rýchlosti rekombinácie.

Štvrtok 24. marca

Afonso, D. J., Machado, D. R. a Koh, K. (2016). Kontrola spánku pomocou siete génov bunkového cyklu. Fly (Austin): [Epub pred tlačou]. ID PubMed: 26925838
Zhrnutie:
Spánok je nevyhnutný pre zdravie a poznanie, ale molekulárne a nervové mechanizmy regulácie spánku nie sú dobre známe. Identifikácia Taranis (Tara) bola nedávno hlásená ako faktor podporujúci spánok, ktorý pôsobí v predtým neznámom centre vzrušenia v Drosophila. tara mutanty vykazujú od dávky závislé zníženie množstva spánku až do približne 60 %. Tara a jej cicavčie homológy, rodina proteínov Trip-Br (regulátory transkripcie interagujúce s PHD zinkovými prstami a/alebo bromodoménami), sú primárne známe ako transkripčné koregulátory zapojené do progresie bunkového cyklu a obsahujú konzervovaný cyklín-A (CycA) väzbová homológna doména. Zistila to táto štúdia tara a CycA synergicky podporujú spánok a hladiny CycA sú znížené tara mutantov. Ďalšie údaje ukázali, že cyklín-dependentná kináza 1 (Cdk1) antagonizuje tara a CycA na podporu bdelosti. Okrem toho bola v pars lateralis identifikovaná podskupina neurónov exprimujúcich CycA, čo je oblasť mozgu, o ktorej sa predpokladá, že je analogická s cicavčím hypotalamom, ako centrum vzrušenia. Tento článok uvádza ďalšiu charakteristiku tara mutantov a poskytuje rozšírenú diskusiu o budúcom smerovaní v rámci pracovného modelu, v ktorom je sieť génov bunkového cyklu, tara, CycA, a Cdk1, interagujú v centre vzrušenia, aby regulovali spánok.

Slade, J. D. a Staveley, B. E. (2016). Manipulácia so zložkami, ktoré kontrolujú kŕmenie v Drosophila melanogaster, zvyšuje citlivosť na hladovanie aminokyselín. Genet Mol Res 15. ID PubMed: 26909968
Zhrnutie:
Kŕmenie je komplexné správanie, ktoré je regulované niekoľkými vnútornými mechanizmami. Neuropeptidy sú schopné sledovať množstvo uloženej energie a informovať organizmus, či je potrebný príjem živín. Neuropeptid F (NPF), homológ cicavčieho neuropeptidu Y, pôsobí na vyvolanie kŕmenia v rámci homeostatickej regulácie tohto správania. Drosophila a iný hmyz nesú kratšiu formu NPF známu ako krátka NPF (sNPF), ktorá môže ovplyvniť kŕmenie. Nervový hormónový regulátor, transportér dopamínu (DAT), pracuje na odstránení dopamínu zo synapsií. Táto akcia môže ovplyvniť okruh odmeňovania po kŕmení tak, že znížené hladiny dopamínu znižujú kŕmenie a nadmerné hladiny dopamínu podporujú kŕmenie. Táto štúdia nadmerne exprimovala a narušila aktivity NPF, sNPF a DAT v Drosophila a skúmala ich schopnosť prežiť počas podmienok hladovania aminokyselín. Príliš veľa alebo príliš málo NPF alebo sNPF, ktoré sú kľúčovými hráčmi v regulácii homeostatického kŕmenia, vedie k zvýšenej citlivosti na hladovanie aminokyselín a zníženému prežívaniu v porovnaní s kontrolami. Keď je DAT, člen systému odmeňovania po kŕmení, nadmerne exprimovaný alebo znížený prostredníctvom mutácie, Drosophila má zvýšenú citlivosť na hladovanie aminokyselín. Celkovo tieto výsledky naznačujú, že jemné variácie v expresii kľúčových zložiek týchto systémov ovplyvňujú prežitie počas nepriaznivých nutričných podmienok.

Poudel, S. a Lee, Y. (2016). Chuťové receptory potrebné na vyhnutie sa toxickej zlúčenine kumarínu v Drosophila melanogaster. Mol Cells [Epub pred tlačou]. ID PubMed: 26912085
Zhrnutie:
Kumarín je fenolová zlúčenina, ktorá ovplyvňuje najmä pečeň v dôsledku jej metabolizácie na toxickú zlúčeninu. Boli hlásené odstrašujúce a ovicídne aktivity kumarínu v modeloch hmyzu, ako je Drosophila melanogaster. Táto štúdia skúmala molekulárne mechanizmy, ktorými tento hmyz chráni seba a svoje vajíčka pred týmto toxickým rastlinným metabolitom. Kumarín bol pre muchy smrteľný v závislosti od dávky. Kŕmenie kumarínom však môže byť inhibované aktiváciou averzívnych chuťových receptorových neurónov (GRN), ale nie neurónov čuchového receptora. Okrem toho tri chuťové receptory, GR33a, GR66a a GR93a, fungovali spoločne pri detekcii kumarínu pomocou proboscis. GR33a, ale nie GR66a a GR93a, sa však vyžadovalo, aby sa zabránilo kumarínu počas ovipozície, s výberom rovnakých substrátov ako v binárnom teste výberu potravín. Celkovo tieto zistenia naznačujú, že aktivita proti kŕmeniu a kladenie vajíčok na zabránenie kumarínu sa vyskytujú prostredníctvom samostatných mechanizmov.

Streda 23. marca

Choudhury, S. D., Mushtaq, Z., Reddy-Alla, S., Balakrishnan, S. S., Thakur, R. S., Krishnan, K. S., Raghu, P., Ramaswami, M. a Kumar, V. (2016). &sigma2-adaptín uľahčuje bazálny synaptický prenos a je potrebný na regeneráciu endo-exo cyklistického bazéna pri vysokofrekvenčnej nervovej stimulácii u Drosophila. Genetika [Epub pred tlačou]. ID PubMed: 26920756
Zhrnutie:
Funkčná požiadavka komplexu AP2 (pozri AP-2&alfa) pri získavaní synaptickej membrány endocytózou sprostredkovanou klatrínom (CME) nie je úplne pochopená. Táto štúdia izolovala a funkčne charakterizovala mutáciu, ktorá dramaticky zmenila synaptický vývoj. Na základe aberantnej synapsie neuromuskulárneho spojenia bola táto mutácia pomenovaná angur (Hindský dialekt znamená hrozno). Alely so stratou funkcie angur vykazujú viac ako dvojnásobný nárast počtu tlačidiel a dramatický pokles veľkosti tlačidiel. angur mutácia bola mapovaná na &sigma2-adaptín, najmenšiu podjednotku adaptorového komplexu 2. Zníženie neuronálnej hladiny ktorejkoľvek z podjednotiek komplexu AP2 alebo narušenie zostavy komplexu AP2 v neurónoch fenokopírovaných mutácia &sigma2-adaptínu. Genetická porucha &sigma2-adaptínu v neurónoch vedie k reverzibilnej paralýze citlivej na teplotu pri 38 stupňoch °C. Elektrofyziologická analýza mutantov odhalila znížené evokované spojovacie potenciály a kvantový obsah. Je zaujímavé, že vysokofrekvenčná nervová stimulácia spôsobila dlhotrvajúcu synaptickú únavu na NMJ. V mutantoch bola znížená synaptická hladina podjednotiek komplexu AP2 a klatrínu, ale nie iných endocytických proteínov. Okrem toho sa v týchto mutantoch zmenila signalizácia BMP/TGF&beta a obnovila sa normalizáciou &sigma2-adaptínu v neurónoch. Tieto údaje teda naznačujú, že - 1) zatiaľ čo &sigma2-adaptín uľahčuje recykláciu SV pre bazálny synaptický prenos, jeho aktivita je potrebná aj na regeneráciu SV počas vysokofrekvenčnej nervovej stimulácie a 2) &sigma2-adaptín reguluje morfológiu NMJ zoslabovaním signalizácie TGF&beta.

Uytterhoeven, V., Lauwers, E., Maes, I., Miskiewicz, K., Melo, MN, Swerts, J., Kuenen, S., Wittocx, R., Corthout, N., Marrink, SJ, Munck, S. a Verstreken, P. (2015). Hsc70-4 deformuje membrány, aby podporil premenu synaptických proteínov endozomálnou mikroautofágiou. Neuron 88: 735-748. ID PubMed: 26590345
Zhrnutie:
Synapsie sú často ďaleko od ich bunkových tiel a musia sa do značnej miery samostatne vyrovnať s dysfunkčnými proteínmi, ktoré sú výsledkom synaptickej aktivity a stresu. Na identifikáciu strojov spojených s membránou, ktoré môžu pohltiť synaptické ciele určené na degradáciu, sa uskutočnil rozsiahly skríning na báze lipozómov in vitro, po ktorom nasledovali funkčné štúdie. Bol identifikovaný presynapticky obohatený chaperón Hsc70-4, ktorý ohýba membrány na základe svojej schopnosti oligomerizovať. Táto aktivita podporuje endozomálnu mikroautofágiu a premenu špecifických synaptických proteínov. Strata mikroautofágie spomaľuje neurotransmisiu, zatiaľ čo zisk mikroautofágie zvyšuje neurotransmisiu. Je zaujímavé, že Sgt, cochaperón Hsc70-4, je schopný zmeniť aktivitu Hsc70-4 zo synaptickej endozomálnej mikroautofágie na aktivitu chaperónu. Hsc70-4 teda riadi omladenie synaptického proteínového poolu dvojitým spôsobom: buď preskladaním proteínov spolu s Sgt, alebo ich zacielením na degradáciu uľahčením endozomálnej mikroautofágie na základe jej membránovej deformačnej aktivity.

V utorok 22. marca

Bernardo-Garcia, F. J., Fritsch, C. a Sprecher, S. G. (2016). Transkripčný faktor sklo spája špecifikáciu očného poľa s diferenciáciou fotoreceptorov v Drosophila. Vývoj [Epub pred tlačou]. ID PubMed: 26952983
Zhrnutie:
Vývoj oka vyžaduje evolučne konzervovanú skupinu transkripčných faktorov, nazývanú "retinálna determinačná sieť" (RDN). Málo sa však vie o molekulárnom mechanizme, ktorým RDN inštruuje bunky, aby sa diferencovali na fotoreceptory. Táto štúdia ukazuje, že identita fotoreceptorových buniek v Drosophila je kriticky regulovaný transkripčným faktorom sklo, ktorý je primárne exprimovaný vo fotoreceptoroch a ktorého úloha v tomto procese bola predtým neznáma. Sklo je potrebné aj dostatočné na expresiu fototransdukčných proteínov. Údaje ukazujú, že člen RDN Sine oculis sa priamo aktivuje sklo expresiu a že Glass aktivuje expresiu transkripčných faktorov Hazy a Otd. Zahmlený bol identifikovaný ako priamy cieľ Glassa. Indukovaná expresia Hazy v sietnici čiastočne zachraňuje sklo mutantný fenotyp. Tieto výsledky spolu poskytujú transkripčné spojenie medzi špecifikáciou očného poľa a diferenciáciou fotoreceptorov v Drosophila, čím sa Glass umiestňuje do centrálnej pozície v tomto vývojovom procese.

Vollmer, J., Fried, P., Sánchez-Aragón, M., Lopes, C.S., Casares, F. a Iber, D. (2016). Kvantitatívna analýza kontroly rastu v Drosophila očný disk. Vývoj [Epub pred tlačou]. ID PubMed: 26965369
Zhrnutie:
Veľkosť a tvar orgánov je druhovo špecifický a dokonca aj u druhov, u ktorých je veľkosť orgánov silne ovplyvnená environmentálnymi podnetmi, ako je výživa alebo teplota, sa riadi stanovenými pravidlami. Preto musia existovať mechanizmy na zabezpečenie prísnej kontroly veľkosti orgánov v rámci daného druhu, pričom musia byť dostatočne flexibilné, aby umožnili vývoj rôznych veľkostí orgánov u rôznych druhov. Táto štúdia kombinovala výpočtové modelovanie a kvantitatívne merania na analýzu kontroly rastu v Drosophila očný disk. Zistilo sa, že rýchlosť rastu oblasti klesá nepriamo úmerne so zväčšujúcou sa celkovou plochou očného disku. Boli identifikované dva zákony rastu a zistilo sa, že sú v súlade s údajmi o raste, ktoré by vysvetľovali mimoriadnu robustnosť a evolučnú plasticitu procesu rastu, a teda konečnej veľkosti oka dospelého človeka. Štúdia diskutuje o tom, ako každý z týchto zákonov obmedzuje súbor kandidátskych biologických mechanizmov na kontrolu rastu v Drosophila očný disk.

Pondelok 21. marca

Yamazaki, Y., Palmer, L., Alexandre, C., Kakugawa, S., Beckett, K., Gaugue, I., Palmer, R. H. a Vincent, J. P. (2016). Transcytóza závislá od Godzilly podporuje bezkrídlovú signalizáciu Drosophila krídlové imaginárne disky. Nat Cell Biol [Epub pred tlačou]. ID PubMed: 26974662
Zhrnutie:
Apikálne a bazolaterálne membrány epitelu sú od seba izolované, čím bránia prenosu extracelulárnych proteínov z jednej strany na druhú. Neočakáva sa teda, že signálny proteín produkovaný apikálne dosiahne bazolaterálne receptory. Dôkazy naznačujú, že Wingless, hlavný Drosophila Wnt sa vylučuje apikálne v embryonálnej epidermis. V epiteli imaginárneho disku krídel je však bezkrídly väčšinou viditeľný na bazolaterálnej membráne, kde sa šíri zo sekrečných do prijímajúcich buniek. Táto štúdia skúma apiko-bazálny pohyb Wingless v bunkách krídlových imaginárnych diskov produkujúcich bezkrídlové bunky. Zistilo sa, že sa najprv nachádza na apikálnom povrchu, kým sa dostane na bazolaterálny povrch, kde sa uvoľní a nechá sa interagovať so signálnymi receptormi. Ukázalo sa, že transcytóza bez krídel zahŕňa endocytózu závislú od dynamínu z apikálneho povrchu. Následný prenos zo skorých apikálnych endozómov na bazolaterálny povrch vyžaduje Godzillu, člena rodiny RNF membránovo ukotvených E3 ubikvitín ligáz. Bez takéhoto transportu je bezkrídlová signalizácia v tomto tkanive silne znížená.

Mukunda, L., Miazzi, F., Sargsyan, V., Hansson, B. S. a Wicher, D. (2016). Kalmodulín ovplyvňuje senzibilizáciu receptorov odorantov Drosophila melanogaster. Front Cell Neurosci 10: 28. PubMed ID: 26903813
Zhrnutie:
Odorantové receptory (OR) tvoria heteromérne komplexy odorantového špecifického receptorového proteínu (OrX) a vysoko konzervovaného koreceptorového proteínu (Orco). OR tvoria iónové kanály riadené ligandom, ktoré sú vyladené intracelulárnymi signalizačnými systémami. Opakovaná podprahová stimulácia čuchových senzorických neurónov senzibilizuje OR hmyzu. Tento proces senzibilizácie OR vyžaduje aktivitu Orco. Táto štúdia sa najprv pýtala, či je možné senzibilizáciu OR monitorovať pomocou heterológne exprimovaných proteínov OR. Drosophila OR proteíny exprimované v CHO bunkách vykazovali senzibilizáciu po opakovanej slabej stimulácii. Toto sa zistilo pre kanály OR vytvorené spoločnosťou Orco, ako aj Or22a alebo Or56a a Orco. Okrem toho inhibícia účinku kalmodulínu (CaM) na proteíny OR, exprimované v bunkách CHO, ruší akúkoľvek senzibilizáciu. Nakoniec sa fenomén senzibilizácie skúmal pomocou ex vivo prípravku čuchových senzorických neurónov (OSN) exprimujúcich Or22a vo vnútri antény muchy.Pomocou kalciového zobrazovania bola senzibilizácia pozorovaná v dendritoch, ako aj v soma. Inhibícia kalmodulínu s W7 narušila senzibilizáciu vo vonkajšom dendritickom drieku, zatiaľ čo senzibilizácia zostala v ostatných kompartmentoch OSN. Celkovo tieto výsledky naznačujú, že pôsobenie CaM sa podieľa na senzibilizácii komplexu OR a že tento mechanizmus zodpovedá za senzibilizáciu vonkajších dendritov.

Nedeľa 20. marca

Saint-Charles, A., Michard-Vanhée, C., Alejevski, F., Chélot, E., Boivin, A. a Rouyer, F. (2016). Štyri zo šiestich Drosophila fotoreceptory exprimujúce rodopsín môžu sprostredkovať cirkadiánne strhávanie pri slabom osvetlení. J Comp Neurol [Epub pred tlačou]. ID PubMed: 26972685
Zhrnutie:
Svetlo je hlavným stimulom pre synchronizáciu cirkadiánnych hodín s cyklami deň-noc. Svetlom poháňané strhávanie hodín, ktoré riadia rytmy oddychovej aktivity Drosophila spolieha na rôzne fotoreceptívne molekuly. Kryptochróm (CRY) je exprimovaný vo väčšine neurónov mozgových hodín, zatiaľ čo v orgánoch snímajúcich svetlo je prítomných šesť rôznych rodopsínov (RH). Zložené oko zahŕňa vonkajšie fotoreceptory, ktoré exprimujú RH1 a vnútorné fotoreceptory, z ktorých každý exprimuje jeden zo štyroch RH3-6. Pri slabom osvetlení sa synchronizácia behaviorálnych rytmov spolieha buď na CRY alebo na kanonickú fototransdukčnú dráhu rodopsínu, ktorá vyžaduje fosfolipázu C-&beta kódovanú norpA (žiadny receptorový potenciál A). Táto štúdia použila norpAP24 plakať02 dvojité mutanty, ktoré sú cirkadiánne slepé pri slabom osvetlení a obnovili funkciu NORPA v každom zo šiestich typov fotoreceptorov, ktoré sú definované ako exprimujúce konkrétny rodopsín. Dráha NORPA bola menej účinná ako CRY na synchronizáciu rytmov pokojovej aktivity s oneskorenými cyklami svetlo-tma, ale je dôležitá pre správne fázovanie, zatiaľ čo dve dráhy snímania svetla môžu sprostredkovať efektívne úpravy fázových posunov. Štyri zo šiestich fotoreceptorov exprimujúcich rodopsín môžu sprostredkovať cirkadiánne strhávanie a všetky sú efektívnejšie na napredovanie ako na oddialenie behaviorálnych hodín. Tieto výsledky teda odhaľujú rôzne príspevky fotoreceptorov exprimujúcich rodopsín a naznačujú existenciu niekoľkých okruhov pre cirkadiánne strhávanie závislé od rodopsínu.

Tuthill, J. C. a Wilson, R. I. (2016). Paralelná transformácia hmatových signálov v centrálnych okruhoch Drosophila. Cell 164: 1046-1059. ID PubMed: 26919434
Zhrnutie:
Na rozlíšenie medzi komplexnými somatosenzorickými stimulmi musia centrálne obvody kombinovať signály z viacerých periférnych typov mechanoreceptorov, ako aj mechanoreceptorov na rôznych miestach v tele. Táto štúdia skúmala prvé štádiá somatosenzorickej integrácie u Drosophila pomocou in vivo záznamov z geneticky značených centrálnych neurónov v kombinácii s mechanickou a optogenetickou stimuláciou špecifických typov mechanoreceptorov. Boli identifikované tri triedy centrálnych neurónov, ktoré spracovávajú dotyk: jeden porovnáva dotykové signály na rôznych častiach tej istej končatiny, jeden porovnáva dotykové signály na pravej a ľavej končatine a tretí porovnáva dotykové a proprioceptívne signály. Každá trieda kóduje odlišné znaky somatosenzorických stimulov. Axón jednotlivého neurónu dotykového receptora sa môže rozchádzať, aby sa synapsoval na všetky tri triedy, čo znamená, že tieto výpočty prebiehajú paralelne, nie hierarchicky. Reprezentácia stimulu ako súboru paralelných porovnaní je rýchly a efektívny spôsob, ako dodať somatosenzorické signály do motorických obvodov.

Sobota 19. marca

Khodaei, Z. S., Barmchi, M. P., Gilbert, M. M., Samarasekera, G., Fulga, T. A., Van Vactor, D. a Auld, V. J. (2016). Tricelulárny spojovací proteín Gliotactin autoreguluje hladiny mRNA prostredníctvom BMP signalizačnej indukcie miR-184. J Cell Sci [Epub pred tlačou]. ID PubMed: 26906422
Zhrnutie:
Epitelové bicelulárne a tricelulárne spojenia sú nevyhnutné na vytvorenie a udržiavanie bariér permeability. Tricelulárne spojenia sú tvorené konvergenciou troch bicelulárnych spojení v rohoch susedného epitelu. Gliotaktín, člen rodiny neuroligínov, sa nachádza v tricelulárnom spojení Drosophila a je rozhodujúci pre tvorbu tricelulárnych a septátových spojení a funkciu bariéry permeability. Hladiny proteínu gliotaktínu sú prísne kontrolované fosforyláciou tyrozínu a endocytózou. Blokovanie endocytózy alebo nadmerná expresia spúšťačov gliotaktínu sa šíri preč z tricelulárneho spojenia, čo vedie k apoptóze, delaminácii a migrácii epitelových buniek. Táto štúdia ukazuje, že hladiny gliotaktínu sú tiež regulované na úrovni mRNA degradáciou sprostredkovanou mikroRNA zameranou na krátku oblasť v 3'UTR, ktorá zahŕňa konzervovaný miR-184 cieľovej stránke. miR-184 zameriava sa tiež na súbor septátových spojovacích proteínov vrátane Neurexinu-IV, coracle a Mcr. miR-184 expresia sa spustí, keď je gliotaktín nadmerne exprimovaný, čo vedie k aktivácii signálnej dráhy BMP. Gliotactin špecificky interferuje s Dad, inhibičným SMAD, čo vedie k aktivácii receptora Tkv typu I, a Mad na zvýšenie biogenézy a expresie miR-184. Bosveld, F., Marková, O., Guirao, B., Martin, C., Wang, Z., Pierre, A., Balakireva, M., Gaugue, I., Ainslie, A., Christophorou, N., Lubensky, DK, Minc, N. a Bellaiche, Y. (2016). Epitelové tricelulárne spojenia pôsobia ako interfázové senzory tvaru buniek na orientáciu mitózy. Nature 530: 495-498. ID PubMed: 26886796
Zhrnutie:
Orientácia bunkového delenia pozdĺž dlhej osi interfázovej bunky – storočné Hertwigovo pravidlo – má významnú úlohu v proliferácii tkaniva, morfogenéze, architektúre a mechanike. V epiteliálnych tkanivách je tvar interfázovej bunky ovplyvnený bunkovou adhéziou, mechanickým namáhaním, susednou topológiou a dráhami rovinnej polarity. Pri mitóze majú epitelové bunky zvyčajne zaoblený tvar, aby sa zabezpečila verná segregácia chromozómov a podporila sa morfogenéza. Mechanizmy, ktoré sú základom interfázového snímania tvaru buniek v tkanivách, preto nie sú známe. Táto štúdia ukazuje, že v epiteli Drosophila tricelulárne spojenia (TCJ) lokalizujú generátory sily, ťahajú astrálne mikrotubuly a orientujú delenie buniek prostredníctvom proteínu Mud spojeného s Dyneinom nezávisle od klasickej dráhy Pins / Galphai. Okrem toho, keď sa bunky zaokrúhľujú počas mitózy, TCJ slúžia ako priestorové orientačné body, ktoré kódujú informácie o anizotropii tvaru interfázovej bunky na orientáciu delenia v zaoblenej mitotickej bunke. Nakoniec, experimentálne a simulačné údaje ukazujú, že snímanie tvaru a mechanického napätia pomocou TCJ vyplýva zo všeobecnej geometrickej vlastnosti distribúcie TCJ v epiteliálnych tkanivách. TCJ teda okrem svojej funkcie ako epiteliálnych bariérových štruktúr slúžia ako signály polarity podporujúce geometriu a mechanické snímanie v epiteliálnych tkanivách.

Arora, G. K., Tran, S. L., Rizzo, N., Jain, A. a Welte, M. A. (2016). Časová kontrola obojsmerného pohybu lipidových kvapiek závisí od pomeru kinezínu-1 a jeho kofaktora Halo. J Cell Sci [Epub pred tlačou]. ID PubMed: 26906417
Zhrnutie:
Počas obojsmernej prepravy sa jednotlivé náklady nepretržite pohybujú tam a späť pozdĺž mikrotubulových dráh, napriek tomu celková populácia nákladu zobrazuje riadenú sieťovú prepravu. Nie je dobre pochopené, ako je takáto preprava časovo riadená. Tento problém bol analyzovaný pre obojsmerne sa pohybujúce lipidové kvapôčky v embryách Drosophila, systém, v ktorom je smer čistého transportu vývojovo riadený. Kvantifikácia toho, ako sa mení distribúcia kvapiek pri vývoji embryí, sa charakterizovali časové prechody v čistom transporte kvapiek a identifikoval sa kritický príspevok predtým identifikovaného, ​​ale zle charakterizovaného transakčného regulátora Halo. Konkrétne sa zistilo, že Halo je prechodne vyjadrené stúpajúcou a klesajúcou úrovňou Halo, ktorá riadi spínače v globálnej distribúcii. Rastúce úrovne Halo musia prekročiť prahovú hodnotu, kým sa spustí čistý plus-end transport. Táto prahová úroveň závisí od množstva motorického kinezínu-1: čím viac kinezínu-1 je prítomné, tým viac halo je potrebné pred začatím čistého transportu. Pretože Halo a kinezín-1 sú prítomné v bežných proteínových komplexoch, navrhuje sa, aby Halo pôsobilo ako kofaktor obmedzujúci rýchlosť kinezínu-1.

Piatok 18. marca

Bouche, V., Perez Espinosa, A., Leone, L., Sardiello, M., Ballabio, A. a Botas, J. (2016). Drosophila Mitf reguluje V-ATPázu a lyzozomálnu autofagickú dráhu. Autofágia 12(3):484-98. ID PubMed: 26761346
Zhrnutie:
Evolučná konzervovaná génová sieť reguluje expresiu génov zapojených do biogenézy lyzozómov, autofágie a metabolizmu lipidov. Táto štúdia uvádza, že lyzozomálna autofágová dráha je riadená génom Mitf v Drosophila. Mitf reguluje expresiu génov kódujúcich podjednotky V-ATPázy, ako aj mnoho ďalších génov zapojených do lyzozomálnej autofágovej dráhy. Zníženie funkcie Mitf vedie k abnormálnym lyzozómom a zhoršuje fúziu autofagozómov a rozpad lipidov počas reakcie na hladovanie. Naopak, zvýšené hladiny Mitf zvyšujú počet lyzozómov, autofagozómov a autolyzozómov a znižujú veľkosť lipidových kvapiek. Inhibícia Drosophila MTORC1 indukuje translokáciu Mitf do jadra, čím sa podčiarkujú zachované regulačné mechanizmy medzi systémami Drosophila a cicavcov. Okrem toho sa na bunkovom modeli spinocerebelárnej ataxie typu 1 (SCA1) preukázal Mitf-sprostredkovaný klírens cytosolického a jadrového expandovaného ATXN1 (ataxínu 1). Toto pozoruhodné pozorovanie ilustruje potenciál lyzozomálneho autofágneho systému zabrániť agregácii toxických proteínov v cytoplazmatickom aj jadrovom kompartmente. Očakáva sa, že genetika modelu Drosophila a absencia redundantných transkripčných faktorov MIT sa využije na skúmanie regulácie a funkcie lyzozomálnej autofágovej génovej siete.

Timmons, A. K., Mondragon, A. A., Schenkel, C. E., Yalonetskaya, A., Taylor, J. D., Moynihan, K. E., Etchegaray, J. I., Meehan, T. L. a McCall, K. (2016). Gény fagocytózy neautonómne podporujú vývojovú bunkovú smrť vo vaječníku Drosophila. Proc Natl Acad Sci USA PubMed ID: 26884181
Zhrnutie:
Programovaná bunková smrť (PCD) sa zvyčajne považuje za bunkovo ​​autonómny samovražedný program, ktorý je synonymom apoptózy. Nedávny výskum odhalil, že PCD je komplexný, s najmenej tuctom spôsobov bunkovej smrti. Táto štúdia ukazuje, že k rozsiahlemu neapoptotickému vývojovému PCD vo vaječníku Drosophila dochádza prostredníctvom alternatívneho programu bunkovej smrti, kde okolité folikulové bunky neautonómne podporujú smrť zárodočnej línie. Fagocytárny aparát folikulových buniek, vrátane Drapera, abnormality bunkovej smrti (Ced)-12 a c-Jun N-terminálnej kinázy (JNK), je nevyhnutný pre smrť a odstránenie sesterských buniek pochádzajúcich zo zárodočnej línie počas neskorej oogenézy . Udalosti bunkovej smrti vrátane acidifikácie, permeabilizácie jadrového obalu a fragmentácie DNA sesterských buniek sú narušené, keď je inhibovaná fagocytóza. Okrem toho eliminácia malej podskupiny folikulových buniek zabraňuje smrti sesterských buniek a cytoplazmatickému dumpingu. Vývojová PCD vo vaječníku Drosophila je zaujímavým príkladom neapoptotického, neautonómneho PCD, ktorý poskytuje pohľad na rozmanitosť mechanizmov bunkovej smrti.

Štvrtok 17. marca

Payankaulam, S., Yeung, K., McNeill, H., Henry, R. W. a Arnosti, D. N. (2016). Regulácia determinantov bunkovej polarity supresorovým proteínom retinoblastómu. Sci Rep 6: 22879. ID PubMed: 26971715
Zhrnutie:
Okrem svojich kanonických úloh v bunkovom cykle regulujú proteíny rodiny RB početné vývojové dráhy, hoci mechanizmy zostávajú nejasné. Zistila to táto štúdia Drosophila Rbf1 sa spája s génmi kódujúcimi zložky vysoko konzervovaných dráh apikálno-bazálnej a planárnej bunkovej polarity, čo naznačuje možnú regulačnú úlohu. Ukázalo sa, že vyčerpanie Rbf1 v Drosophila tkaniva je skutočne spojená s poruchami polarity v krídle a oku. Kľúčové gény polarity aPKC, par 6, vang, pk, a fmi sú upregulované a an aPKC mutácia potláča Rbf1-indukované fenotypy. RB kontrola bunkovej polarity môže byť evolučne zachovaná funkcia s dôležitými dôsledkami v metastázach rakoviny.

Proteíny 8&thinspkD sú vysoko konzervované a interagujú s viacerými proteínovými partnermi v eukaryotických bunkách. LC8-väzba moduluje aktivitu cieľového proteínu, často prostredníctvom indukovanej dimerizácie prostredníctvom LC8:LC8 homodimérov. Aj keď mnoho LC8-interaktorov má úlohu v signalizačných kaskádach, úloha LC8 pri vývoji epitelu je nedostatočne pochopená. Pomocou Drosophila krídlo ako vývojový model, táto štúdia zistila, že člen rodiny LC8 Cut up (Ctp) je primárne potrebný na podporu rastu epitelu, ktorý koreluje s účinkami na prorastový faktor dMyc a dva gény, diap1 a bantam, ktoré sú klasickými cieľmi koaktivátora Hippo pathway Yorkie. Genetické testy potvrdzujú, že Ctp podporuje prerastanie tkaniva vyvolané Yorkiom a naznačujú, že Ctp pôsobí cez Yorkie na kontrolu bantam (zákaz) a diap1 prepis. Celkom neočakávane však má strata Ctp inverzné účinky na zákaz a diap1: povznáša zákaz výraz, ale znižuje diap1 výraz. V oboch prípadoch sa tieto transkripčné zmeny mapujú na malé segmenty týchto promótorov, ktoré prijímajú Yorkieho. Hoci LC8 komplexuje s Yap1, homológom Yorkieho, v ľudských bunkách, ortologická interakcia sa v Drosophila bunky. Súhrnne tieto zistenia ukazujú, že to Drosophila Ctp je požadovaný regulátor cieľových génov Yorkie in vivo a naznačuje, že Ctp môže interagovať s proteínom (proteínmi) Hippo dráhy, aby sa prejavili inverzné transkripčné účinky na cieľové gény Yorkie.

Chan, P., Han, X., Zheng, B., DeRan, M., Yu, J., Jarugumilli, GK, Deng, H., Pan, D., Luo, X. a Wu, X. (2016 ). Autopalmitoylácia proteínov TEAD reguluje transkripčný výstup Hippo dráhy. Nat Chem Biol [Epub pred tlačou]. ID PubMed: 26900866
Zhrnutie:
Transkripčné faktory domény TEA (TEAD) sa viažu na koaktivátory YAP a TAZ (homológy Drosophila Yorkie) a regulujú transkripčný výstup Hippo dráhy, pričom hrajú rozhodujúcu úlohu pri kontrole veľkosti orgánov a tumorigenéze. Proteínová S-palmitoylácia viaže mastnú kyselinu palmitát na cysteínové zvyšky a reguluje prenos proteínov, membránovú lokalizáciu a signalizačné aktivity. Pomocou chemických sond založených na aktivite táto štúdia zistila, že ľudské TEAD majú vnútorné aktivity podobné palmitoylačnému enzýmu a podliehajú autopalmitoylácii na evolučne konzervovaných cysteínových zvyškoch za fyziologických podmienok. Stanovili sa kryštálové štruktúry TEAD naviazaných na lipidy a zistilo sa, že lipidový reťazec palmitátu je vložený do konzervovaného hlbokého hydrofóbneho vrecka. Je pozoruhodné, že palmitoylácia nezmenila lokalizáciu TEAD, ale bola potrebná na väzbu TEAD na YAP a TAZ a bola nevyhnutná pre jeho väzbu na supresor nádoru Vgll4. Okrem toho mutanty TEAD s deficitom palmitoylácie narušili diferenciáciu svalov sprostredkovanú TAZ in vitro a nadmerný rast tkaniva sprostredkovaný homológom YAP Drosophila Yorkie in vivo. Táto štúdia priamo spája autopalmitoyláciu s transkripčnou reguláciou Hippo dráhy.

Streda 16. marca

Mossman, J.A., Biancani, L.M. a Rand, D.M. (2016). Mitonukleárna epistáza na dobu vývoja a jej modifikácia stravou v Drosophila. Genetika [Epub pred tlačou]. ID PubMed: 26966258
Zhrnutie:
Mitochondriálne (mtDNA) a jadrové gény musia fungovať koordinovane, aby sa zachovala funkcia organizmu, a regulácia tejto homeostázy predstavuje podstatný zdroj potenciálnych epistatických (G x G) interakcií. Ako tieto interakcie formujú fitness prostredie, nie je dobre pochopené. Táto štúdia vyvinula nový model mitonukleárnej epistázy s použitím vybraných kmeňov Drosophila Genetický referenčný panel (DGRP) a mitochondriálne genómy zvnútra Drosophila melanogaster a D. simulans na testovanie hypotézy, že interakcie mtDNA x nDNA ovplyvňujú kondíciu. Celkovo bolo vytvorených 72 genotypov (12 jadrových pozadí x 6 haplotypov mtDNA, s 3 z každého druhu), aby sa rozobral vzťah medzi genotypom a fenotypom. Každý genotyp bol testovaný na štyroch potravinových prostrediach. Značná variácia bola zistená v niekoľkých fenotypoch vrátane doby vývoja a životaschopnosti medzi vajcami a dospelými jedincami a táto variácia bola rozdelená na genetické (G), environmentálne (E) a vyššie (G x G, G x E a G x G x E) komponenty. Typ potravy má významný vplyv na čas vývoja a tiež modifikuje mitonukleárne epistázy, čo dokazuje široké spektrum G x G x E naprieč týmito genotypmi. Účinky jadrového pozadia boli značné, nasledovali účinky mtDNA a ich interakcia G x G. Druh haplotypu mtDNA má zanedbateľné účinky na fenotypovú variáciu a neexistuje dôkaz, že variácia mtDNA má rozdielne účinky na mužské a ženské fitness vlastnosti. Tieto výsledky ukazujú, že mitonukleárne epistázy sú závislé od kontextu, čo naznačuje, že selektívny tlak pôsobiaci na mitonukleárne genotypy sa môže líšiť v závislosti od potravinového prostredia spôsobom špecifickým pre genotyp.

Ozturk-Colak, A., Moussian, B., Araujo, S. J. a Casanova, J. (2016). Mechanizmus spätnej väzby premieňa jednotlivé bunkové vlastnosti na supracelulárnu ECM štruktúru v priedušnici. Elife 5. ID PubMed: 26836303
Zhrnutie:
Extracelulárna matrica (ECM), štruktúra prispievaná a bežne zdieľaná mnohými bunkami v organizme, hrá aktívnu úlohu počas morfogenézy. Táto štúdia použila tracheálny systém Drosophila na štúdium komplexného vzťahu medzi ECM a epitelovými bunkami počas vývoja. Mechanizmus aktívnej spätnej väzby bol preukázaný medzi apikálnym ECM (aECM) a apikálnym F-aktínom v tracheálnych bunkách. Ďalej sa zistilo, že bunkové spojenia sú kľúčovými hráčmi v tomto vzorovaní a organizácii aECM a že jednotlivé bunky autonómne prispievajú k ich aECM. Prekvapivo zmeny v aECM ovplyvňujú hladiny fosforylovaného Src42A (pSrc) v bunkových spojeniach. Preto sa navrhuje, aby hladiny fosforylácie Src42A poskytovali spojenie pre prostredie extracelulárnej matrice, aby sa zabezpečila správna organizácia cytoskeletu.

Lei, L. a Spradling, A. C. (2016). Myšie oocyty sa diferencujú prostredníctvom obohatenia organel od zárodočných buniek sesterských cyst. Veda. ID PubMed: 26917595
Zhrnutie:
Oocyty sa diferencujú v rôznych druhoch prijímaním organel a cytoplazmy zo sesterských zárodočných buniek, zatiaľ čo sú spojené v zárodočných cystách alebo syncytiách. Myšacie primordiálne zárodočné bunky tvoria zárodočné cysty, ale úloha cýst v oogenéze nie je známa. Táto štúdia zistila, že myšacie zárodočné bunky dostávajú organely zo susedných cystických buniek a vytvárajú Balbianiho telo, aby sa z neho stali oocyty, zatiaľ čo zárodočné bunky podobné sestričkám odumierajú.Pohyb organel, tvorba Balbianiho tela a určenie osudu oocytov sú selektívne blokované nízkymi hladinami inhibítorov transportu závislých od mikrotubulov. Rozpad membrány v cyste a proces podobný apoptóze sú spojené s prenosom organel do oocytu, čo sú udalosti pripomínajúce vysypanie buniek sestry u Drosophila. Predpokladá sa, že cytoplazmatický a organelový transport hrá evolučne konzervovanú a funkčne dôležitú úlohu pri diferenciácii oocytov cicavcov.

V utorok 15. marca

Billmann, M., Horn, T., Fischer, B., Sandmann, T., Huber, W. a Boutros, M. (2016). Mapa genetickej interakcie regulátorov bunkového cyklu. Mol Biol Cell [Epub pred tlačou]. ID PubMed: 26912791
Zhrnutie:
Bunková RNAi je účinný prístup na skríning modulátorov mnohých bunkových procesov. Výsledné zoznamy kandidátskych génov z bunkových testov však obsahujú rôzne efektory, priame aj nepriame, a ďalšie rozbory ich funkcií môžu byť náročné. Táto štúdia skúmala knižnicu RNAi pre celý genóm pre modulátory mitózy a cytokinézy v bunkách Drosophila S2. Skríning identifikoval mnohé predtým známe gény, ako aj modulátory, ktoré predtým neboli spojené s kontrolou bunkového cyklu. Približne 300 kandidátskych modifikátorov bolo ďalej charakterizovaných genetickou interakčnou analýzou s použitím dvojitej RNAi a multiparametrickej analýzy založenej na zobrazovaní. Analýza fenotypov relevantných pre bunkový cyklus zvýšila citlivosť na priradenie novej génovej funkcie. Mapy genetických interakcií založené na mitotickom indexe a veľkosti jadra zoskupili kandidátov do známych regulačných komplexov mitózy alebo cytokinézy a predpovedali predtým necharakterizované zložky známych procesov. Napríklad bola potvrdená úloha komponentu 1(2)NC136 komplexu spracovania mRNA Drosophila CCR4 počas mitotického výstupu. Tieto výsledky ukazujú, že kombinácia skríningu RNAi na úrovni genómu a analýzy genetickej interakcie pomocou fenotypov zameraných na proces poskytuje výkonný dvojstupňový prístup na priradenie komponentov k špecifickým dráham a komplexom.

Blattner, A. C., Aguilar-Rodriguez, J., Kranzlin, M., Wagner, A. a Lehner, C. F. (2016). Paralógy Drosophila Nnf1 sú čiastočne redundantné pre funkciu somatickej a zárodočnej línie kinetochoru. Chromozóm [Epub pred tlačou]. ID PubMed: 26892014
Zhrnutie:
Kinetochory umožňujú pripojenie chromozómov k vretienkovým mikrotubulom. Okrem toho sú hostiteľmi proteínov, ktoré umožňujú korekciu chybných pripojení a zabraňujú predčasnému nástupu anafázy predtým, ako sa dosiahne bi-orientácia všetkých chromozómov v metafáze. Kinetochory sú zostavené zo subkomplexov. Kinetochorové proteíny, ako aj základné centromérové ​​proteíny a centromérové ​​sekvencie DNA sa rýchlo vyvíjajú napriek ich zásadnému významu pre vernú segregáciu chromozómov počas mitotických a meiotických delení. Počas evolúcie Drosophila melanogaster sa stratilo niekoľko centromérových proteínov a nedávna génová duplikácia viedla k dvom paralógom Nnf1, Nnf1a a Nnf1b, ktoré kódujú alternatívne formy zložky komplexu kinetochor Mis12. Predpokladalo sa, že rýchla evolučná divergencia zložiek centroméry/kinetochóru u zvierat a rastlín je poháňaná intragenómovým konfliktom vyplývajúcim z riadenia centroméry počas ženskej meiózy. Dá sa teda očakávať, že ženský paralóg špecifický pre meiózu sa bude rýchlo vyvíjať pri pozitívnej selekcii. Zatiaľ čo táto charakterizácia paralógov D. melanogaster Nnf1 naznačuje určitú čiastočnú funkčnú špecializáciu Nnf1b na meiózu, pri analýze vývoja sekvencie Nnf1 v línii drozofilov sa nezistil žiadny dôkaz pozitívnej selekcie. Ani jeden paralóg nie je podstatný, aj keď sa počas vývoja našli určité jasné rozdiely v subcelulárnej lokalizácii a expresii. Strata oboch paralógov má za následok vývojovú letalitu. Preto sa dospelo k záveru, že tieto dva paralógy sú stále v počiatočných štádiách diferenciácie.

Pondelok 14. marca

King, L. B., Koch, M., Murphy, K., Velazquez, Y., Ja, W. W. a Tomchik, S. M. (2016) . Strata funkcie neurofibromínu vedie k nadmernej starostlivosti o Drosophila. G3 (Bethesda) [Epub pred tlačou] PubMed ID: 26896440
Zhrnutie:
Neurofibromatóza I je bežná genetická porucha, ktorá vedie k tvorbe nádorov a predisponuje jednotlivcov k celému radu kognitívnych/behaviorálnych symptómov, vrátane deficitov pozornosti, zrakovo-priestorových schopností, učenia, vývoja jazyka, spánku a čŕt podobných poruche autistického spektra. The nf1-kódovaný neurofibromínový proteín (Nf1) vykazuje vysokú ochranu, od ovocnej mušky Drosophila melanogaster až po ľudí. Drosophila poskytuje výkonnú platformu na skúmanie signálnych kaskád proti prúdu a po prúde od Nf1 a model muchy vykazuje podobné fenotypy správania ako modely cicavcov. Aby sme pochopili, ako strata Nf1 ovplyvňuje motorické správanie u múch, tradičné monitorovanie aktivity bolo kombinované s video analýzou správania pri starostlivosti. In nf1 mutantov, spontánna starostlivosť sa zvýšila až 7x. Toto zvýšenie aktivity bolo odlišné od predtým opísanej hyperaktivity závislej od dopamínu, pretože mutanty transportéra dopamínu vykazovali mierne zníženú starostlivosť. Nakoniec je možné porovnať relatívne frekvencie starostlivosti v štandardných monitoroch aktivity, ktoré merajú prerušenia infračerveného lúča, čo umožňuje použitie monitorov aktivity ako automatizovanú metódu na skríning fenotypov starostlivosti. Celkovo tieto údaje naznačujú, že strata nf1 produkuje nadmernú aktivitu, ktorá sa prejavuje ako zvýšená starostlivosť, čím poskytuje platformu na rozbor molekulárnej genetiky neurofibromínovej signalizácie naprieč neurónovými okruhmi.

Pasquaretta, C., Battesti, M., Klenschi, E., Bousquet, C. A., Sueur, C. a Mery, F. (2016). Ako štruktúra sociálnej siete ovplyvňuje rozhodovanie v Drosophila melanogaster. Proc Biol. Sci. 283 (1826). ID PubMed: 26936247
Zhrnutie:
Zvieratá využívajú množstvo rôznych mechanizmov na získanie dôležitých informácií. Počas spoločenských stretnutí môžu zvieratá odovzdávať informácie z jedného do druhého, ale v ideálnom prípade by používali iba informácie, ktoré sú prospešné pre prežitie a reprodukciu. Preto jednotlivci musia byť schopní určiť hodnotu informácií, ktoré dostanú. Jeden podnet môže pochádzať zo správania iných jednotlivcov, ktorí už informácie používajú. Pomocou predchádzajúceho rozšíreného súboru údajov táto štúdia analyzovala, ako je individuálne rozhodovanie ovplyvnené správaním rovnakých jedincov Drosophila melanogaster. Skúmalo sa, ako neinformované muchy získavajú a neskôr využívajú informácie o výbere miesta kladenia vajíčok, ktoré sa naučia od informovaných múch. Údaje naznačujú, že neinformované muchy upravujú svoje budúce rozhodnutia na základe toho, ako koordinované je správanie informovaných jedincov, s ktorými sa stretávajú. Po sociálnej interakcii majú neinformované muchy tendenciu buď kolektívne nasledovať výber informovaných múch, alebo sa mu vyhýbať. Pomocou analýzy sociálnej siete sa ukázalo, že toto selektívne využívanie informácií sa zdá byť založené na úrovni homogenity sociálnej siete. Najmä rozptyl jednotlivých parametrov centrálnosti medzi informovanými muchami je nižší v prípade výsledku „nasledovania“ v porovnaní s prípadom výsledku „vyhnúť sa“.

Nedeľa 13. marca

Miller, D. E., Cook, K. R., Yeganeh Kazemi, N., Smith, C. B., Cockrell, A. J., Hawley, R. S. a Bergman, C. M. (2016). Zriedkavé rekombinačné udalosti vytvárajú sekvenčnú diverzitu medzi vyrovnávajúcimi chromozómami v Drosophila melanogaster. Proc Natl Acad Sci U S A [Epub pred tlačou]. ID PubMed: 26903656
Zhrnutie:
Viacnásobne invertované vyrovnávacie chromozómy, ktoré potláčajú výmenu s ich homológmi, sú podstatnou súčasťou genetického súboru nástrojov Drosophila melanogaster. Napriek ich širokému použitiu nebola organizácia vyrovnávacích chromozómov charakterizovaná na molekulárnej úrovni a stupeň sekvenčnej variácie medzi kópiami vyrovnávacích chromozómov nie je známy. Na mapovanie zlomových bodov inverzie a štúdium potenciálnej diverzity u potomkov štrukturálne identického vyrovnávacieho chromozómu sa sekvenoval panel laboratórnych zásob obsahujúcich najpoužívanejší vyrovnávač chromozómov X, First Multiple 7 (FM7). Umiestnenia bodov zlomu FM7 sa zmapovali na presné euchromatické súradnice a v heterochromatických oblastiach sa identifikovali susediace sekvencie bodov zlomu. Analýza variácie SNP odhalila bloky sekvenčnej divergencie v megabázovej mierke medzi aktuálne používanými zásobami FM7. Je predložený dôkaz, že táto divergencia vznikla v dôsledku zriedkavých udalostí dvojitého kríženia, ktoré nahradili ženskú sterilnú alelu spieval gén (sn X2 ) na FM7c so sekvenciou z vyvážených chromozómov. Navrhuje sa, že hoci udalosti dvojitého kríženia sú zriedkavé pri individuálnych kríženiach, mnoho chromozómov FM7c v Bloomington Drosophila Stock Center stratilo sn X2 týmto mechanizmom v historickom časovom rámci. Nakoniec pôvodná alela Bar gén (B 1 ), ktorý sa prenáša na FM7, bol charakterizovaný a bola potvrdená hypotéza, že vznik a následná reverzia duplikácie B1 sú sprostredkované nerovnakou výmenou. Tieto výsledky odmietajú jednoduchý nerekombinačný, klonálny režim pre laboratórny vývoj vyrovnávacích chromozómov a majú dôsledky na to, ako by sa vyrovnávacie chromozómy mali používať pri navrhovaní a interpretácii genetických experimentov u Drosophila.

Zajitschek, F., Zajitschek, S. R., Canton, C., Georgolopoulos, G., Friberg, U. a Maklakov, A. A. (2016). Evolúcia pod diétnym obmedzením zvyšuje mužskú reprodukčnú výkonnosť bez nákladov na prežitie. Proc Biol Sci 283. PubMed ID: 26911958
Zhrnutie:
Evolučné základy účinku diétneho obmedzenia (DR) na dĺžku života sú stále široko diskutované. Vedúca teória naznačuje, že tento efekt je adaptívny a vyplýva z prerozdelenia zdrojov z reprodukcie do somatickej údržby, aby prežili obdobia hladomoru v prírode. Takáto reakcia by však prestala byť adaptívna, keď je DR chronická a zvieratá sú vybrané tak, aby pridelili viac zdrojov na reprodukciu. Táto štúdia vyvinula ovocné mušky Drosophila melanogaster na „DR“, „štandardnej“ a „vysokej“ strave dospelých v replikovaných populáciách s prekrývajúcimi sa generáciami. Po približne 25 generáciách experimentálnej evolúcie mali samce muchy „DR“ vyššiu zdatnosť ako samci zo „štandardných“ a „vysokých“ populácií. Je zarážajúce, že tento nárast reprodukčného úspechu nestál za cenu prežitia. Tieto výsledky naznačujú, že trvalá DR vyberá robustnejšie mužské genotypy, ktoré sú celkovo lepšie pri premene zdrojov na energiu, ktorú alokujú väčšinou na reprodukciu.

Sobota 12. marca

Zhong, X., Rao, X. J., Yi, H. Y., Lin, X. Y., Huang, X. H. a Yu, X. Q. (2016). Spoločná expresia Dorsal a Rel2 negatívne reguluje expresiu antimikrobiálneho peptidu v hárožcovitom tabaku Manduca sexta. Sci Rep 6: 20654. ID PubMed: 26847920
Zhrnutie:
Nukleárny faktor &kappaB (NF-&kappaB) hrá zásadnú úlohu pri regulácii vrodenej imunity. U cicavcov môžu NF-&kappaB faktory vytvárať homodiméry a heterodiméry na aktiváciu génovej expresie. U hmyzu boli identifikované tri NF-&kappaB faktory, Dorsal, Dif a Relish, ktoré aktivujú génovú expresiu antimikrobiálneho peptidu (AMP). Nie je však jasné, či Dorsal (alebo Dif) a Relish môžu tvoriť heterodiméry. Táto štúdia uvádza identifikáciu a funkčnú analýzu chrbtového homológu (MsDorsal) a dvoch krátkych izoforiem Relish (MsRel2A a MsRel2B) z rohovca tabakového, Manduca sexta. MsRel2A aj MsRel2B obsahujú iba Rel homológnu doménu (RHD) a chýba im inhibičná doména pre opakovanie ankyrínu. Nadmerná expresia RHD domén MsDorsal a MsRel2 v bunkách Drosophila S2 a Spodoptera frugiperda Sf9 môže aktivovať promótory génu AMP z M. sexta a D. melanogaster. Táto štúdia potvrdila interakciu medzi MsDorsal-RHD a MsRel2-RHD a naznačuje, že Dorsal a Rel2 môžu tvoriť heterodiméry. Ešte dôležitejšie je, že spoločná expresia MsDorsal-RHD s MsRel2-RHD potlačila aktiváciu niekoľkých promótorov génu M. sexta AMP. Tieto výsledky naznačujú, že krátke izoformy MsRel2 môžu tvoriť heterodiméry s MsDorsal ako nový mechanizmus na zabránenie nadmernej aktivácii antimikrobiálnych peptidov.

Shokal, U., Yadav, S., Atri, J., Accetta, J., Kenney, E., Banks, K., Katakam, A., Jaenike, J. a Eleftherianos, I. (2016). Účinky súčasne sa vyskytujúcich endosymbiontov Wolbachia a Spiroplasma na imunitnú odpoveď Drosophila proti patogénnym a nepatogénnym baktériám hmyzu. BMC Microbiol 16: 16. ID PubMed: 26862076
Zhrnutie:
Symbiotické interakcie medzi mikróbmi a zvieratami sú v prírode bežné. Symbiotické organizmy sú obzvlášť bežné u hmyzu a v niektorých prípadoch môžu chrániť svojich hostiteľov pred patogénnymi infekciami. Endosymbionty Wolbachia a Spiroplasma prirodzene obývajú rôzne druhy hmyzu vrátane ovocných mušiek Drosophila. Preto sa táto symbiotická asociácia považuje za vynikajúci model na skúmanie, či sa endosymbiotické baktérie podieľajú na imunitných procesoch hostiteľa proti určitým patogénom. Táto štúdia skúmala, či prítomnosť Wolbachie samostatne alebo spolu s endosymbiontmi Spiroplasma u dospelých múch D. melanogaster ovplyvňuje imunitnú odpoveď proti virulentnému hmyziemu patogénu Photorhabdus luminescens a proti nepatogénnym baktériám Escherichia coli. Muchy Drosophila, ktoré nenesú žiadne endosymbionty, tie, ktoré nesú Wolbachiu aj Spiroplasmu, a tie, ktoré obsahujú Wolbachiu, mali podobnú mieru prežitia len po infekcii baktériami P. luminescens alebo Escherichia coli. Avšak muchy nesúce oboch endosymbiontov alebo Wolbachiu len obsahovali vyšší počet buniek E. coli v skorých časových bodoch po infekcii ako muchy bez endosymbiotických baktérií. Zaujímavé je, že muchy obsahujúce Wolbachia mali po infekcii patogénom P. luminescens iba nižšie titre tohto endosymbionta ako neinfikované muchy rovnakého kmeňa. Ďalej sa zistilo, že prítomnosť Wolbachia a Spiroplasma v D. melanogaster up-regulovala určité gény súvisiace s imunitou po infekcii baktériami P. luminescens alebo E. coli, ale nedokázala zmeniť fagocytárnu schopnosť múch voči E. coli. neaktívne biočastice. Tieto výsledky naznačujú, že prítomnosť Wolbachia a Spiroplasma v D. melanogaster môže modulovať imunitnú signalizáciu proti infekcii určitými hmyzími patogénnymi a nepatogénnymi baktériami. Výsledky takýchto štúdií sú dôležité pre pochopenie molekulárneho základu interakcií medzi endosymbiotickými baktériami hmyzu a exogénnymi mikróbmi.

Piatok 11. marca

Lo, P. K., Huang, Y. C., Poulton, J. S., Leake, N., Palmer, W. H., Vera, D., Xie, G., Klusza, S. a Deng, W. M. (2016). RNA helikáza Belle/DDX3 reguluje expresiu transgénu v Drosophila. Dev Biol [Epub pred tlačou]. ID PubMed: 26900887
Zhrnutie:
Belle (Bel), homológ Drosophila kvasinkovej DEAD-box RNA helikázy DED1 a ľudského DDX3, sa ukázal byť potrebný na oogenézu a ženskú plodnosť. Táto štúdia uvádza novú úlohu Bel pri regulácii expresie transgénov. Zrušenie Bel mutáciami alebo RNAi indukuje umlčanie rôznych transgénov odvodených od P-elementu. Tento tlmiaci účinok závisí od zníženia ich hladín RNA. Tieto genetické štúdie odhalili, že RNA helikáza Spindle-E (Spn-E), nuage RNA helikáza, ktorá hrá kľúčovú úlohu pri regulácii spracovania RNA a biogenézy RNA (piRNA) interagujúcej s PIWI v zárodočných bunkách, je potrebná na stratu -bel- indukované umlčanie transgénov. Naopak, Bel abrogácia zmierňuje fenotyp mislokalizácie nuage-proteínu v spn-E mutantov, čo naznačuje konkurenčný vzťah medzi týmito dvoma helikázami RNA. Okrem toho narušenie chromatínového remodelačného faktora Mod (mdg4) alebo mikroRNA biogenézneho enzýmu Dicer-1 (Dcr-1) tiež zmierňuje fenotypy umlčujúce transgény v bel mutantov, čo naznačuje zapojenie remodelácie chromatínu a biogenézy mikroRNA do stratybel- indukované umlčanie transgénu. Nakoniec sa ukázalo, že genetická inhibícia funkcie Bel vedie k de novo generovaniu piRNA z oblasti transgénu vloženej do genómu, čo naznačuje potenciálny mechanizmus závislý od piRNA, ktorý môže sprostredkovať umlčanie transgénu, keď je funkcia Bel inhibovaná.

Romano, M., Feiguin, F. a Buratti, E. (2016). TBPH/TDP-43 moduluje transláciu Drosophila futsch mRNA cez sekvenciu bohatú na UG v rámci jej 5'UTR. Brain Res [Epub pred tlačou]. ID PubMed: 26902497
Zhrnutie:
Nukleárny faktor TDP-43 je evolučne konzervovaný multifunkčný proteín viažuci RNA spojený s frontotemporálnou lobárnou degeneráciou (FTLD) a amyotrofickou laterálnou sklerózou (ALS). V posledných rokoch modely Drosophila ALS založené na knockdown/nadmernej expresii TDP-43 umožnili nájsť niekoľko spojení s chorobou. Medzi nimi predchádzajúce štúdie opísali, že umlčanie expresie jeho ortológu muchy (TBPH) môže zmeniť expresiu proteínu Futsch spojeného s neuronálnymi mikrotubulami, čo vedie k zmenám organizácie neuromuskulárneho spojenia (NMJ). Najmä vyradené muchy TBPH vykazovali významné zníženie hladín proteínov Futsch, aj keď minimálne zmeny v futsch bol pozorovaný obsah mRNA. Tieto závery boli nedávno potvrdené v nezávislej štúdii. Spoločne tieto pozorovania silne podporujú hypotézu, že TBPH môže regulovať transláciu futsch mRNA. Avšak mechanizmus interferencie TBPH v futsch Translácia mRNA je stále neznáma. Táto práca použila experimenty EMSA spojené s koimunoprecipitáciami RNA-proteínu a luciferázovými testami, aby sa ukázalo, že TBPH interaguje s úsekom UG v rámci 5'UTR futsch mRNA a translácia sú touto väzbou pozitívne modulované. Najdôležitejšie je, že táto funkcia je zachovaná aj v ľudskom TDP-43. Tento výsledok môže preto predstavovať prvý krok pri objasňovaní vzťahu medzi TDP-43, transláciou proteínu a prípadným nástupom alebo progresiou ochorenia.

Štvrtok 10. marca

Spring, A. M., Brusich, D. J. a Frank, C. A. (2016). C-terminálna Src kináza ohraničuje homeostatickú synaptickú plasticitu a reguluje expresiu Fasciklinu II na neuromuskulárnom spojení Drosophila. PLoS Genet 12: e1005886. ID PubMed: 26901416
Zhrnutie:
Formy homeostatickej plasticity stabilizujú neurónové výstupy a podporujú fyziologicky priaznivú funkciu synapsií. Na neuromuskulárnom spojení Drosophila (NMJ) je zhoršenie aktivity postsynaptického glutamátového receptora kompenzované kompenzačným zvýšením uvoľňovania presynaptických neurotransmiterov. Cieľom tejto štúdie bolo objasniť, ako tento proces funguje na molekulárnej úrovni a ako sa zachováva počas vývoja. Bol identifikovaný signálny systém riadený tyrozínkinázou, ktorý udržuje homeostatickú kontrolu funkcie NMJ. C-terminálna Src kináza (Csk) bola identifikovaná ako potenciálny regulátor synaptickej homeostázy prostredníctvom genetického skríningu založeného na RNAi a elektrofyziológii.Mutácie straty funkcie Csk zhoršujú trvalú expresiu homeostatickej plasticity v NMJ bez drastickej zmeny rastu synapsie alebo základnej neurotransmisie. Svalovo špecifická nadmerná expresia substrátov kinázy rodiny Src (SFK), ktoré sú negatívne regulované Csk, tiež narušila homeostázu NMJ. Prekvapivo sa zistilo, že transgénny Csk-YFP môže podporovať homeostatickú plasticitu v NMJ, keď je exprimovaný buď vo svale alebo v nerve. Avšak iba Csk-YFP exprimovaný svalom bol schopný lokalizovať sa do štruktúr NMJ. Imunofarbením sa zistilo, že mutantné NMJ Csk mali dysregulovanú expresiu homológu molekuly adhézie nervových buniek Fasciclin II (FasII). Imunoblotovaním sa zistilo, že hladiny špecifickej izoformy FasII boli znížené u homeostaticky stimulovaných GluRIIA mutantné zvieratá – ale výrazne sa zvýšilo v Csk mutantné zvieratá. Okrem toho sa zistilo, že postsynaptická nadmerná expresia FasII z jeho endogénneho lokusu bola dostatočná na zhoršenie synaptickej homeostázy a genetické zníženie hladín FasII v mutantoch Csk úplne obnovilo synaptickú homeostázu. Na základe týchto údajov sa navrhuje, aby Csk a jeho substráty SFK zasahovali do homeostatickej kontroly funkcie NMJ reguláciou downstream expresie alebo lokalizácie FasII.

Zhang, P., Zhou, L., Pei, C., Lin, X. a Yuan, Z. (2016). Dysfunkcia Wntless spúšťa retrográdny transport Golgiho do ER Wingless a vyvoláva stres ER. Sci Rep 6: 19418. ID PubMed: 26887613
Zhrnutie:
Sekretované Wnt hrajú rôzne úlohy spôsobom, ktorý nie je autonómny v bunkách. Bunkovo-autonómny účinok nesekretovaných Wnt však zostáva neznámy. Stres endoplazmatického retikula (ER) sa pozoruje v špecializovaných sekrečných bunkách a podieľa sa na patofyziologických procesoch. Korelácia medzi sekréciou Wnt a stresom ER zostáva nedostatočne pochopená. Táto štúdia ukazuje, že Drosophila miR-307a iniciuje ER stres špecificky v bezkrídlový (wg)-exprimovanie buniek prostredníctvom cielenia wntless (wls/evi). Tento fenotyp by mohol napodobňovať retromérna strata funkcie alebo dikobraz (prasa)
vyčerpanie a zachránené wg
knockdown, argumentujúc, že ​​nevylúčený Wg spúšťa ER stres. V súlade s tým sa zistilo, že narušenie sekrécie ľudského Wnt5a tiež vyvolalo ER stres v cicavčích bunkách. Ďalej sa ukázalo, že C-terminálny KKVY-motív Wg je potrebný pre jeho retrográdny Golgi-to-ER transport, čím sa indukuje ER stres. Ďalej sa skúmalo, či COPI, regulátor retrográdneho transportu, je zodpovedný za nevylučovaný Wg na vyvolanie stresu ER. Prekvapivo sa zistilo, že COPI pôsobí ako nový regulátor sekrécie Wg. Celkovo táto štúdia odhaľuje predtým neznámu retrográdnu cestu Wg od Golgiho do ER a objasňuje koreláciu medzi sekréciou Wnt a stresom ER počas vývoja.

Freyberg, Z., a kol. (2016). Mechanizmy účinku amfetamínu osvetlené optickým monitorovaním dopamínových synaptických vezikúl v mozgu Drosophila. Nat Commun 7: 10652. ID PubMed: 26879809
Zhrnutie:
Amfetamíny zvyšujú extracelulárny dopamín, ale základné mechanizmy zostávajú neisté. Táto štúdia ukazuje na hlodavcoch, že akútna farmakologická inhibícia vezikulárneho monoamínového transportéra (VMAT) blokuje amfetamínom indukovanú lokomóciu a samopodávanie bez vplyvu na správanie vyvolané kokaínom. Na štúdium úlohy VMAT pri sprostredkovaní účinku amfetamínu v dopamínových neurónoch sa u Drosophila použili nové genetické, farmakologické a optické prístupy. V prípravku z celého mozgu ex vivo fluorescenčné reportéry vezikulárneho nákladu a vezikulárneho pH odhalili, že amfetamín redistribuuje obsah vezikúl a znižuje gradient pH vezikuly zodpovedný za príjem a zadržiavanie dopamínu. Toto odkyslenie vyvolané amfetamínom vyžaduje funkciu VMAT a je výsledkom čistého H(+) antiportu pomocou VMAT z lúmenu vezikuly spojeného s vnútorným transportom amfetamínu. Odkyslenie vezikúl vyvolané amfetamínom tiež vyžaduje funkčný transportér dopamínu (DAT) na plazmatickej membráne. Táto štúdia teda zistila, že pri farmakologicky relevantných koncentráciách musia byť amfetamíny aktívne transportované pomocou DAT a VMAT v tandeme, aby vyvolali psychostimulačné účinky.

Hutchison, J. B., Karunanayake Mudiyanselage, A. P., Weis, R. M. a Dinsmore, A. D. (2016). Osmoticky indukované napätie a väzba proteínu N-BAR na lipidové vezikuly. Soft Matter [Epub pred tlačou]. ID PubMed: 26822233
Zhrnutie:

Väzbová afinita proteínovej domény snímajúcej zakrivenie (N-BAR) sa meria ako funkcia aplikovaného osmotického stresu, zatiaľ čo zakrivenie membrány je takmer konštantné. Zmena osmotického stresu umožňuje kontrolu membránového napätia, ktoré poskytuje sondu mechanizmu väzby. Študovala sa doména N-BAR amfifyzínu Drosophila a sledovala sa jej väzba na vezikuly s polomerom 50 nm zložené z 90 mol % DOPC a 10 mol % PIP. Viazaná frakcia N-BAR sa zvýši o faktor približne 6,5, keď sa napätie zvýši z nuly na 2,6 mN m-1. Túto reakciu vyvolanú napätím možno vysvetliť hydrofóbnym mechanizmom vkladania. Z údajov bola extrahovaná oblasť hydrofóbnej domény, ktorá je v súlade so známou štruktúrou. Tieto výsledky naznačujú, že membránové napätie a napätie by mohli hrať hlavnú úlohu v predtým uvádzanej afinite zakrivenia N-BAR.

Streda 9. marca

Lopes, CA, Jana, SC, Cunha-Ferreira, I., Zitouni, S., Bento, I., Duarte, P., Gilberto, S., Freixo, F., Guerrero, A., Francia, M., Lince-Faria, M., Carneiro, J. a Bettencourt-Dias, M. (2015). Trans-autoaktivácia PLK4 riadi biogenézu centriolu vo vesmíre. Dev Cell 35: 222-235. ID PubMed: 26481051
Zhrnutie:
Centrioly sú nevyhnutné pre zostavenie riasiniek a centrozómov. V bunkách obsahujúcich centrioly sa centrioly vždy tvoria vedľa už existujúcich, čo motivuje storočnú diskusiu o kontrole biogenézy centriolu. Táto štúdia ukazuje, že trans-autoaktivácia Polo-like kinázy 4 (PLK4), spúšťača biogenézy centriolu, je kritickou udalosťou v priestorovej kontrole tohto procesu. Centrioly podporujú aktiváciu PLK4 prostredníctvom jej náboru a lokálnej akumulácie. Hoci odstránenie centriolu znižuje podiel aktívneho PLK4, toto je zachránené koncentráciou PLK4 do lúmenu peroxizómu. Navyše, zatiaľ čo mierna nadmerná expresia PLK4 spúšťa iba amplifikáciu centriolu na existujúcom centriole, vyššie hladiny PLK4 spúšťajú centriolárnu aj cytoplazmatickú (de novo) biogenézu. Preto centrioly podporujú svoju montáž lokálne a znevýhodňujú de novo syntézu. Podobné mechanizmy vynucujúce lokálnu koncentráciu a / alebo aktivitu iných zložiek centriolu pravdepodobne prispejú k priestorovej kontrole biogenézy centriolu za fyziologických podmienok.

Ye, F., Liu, W., Shang, Y. a Zhang, M. (2016). Vynikajúco špecifické rozpoznávanie PDZ / cieľa odhalené štruktúrou INAD PDZ3 v komplexe s chvostom kanála TRP. Štruktúra [Epub pred tlačou]. ID PubMed: 26853938
Zhrnutie:
Je známe, že veľká väčšina domén PDZ sa viaže na niekoľko zvyškov C-koncového konca cieľových proteínov s miernymi väzbovými afinitami a špecifickosťami. Takéto promiskuitné interakcie PDZ/cieľ nie sú kompatibilné s vysoko špecifickými fyziologickými funkciami proteínov domény PDZ a ich cieľov. Táto štúdia uvádza neočakávanú väzbu PDZ/cieľ vyskytujúcu sa medzi inaktiváciou skeletového proteínu bez následného potenciálu D (INAD) a kanálom prechodného receptorového potenciálu (TRP) vo fotoreceptoroch Drosophila. Na špecifickú interakciu s INAD PDZ3 je potrebných 15 C-koncových zvyškov TRP. Štruktúra peptidového komplexu INAD PDZ3/TRP odhaľuje, že iba extrémny C-koncový Leu TRP sa viaže na kanonickú drážku &alphaB/&betaB INAD PDZ3. Zvyšok TRP peptidu sa vytvorením &beta vlásenkovej štruktúry viaže na povrch vzdialený od &alphaB/&betaB drážky PDZ3 a prispieva k väčšine väzbovej energie. Interakcia kanála INAD PDZ3/TRP je teda dokonale špecifická a predstavuje nový spôsob rozpoznávania PDZ/cieľ.

V utorok 8. marca

Zappia, M.P. a Frolov, M.V. (2016). Funkcia E2F pri raste svalov je nevyhnutná a dostatočná pre životaschopnosť v Drosophila. Nat Commun 7: 10509. ID PubMed: 26823289
Zhrnutie:
Transkripčný faktor E2F je kľúčovým regulátorom bunkového cyklu. Avšak inaktivácia celej rodiny E2F v Drosophila je permisívny počas väčšiny vývoja zvieraťa až do zakuklenia, kedy nastane letalita. Táto štúdia ukazuje, že funkcia E2F v dospelom kostrovom svale je nevyhnutná pre životaschopnosť zvierat, pretože poskytovanie funkcie E2F vo svaloch zachraňuje letalitu zvierat s nedostatkom E2F v celom tele. Strata E2F špecifická pre svaly má za následok významné zníženie svalovej hmoty a tenšie myofibrily. Ukázalo sa, že E2F je nevyhnutný na proliferáciu svalových progenitorových buniek, ale je potrebný počas neskorej myogenézy na priamu kontrolu expresie súboru génov špecifických pre svaly. Je zaujímavé, že E2f1 poskytuje hlavný príspevok k regulácii myogénnej funkcie, zatiaľ čo E2f2 sa zdá byť menej dôležitý. Tieto zistenia identifikujú kľúčovú funkciu E2F v kostrovom svale potrebnú pre životaschopnosť zvierat a ilustrujú, ako sa regulátor bunkového cyklu premieňa v postmitotických bunkách.

Gavish, A., Shwartz, A., Weizman, A., Schejter, E., Shilo, B. Z. a Barkai, N. (2016). Periodické vzorovanie oka Drosophila je stabilizované difúznym aktivátorom Scabrous. Nat Commun 7: 10461. ID PubMed: 26876750
Zhrnutie:
Generovanie periodických vzorov je základom pre diferenciáciu viacerých tkanív počas vývoja. Stále nie je jasné, ako sa takéto vzory robustne tvoria. Oko Drosophila obsahuje približne 750 jednotiek, ktorých kryštalické poradie je nastavené počas diferenciácie očného imaginárneho disku: aktivačná vlna prechádzajúca cez disk je spojená s laterálnou inhibíciou, ktorá postupne vyberá proneurálne bunky. Pomocou matematického modelovania táto štúdia ukazuje, že táto laterálna inhibícia založená na šablóne je vysoko citlivá na priestorové variácie v biochemických parametroch a veľkostiach buniek. Základ tejto citlivosti je odhalený a naznačuje, že citlivosť môže byť prekonaná predpokladom difúzneho aktivátora krátkeho dosahu. Klonálne experimenty identifikujú Scabrous, predtým implikovaný inhibítor, ako predpokladaný aktivátor. Tieto výsledky odhaľujú mechanizmus, ktorým je periodické vzorovanie v muškárskom oku stabilizované proti priestorovým variáciám, čo zdôrazňuje, ako potreba zachovať robustnosť formuje dizajn vzorovacích obvodov.

Pondelok 7. marca

Leonhardt, A., Ammer, G., Meier, M., Serbe, E., Bahl, A. a Borst, A. (2016). Asymetria Drosophila Detektory pohybu ON a OFF zlepšujú odhad rýchlosti v reálnom svete. Nat Neurosci [Epub pred tlačou]. ID PubMed: 26928063
Zhrnutie:
Spoľahlivý odhad pohybu v rôznych prostrediach predstavuje pre vidiace zvieratá kľúčovú úlohu pre prežitie. Ako sa neurónové obvody prispôsobili konkrétnym požiadavkám prírodného prostredia, však nie je dobre pochopené. Táto štúdia skúmala túto otázku vo vizuálnom systéme Drosophila melanogaster. V tomto systéme, rovnako ako v mnohých cicavčích sietniciach, sa pohyb počíta v paralelných prúdoch pre zvýšenie jasu (ON) a zníženie (OFF). Keď sú geneticky izolované, dráhy ON a OFF sú rovnako schopné presne prispôsobiť reakcie chôdze realistickému pohybu. Podrobná charakterizácia ich funkčných ladiacich vlastností prostredníctvom in vivo zobrazovania vápnika a elektrofyziológie odhaľuje výrazné rozdiely v časovom ladení medzi ON a OFF kanálmi. Trénovaním modelu odhadu pohybu in silico na prírodných scénach sa zistilo, že optimalizovaný detektor vykazuje rozdiely podobné tým, ktoré má biologický systém. Funkčné ON-OFF asymetrie vo vizuálnych obvodoch letu môžu teda odrážať ON-OFF asymetrie v prirodzenom prostredí.

Rohwedder, A., Wenz, NL, Stehle, B., Huser, A., Yamagata, N., Zlatic, M., Truman, JW, Tanimoto, H., Saumweber, T., Gerber, B. a Thum, AS (2016) . Štyri individuálne identifikované spárované dopamínové neuróny signalizujú odmenu v larválnej Drosophila. Curr Biol [Epub pred tlačou]. ID PubMed: 26877086
Zhrnutie:
Dopaminergné neuróny slúžia viacerým funkciám, vrátane spracovania zosilnenia počas asociatívneho učenia. Je teda potrebné pochopiť, ktoré dopaminergné neuróny sprostredkúvajú ktorú funkciu. Použili sa larvy Drosophila, v ktorých je len približne 120 z celkového počtu 10 000 neurónov dopamínergných, ako sa dá posúdiť podľa expresie tyrozínhydroxylázy (TH), enzýmu obmedzujúceho rýchlosť biosyntézy dopamínu. Dopaminergné neuróny sprostredkujúce posilnenie v hmyzom čuchovom učení sa zameriavajú na telá húb, „kortikálnu“ oblasť mozgu vyššieho rádu. Boli objavené štyri predtým nepopísané párové neuróny, primárne protocerebrálne predné mediálne (pPAM) neuróny. Tieto neuróny sú TH pozitívne a rozdeľujú stredný lalok hubového tela na štyri odlišné podjednotky. Tieto neuróny pPAM sú akútne nevyhnutné na učenie sa odmeny za zápach a cukor a v tomto procese vyžadujú neporušenú funkciu TH. Sú však nevyhnutné pre averzívne učenie a vrodené správanie voči použitým pachom a cukrom. Ako odmena postačuje optogenetická aktivácia neurónov pPAM. Neuróny pPAM teda prenášajú pravdepodobný dopaminergný signál odmeny. Naproti tomu neuróny klastra DL1 prenášajú zodpovedajúci signál trestu, čo naznačuje bunkovú deľbu práce na prenos dopaminergných signálov odmeny a trestu. Na úrovni individuálne identifikovaných neurónov to odhaľuje organizačný princíp zdieľaný s dospelými Drosophila a cicavcami. Numerická jednoduchosť a konektomická ovládateľnosť nervového systému lariev teraz ponúka perspektívu na štúdium obvodových princípov dopamínovej funkcie v bezprecedentnom rozlíšení.

Nedeľa 6. marca

Saha, N., Liu, M., Gajan, A. a Pile, L. A. (2016). Štúdie v celom genóme odhaľujú nové a odlišné biologické dráhy regulované izoformami SIN3. BMC Genomics 17: 111. ID PubMed: 26872827
Zhrnutie:
Viacpodjednotkový komplex SIN3 je globálny regulátor transkripcie. V Drosophila jeden gén Sin3A kóduje rôzne izoformy SIN3, z ktorých SIN3 187 a SIN3 220 sú hlavné izoformy. Predchádzajúce štúdie preukázali funkčnú neredundanciu izoforiem SIN3. Úloha izoforiem SIN3 pri regulácii odlišných biologických procesov však nie je dobre charakterizovaná. Táto štúdia vytvorila modelový systém bunkovej kultúry Drosophila S2, v ktorom bunky prevažne exprimujú buď SIN3 187 alebo SIN3 220. Na identifikáciu genómových cieľov izoforiem SIN3 sa uskutočnila imunoprecipitácia chromatínu, po ktorej nasledovalo hlboké sekvenovanie. Údaje ukazujú, že po nadmernej expresii SIN3 187 sa hladina SIN3 220 znížila a veľká väčšina genómových miest viazaných SIN3 220 bola namiesto toho viazaná SIN3 187. RNA-seq sa použila na identifikáciu génov regulovaných expresiou jednej izoformy resp. ostatný. V bunkách S2, ktoré prevažne exprimujú SIN3 220, sa zistilo, že SIN3 220 priamo reguluje gény zapojené do metabolizmu a bunkovej proliferácie. Zistilo sa tiež, že SIN3 187 reguluje jedinečný súbor génov a pravdepodobne moduluje expresiu mnohých génov, ktoré sú tiež regulované pomocou SIN3 220. Je zaujímavé, že biologické dráhy obohatené o gény špecificky regulované pomocou SIN3 187 silne naznačujú, že táto izoforma hrá dôležitú úlohu počas prechodu. od embryonálneho do larválneho štádia vývoja. Tieto údaje určujú úlohu izoforiem SIN3 pri regulácii odlišných biologických procesov. Táto štúdia podstatne prispieva k pochopeniu komplexnosti génovej regulácie pomocou SIN3.

Uchino, R., Sugiyama, S., Katagiri, M., Chuman, Y. a Furukawa, K. (2016). Nefarnezylovaný lamin typu B môže spájať chromatín vo vnútri jadra a jeho chromatínová interakcia vyžaduje oblasť Ig-fold. Chromozóm [Epub pred tlačou]. ID PubMed: 26892013
Zhrnutie:
Predpokladá sa, že laminy smerujú heterochromatín do jadrovej laminy (NL), avšak táto funkcia laminu nebola in vivo jasne preukázaná. Aby sa to vyriešilo, analyzovala sa morfológia polyténových chromozómov, keď sa umelé laminové varianty exprimovali v endoreplikujúcich bunkách Drosophila. Lamín Dm0 typu B s deletovaným motívom CaaX, ale nie laminát C typu A, bol schopný vytvoriť vrstvu nezávislú od jadrového obalu, ktorá bola úzko spojená s chromatínom. Iné proteíny jadrového obalu neboli v tejto "ektopickej vrstve" detegované a súvisiaci chromatín vykazoval represívny marker modifikácie histónu, ale nie permisívny marker modifikácie histónu ani proteíny RNA polymerázy II. Okrem toho, delécia C-koncovej lamin-Ig-fold domény zabraňuje asociácii chromatínu s touto ektopickou laminou. Nefarnezylovaný lamin Dm0 typu B teda môže tvoriť ektopickú laminu a indukovať zmeny v štruktúre a stave chromatínu vo vnútri medzifázového jadra.

Sobota 4. marca

Börner, K., Jain, D., Vazquez-Pianzola, P., Vengadasalam, S., Steffen, N., Fjodorov, D.V., Tomančák, P., Konev, A., Suter, B. a Becker, P.B. (2016). Úloha pre vyladené hladiny podjednotky remodelátora nukleozómov ACF1 počas Drosophila oogenéza. Dev Biol [Epub pred tlačou]. ID PubMed: 26851213
Zhrnutie:
Chromatin Accessibility Complex (CHRAC) pozostáva z ATPázy ISWI, veľkej podjednotky ACF1 a páru malých proteínov podobných histónom, CHRAC-14 a CHRAC-16. CHRAC je prototypový nukleozómový posuvný faktor, ktorý mobilizuje nukleozómy na zlepšenie pravidelnosti a integrity chromatínového vlákna. To môže uľahčiť tvorbu represívneho chromatínu. Táto štúdia skúmala úlohy ACF1 počas Drosophila oogenéza. ACF1 je exprimovaný v somatických a zárodočných bunkách, s výrazným obohatením zárodočných kmeňových buniek a oocytov. Asymetrická lokalizácia ACF1 do týchto buniek závisí od transportu Acf1 mRNA komplexom Bicaudal-D/Egalitarian. Strata funkcie ACF1 v románe Acf17 alela vedie k defektným komôrkam vajíčok a ich eliminácii prostredníctvom apoptózy. Okrem toho sa v predtým známych našli rôzne neobvyklé fenotypy balenia 16-bunkových cýst Acf11 alela, s nápadnou prevalenciou vaječných komôrok s dvoma funkčnými oocytmi na opačných póloch. prekvapivo, Acf11 delécia - napriek narušeniu čítacieho rámca Acf1 - exprimuje nízke hladiny modulu PHD-brómdomény z C-konca ACF1, ktorý sa obohatí o oocyty. Vyjadrenie tohto modulu z Acf1 genómový lokus vedie k defektom balenia v neprítomnosti funkčného ACF1, čo naznačuje konkurenčné interakcie s neznámymi cieľovými molekulami. Je pozoruhodné, že dvojnásobná nadmerná expresia CHRAC (ACF1 a CHRAC-16) vedie k zvýšenej apoptóze a defektom balenia. Je zrejmé, že pre správnu oogenézu sú potrebné jemne vyladené hladiny CHRAC.

Lee, J., Lee, S., Chen, C., Shim, H. a Kim-Ha, J. (2016). strela reguluje reorganizáciu mikrotubulov potrebnú na lokalizáciu os určujúcich mRNA počas oogenézy. FEBS Lett [Epub pred tlačou]. ID PubMed: 26832192
Zhrnutie:
Štádiá strednej oogenézy Drosophila sú pozoruhodné ako čas, keď sa väčšina materských mRNA lokalizuje v diskrétnych oblastiach oocytu. Počas tohto obdobia dochádza k preskupeniu mikrotubulov a je rozhodujúce pre lokalizáciu os určujúcich materských mRNA. Táto štúdia identifikovala krátku zastávku (shot) cytoskeletálneho sieťovacieho proteínu ako kľúčového hráča pri vytváraní cytoskeletálneho usporiadania potrebného na priestorovú lokalizáciu materských mRNA určujúcich os. Zistilo sa, že priestorová distribúcia proteínu Shot je regulovaná jeho lokalizáciou mRNA. Tieto výsledky naznačujú, že mechanizmus lokalizácie RNA sa používa nielen na obmedzenú akumuláciu vzorovacích molekúl, ale aj na organizáciu mikrotubulov, ktorá vedie k počiatočnému vývoju polarity oocytov.

Piatok 4. marca

Fushiki, A., Zwart, M. F., Kohsaka, H., Fetter, R. D., Cardona, A. a Nose, A. (2016). Obvodový mechanizmus na šírenie vĺn svalovej kontrakcie u Drosophila. Elife 5. ID PubMed: 26880545
Zhrnutie:
Zvieratá sa pohybujú adaptívnou koordináciou postupnej aktivácie svalov. Okruhové mechanizmy, ktoré sú základom koordinovanej lokomócie, nie sú dostatočne pochopené. Táto štúdia informuje o novom okruhu šírenia vĺn svalovej kontrakcie pomocou peristaltickej lokomócie lariev Drosophila ako modelového systému. Zistilo sa, že intersegmentálny reťazec synapticky spojených neurónov, striedajúcich sa excitačných a inhibičných, je nevyhnutný na šírenie vlny a je aktívny vo fáze s vlnou. Excitačné neuróny (A27h) sú premotorické a potrebné len na pohyb vpred a sú modulované receptormi natiahnutia a zostupnými vstupmi. Inhibičné neuróny (GDL) sú nevyhnutné pre pohyb vpred aj vzad, čo naznačuje rôzne, ale spojené generátory centrálnych vzorov, a ich inhibícia je potrebná na šírenie vĺn. Štruktúra obvodu a funkčné zobrazovanie naznačili, že príkazy na kontrakciu jedného segmentu podporujú relaxáciu ďalšieho segmentu, čo odhaľuje mechanizmus šírenia vlny v peristaltickej lokomócii.

Delventhal, R. a Carlson, J. R. (2016). Receptory horkej chuti udeľujú neurónom rôzne funkcie. Elife 5. ID PubMed: 26880560
Zhrnutie:
Horké zlúčeniny vyvolávajú averzívnu reakciu. U Drosophila chuťové neuróny citlivé na horkosť koexprimujú mnoho členov rodiny chuťových receptorov Gr. Molekulárna logika horkej signalizácie však nie je známa. Táto štúdia použila in vivo expresný prístup na analýzu logiky signalizácie horkej chuti. Ektopická alebo nadmerná expresia horkých Grs zvýšila endogénne reakcie alebo poskytla nové reakcie. Prekvapivo expresia Grs tiež potlačila mnohé endogénne horké reakcie. Naopak, delécia endogénneho Gr viedla k novým reakciám. Expresia jednotlivých Grs poskytla nápadne odlišné účinky v rôznych neurónoch. Výsledky podporujú model, v ktorom horké Grs interagujú, vykazujú súťaživosť, inhibíciu alebo aktiváciu. Výsledky majú široké dôsledky pre problém, ako sa chuťové systémy vyvíjajú, aby odhalili nové environmentálne nebezpečenstvá.

Ardin, P., Peng, F., Mangan, M., Lagogiannis, K. a Webb, B. (2016). Použitie obvodu tela húb hmyzu na zakódovanie pamäte trasy v zložitých prírodných prostrediach. PLoS Compput Biol 12: e1004683. ID PubMed: 26866692
Zhrnutie:
Mravce, rovnako ako mnohé iné zvieratá, používajú vizuálnu pamäť na sledovanie dlhých trás cez zložité prostredia, ale nie je známe, ako ich malé mozgy implementujú túto schopnosť. Neuropily húb boli identifikované ako kľúčový pamäťový okruh v mozgu hmyzu, ale ich funkcia bola väčšinou skúmaná pre jednoduché čuchové asociačné úlohy. Táto štúdia ukazuje, že špičatý nervový model tohto okruhu pôvodne vyvinutý na opis čuchovej asociácie ovocných mušiek (Drosophila melanogaster) môže tiež zodpovedať za schopnosť púštnych mravcov (Cataglyphis velox) rýchlo sa učiť vizuálne cesty cez zložité prírodné prostredie. Ďalej sa ukázalo, že abstrahovanie kľúčových výpočtových princípov tohto obvodu, ktoré zahŕňajú jednorazové učenie riedkych kódov, umožňuje odhadnúť teoretickú úložnú kapacitu tela húb mravca na stovky nezávislých obrázkov.

Štvrtok 3. marca

Zhang, C. W., Adeline, H. B., Chai, B. H., Hong, E. T., Ng, C. H. a Lim, K. L. (2016). Farmakologická alebo genetická aktivácia Hsp70 chráni pred stratou parkinovej funkcie. Neurodegener Dis. ID PubMed: 26886023
Zhrnutie:
Mutácie parkin sú prevládajúcim genetickým prispievateľom k familiárnej Parkinsonovej chorobe (PD). Ako kľúčový regulátor proteínovej a mitochondriálnej homeostázy, parkin hrá kľúčovú úlohu pri udržiavaní dopamínergného prežitia neurónov. Avšak, kým Drosophila parkin nulové mutanty vykazujú výrazné parkinsonské črty, parkin-deficientným myšiam vo všeobecnosti chýba zjavný fenotyp. Táto štúdia zistila, že expresia Hsp70 spolu s niekoľkými ďalšími členmi rodiny chaperónov je zvýšená parkin nulové myši, čo naznačuje možný kompenzačný mechanizmus za stratu parkin funkciu u týchto myší, ktorá mohla maskovať ich fenotyp. Na podporu tohto sa preukázalo, že zvýšenie funkcie chaperónu indukované buď farmakologicky prostredníctvom liečby 17-AAG alebo geneticky prostredníctvom nadmernej expresie Hsp70 môže chrániť bunky pred proteolytickým a mitochondriálnym stresom spôsobom, ktorý je podobný tomu, ktorý spôsobuje parkin nadmerná expresia. Dôležité je, že sa ďalej ukázalo, že zvýšená aktivita chaperónu môže zlepšiť patologické fenotypy u Drosophila parkin nulové mutanty, čo naznačuje schopnosť chaperónov k fenokopii parkin funkciu. Celkovo tieto výsledky naznačujú, že členovia Hsp môžu pôsobiť ako kompenzačné faktory parkin strata funkcie a že využitie týchto faktorov môže mať potenciálnu terapeutickú hodnotu.

Nagy, P., Kovács, L., Sándor, G. O. a Juhász, G. (2016). Defekty endocytickej degradácie špecifické pre kmeňové bunky vedú k črevnej dysplázii v Drosophila. Dis Model Mech [Epub pred tlačou]. ID PubMed: 26921396
Zhrnutie:
UVRAG je supresor nádoru zapojený do autofágie, endocytózy a opravy poškodenia DNA, ale ako jeho strata prispieva k rakovine hrubého čreva a konečníka, nie je dobre pochopené. Táto štúdia ukazuje, že nedostatok UVRAG v Drosophila črevné kmeňové bunky vedú k nekontrolovanej proliferácii a zhoršenej diferenciácii bez zabránenia autofágii. Výsledkom je, že postihnuté zvieratá trpia dysfunkciou čriev a krátkou životnosťou. Dysplázia po strate UVRAG je charakterizovaná akumuláciou endocytovaných ligandov a trvalou aktiváciou STAT a JNK signalizácie a zoslabenie týchto dráh potláča hyperproliferáciu kmeňových buniek. Dôležité je, že inhibícia skorých (od dynamín-závislých) alebo neskorých (Rab7-závislých) krokov endocytózy v črevných kmeňových bunkách tiež indukuje hyperproliferáciu a dyspláziu. Tieto údaje zvyšujú možnosť, že endocytické, ale nie autofagické defekty prispievajú k rozvoju kolorektálneho karcinómu s deficitom UVRAG u ľudských pacientov.

Harvanek, Z. M., Mourao, M. A., Schnell, S. a Pletcher, S. D. (2016) . Výpočtový prístup k štúdiu starnutia na individuálnej úrovni. Proc Biol Sci 283. PubMed ID: 26865300
Zhrnutie:
Proces starnutia je aktívne regulovaný počas celého života organizmu, ale štúdium rýchlosti starnutia u jednotlivcov je s konvenčnými metódami ťažké. V dôsledku toho štúdie starnutia zvyčajne robia biologické závery na základe mier úmrtnosti obyvateľstva, ktoré často presne neodrážajú pravdepodobnosti smrti na individuálnej úrovni. Na štúdium vzťahu medzi mierou úmrtnosti jednotlivca a populácie boli experimenty s prepínaním in vivo integrované so stochastickými simuláciami in silico, aby sa objasnilo, ako starostlivo navrhnuté experimenty umožňujú odvodiť kľúčové aspekty individuálneho starnutia z meraní úmrtnosti v skupine. Ako táto prípadová štúdia bola použitá nedávna správa, ktorá demonštrovala, že feromóny opačného pohlavia skracujú dĺžku života u Drosophila melanogaster reverzibilným zvýšením úmrtnosti populácie. Ukázalo sa, že zvrátenie úmrtnosti populácie po odstránení feromónov sa takmer určite vyskytuje u jednotlivcov, aj keď pomalšie, ako naznačujú populačné merania. Okrem toho, heterogenita medzi jednotlivcami v dôsledku prirodzenej stochasticity behaviorálnych interakcií vychýlila mieru úmrtnosti populácie v strednom veku od trajektórií na individuálnej úrovni, z ktorých sa skladajú. Tento článok ilustruje, ako výpočtové modely fungujú ako dôležité prediktívne nástroje na navrhovanie experimentov v mokrom laboratóriu na využitie miery úmrtnosti populácie na pochopenie toho, ako genetické a environmentálne manipulácie ovplyvňujú starnutie jednotlivca.

Streda 2. marca

Semmens, D. C., Mirabeau, O., Moghul, I., Pancholi, M. R., Wurm, Y. a Elphick, M. R. (2016). Transkriptomická identifikácia neuropeptidových prekurzorov hviezdice prináša nové poznatky o vývoji neuropeptidov. Open Biol 6. ID PubMed: 26865025
Zhrnutie:
Táto štúdia identifikovala 40 neuropeptidových prekurzorov u hviezdice Asterias rubens, deuterostomického bezstavovca z kmeňa Echinodermata. Dôležité je, že medzi ne patria prekurzory hormónov typu kisspeptín a melanín, ktoré sú prvé objavené u nestrunatcov. Prekurzory tachykinínového typu, somatostatínového typu, pigment-disperzného faktora a hormónu uvoľňujúceho kortikotropín sú prvé objavené v ostnokožci/ambulakrariám živočíšnej ríše. Ďalšie identifikované prekurzory zahŕňajú vazopresín/oxytocínový typ, gonadotropínový typ hormónu, tyrotropín uvoľňujúci hormónový typ, kalcitonínový typ, cholecystokinín/gastrínový typ, orexínový typ, luqínový typ, pedálový peptid/orkokinínový typ, glykoproteín prekurzory hormónového typu, bursikónového typu, relaxínového typu a inzulínu podobného rastového faktora. Toto je doteraz najkomplexnejšia identifikácia neuropeptidových prekurzorových proteínov v ostnatokožci, ktorá poskytuje nové poznatky o vývoji neuropeptidových signalizačných systémov. Okrem toho tieto údaje poskytujú základ pre experimentálnu analýzu funkcie neuropeptidov v jedinečnom kontexte decentralizovaného bauplanu pentaradiálneho ostnatokožca.

Liang, X., Holy, T.E. a Tahert, P.H. (2016). Synchrónne Drosophila cirkadiánne kardiostimulátory zobrazujú in vivo nesynchrónne Ca²⁺ rytmy. Science 351: 976-981. ID PubMed: 26917772
Zhrnutie:
In Drosophila, molekulárne hodiny riadia cirkadiánne rytmické správanie prostredníctvom siete

150 kardiostimulátorových neurónov. Aby sa vysvetlilo, ako neurónové vlastnosti siete kódujú čas, táto štúdia vykonala celomozgové zobrazovanie vápnika v skupinách neurónov kardiostimulátora in vivo počas 24 hodín. Kardiostimulátory vykazujú denné rytmické zmeny v intracelulárnom Ca(2+), ktoré sú strhávané environmentálnymi podnetmi a časované molekulárnymi hodinami. Tieto rytmy však nie sú synchrónne, pretože každá skupina vykazuje svoju vlastnú fázu aktivácie. Vyskytujú sa Ca(2+) rytmy zobrazené skupinami kardiostimulátorov, ktoré sú spojené s rannými alebo večernými lokomotorickými aktivitami

4 hodiny pred ich príslušným správaním. Strata receptora pre neuropeptid PDF podporuje synchronizáciu Ca(2+) vĺn. Na sekvenčné načasovanie výstupov zo siete synchrónnych molekulárnych kardiostimulátorov je teda potrebná modulácia neuropeptidov.

V utorok 1. marca

Heseding, C., Saumweber, H., Rathke, C. a Ehrenhofer-Murray, A. E. (2016). Široká kolokalizácia homológu histónacetyltransferázy Drosophila MYST5 s DREF a izolačnými proteínmi v aktívnych génoch. Chromozóm [Epub pred tlačou]. ID PubMed: 26894919
Zhrnutie:
Histón acetyltransferázy rodiny MYST hrajú dôležitú úlohu v génovej regulácii. Táto štúdia charakterizovala Drosophila MYST histón acetyltransferázu (HAT) kódovanú CG1894, ktorej najbližším homológom je Drosophila MOF, a ktorá bola označená ako MYST5. Lokalizoval sa vo veľkom počte interbandov, ako aj v teloméroch polyténových chromozómov a vykazoval silnú kolokalizáciu s medzipásmovým proteínom Z4/Putzig a RNA polymerázou II. V súlade s tým analýza polohy v celom genóme pomocou ChIP-seq ukázala spoločný výskyt MYST5 s partnerom Chriz/Chromator interagujúcim so Z4. Zaujímavé je, že MYST5 sa viazal na promótor aktívne transkribovaných génov a približne polovica miest MYST5 bola kolokalizovaná s transkripčným faktorom DNA replikačným faktorom viazaným na element (DREF), čo naznačuje úlohu MYST5 v génovej expresii. Okrem toho sa pozorovalo podstatné prekrývanie väzby MYST5 s väzbou izolačných proteínov CP190, dCTCF a BEAF-32, ktoré sprostredkúvajú organizáciu genómu do funkčne odlišných topologických domén. Celkovo tieto údaje naznačujú širokú úlohu MYST5 tak v génovo špecifickej transkripčnej regulácii, ako aj v organizácii genómu do chromatínových domén, pričom tieto dve úlohy môžu byť funkčne prepojené.

Zhou, J. a Troyanskaya, O. G. (2016). Pravdepodobné modelovanie krajiny chromatínového kódu odhaľuje funkčnú diverzitu chromatínových stavov podobných zosilňovačom. Nat Commun 7: 10528. ID PubMed: 26841971
Zhrnutie:
Interpretácia funkčného stavu chromatínu z kombinatorických väzbových vzorov chromatínových faktorov, to znamená chromatínových kódov, je rozhodujúca pre dekódovanie epigenetického stavu bunky. Táto štúdia predstavuje systematickú mapu stavov chromatínu Drosophila odvodenú z dátovo riadeného pravdepodobnostného modelovania závislostí medzi chromatínovými faktormi. Model nielen rekapituluje stavy chromatínu podobné zosilňovaču, ako je naznačené široko používanými značkami zosilňovača, ale tiež rozdeľuje tieto stavy do troch funkčne odlišných skupín, z ktorých iba jedna špecifická skupina má aktívnu aktivitu zosilňovača. Okrem toho bola objavená silná súvislosť medzi jedným špecifickým stavom zosilňovača a pozastavením RNA polymerázy II, čím sa spája potenciál regulácie transkripcie a organizácia chromatínu. S výnimkou génov s dlhým intrónom sa tiež pozorovalo, že prechodné polohy chromatínového stavu v transkripčne aktívnych génoch sú zarovnané s absolútnou vzdialenosťou od ich zodpovedajúceho miesta začiatku transkripcie, bez ohľadu na dĺžku génu. Pomocou tejto metódy sa poskytuje zdroj, ktorý pomáha objasniť funkčnú a priestorovú organizáciu krajiny chromatínového kódu.



Komentáre:

  1. Shakagrel

    I agree, a useful thing

  2. Ashwyn

    I join. It was and with me.

  3. Cody

    It will be last drop.

  4. Iseabail

    Really curious :)



Napíšte správu